Основные принципы распространения возбуждения в нервной системе. Свойства нервных центров

Пр-пы:

1)Иррадиация возбуждения-Импульсы, поступающие при сильном и длительном раздражении, могут вызывать возбуждение не только нейронов центра данного рефлекса, но и соседних нейронов. Это называется иррадиацией возбуждения. Оно происходит потому, что нейроны разных центров связаны м/у собой многочисленными вставочными нейронами по которым и распространяется возбуждение.

2)Дивергенция-Способность нейрона устанавливать многочисленные связи с различными нервными клетками называется дивергенцией. Благодаря этому процессу одна и та же нервная клетка участвует в различных нервных реакциях и контролирует большое число других нейронов. Каждый нейрон обеспечивает широкое перераспределение импульсов, что приводит к иррадиации возбуждения.

3)Конвергенция-Схождение различных путей проведения нервных импульсов к одной клетке называется конвергенцией. Импульсы, поступающие в НС по разным путям могут, могут сходиться к одним и тем же нейронам. Это объясняется тем, что на теле и отростках нейрона оканчивается множество аксонов других нервных клеток. Конвергенция характерна для подкорковых центров. Один и тот же нейрон в этих центрах может возбуждаться импульсами, приходящими от различных рецепторов (зрительных, слуховых, тактильных).

НЦ— совокупность структур ЦНС, координированная деятельность которых обеспечивает регуляцию отдельных функций организма или определенный рефлекторный акт.

Свойства нервных центров

1. Односторонность проведения возбуждения. В рефлекторной дуге, включающей нервные центры, процесс возбуждения распро­страняется в одном направлении (от входа, афферентных путей к выходу, эфферентным путям).

2,Суммация

-Пространственная

-Временная

• Процесс пространственной суммации афферентных потоков возбуждения облегчается наличием на мембране нервной клетки сотен и тысяч синаптических контактов.

• Приходящие в точку В, А нейрона (даже если они сами по себе - подпороговые), при одновременном появлении у данного нейрона могут привести к его возбуждению при условии, что суммированный ВПСП достигает или превышает критический уровень деполяризации.

• Процессы временной суммации обусловлены суммацией ВПСП на постсинаптической мембране. Если частота следования достаточно большая, то происходит в этом месте суммация ВПСП, при достижении ВПСП критического уровня деполяризации возникает ПД, нейрон возбуждается. Это явление носит название временной суммации (происходит суммация следов возбуждения во времени).

3,Иррадиация - распространение возбуждения из одного участка ЦНС (нервного центра) к другому.(в основе дивергенция)

и концентрация-многие нейроны оказывают свое воздействие на один и тот же нейрон (имеет место схождение потоков импульсов к одному и тому же нейрону(в основе конвергенция).Шеррингтон называл это "принцип общего конечного пути»

4,Окклюзия-результат взаимодействия двух импульсных потоков между собой. Впервые описано Ч.С.Шеррингтоном. Если два нервных центра рефлекторных реакций имеют частично перекрываемые рецептивные поля, то при совместном раздражении обоих рецептивных полей реакция будет меньше, чем арифметическая сумма реакций при изолированном раздражении каждого из рецептивных полей

Сущность его заключается во взаимном угне­тении рефлекторных реакций, при котором сум­марный результат оказывается значительно меньше, чем сумма взаимодействующих реакций

При последовательном раздражении

S₁ + S₂ = 2 +2 = 4

При одновременном раздражении

S’₁ + S’₂ = 3

и облегчение-суммарная реакция выше суммы реакции при изо­лированном раздражении этих рецептивных полей. Это результат того, что часть общих для обоих рефлексов нейронов при изолированном раздражении оказывает подпороговый эффект для вызывания рефлекторных реакций. При совместном раздражении они сумми­руются и достигают пороговой силы, в результате конечная реакция оказывается больше суммы изолированных реакций.

При последовательном раздражении

S₁ + S₂ = 1 +1 = 2

При одновременном раздражении

S’₁ + S’₂ = 3

S₁ + S₂ < S’₁ + S’₂

5,Последействие - Один из вариантов этого свойства - длительное циркулирование импульсов по "нейронной ловушке". Итальянский физиолог Лоренте де Но обнаружил это явление: поступивший импульс может минутами или часами пробегать небольшой отрезок нейронной цепи. Пролонгирование импульсации име­ет очень большое значение в процессах переработки информации и особенно в фиксировании следов информации, т. е. памяти.

