III. Шагая по пути к выздоровлению
Глава 9. Истории вознагражденой надежды
История Джонатана
Когда наш сын Джонатан родился в марте 2002 года, он был совершенно здоровым 7 кг, 4 унции, мальчик с широко открытыми глазами и громким криком. В ту первую ночь в больнице он всю ночь без проблем был на грудном вскармливании. На следующий день медсестры забрали его на прививку от гепатита В. Мы и не представляли, какая трудная у нас начнется жизнь. В ту ночь он потерял способность взять грудь. Я боролась несколько недель, чтобы помочь ему и встретилась с несколькими специалистами, пока снова смогла кормить Джонатана на пятой неделе. Несмотря на такое жесткое начало жизни, Джонатан, казалось, нормально развивался. Он был очень счастлив и всегда улыбался и чем-то занят. Но я пришла к убеждению, что он является одним из тех детей, которые подвержены травмам от вакцин, потому что каждый раз, когда он получал прививку, его поведение изменялось. Часто он тяжело заболевал. После инъекции вакцины против дифтерии / столбняка (DTAP) у него развился низкий мышечный тонус и он не мог нормально контролировать свое тело. Он начал ползать на десятом месяце и пошел поздно, в пятнадцать месяцев. В девять месяцев у него развилась пневмония. За четыре дня пребывания в больнице он получал внутривенные (IV) антибиотики. Через неделю он получил прививку от гриппа. В течение нескольких дней у него развилась очень сильная тревога по отношению к людям - он не хотел, чтобы его трогал никто, кроме нас.
Когда Джонатану исполнилось 13 месяцев, он получил вакцину MMR. В тот же день он потерял способность питаться. Он стал одержим цифрами, буквами и фильмами Baby Einstein. Его навыки игры изменились. Он не играл в воображаемые игры. Фактически, он, казалось, не знал, как играть. Но он все равно подключался и смеялся вместе с нами и имел хороший зрительный контакт, указывая на то, что он хотел, чтобы мы ему дали. В 18 месяцев он стал одержимым цифрами и буквами в игрушечном компьютере. У него отсутствовала речь.
Мы показали его педиатру, который заверил нас, что мальчик в прекрасном состоянии. "Мальчики, как правило, развиваются поздно", сказал он нам, призывая нас быть терпеливыми и ждать. Джонатан впервые заговорил в двадцать три месяца. Его первым словом было "вниз". К тому времени, как ему исполнилось двадцать шесть месяцев,
он был сильно одержим цифрами и буквами, и у него был маленький словарный запас. Но он мог считать до 10, и он знал всю азбуку. Он был одержим открыванием и закрыванием дверей, смыванием туалета и включением и выключением света, но он не хотел играть с другими детьми.
В двадцать семь месяцев он получил вторую прививку от гриппа и в двадцать восемь месяцев его речь и поведение регрессировали чрезвычайно. Он устраивал ужасные истерики. Они были настолько серьезными, что невозможно было взять его. Никто не мог прикоснуться к нему. Громкий шум беспокоил его. Он стал чрезвычайно придирчивым к еде. Его повторяющиеся / странные навязчивые типы поведения стали еще более интенсивными. Он не хотел играть с другими детьми и казался одиночкой. Он не реагировал на свое имя и больше не смотрел прямо нам в глаза. Но самой большой проблемой было то, что он уже не мог понимать устную речь.
Мы потеряли его. Джонатану был поставлен диагноз детским невропатологом - аутизм от среднего до тяжелого в тридцать месяцев.
В тридцать три месяца мы начали наше путешествие по альтернативной медицине в соответствии с Протоколом Defeat Autism Now! (DAN!) - Победи аутизм сейчас! Научно-исследовательского института аутизма. Тем не менее, Джонатан, казалось, был трудным ребенком и продвижение не было таким быстрым, как мы хотели. В сорок два месяца мой друг познакомил меня с книгой доктора Яско Puzzle of Autism (Загадка аутизма), и мне стало любопытно. Особенно потому, что он (Джонатан) не мог выносить прививки метил В12, как и большинство детей, а книга д-ра Яско, казалось, давала этому объяснение. Я решила сделать генетический тест и узнала из ее DVD-дисков столько, сколько могла найти. Я реализовала ее аммиак-протокол до того, как получила результаты генетического теста. Затем наступил момент истины: я сделала ему прививку с метил В12 и, что достаточно удивительно, он смог ее выдержать.
