Глава 2. Возбудитель туберкулеза
1. Туберкулез у человека чаще вызывают:
1) М. bovis;
2) М. tuberculosis;
3) М. kansasii;
4) М. fortunatum;
5) М. avium-intracellulare.
2. Нетуберкулезные микобактерии могут вызвать у человека:
1) псевдотуберкулез;
2) первичный туберкулез;
3) микобактериоз;
4) вторичный туберкулез;
5) диссеминированный туберкулез.
3. М. bovis чаще выявляют у заболевших туберкулезом жителей:
1) крупных промышленных центров;
2) сельской местности;
3) высокогорной местности;
4) городов, расположенных на морском побережье;
5) населенных пунктов, расположенных в сейсмоопасных районах.
4. Внелегочный туберкулез чаще отмечают у людей, инфицированных:
1) М. tuberculosis;
2) М. kansasii;
3) М. bovis;
4) М. fortunatum;
5) М. avium-intracellulare.
5. Микобактериозы чаще диагностируют у больных:
1) сахарным диабетом;
2) ВИЧ-инфекцией;
3) хроническим бронхитом;
4) язвенной болезнью желудка;
5) алкоголизмом.
6. Полная расшифровка генома МБТ - крупное научное достижение:
1) начала IX века;
2) конца IX века;
3) начала XX века;
4) конца XX века;
5) начала XXI века.
7. МБТ нельзя считать бациллами, потому что:
1) они имеют примитивное ядро без оболочки;
2) форма МТБ палочковидная;
3) в их цитоплазме отсутствует аппарат Гольджи;
4) в их цитоплазме отсутствуют лизосомы;
5) они не образуют спор.
8. Микрокапсула МБТ имеет:
1) 1-2 слоя;
2) 2-3 слоя;
3) 3-4 слоя;
4) 4-5 слоев;
5) 5-6 слоев.
9. Микрокапсула МБТ обладает:
1) ярко выраженными антигенными свойствами;
2) липидным составом;
3) высокой токсичностью для человека;
4) высокой серологической активностью;
5) слабой связью со стенкой МБТ.
10. В состав клеточной стенки МБТ входят:
1) ДНК;
2) фосфолипиды;
3) РНК;
4) соли кальция;
5) соли аморфных фосфатов.
11. Формирование лекарственной устойчивости у МБТ сопровождается:
1) утолщением клеточной стенки;
2) появлением пор в клеточной стенке;
3) истончением клеточной стенки;
4) принципиальным изменением состава клеточной стенки;
5) нестабильностью структуры клеточной стенки.
12. Корд-фактор МБТ - это:
1) оболочка ядерной субстанции;
2) компонент микрокапсулы;
3) ядрышко ядерной субстанции;
4) компонент клеточной стенки;
5) фрагмент мезосомы.
13. Цитоплазма МБТ содержит:
1) митохондрии;
2) лизосомы;
3) аппарат Гольджи;
4) гистоны;
5) микрогранулы.
14. Степень родства МБТ позволяет оценить детальное исследование:
1) микрокапсулы;
2) химического состава стенки МБТ;
3) корд-фактора;
4) рРНК микрогранул;
5) митохондрий цитоплазмы.
15. Ядерная субстанция МБТ обеспечивает:
1) стабильность размеров и формы возбудителя туберкулеза;
2) осмотическую защиту;
3) химическую защиту;
4) передачу наследственных признаков;
5) индукцию воспалительной реакции.
16. Внутриплазматическая мембранная система МБТ называется:
1) фагосомой;
2) лизосомой;
3) мезосомой;
4) микрокапсулой;
5) эндосомой.
17. Носителями антигенных свойств МБТ являются:
1) липиды оболочки ядра;
2) туберкулопротеиды;
3) полисахариды микрокапсулы;
4) полисахариды клеточной стенки;
5) липиды микрокапсулы.
18. Размножение МБТ происходит преимущественно:
1) почкованием;
2) путем простого деления;
3) ветвлением;
4) почкованием и ветвлением;
5) путем простого деления и ветвлением.
19. МБТ погибают при воздействии прямого солнечного света в течение:
1) 1,5 ч;
2) 3,5 ч;
3) 5,5 ч;
4) 7,5 ч;
5) 10 ч.
20. При культивировании первые признаки роста МБТ макроскопически обычно обнаруживают по истечении:
1) 1-2 сут;
2) 3-5 сут;
3) 5-10 сут;
4) 5-20 сут;
5) 5-30 сут.
21. Появление нитевидных, актиномицетных, зернистых и кокковидных форм МБТ обусловлено:
1) преобладением в бактериальной популяции штаммов, устойчивых к лекарствам;
2) ускоренным ростом бактериальной популяции;
3) длительной внутриклеточной локализацией возбудителей;
4) преобладанием размножения путем простого деления;
5) воздействием на возбудителя неблагоприятных факторов.
22. Устойчивость МБТ к противотуберкулезным препаратам отличается высоким уровнем полиморфизма и доминантно наследуется при мутациях ДНК:
1) мезосомы;
2) микросомы;
3) хромосом;
4) плазмид;
5) митохондрий.
23. «Молекулярными часами» эволюции часто называют:
1) ДНК плазмид;
2) рРНК;
3) корд-фактор;
4) ДНК хромосом;
5) РНК плазмид.
24. Осмотическую защиту МБТ в основном обеспечивает:
1) микросома;
2) корд-фактор;
3) плазмиды;
4) цитоплазматическая мембрана цитоплазмы;
5) клеточная стенка.
25. В индукции тканевой гиперчувствительности замедленного типа к МБТ непосредственно участвуют:
1) микросомы;
2) мезосомы;
3) 16S рРНК;
4) компоненты клеточной стенки;
5) компоненты цитоплазматической мембраны.
26. Воздействие специфических химиопрепаратов на МБТ способствует:
1) изменению биологического вида возбудителя;
2) появлению L-форм микобактерий;
3) увеличению числа внеклеточно расположенных штаммов;
4) повышению способности МБТ к простому делению;
5) повышению способности МБТ к почкованию.
27. Фактор вирулентности МБТ называют:
1) фактором изменчивости;
2) фактором некроза опухоли;
3) корд-фактором;
4) фактором толерантности;
5) фактором проницаемости.
28. Основное действующее вещество в корд-факторе:
1) Ia-фиксирующий белок;
2) АТФ-положительные протоны;
3) гликолипид-6,6-димиколат трегалозы;
4) рРНК;
5) О2-фиксирующий белок.