6,Трансформация ритма- Нервные центры способны изменять ритм поступающих к ним импульсов. Они могут на одиночные раздражители отвечать серией импульсов или на раздражители небольшой частоты - возникновением более частых ПД. В результате ЦНС посылает к рабочему органу количество импульсов, относительно независимое от частоты раздражений.

7,Принцип доминанты-(А.А.Ухтомским -1911 )- "Доминантный очаг" обладает рядом важных свойств: он стойкий (его сложно затормозить),интенсивность его возбуждения усиливается слабыми раздражителями: тот очаг тормозит другие потенциальные доминантные очаги.

8,Синаптическая задержка

9,Утомляемость

10,Тонус (фоновой активность)

11,Пластичность

23. Основные виды торможения в нервной системе. Центральное торможение (И. М. Сеченов)

Торможение в центральной нервной системе — активный процесс, проявляющийся внешне в подавлении или в ослаблении процесса возбуждения и характеризующийся определенной интен­сивностью и длительностью

История развития учения о тормозных процессах в центральной нервной системе начинается с открытия И.М.Сеченовым эффекта центрального торможения.

При нанесении раздражения на промежуточный мозг (зритель­ные бугры) лягушки наступает резкое торможение спинномозговых рефлексов. Этот факт, установленный И.М.Сеченовым в 1862 г., был первым доказательством наличия центрального торможения. В основе этого эффекта лежит, по-видимому, нисходящее тормо­зящее влияние ретикулярной формации, осуществляемое по меха­низму пресинаптического торможения

Виды торможения

• постсинаптическое,

• пресинаптическое,

Пессимальное

Принято также различать первичное и вторичное торможение.

• Первичное торможение реализуется через специфические тормозные структуры (клетки) и развивается первично без предварительного распространяющегося возбуждения.

• К первичному торможению относятся постсинаптическое и пресинаптическое торможение.

• Вторичное торможение реализуется без специфических тормозных структур (клеток) и развивается вторично после предварительного возбуждения.

• Т.е. торможение после возбуждения. Ко вторичному торможению относится пессимальное торможение (торможение Н.Е.Введенского).

• Постсинаптическое торможение — основной вид торможения, развивающийся в постсинаптической мембране аксо-соматических и аксо-дендритических синапсов под влиянием активации тормозных нейронов, в концевых разветвлениях аксонных отростков.

Типы постсинаптического торможения:

• Возвратное

• Реципрокное

• Латеральное

• Пресинаптическое торможение развертывается в аксо‑аксональных синапсах, блокируя распространение возбуждения по аксону. В основе его лежит процесс деполяризации постсинаптической мембраны тормозного аксо-аксонального синапса, которая именуется деполяризацией первичных афферентов (ДПА).

• Поистине «торможение возбуждением».

Пессимальное торможение представляет собой вид торможения центральных нейронов

• Оно наступает при высокой частоте раздражения.

• В первый момент возникает высокая частота ответного возбуждения.

• Через некоторое время стимулируемый центральный нейрон, работая в таком режиме, переходит в состояние торможения по типу катодической депрессии.

• Возвратным торможением называется угнетение (подавление) активности нейрона, вызываемое возвратной коллатералью аксона нервной клетки.

•

РЕЦИПРОКНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ

ЛАТЕРАЛЬНОЕ ТОРМОЖЕНИЕ

История развития учения о тормозных процессах в центральной нервной системе начинается с открытия И.М.Сеченовым эффекта центрального торможения.

При нанесении раздражения на промежуточный мозг (зритель­ные бугры) лягушки наступает резкое торможение спинномозговых рефлексов. Этот факт, установленный И.М.Сеченовым в 1862 г., был первым доказательством наличия центрального торможения. В основе этого эффекта лежит, по-видимому, нисходящее тормо­зящее влияние ретикулярной формации, осуществляемое по меха­низму пресинаптического торможения

• Мотонейроны сгибателей лапки не возбуждаются центростремительными импульсами от кожных рецепторов, но отвечают на импульсы, поступающие по другим афферентным путям.