Он не только вытерпел, но неделю спустя он пришел в нашу комнату и посмотрел на отца, чистящего зубы, и сказал: "Папа, что ты делаешь?". У его отца, казалось, наступит сердечный приступ. В тот день мы стали верующими в "Яско" и последователями ее протоколов. У Джонатана произошли огромные улучшения, в частности, по протоколу стрептококков, протоколу по аммиаку, поддержке органов и Шагу второму (Детоксикация). Хотя у меня не было средств для того, чтобы делать еженедельные анализы, я знала, глядя на его мочу, что он прошел детоксикацию (кристалльно прозрачная в течение нескольких дней, а затем вернулась к нормальной), чего никогда не было раньше. В начале 2007 года мы решили сделать гипербарическую кислородную терапию. Это огромное вмешательство, но оно вывело Джонатана на новый уровень. Джонатан провел 160 часов в жесткой камере. Я убеждена, что его положительная реакция на HBOT (гипербарическую кислородную терапию) произошла из-за полной детоксикации и исцеления, которое он получил в связи с протоколом доктора Яско.
Сегодня ему шесть с половиной лет, он посещает государственную школу, обычный первый класс, и один час поддержки в день. С ним все хорошо, он социален, счастлив
и постоянно занят. Он имеет пурпурный пояс по таэквондо, он ездит на велосипеде, он любит карабкаться на горки, любит играть с сестрой в воображаемые игры, и он очень милый и любит обниматься и целоваться с нами. Мы живем как нормальная семья: рестораны, друзья дома, парки развлечений, фильмы и программы, чтение в библиотеке. У него до сих пор есть речевые проблемы и некоторые проблемы с концентрацией внимания, так что мы продолжаем наши усилия по поддержке метилирования в соответствии с протоклом д-ра Яско, но сейчас я знаю, что у него есть будущее.
Невозможно полностью отблагодарить д-ра Яско за то, что она давала нам свои знания и понимание. Ее протокол является очень эффективным. Он требует самоотверженности и терпения, более высокого уровня понимания биохимии, но это лучший интегративный подход. Особенно для детей, которые нуждаются в большем, чем просто диета для восстановления. Спасибо, доктор Эми! Мы не смогли бы сделать этого без вас.
Семья Джонатана.
История Люка
Люк был нашим первым ребенком, как и у всех родителей, у нас было так много надежд и планов на него. Мы были так рады каждый раз, когда он достигал новой вехи в развитии -переворачивание, сидение, ползание, и ходьба. Я помню, как приобрела бейсбольную биту для него, желая разделить с ним мою любовь к бейсболу. В 12 месяцев от роду он был красивым, счастливым, смешливым мальчиком. Одна из моих любимых фотографий того времени - как его голова выглядывает из дверей, с большой улыбкой на лице. Он играл в прятки с нами из соседней комнаты.
Несколько месяцев спустя его поведение стало меняться. Он не отвечал нам, когда мы называли его по имени. Вместо того, чтобы играть, как положено по возрасту, с игрушками, он собирал их в одну линию, а затем бегал кругами вокруг игрушек по несколько минут. У Люка часто были истерики, и в большинстве случаев мы не могли определить их причину. Хотя его маленькие друзья по соседству говорили все больше, у него отсутсвовала речь. Он, казалось, был в своем собственном маленьком мире.
За это время мы выражали свою озабоченность нашему педиатру и любому, кто был готов слушать. Снова и снова мы получили один и тот же в ответ: он всего лишь мальчик, мальчики развиваются позже, чем девочки, давайте подождем и посмотрим, каким он будет в шесть месяцев. Я чувствовала себя такой беспомощной. Как мать, я чувствовала себя ответственной за его задержки в развитии и постоянно спрашивала, что я делаю не так и что я могу сделать, чтобы помочь ему.
Ему еще не было трех лет, когда нам удалось убедить педиатра, что ему нужна какая-то помощь, и она согласилась передать нас логопеду. Наконец, он начал регулярно использовать несколько слов. Мы надеялись, что он просто нуждается в этом толчке и что скоро у нас произойдет прорыв в речи. Я думала, что его кризисы были просто потому, что он не в состоянии общаться с нами, и что
исправление ситуации с речью решило бы эту проблему. Но эти надежды быстро исчезли, когда его язык и коммуникативные навыки не удалось разработать, они были сильно ниже нормального уровня для трехлетнего ребенка. Его младшая сестра в семнадцать месяцев была на более высоком уровне.
