Организация и регулирование»

Тема 1

1. Право на охрану здоровья и медицинскую помощь гражданам РФ зафиксировано в:

а) Конституции РФ

б) ФЗ « Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

в) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

г) ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в РФ»

д) Хартии прав и свобод человека

2. Доступность медико-социальной помощи и приоритет профилактических мер в области здоровья граждан отражены в:

а) Конституции РФ

б) ФЗ « Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

в) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

г) ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в РФ»

д) Хартии прав и свобод человека

3. Действующие в РФ системы медицинского страхования, деятельность страховых медицинских организации и ЛПУ, а также регулирование сторон в системе медицинского страхования отражены в:

а) Конституции РФ

б) ФЗ « Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

в) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

г) ФЗ «Об обязательном медицинском страховании в РФ»

д) Хартии прав и свобод человека

4. Основными законами, регламентирующими оказание медицинской и фармацевтической помощи в РФ, являются все, кроме:

а) Закона об обязательном медицинском страховании в РФ

б) Закона о правах пациента

в) Конституции РФ

г) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

5. В иерархии нормативных документов основополагающее значение имеют:

а) Законы местных органов власти

б) Постановления Правительства РФ

в) Приказы министерства здравоохранения

г) Указы губернаторов

д) Федеральные законы

6. Субъектами в сфере обращения лекарственных средств являются все, кроме:

а) Организации розничной торговли ЛП

б) Органы управления имуществом

в) Организации оптовой торговли ЛС

г) Производители ЛС

7. Правовую основу деятельности субъектов в сфере обращения лекарственных средств устанавливает:

а) Конституция РФ

б) ФЗ « Об основах охраны здоровья граждан в РФ»

в) ФЗ «О защите прав потребителей»

г) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

д) ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах»

8. Выберите неверное утверждение. Нормативные акты субъектов федерации и местных органов власти:

а) конкретизируют действие федеральных законов

б) могут противоречить ФЗ

в) не могут противоречить ФЗ

г) разрабатываются в пределах компетенции

д) учитывают специфику региона

9. Законодательно утверждены следующие системы здравоохранения и фармацевтической службы, кроме:

а) государственная

б) муниципальная

в) субъектов федерации

г) частная

10. Контроль за производством, изготовлением, качеством, эффективностью, безопасностью, оборотом и порядком использования лекарственных средств осуществляет:

а) Министерство здравоохранения РФ

б) Министерство экономики и развития

в) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

11. Перечни должностей медицинских и фармацевтических работников, а также организаций и учреждений, которым предоставлено право отпуска наркотических средств и психотропных веществ физическим лицам утверждает:

а) Министерство здравоохранения РФ

б) Министерство экономики и развития

в) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

12. Заключает государственные контракты на размещение заказов на поставку товаров, оказание услуг, выполнение работ для государственных нужд:

а) Министерство здравоохранения РФ

б) Министерство экономики и развития

в) Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения

13. Выберите неверное утверждение. Предпринимательскую деятельность могут осуществлять:

а) коммерческие организации

б) некоммерческие организации

в) только юридические лица

г) физические лица

14. Необходимым условием предпринимательства в сфере фармацевтической деятельности является все, кроме:

а) государственная аккредитация

б) государственная регистрация

в) лицензирование

15. Признаками юридического лица не являются:

а) быть ответчиком и истцом в суде

б) материальная ответственность

в) наличие обособленного имущества

г) ответственность по обязательствам

д) возможность осуществлять гражданские права

16. Извлечение прибыли – основная цель деятельности:

а) коммерческой организации

б) некоммерческой организации

в) физических лиц

г) юридических лиц

17. Коммерческие организации могут быть зарегистрированы в одной из организационно-правовых форм деятельности, кроме:

а) производственный кооператив

б) унитарное предприятие

в) учреждение

г) хозяйственное общество

д) хозяйственное товарищество

18. Некоммерческие организации могут быть зарегистрированы в форме:

а) потребительский кооператив

б) производственный кооператив

в) унитарное предприятие

г) хозяйственное общество

д) хозяйственное товарищество

19. Признаками непубличного (закрытого акционерного) общества являются все, кроме:

а) минимальная величина уставного капитала не менее 10тыс.руб.