Люка взяли в Программу раннего детства нашей районной школы. Он делал небольшие успехи в речи, но его неспособность справиться с переходным периодом, играть со своими сверстниками и общаться с нами заставила нас обратиться за помощью. Невролог поставил ему диагноз "аутизм", но не дал нам никаких направлений, как мы могли ему помочь. После другого разочаровавшего нас визита к врачу, где Люк непрерывно кричал и плакал, одан наша замечательная соседка подбросила нам несколько книг по аутизму, которые она нашла в разделе "новых книг" нашей библиотеки. Одна из них была книга доктора Эми The Puzzle of Autism. Прочитав ее, я была полна надежд!
Мы начали Программу доктора Эми, когда Люку было пять с половиной лет. Во время ожидания результатов его генетического тестирования мы начали с нескольких основных добавок Шага первого. Через пару месяцев учителя начали говорить о положительных изменениях в поведении Люка в школе. Помимо улучшения его речи, он стал спокойнее, менее тревожным, и лучше справлялся с изменениями его "рутинного" графика. Волнение, которое мы чувствовали, когда он делал свои первые шаги в одиннадцать месяцев, было ничто по сравнению с волнением видеть нашего маленького мальчика на его первых шагах к выздоровлению!
Мы провели девять месяцев на Шаге первом, с регулярными анализами и настройкой его добавок на основе рекомендаций д-ра Эми. У Люка были улучшения, но мы знали, что начало Шага второго протокола принесет некоторую регрессию. С детоксикацией от вирусов и тяжелых металлов в Шаге втором и связанной с ним с регрессией было очень трудно справиться. Однако, по регулярным анализам мы могли видеть, как его организм начал выделять металлы. Было интересно видеть процесс - от практически отсутствия металлов, выходящих из организма вначале, а затем, за счет увеличения уровней добавок, увеличения их выхода. Понимание, что экскреция металлов связана с поведением, делало трудные времена немного легче. После двух лет Шаге втором мы сейчас начинаем заключительный этап программы.
Сегодня Люк - другой ребенок. Во втором классе он учится без помощи учебного помощника. Вместо того чтобы играть с палкой или смотреть на проходящие поезда на перемене, он смотрит на других детей, ищет взаимодействия, общается, играет в командные игры, и объясняет, о чем он думает и на переменах, и после школы. Он присоединился к клубу скаутов и не может дождаться, когда начнет играть в бейсбол в первый раз весной. Его речь улучшается с каждым днем.
Доктор Эми дала нам инструменты, чтобы исцелить нашего сына. Она прошла весь долгий и трудный путь вместе с нами, рассматривая многочисленные результаты анализов, отвечая на вопросы, а также вела нас по пути к выздоровлению. Мы очень благодарны, потому что сегодня мы имеем счастливого
мальчика, чьи мысли и способности, наконец, освободились от ограничений аутизма.
Мэтт Уолш и Марси
История Лэйка
Я никогда не смогу найти достаточно слов, чтобы выразить благодарность, которую я испытываю к доктору Эми и ее работе. Она действительно изменила нашу жизнь! Когда моему сыну было три года, он страдал от множества проблем со здоровьем, которые включали и травмы от вакцинации, и вредное воздействие окружающей среды. Я боялась, что я никогда не смогу понимать науку о человеческом организме достаточно, чтобы свернуть горы и помочь ему. Хотя иногда мне хотелось проснуться и обнаружить, что все это только плохой сон, я понимала, что у меня было непреодолимое желание предпринять все возможные усилия, чтобы сделать его жизнь лучше.
После целого ряда назначений местных врачей я поняла, что, если я хочу, чтобы ему стало лучше, я должна взять на себя ответственность за здоровье Лэйка. Не имея ни времени, ни сил посещать медицинскую школу, я искала кого-то яркого, кто смог бы дать мне мудрость исцеления, а также посвящение в помощь, чтобы я смогла помочь моему сыну. Доктор Эми была ангелом, посланным мне свыше с неба ... по-настоящему! Программа доктора Эми предоставила все необходимое, чтобы помочь со всеми проблемами со здоровьем, и опыт, и знания, чтобы исцелить моего сына, и мотивацию, и инструменты, чтобы помочь другим членам семьи и друзьям. Информация, знания и вдохновение, которые я получила во время обучения в LNYU ("Университет Яско поздним вечером") будут со мной до конца моей жизни.
Видя, насколько изменился Лэйк, я до сих пор удивляюсь. В возрасте трех с половиной лет он был неразговаривающим ребенком, у него были проблемы с плачем, он кричал, были желудочно-кишечные проблемы (GI), с едой, двигательной активностью, и социальные проблемы. Чтобы вылечить все проблемы с помощью протокола доктора Эми, мы начали с "макушки головы" и работали вплоть до "пальцев ног". В возрасте пяти лет Лэйк пошел в обычный подготовительный класс детского сада, и он хорошо растет с тех пор. Сегодня он - обычный ребенок во втором классе школы, и он справляется со всем. Он любит карате, баскетбол и скаутов. Мы продолжаем поддерживать пути метилирования Лэйка с помощью питательных формул доктора Эми, и я всегда буду благодарна ей и ее замечательному персоналу за предоставленную нам поддержку и инструменты для возвращение оптимального здоровья и исцеления нашего драгоценного сына!