б) размещение акций только через закрытую подписку

в) свободная продажа акций общества

г) число акционеров не более 50

20. Признаками публичного (открытого акционерного) общества являются все, кроме:

а) минимальная величина уставного капитала не менее 1000 МРОТ

б) неограниченное число акционеров

в) размещение акций только через закрытую подписку

г) свободная продажа акций общества

21. Участники следующих коммерческих организаций отвечают по их обязательствам:

а) акционерные общества

б) общества с ограниченной ответственностью

в) полные и коммандитные товарищества

г) унитарные предприятия

22. В виде самостоятельных юридических лиц могут быть зарегистрированы все перечисленные аптечные организации, кроме:

а) аптека лечебно-профилактического учреждения

б) аптека межбольничная

в) аптека, обслуживающая население

г) аптечный киоск

д) аптечный пункт

23. Субъектами малого и среднего предпринимательства не являются коммерческие организации, в которых:

а) доля участия государственных и общественных организаций превышает 25 процентов

б) доля участия юридических лиц, не являющихся субъектами малого и среднего предпринимательства, не превышает 25 процентов

в) численность работников не превышает 100 человек для малых предприятий

24. Субъектами малого и среднего предпринимательства являются:

а) все коммерческие организации

б) все некоммерческие организации

в) предприниматели, действующие без образования юридического лица

г) только юридические лица

25. Лицензирование фармацевтической деятельности определяется следующими нормативно-правовыми актами, кроме:

а) Положением о лицензировании производства лекарственных средств

б) Положением о лицензировании фармацевтической деятельности

в) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

г) ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

26. Лицензирование производства лекарственных средств определяется следующими нормативно-правовыми актами, кроме:

а) Положением о лицензировании производства лекарственных средств

б) Положением о лицензировании фармацевтической деятельности

в) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

г) ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности»

27. Мероприятия, связанные с выдачей лицензий, переоформлением документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлением и аннулированием лицензий и контролем лицензирующих органов за соблюдением лицензионных требований называются:

а) аккредитацией

б) лицензированием

в) разрешением

г) регистрацией

д) сертификацией

28. Специальное разрешение на осуществление конкретного вида деятельности при обязательном соблюдении лицензионных требований, выданное лицензирующим органом юридическому лицу или индивидуальному предпринимателю называется:

а) лицензией

б) постановлением

в) свидетельством

г) сертификатом

д) удостоверением

29. Совокупность установленных положениями о лицензировании конкретных видов деятельности требований, выполнение которых лицензиатом обязательно при осуществлении лицензируемого вида деятельности определяется как:

а) лицензионные требования

б) лицензируемые виды деятельности

в) необходимые требования

г) обязательные требования

д) процедура лицензирования

30. Совокупность данных о предоставлении лицензий, переоформлении документов, подтверждающих наличие лицензий, приостановлении и возобновлении действия лицензий и об аннулировании лицензий называется:

а) базой данных

б) перечнем лицензий

в) реестром лицензий

г) списком лицензий

д) справочным фондом

31. Лицензию на право заниматься фармацевтической деятельностью (оптовой торговлей ЛС) выдают:

а) на муниципальном уровне

б) на уровне субъектов федерации

в) на федеральном уровне

г) центры сертификации

32. Лицензия на право заниматься фармацевтической деятельностью действительна:

а) 1 год

б) 2 года

в) 3 года

г) 5 лет

д) бессрочная

33. Для получения лицензии на право заниматься фармацевтической деятельностью юридическое лицо должно иметь все, кроме:

а) договор на поставку лекарственных средств

б) оборудование и оснащение

в) персонал, имеющий фармацевтическое образование

г) помещения, соответствующие санитарным и противопожарным нормам

д) свидетельство о государственной регистрации

34. Для получения лицензии соискатель лицензии подает в лицензирующий орган следующие документы, кроме:

а) документ, подтверждающий право владения (аренды) помещений

б) заявление о предоставлении лицензии

в) копии учредительных документов

г) разрешение местных органов власти

д) свидетельство о регистрации

35. Процедура лицензирования аптечной организации предусматривает все нижеперечисленное, кроме:

а) выдачи лицензии

б) изучения представленных документов

в) инвентаризации товарно-материальных ценностей

г) оформления экспертного заключения

д) проведения фармацевтического обследования

36. Фармацевтическая помощь определяется как:

а) изыскание наиболее эффективных, экономичных, ресурсосберегающих экологически безопасных способов и приемов оказания фармацевтической помощи населению, медицинским работникам

б) обеспечение населения, лечебно-профилактических и других учреждений лекарственными препаратами, изделиями медицинского назначения и прочими товарами аптечного ассортимента

в) совокупность различных видов фармацевтической деятельности, направленных на обеспечение населения всеми товарами аптечного ассортимента и оказание научно-консультативных услуг медицинским работникам, гражданам по вопросам выбора, способу использования, хранению и получению товаров из аптек

37. Аптечные организации по формам собственности не классифицируются:

а) на государственные

б) на муниципальные

в) на товарищества

г) на частные

38. По организационно-правовым формам аптечные организации не могут быть:

а) акционерные общества (закрытые и открытые)

б) в собственности общественных организаций

в) общества с ограниченной ответственностью

г) унитарные государственные

д) унитарные муниципальные

Задачи

1. Определите форму собственности и организационно-правовую форму деятельности фармацевтической организации:

§ если трудовому коллективу на праве собственности принадлежит 100% акций от величины уставного капитала, а размер уставного капитала составляет 85 тыс. рублей.
Частная собственность, ЗАО

§ если имущество принадлежит трудовому коллективу на праве хозяйственного ведения и без согласования с комитетом по управлению имуществом города коллектив не имеет права распоряжаться имуществом.
Государственная собственность, унитарное предприятие

§ если трудовому коллективу на праве собственности принадлежит 50% акций от величины уставного капитала, за городом закреплено 25% акций, 25% акций продано в открытой продаже, а размер уставного капитала составляет 585 тыс. рублей.
Частная и муниципальная собственность, ОАО

§ если учредители аптечной организации не отвечают по ее обязательствам, несут риск убытков в пределах стоимости своих вкладов, величина уставного капитала 50 тыс. рублей.
Частная собственность, ООО

2. Решите предложенную задачу.

Муниципальная унитарная аптека приняла решение о создании дочернего предприятия путем передачи ему в установленном порядке части своего имущества в хозяйственное ведение, утвердила устав и назначила руководителя этого предприятия. При регистрации дочернего предприятия уставные документы были признаны недействительными и имущество возвращено в исходное положение. Какую ошибку допустила аптека?
Ошибка аптеки заключается в том, что в соответствии с ФЗ от 14.11.02 №161 «О государственных и муниципальных унитарных предприятиях» статьи 2 пунктом 1 – «Унитарное предприятие не вправе создавать в качестве юридического лица другое унитарное предприятие путём передачи ему части своего имущества (т.е. дочернее предприятие)».

3. Соискателем лицензии на право заниматься фармацевтической деятельностью ЗАО «ТЕКПРО» были поданы документы в лицензирующий орган 7 месяцев назад, была проведена экспертиза документов и помещений на соответствие лицензионным требованиям и условиям, по результатом которой составлено положительное заключение. Однако, за этот период организация не получила уведомления ни об отказе в выдаче лицензии, ни о разрешении на ее выдачу. Директор ЗАО обратился в местные органы исполнительной власти с жалобой на бездействие лицензионных органов. Прав ли он? В какие сроки проводится процедура лицензирования?
Прав, ответ должен быть не более чем через 45 дней в соответствии с ФЗ №99.