С величайшим благодарностью!
Мариша Тейлор (мама Лэйка)
История Хизер-Эшли
Моей дочери Хизер-Эшли двадцать два года, и мы были в Программе доктора Эми в Великобритании около четырех лет. Хизер-Эшли
перенесла энцефалит, когда ей было всего восемь месяцев, в результате чего развился паралич, потеря слуха, и страшные припадки. Они преследовали ее долгое время. Это длилось, пока мы не начали применять диету и добавки и обнаружили Протокол Яско, а до этого моя прекрасная дочь угасала все эти годы, с визитами по больницам и врачам, хирургическими операциями и проводила бесчисленные недели в бездне лекарств.
Она не произнесла ни слова в ее жизни, и мы искали, как ей помочь выразить мысли и чувства. Теперь ... после относительно короткого периода времени с точки зрения глобальности событий, она в университете, она любит учиться и учится разговоривать, и делает удивительные успехи! Моя великолепная дочь сделала огромный шаг вперед к жизни, веселья и смеха. Нам еще нужно идти немного дальше, но я так счастлива, что мы находимся на пути Программы Яско.
Сандра Баретт
История Аливии
Аливия родилась в Штатах, и получила своию первую прививку здесь, но мы пропустили вакцинацию против гепатита В, ветряной оспы и вакцину MMR (вакцина против кори, свинки и краснухи). У нее развилась ужасная экзема, но после того, как мы переехали в Финляндию, когда ей был один год, ее состояние кожи значительно улучшилось из-за естественного скандинавского образа жизни, в том числе из-за привычки ежедневной сауны. В течение трех лет мы были просто счастливой семьей и жили счастливой жизнью. Мы были любящими родителями, которые были безумно влюблены в наших очаровательных детей, которых все обожали, куда бы мы ни пошли.
Через два месяца после четвертого дня рождения Аивии мы вернулись в Штаты. Красивый, яркий, веселый, вдумчивый, милый, спокойный, здоровый, ребенок, говорящий на двух языках, был теперь старшей сестрой двухлетнего младшего брата и я была беременна третьим ребенком, когда мы вернулись и переехали в новый дом.
Так как мы планировали рожать дома, я продолжала использовать лучшие советы для здоровья и хорошего самочувствия для наших детей. Я сама готовила все детское питание, мы ели только органические продукты дома и редко выходили куда-нибудь поесть. У нас не было химических веществ в нашем доме. Даже когда мы покупали любимые конусы мороженого летом, я просила поливать их "крошечными" каплями сиропа или вообще без него для всех нас.
Когда мы пошли записывать детей в замечательный дошкольный детсад, где учились дети наших друзей, нам сказали, что Аливии нужна прививка MMR. Я ее отложила и стала оправдываться. У меня было это гложущее, странное чувство. Я сказала педиатру, что мы сделали прививку в Европе, хотя я знала, что этого не было. Я помню, что еще в Финляндии наш финский педиатр делала колкие замечания об американских схемах прививок и говорила мне, как я должна быть счастлива , что мои дети растут в их стране.
Через месяц после того как она начала дошкольное обучение, я получила письмо, где говорилось, что Аливию выгонят из школы, если я не поставлю ей MMR. Я повеле ее к
педиатру и выразила озабоченность, спросив, есть ли способ обойти это.
"Конечно, нет", сказал он, добавив, что я смешная и веду себя безответственно, отказываясь вакцинировать MMR, и поэтому я согласилась.
Когда ей делали эту прививку, она вела себя хорошо и даже не плакала. Она поблагодарила педиатра и медсестру, и немного говорила по-фински и итальянски. Они просто полюбили ее и были так счастливы иметь ее в своей практике. Обрадовавшись, что она, казалось, в порядке, в последующие дни я оттолкнула свои опасения и стала жить нормальной жизнью, наполненной детскими играми, клубами плавания, велосипедными прогулками и мороженым.
В течение следующих недель у Аливии началась ужасная экзема и другая странная сыпь по всему телу. Они появлялись постоянно, и она расцарапывала ее до крови. Она вообще казалось несчастной и усталой. Она стала странной и гиперактивный. Она начала действовать совершенно иррационально. Она могла кричать при виде когда-то любимых мух или божьих коровок. Она была агрессивной с некоторыми приятелями, чего я никогда рагьше не видела ... и мы потеряли нескольких друзей. Я просто не могла ничего поделать с тем, что происходит с этим ребенком. Может быть, переезд, новое дошкольное учреждение, или то, что мама ждет малыша.
Ребенок родился через шесть месяцев после прививки MMR. Это было время снова начинать учебу в дошкольном детсаду и Аливии была необходима, помимо всего прочего, бустер-инъекция MMR. Я объяснила педиатру, что ее первая прививка MMR была только что, 6 месяцев назад, а не когда ей исполнился один год. Педиатр уверила меня, что не было абсолютно никакой причины для беспокойства, что она только даст ей необходимую защиту. Она заявила, что инъекция может быть сегодня, завтра, на следующей неделе и через месяц ... даже несколько дней после первоначальной MMR.
Если бы я сложила некоторые из начальных симптомов вместе и поняла это тогда, но я этого не сделала! Ей сделали бустер-инъекцию в возрасте четырех лет. Эта бустер-инъекция отправила вниз! Теперь она была больным ребенком. Она лопнула, как воздушный шар, она стала призрачно бледной, у нее появились темные, темные круги под глазами. Она покрылась бородавками от пальцев рук до ног, коленей и локтей. Она реагировала на каждую пищу, которую ела либо поведением, либо сыпью, вздутием живота, или дискомфортом.
Я была в отчаянии! Я искала подсказки и ответы везде. Я читала книгу за книгой. Я начала Биомед немедленно. Я почти все исключила из ее диеты, и она была новым ребенком через пять дней. Мы увидели улучшения по DAN! Протоколу (Defeat Autism Now - Победи аутизм сейчас!), но она все еще выглядела больной. Как и многие родители, мы чувствовали, что мы в схеме ожидания. Я боялась, что в ее восстановлении было "плато".
После чтения в течение пяти месяцев, мы начали протокол Яско. До этого я ожидала, что она поправится за ночь, но это было не так. Это было больше похоже на слои лука. Есть так много слоев для этих детей. Есть так много слоев этого протокола. Это индивидуальная и тонкая настройка по отношению к детям и их генетике.
Аливия восстановилась так, что я только надеялась и мечтала. Она здоровее, чем раньше, когда она буквально рухнула. Она в порядке физически. Она в порядке эмоционально, неврологически и с точки зрения питания. Она счастлива! Она звезда в каждой роли, которую она берет на себя. Я так благодарна за это Эми Яско - ей проницательность, стойкость и силы. Я просыпаюсь каждое утро с ощущением бесконечного благословения.
Мама Аливии
История Анны
К тому времени, как я наткнулась на Программу доктора Эми, у меня был синдром хронической усталости (CFS) в течение пятнадцати лет. Я потеряла две работы из-за моего здоровья. Моя жизнь рухнула. Я провела предыдущие пару лет в одержимости исследованием CFS в Интернете. Я была у полдюжины врачей, в том числе нескольких довольно выдающихся. Я летала по всей стране на консультации различных специалистов. Я испробовала огромный список лекарственных препаратов. Но после всего этого я все еще была прикована к дому, безнадежная и такая больная, что едва могла вставать с постели или думать.
Я должна признаться, что сначала пришлось перебороть себя, чтобы обратиться к Программе д-р Эми, но я была готова дать ей шанс, поэтому я начала с самого главного. Я заметила улучшение практически сразу. В течение нескольких недель Программы я смогла отказаться от снотворного, к которому у меня была зависимость с начала болезни.
Впервые за последнее десятилетие я получила освежающий сон. Аллилуйя!
Это призвало меня держаться дальше, даже тогда, когда я начала испытывать некоторые наиболее неприятные симптомы детоксикации. Постепенно я получила и другую пользу: мое низкое кровяное давление и температура тела нормализовались. Мои конечности больше не были такими холодными, а мои месячные не были такими анемичными.
Гораздо больше времени потребовалось, чтобы увидеть улучшения в своей познавательной функции. Я "потела" над этим в течение нескольких месяцев. Прогресс был неоднородным, и часто это был один шаг вперед и два шага назад. Но на данный момент, почти 21 месяц этого "марафона", как д-р Эми любит его называть, я чувствую, что у меня уверенный прогресс. Я чувствую осторожный оптимизм, что мозг может быть "отремонтирован", как и организм.
Это жесткая программа, вне сомнения, но я начинаю чувствовать, что я становлюсь собой прежней. Я чувствую себя комфортно в моем теле, чего я не чувствовала уже год, и я чувствую себя довольно оптимистично по перспективам полного восстановления.