4. В территориальный орган Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития по субъекту РФ поступило заявление о предоставлении лицензии на осуществление фармацевтической деятельности (розничная и оптовая торговля ЛС). Соискатель лицензии представил пакет документов: заявление; копии учредительных документов; копия свидетельства о государственной регистрации; документ, подтверждающий уплату лицензионного сбора; сведения о квалификации работников. Какое решение примет лицензирующий орган? Ответ необходимо обосновать.
Будет отказ. Должен был обратиться в органы исполнительной власти субъектов РФ, нет документа об уплате госпошлины, диплома, сертификата специалиста, трудовой книжки.

Тема 2

1. Процесс физического перемещения товара от производителя в места продажи или потребления называется

а) доставкой

б) логистической операцией

в) реализацией

г) товародвижением

д) транспортировкой

2. В каналы товародвижения аптечных товаров входят все, кроме:

а) оптовое звено

б) производители

в) розничное звено

г) Центры контроля качества

3. В каналах товародвижения аптечный склад представляет:

а) конечных потребителей

б) оптовое звено

в) производителя

г) промежуточных потребителей

д) розничное звено

4. Наука и практическая деятельность по управлению и оптимизации потоков фармацевтических и других товаров, а также связанных с ними информационных, финансовых и сервисных потоков, способствующих удовлетворению потребителей в фармацевтической помощи, называется

а) фармацевтическим маркетингом

б) фармацевтическим менеджментом

в) фармацевтической дистрибьюцией

г) фармацевтической логистикой

5. Фармацевтическое предприятие или организация, основной задачей которого является снабжение аптек, ЛПУ и других учреждений лекарственными препаратами и изделиями медицинского назначения называется:

а) аптекой

б) аптечным киоском

в) аптечным пунктом 1-й категории

г) аптечным складом

6. Основными документами, регулирующими оптовую торговлю фармацевтическими товарами являются все, кроме

а) ОСТ 91500.05.0002-2001

б) Приказ МЗС РФ № 1222н

в) Положение «О лицензировании фармацевтической деятельности»

г) ФЗ «Об обращении лекарственных средств»

7. В соответствии с действующими нормативными документами для осуществления фармацевтической деятельности предприятию оптовой торговли необходимо иметь все, кроме:

а) лицензию

б) помещения

в) разрешение местных органов власти

г) свидетельство о государственной регистрации

д) штат сотрудников

8. Для организации работы на аптечном складе необходимы следующие складские помещения, кроме:

а) административные

б) вспомогательные

в) основного производственного назначения

г) подсобного назначения

9. Операциями, составляющими технологический процесс движения товаров на аптечном складе, не являются:

а) отпуск

б) прием на хранение

в) разгрузка

г) размещение по местам хранения

д) транспортировка

10. Режим хранения товаров на аптечном складе определяется следующими параметрами, кроме:

а) ионизирующее излучение

б) освещенность

в) относительная влажность воздуха

г) санитарно-гигиенические требования

д) температура

11. Главной задачей аптечной организации является:

а) изготовление лекарств по рецептам врачей

б) информация врачей и населения о новых ЛП

в) контроль качества изготовленных в аптеке лекарств

г) обеспечение населения и ЛПУ ЛП и ИМН

д) отпуск ЛП по рецептам и без рецептов врачей

12. Основными функциями аптечной организации являются все, кроме:

а) изготовление лекарств по рецептам врачей

б) информация врачей и населения о новых ЛП

в) контроль качества изготовленных в аптеке лекарств

г) обеспечение населения и ЛПУ ЛП и ИМН

д) отпуск ЛС по рецептам и без рецептов врачей

13. Прием, хранение и управление товарными запасами – это функция:

а) логистическая

б) маркетинговая

в) производственная

г) сбытовая

д) управленческая

14. Особенностями розничной торговли лекарственными препаратами не являются:

а) наличие обязательной государственной регистрации ЛП

б) наличие в аптечных организациях обязательного минимума ЛП

в) реализация ЛП в количествах, необходимых для выполнения врачебных назначений

г) соблюдение закона о защите прав потребителя

15. Состав, площади, планировка и оснащение аптечных помещений обусловлены:

а) количеством штатных сотрудников аптеки

б) объемом работы и производственной деятельностью

в) распоряжением директора аптеки

г) рекомендациями вышестоящих организаций

16. В торговом зале аптеки обязательно должны присутствовать все, кроме:

а) Копия лицензии

б) «Правила продажи отдельных видов товаров»

в) ФЗ «О защите прав потребителей»

г) таблички с ФИО аптечных работников

д) указание организационно-правовой формы аптеки

17. Должность директора аптеки может быть замещена лицом:

а) без специального образования

б) с высшим фармацевтическим образованием и со стажем работы 3 года или со средним фармацевтическим образованием и со стажем работы не менее 5 лет

в) с высшим фармацевтическим образованием и со стажем работы не менее 5 лет

18. К аптечным организациям мелкорозничной сети не относятся:

а) аптеки мелкооптового отпуска

б) аптечные киоски

в) аптечные пункты

19. Право рецептурного отпуска лекарств населению имеют:

а) аптеки лечебно-профилактических учреждений

б) аптеки мелкооптового отпуска

в) аптечные киоски

г) аптеки

20. Аптека имеет право обменивать и принимать от населения:

а) лекарства надлежащего качества

б) товары ненадлежащего качества

в) ЛП и ИМН, бывшие в употреблении

г) медицинские приборы и аппараты

д) парфюмерно-косметическую продукцию

21. К производственному контролю не относится:

а) контроль за наличием документов, подтверждающих качество и безопасность сырья, полуфабрикатов, готовой продукции и технологий их производства, хранения, транспортировки, реализации и утилизации;

б) наличие официально изданных санитарных правил, методов и методик контроля;

в) обеспечение транспортировки ЛС от поставщика до потребителя

г) обоснование безопасности для человека и окружающей среды новых видов продукции и технологии ее производства;

д) организацию медицинских осмотров работников организаций,

22. В каналах товародвижения аптека, как правило, представляет:

а) конечных потребителей

б) мелкооптовое звено

в) оптовое звено

г) производителя

д) розничное звено

Задачи

1.При проведении внутренней проверки аптечного склада было обнаружено, что в холодильной камере хранятся вакцины АДС, АКДС, иммуноглобулин, АТФ, органопрепараты, антибиотики. Результат проверки был оформлен протоколом, в котором содержались замечания по организации хранения. Какие были сделаны замечания и почему. Какие рекомендации будут целесообразны.
Вакцины АДС, АКДС – не должны быть заморожены; АТФ – должен храниться при низкой температуре; органопрепараты – в сухом, тёмном месте; антибиотики – при комнатной температуре. Вакцины и антибиотики следует убрать из холодильника.

2.Аптечный склад проходит процедуру лицензирования. При экспертизе помещения инспектора лицензионной комиссии обнаружили, что площадь складского помещения составляет 140 кв.м, пристенные стеллажи приварены к стенам, расстояние от пола до стеллажей составляет 0,25 м, от потолка 1,0 м, расстояние между стеллажами составляет 0,70 м. и достаточно для проезда имеющейся на складе техники – ручных гидравлических тележек. Соответствуют ли помещения и размещение оборудования лицензионным требованиям? Какие замечания и рекомендации будут сделаны инспекторами и на основании какого документа?
Не полностью соответствуют требованиям. Площадь складского помещения должна быть минимум 150 м², расстояние от стеллажей до стен минимум 0,7 м, между стеллажами – 0,75 м.