Анна
История Дрейка и Блейза
У меня шестеро детей в возрасте от шести месяцев до десяти лет. Наш третий и
четвёртый ребенок, Дрейк и Блейз, очень тяжело отреагировали на прививки. Дрейк "исчез" от нас после того, как его вакцириновали в пятнадцать-восемнадцать месяцев. Блейз был в тяжелом состоянии в ночь вакцинации, и врач-педиатр задокументировал эту реакциию на прививку в шесть месяцев. Мы следовали протоколу DAN! в течение двух лет, и оба ребенка восстановили некоторые двигательные навыки и некоторые навыки речи. Тем не менее, у них было сильное беспокойство и проблемы общения. Блейз начал снова регрессировать, потому что его кишечник был полон дрожжами - он становился худее и бледнее и был покрыт грибковыми бляшками по всему телу. У них не было терпимости к DMSA хелированию, и они казались еще более отсутствующими, чем раньше. Несмотря на хелирование, они не выводили много металлов.
Я осторожно решила начать пробовать протокол д-ра Эми в течение трех месяцев. Я решила уйти не раздумывая с DAN! добавок и дополнений и ввела все "Ora" опоры (Ora-почки, Ora-печень, и т.д.). Дети начали детоксикацию большими количествами металлов только от этого! Я не могла поверить, что простая поддержка их органов и остановка добавок, которые только возбуждают, на самом деле заставит ртуть "литься" из них!
Сегодня Дрейк посещает детский сад в церковно-приходской школе, без добавок. Он социален и очень умный. Он играет в бейсбол и футбол, и он в последнее время стал брать уроки фортепиано. Он ходит на дни рождения сам, и я могу расслабиться, зная, что он "ОК". Никто в школе имеет ни малейшего понятия, что он когда-либо болел аутизмом.
Дрейк продолжает детоксикацию. Я до сих пор часто вижу цикл темной, мутной мочи, за которой следует прозрачная моча. По мере его взросления я, вероятно, по-прежнему буду следить за социальным аспектом, но я понимаю сердцем и умом, что у него все возможности в его распоряжении. Я верю, что он выздоровел!
Блейз посещает специальное образование дошкольное учреждение в нашей районной школе. Его учителя и терапевты стали свидетелями огромных преобразований в нем. Он по-прежнему очень худой, но не тощий и у него нет болезненного вида. Блейз невероятно социален в школе и дома и учится сам читать. Он с удовольствием играл в футболом прошлой осенью и будет играть в T-болл впервые весной. Все его учителя в школе считают, что он выздоровел на данный момент, и я тоже. Я ожидаю, что он начнет ходить в детский сад той же церковно-приходской школы, что и мои другие дети, без добавок.
Протокол доктора Эми носит комплексный характер, но мы масштабировали его для наших старших детей. Эрика и Келси были полностью привиты. Они, безусловно, не входят в этот спектр, но их иммунная система получила большой удар. Мы поддерживаем их иммунную систему, добавляя немного гидрокси B12, и делает промывание с углем и удерживаем низкий уровень аммиака. Я чувствую, как мы можем помочь предотвратить аутоиммунные заболевания в их будущем, потому что следуем протоколу доктора Эми.
Мои дети не смогли бы восстановиться без программы д-ра Эми. Я чувствую, что Бог привел в нашу семью доктора Эми, и мы очень благодарны! Большое спасибо, д-р Эми!!
Чини (и Майк, Эрик, Келси, Дрейк, Блейз, Бритта, и Джоэл)
История Мита
Мой драгоценный Мит пришел в этот мир неврологически отличным от других. Хотя внешне «здоровый» при рождении, он вышел из утробы, имея этот знакомый всем слишком пустой взгляд в глазах. Отставая в развитии с самого начала, Мит начал свою терапию в 11 месяцев. В 12 месяцев он был госпитализирован с "подозрением на менингит" через десять дней после прививки MMR, и, таким образом, начался "отказ в развитии". В последующие 12 месяцев Мит прошел путь от надежных 50-и процентиля по весу до болезненного 5-и процентиля.
В 18 месяцев Миту был поставлен диагноз аутизм. Мы переехали, чтобы включить Мита в Интенсивную программу ABA (Прим.перев.: Applied Behavor Analysis - Прикладной анализ поведения) на 23 месяца и держали его на строгой безглютеновой и безказеиновой диете (GFCF). Мы пересекали страну от Техаса до Нью-Гемпшира, чтобы получить в Калифорнии консультации у экспертов по аутизму, ABA и у гуру вербального поведения, врачей протокола DAN и специалистов по хелированию.
Мы пробовали диету Сары, диету экологического организма, сырое молоко, диеты SCD (Прим. перев.: specific carbohydrate diet - специфическая углеводная диета). Мы старательно следовали протоколу DAN течение нескольких лет. Мы делали DMSA хелирование, трансдермальный DMPS, инъекции глутатиона, allithiamine и метил-В12. Вы называте, и мы тут же делаем это.
Каждое средство, казалось, помогало на начальном этапе, затем прогресс останавливался и возвращалась затуманенность сознания. Хотя Мит был, очевидно, способным, его способность к обучению при терапии уменьшалась на наших глазах и уже не один известный консультант по ABA или речевому поведению отказался от него.
В эти годы я слышала о "новом протоколе Яско ", но не понимала его. К сожалению, у нас было "медленное зажигание". Когда Мит подошел к своему десятому дню рождения в июне 2006 года, он был, в основном, в той же точке развития, как при пятом дне рождения. Я начала изучать протокол Доктор Эми... и лампа снова включилась для нас.
Мы начали с Митом с Шага первого в октябре 2006 года и увидели замечательные улучшения. Мы наслаивали балансирующие добавки глутамата / GABA, с последующей поддержкой органов (в том числе удивительный протокол поддержки поджелудочной железы), общепитательной поддержкой, снижением неврологического воспаления, а затем алюминиевой протокол. Мы решились на антибактериальную поддержку и начали видеть выделения феноменальных количеств алюминия.
Его нутригеномный тест объяснил, почему другие подходы не имели длительного эффекта. Он помог мне выбрать соответствующие добавки во всех областях, и, самое главное, дал мне знать, какие типы добавок и пищевых продуктов будет проблемными для него. Благодаря блестящей работе д-ра Эми, нутригеномная панель Мита стала его спасательным кругом здоровья.
Состояние его здоровья значительно улучшилось ..... и он набрал 25 фунтов в течение 24 месяцев (до колоссальных 80 фунтов!). Его затуманенность сознания и гиперактивность значительно уменьшились.
Его внимания улучшается. Его кишечник заживает. Его тело выделяет металлы и токсины регулярно. Более того, каждый день Мит общается с миром по-новому.
Мит уже может сам застегнуть ремень безопасности. Теперь он может идти в двух направлениях с легкостью. Развитие его мелкой моторики было удивительно. Он освоил переключатель "защиты от детей" стартера. Впервые в своей жизни он начал играть за рулем своего красного педального автомобиля и со своим Gator, бегать и качаться в свингере, после того, как сам научился подтягивать ноги, и играть с игрушечной пожарной машиной, которая у него была (и он ее игнорировал) в течение многих лет!
У Мита также развились новые эмоциональные привязанности в последние месяцы. Теперь иногда он даже предпочитает папу мне, горькая, но важная веха жизни. Его общение становится все более целенаправленным - язык знаков, случайная вербальная аппроксимация после нескольких лет молчания, и возможность использовать новые коммуникационные способы. По мере приближения к тринадцатому дню рождения, я ошеломлена тем прогрессом, который он сделал с момента начала этого протокола.
У нас долгий путь впереди, и впервые за много лет у нас есть надежда. Наша цель - выздоровление, и мы празднуем каждый маленький шаг в выходе нашего сына из темной завесы, под которой он жил. У Мита много мутаций, которые нужно преодолеть. У него годами накопленные бактерии, вирусы и металлы, которые должны быть "счищены назад." Но мы знаем, что у нас есть навигатор в этом путешествии - Нутригеномика, анализы состояния здоровья - дорожные карты, а доктор Эми - блестящее руководство.
Спасибо, доктор Эми, за вашу преданность нашим детям. Вы делаете мир совершенно другим для детей во всем мире.
Семья Мита
История Кэмерона
Кэмерон был диагностирован тем, что называют "аутизм", в апреле 2004 года. Благодаря нашим исследованиям и открытиям, мой муж и я считаем, что Кэмерон страдает от неспособности к детоксикации тяжелых металлов и к контролю вирусной нагрузки в связи с генетическая предрасположенностью из-за экстремально токсичной среды.
Как и большинство родителей, когда я впервые услышала диагноз, я почувствовала онемение и полное отчаяние. Это было очень сюрреалистичным и болезненным. Я была на восьмом месяце беременности моим следующим ребенком, и это было все, что я могла сделать, чтобы не допустить стресса развитию ребенка внутри. В тот момент опустошения я рухнула на стул, спрятала голову в руки и начала рыдать. Сидя в офисе врача - в очень стерильной и холодной комнате, и увидев мою реакцию, мой сын подошел ко мне и начал поглаживать мою спину.