3.Приемная комиссия аптечного склада принимает партию аскорбиновой кислоты 0,5 № 10 в контурной упаковке, изготовленной ЗАО «Эксповит» и состоящую из 25 коробок, содержащих по 49 упаковочных единиц (каждая из которых представляет собой обернутые полиэтиленовой пленкой 25 контурных упаковок). Рассчитайте количество продукции, которое будет отбираться на каждой ступени и требуемые виды проб. Опишите порядок отбора проб для оценки соответствия препарата НТД.

4. На аптечном складе, использующем стеллажный способ хранения и цифровое кодирование мест хранения размещаются грузовые единицы следующих лекарственных средств и ИМН по адресам: «сумамед» - 03.05.04, «корни валерианы» - 03.01.09; «эуфиллин» - 03.04.02.; «токоферол» - 03.03.02.; «корвалол» - 03.02.08.; «грелки резиновые» - 03.05.10. По данным журнала регистрации температуры и влажности воздуха в помещении поддерживается комнатная температура и влажность воздуха 65%. Соответствуют ли условия хранения указанных ЛС и ИМН необходимым требованиям. Соответствует ли организация хранения товаров на складе принципам хранения и размещения.

6. Посетитель аптеки на следующий день после покупки тонометра потребовал его обмена на тонометр другой марки, ссылаясь на ФЗ «О защите прав потребителей». Провизор попросил посетителя предъявить кассовый чек, проверил комплектность и исправность тонометра и обменял его. Какие нарушения были в действиях провизора.
Постановление Правительства РФ №55 – медицинские изделия не подлежат обмену; кроме того, тонометр надлежащего качества; чек можно и не просить – это не лишает покупателя его прав.

7. При лицензировании аптеки в отдел лицензирования были представлены все необходимые документы, в том числе по штату сотрудников. Предполагалось, что возглавлять аптеку будет лицо со средним фармацевтическим образованием со стажем работы 2 года. Как Вы думаете, какое решение будет принято в отношении этой аптеки.

Отказ, потому что директором аптеки может быть лицо с высшим фармацевтическим образованием и со стажем работы 3 года или со средним фармацевтическим образованием и со стажем работы не менее 5 лет.

8. При проведении контроля микробиологической чистоты лекарственных средств для новорожденных и детских лекарственных средств, изготовленных в аптеке, было установлено наличие 40 бактерий и грибов суммарно в 1 мл детской микстуры (для ребенка 1 года). Микстура была забракована. Провизор-аналитик аптеки утверждает, что микстура годна к применению. Прав ли он?
Неправ, приказ №309, ОФС 41 «Микробиологическая чистота» - должно быть не более 50 бактерий и грибов в 1 мл.

9. При проверке государственной унитарной аптеки было установлено, что в торговом зале имеется копия лицензии на фармацевтическую деятельность; номера телефонов и режим работы справочной фармацевтической службы; есть объявление о внеочередном обслуживании инвалидов и участников Великой Отечественной войны; о работе дежурного администратора; о часах приема населения директором аптеки. Как Вы думаете, будут ли замечания у комиссии?
Постановление правительства №55 - не хватает только книги жалоб и предложений, а также ФЗ «О защите прав потребителей».

10. При проверке аптечного киоска комиссией было установлено, что киоск реализует лекарственные средства, подлежащие отпуску по рецепту врача. На замечание комиссии заведующая сказала, что должна выполнять распоряжение об обязательном ассортиментном минимуме лекарственных средств, куда входят в том числе и рецептурные препараты. Кто прав?
Приказ №565н – киоск имеет право только на продажу ЛП безрецептурного отпуска.

11. При контроле за деятельностью муниципальной аптеки, ей были сделаны замечания об отсутствии лицензии на право реализации наркотических, сильнодействующих и ядовитых веществ, при этом в ассортиментном перечне были препараты: клонидин, трамадол, дигоксин, фенилин и целамид. Клонидин хранится в материальной комнате в отдельном шкафу. Прав ли аудитор? Будут ли замечания по хранению?