Позже один из врачей говорил мне, что его реакция является тем, что мы обычно не видим при данном спектре. Вот здесь я впервые получила опыт,
как профессионалы помещают этих прекрасных детей в тесную коробку. Это только укрепило наше глубокое убеждение, что должно быть что-то другое, и так начались наши поиски чего-то другого, что подходит к его потребностям, и даст нам ответы и выздоровление.
В тот же день я приняла сознательное решение плакать по ночам и заняться исследованиями в течение дня. Я разговоривала со многими прекрасными и сильными матерями об их протоколах, включении терапии, о школах, диетах и ресурсах. Мы следовали всем рекомендуемым терапиям и, всего двадцати четырех месяцев от роду, Кэмерона взяли в терапевтическую школу для детей с таким спектром. Одновременно мы поместили Кэма на диеты GF / CF / SF / Sugar Free (gluten free (GF), casein free (CF) and soy free (SF), - без клейковины, без казеина, без сои, без сахара).
По мере продвижения Кэма по диете мы начали протокол DAN! (Победи аутизм сейчас!) и были на нем в течение года. Та же мать (которую я называю "мой ангел"), которая сказала мне о диете, также поделилась очень передовым протоколом д-ра Эми Яско. Последние три года мы следуем этому блестящему протоколу с нашим сыном, и видим блестящие результаты. Мы просматриваем старые видео и поражены тем, насколько далеко он продвинулся без лекарств, только на природных добавках индивидуального протокола, приспособленного к его генетике.
Кэм вернулся в наш мир только благодаря доктору Эми. Если бы не ее проницательность, сострадание и преданность в сочетании с чрезвычайно преданными родителями, Кэмерон не смог бы выздороветь.
Когда мы впервые начали протокол, язык Кэма был очень ограничен. Кроме того, он боролся с транзициями (Прим.перев.: простая замена одного пуринового или пирамидинового основания в цепи ДНК на соответствующее другое основание). У него были нагрузки и физические истерики, как в общественных местах, так и дома. Они создавали беспокойство для всех нас. Когда я размещала свои посты на форуме поддержки д-ра Эми, я сразу же получала много невероятно поддерживающих писем с замечательными идеями о том, как исправить ситуацию для Кэма. Я была в состоянии вводить больше добавок к протоколу Кэма и на следующий же день мы видели, что это поведение полностью исчезало. До сих пор оно устойчивое и мы можем пойти куда-нибудь с Кэмероном без истерики. Это невероятный опыт для нас, и я так благодарна за советы, которые я получила от многих поддерживающих меня матерей и от доктора Эми.
Два года назад, когда я повела Кэма на медицинский осмотр в четыре года, это был очень трудный опыт для нас обоих. Из-за его криков и ударов ногами доктор не смог получить медицинксие показания. Он хотел убежать, а я его удерживала. Это был болезненный опыт. Через год для проверки здоровья в пять лет, Кэмерон отправился в офис того же врача. К общей радости и гордости, могу сказать, что Кэм полностью понимал происходящее, он с удовольствием дал себя взвесить, измерить, простучать и прослушать. Он в полной мере сотрудничал и дурачился с медсестрой и врачом. На самом деле, в кабинете был новый врач, и он не знал, что у Кэма был диагностирован аутизм. Он понял это, только когда я упомянула, что Кэм принимает около 55 + добавок. Тогда он остановился и
стал изучать медицинскую карту. Он сказал мне, что весьма впечатлен Кэмом и что хочет узнать больше о протоколе д-ра Эми. Он отметил, что у него сомнения в отношении биомедицины и ее эффективности. Но когда он увидел Кэма, он захотел узнать больше о подходе доктора Эми. Это был один из самых гордых и наиболее волнующих моментов моей жизни за очень долгое время.
В дополнение к визиту врача, Кэм вел себя совершенно безупречно в кабинете стоматолога неделей ранее. Эти визиты сейчас проходят легко. Мы, особенно Кэм, очень много работали, чтобы добраться до этой точки, и это стоило каждой слезинки, истерики, борьбы.
Наша семья, друзья, педагоги, врачи и врачи восхищаются его прогрессом. Когда они видят его, они часто говорят, что-то вроде: «Я поражен его прогрессом", "Он выглядит и говорит так хорошо", "Он настолько хорошо справляется с транзициями", "У него нежная душа", "Он сам заводит разговор с другом во время завтрака", и мое любимое "Почему ему диагностировали аутизм?"
В дополнение к поведенческим успехам, Кэмерон пр