Тема 3

1. К основным задачам фармацевтической экспертизы рецепта не относится:

а) определение правомочности лица, выписавшего рецепт

б) определение соответствия рецепта установленному порядку отпуска ЛП

в) оформление, регистрация рецепта

г) установление соответствия формы рецептурного бланка, наличия основных и дополнительных реквизитов рецепта

д) установление срока действия рецепта

2. Рецепты имеют право выписывать все, кроме:

а) акушерка, ведущая прием больных

б) врач

в) зубной врач

г) провизор

д) фельдшер, ведущий прием больных

3. К основным (обязательным) реквизитам рецепта относятся все, кроме:

а) дата выписки

б) наименования ингредиентов, их кол-ва

в) печать «для рецептов»

г) подпись, личная печать врача

д) способ применения

З) штамп ЛПУ

4. Форма № 148-1/у-88 предназначена для прописывания всех лекарств, кроме:

а) обладающих анаболическим действием

б) отпускаемых бесплатно или на льготных условиях

в) содержащих психотропные вещества Списка III

г) подлежащих предметно-количественному учету

д) содержащих наркотические средства и психотропные вещества Списка II в виде трансдермальных терапевтических систем

5. Форма № 148-1/у-04(л) предназначена для прописывания лекарств:

а) обладающих анаболическим действием

б) отпускаемых бесплатно или на льготных условиях

в) содержащих наркотические средства и психотропные вещества Списка II

г) содержащих остальные ЛС (не включенные в Списки)

д) содержащих психотропные вещества списка III

З) штамп ЛПУ

11. К дополнительным реквизитам для рецептурного бланка № 148-1/у-04(л) не относится:

а) адрес б-го или № амб. карты

б) код врача

в) код категории граждан

г) код нозологической формы

д) серия, № рецепта

е) СНИЛС

ж) способ применения

12. Форма специального рецептурного бланка на наркотическое ЛС предназначена для прописывания лекарств:

а) обладающих анаболическим действием

б) отпускаемых бесплатно или на льготных условиях

в) содержащих наркотические ЛС и психотропные вещества Списка II, кроме трансдермальных терапевтических систем

г) содержащих остальные ЛС (не включенные в Списки)

д) содержащих психотропные вещества списка III

Ж) штамп ЛПУ

15. Форма № 107-у предназначена для приписывания лекарств:

а) обладающих анаболическим действием

б) отпускаемых бесплатно или на льготных условиях

в) содержащих ЛС, не относящихся к спискам, и не состоящим на ПКУ

г) содержащих наркотические ЛС и психотропные вещества Списка II

д) содержащих психотропные вещества списка III

Задачи

1. В аптеку обратился посетитель с рецептом со штампом «Для налоговых органов Российской федерации, ИНН налогоплательщика». В рецепте прописаны таблетки дигоксина. Рецепт заверен подписью врача и его личной печатью, а также печатью поликлиники. Однако провизор попросил предъявить другой рецепт. Почему?
По приказу №1175 нужны 2 экземпляра рецепта.

2. В московскую аптеку обратился посетитель (инвалид ВОВ) с рецептом формы № 148-1/у-88, на котором выписаны порошки, требующие индивидуального изготовления. Рецепт оформлен правильно, на штампе указано поликлиника № 12 г. Рязани. Провизор отказал в изготовлении лекарства. Поясните действия провизора.
Нужен специальный льготный бланк, должен был обратиться по месту жительства (в Рязани).

3. В аптеку обратился посетитель с рецептом, в котором частнопрактикующий врач выписал 20 ампул морфина гидрохлорида (по 10 мг в 1 мл). Рецепт оформлен правильно. Однако провизор в отпуске лекарства отказал. Объясните действия провизора.
Частнопрактикующие врачи не имеют права выписывать рецепты на наркотические средства.

4. На рецептурном бланке форма № 107-у выписано 150 г этилового спирта с указанием «по специальному назначению». Рецепт оформлен правильно. Однако провизор отказался выдать спирт в указанном количестве. Объясните почему.
Нужен бланк №148-1/у-88, максимум можно отпустить 100 г.

5. В аптеку обратился посетитель с рецептом, в котором на рецептурном бланке формы 148-1/у-88 врач выписал микстуру от кашля, в состав которой наряду с травой термопсиса, нашатырно-анисовыми каплями входит кодеин. Провизор потребовал специальный рецептурный бланк на наркотическое средство. Однако директор аптеки объяснил провизору, что он не прав. Почему?
Приказ №1175, препарат индивидуального изготовления.

6. В аптеку обратился посетитель с рецептурным бланком формы 148-1/у-88, на котором врач выписал таблетки следующего состава: Кодеин+ Кофеин+ Парацетамол+ Пропифеназон. Провизор отпустил таблетки пенталгина в количестве 50 табл. И вернул больному рецепт. Однако директор аптеки объяснил провизору, что он допустил грубые ошибки при отпуске ЛП. Почему?
Это кафетин, норма отпуска 20 таблеток, должен был забрать рецепт.

7. В аптеку обратился посетитель с сильным кашлем с просьбой продать ему без рецепта сироп Бронхолитин в количестве 10 флаконов. Однако провизор в отпуске лекарства отказал. Объясните действия провизора.
Нужен бланк №107-1/у, норма отпуска 6 флаконов.

8. В московскую аптеку 9 октября 2013 года обратился посетитель со специальным рецептурным бланком, на котором 2 октября 2013г. врач поликлиники № 21 г. Подольска выписал морфина гидрохлорид 10 мг в 1 мл в количестве 30 ампул. Однако провизор в отпуске лекарства отказал. Объясните действия провизора.
Прошло 7 дней, норма отпуска 20 ампул, обратился не по месту жительства.

9. В московскую аптеку обратился посетитель с рецептом, выписанным в г. Лыткарино Московской области, на эфедрина гидрохлорид 3% - 30.0 (капли в нос). Рецепт выписан на форме № 107-у, имеет все основные реквизиты, оформлен круглой печатью ЛПУ. Провизор принял рецепт и отпустил лекарство. В конце рабочего дня, осуществляя предметно-количественный учет, директор аптеки увидела принятый провизором рецепт. Она сделала провизору замечание и объяснила, что, отпустив по такому рецепту лекарство, провизор допустил две ошибки. Какие?
Нужна форма №148-1/у-88, превышена норма отпуска.

10. В московскую аптеку обратился посетитель с рецептом, выписанным в г. Пушкино Московской области, на бесплатный отпуск порошков с димедролом– инвалиду войны Семенову А.А Рецепт оформлен на бланке 148-1/у-88. Провизор принял рецепт и отпустил лекарство. В конце рабочего дня, осуществляя учет бесплатных и льготных рецептов, директор аптеки сделала провизору замечание и объяснила, что провизор допустил ошибки. Какие?
Нужен льготный бланк, обратиться по месту прикрепления.

ТЕМА 4

1. Предметно-количественному учету (ПКУ) в аптеках подлежат все указанные ЛС, кроме:

а) ЛС из списка сильнодействующих и ядовитых веществ

б) Тропикамид, прегабалин, циклопентолат

в) наркотические средства, психотропные вещества Списка II

г) психотропные вещества Списка III

д) пилокарпина г/х

2. Предметно-количественный учет (ПКУ) осуществляет:

а) директор аптеки

б) материально-ответственное лицо

в) провизор

г) фармацевт

3. В «Журнале учета операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ» после ежемесячной сверки книжных остатков и фактического наличия ЛС последующие расчеты с начала следующего месяца производятся:

а) от книжного остатка

б) от расхода

в) от фактического остатка

4. Нормы естественной убыли не применяются:

а) начисляются и списываются согласно сличительной ведомости

б) при выявлении недостачи

в) при переоценке внеоборотных активов

г) при проведении инвентаризации

5. Сверка фактического наличия ЛС, подлежащих предметно-количественному учету, с книжным остатком производится:

а) ежегодно

б) ежедневно

в) ежеквартально