А) наличие хронических заболеваний
Б) резистентность организма
В) уровень физического и нервно-психического развития
Г) наличие отклонений в раннем онтогенезе
043. Укажите клинические симптомы, позволяющие заподозрить врожденный гипотиреоз
А) сухость кожи, мышечная гипотония, склонность к запорам
Б) макроглоссия, низкий голос
В) затянувшаяся желтуха
г) тахикардия
044. При железодефицитных состояниях «красную кровь» характеризуют следующие показатели общего анализа крови
А) количество эритроцитов
б) количество тромбоцитов
В) уровень гемоглобина
Г) цветовой показатель
д) среднее содержание гемоглобина в эритроците
Е) средняя концентрация гемоглобина в эритроците
Ж) количество ретикулоцитов
з) морфология эритроцитов
045. Лабораторные показатели, характеризующие состояние обмена железа в организме при железодефицитных состояниях
А) сывороточное железо
Б) общая железосвязывающая способность сыворотки
В) латентная железосвязывающая способность сыворотки
Г) коэффициент насыщения трансферрина
д) уровень общего билирубина в сыворотке крови
046.Что из перечисленного не характерно для лимфатико- гипопластического диатеза?
а) гиперплазия вилочковой железы.
Б) ускоренное психомоторное развитие.
в) гиперплазия всей лимфоидной ткани.
г) снижение клеточного иммунитета.
д) надпочечниковая недостаточность
047.При нервно-артритическом диатезе наблюдается:
А) приступы ацетонемических рвот
б) карпо-педальные спазмы
В) опережение сверстников в психическом развитии
Г) ночные страхи, хореоподобные приступы
д) повышенный аппетит
048. Гемофилия наследуется путем
а) аутосомно-доминантным
б) рецессивным, частично сцепленным с полом
в) аутосомно-рецессивным
Г) рецессивным, сцепленным с Х-хромосомой
д) любым из перечисленных путей
049. врожденная коагулопатия, связаная с дефицитом плазменного фактора XII (Хагемана)
а) гемофилия А
б) гемофилия Б
в) гемофилия С
Г) гемофилия Д
050. Ингибиторная гемофилия обусловлена развитием процесса
а) иммунопатологического
б) генного
в) вирусно-бактериального
г) патоморфологического
Д) цитогенетического
051. Почечный синдром при геморрагическом васкулите характеризуется
а) микрогематурией, протеинурией, бактериурией
Б) микрогематурией, протеинурией, макрогематурией
в) протеинурией, микрогематурией, бактериурией
г) протеинурией, лейкоцитурией
052. Кожный синдром при итп характеризуется
а) мономорфизмом, склонностью к слиянию геморрагических элементов
б) полиморфизмом, гематомами, экхимозами
В) полиморфизмом, полихромностью, спонтанностью возникновения
г) асимметричностью расположения, петехиальными элементами, гематомами
д) полиморфизмом, рецидивирующими гемартрозами
053. Кровоточивость при итп связана
а) с дефицитом плазменных факторов свертывания
Б) с нарушением сосудисто-тромбоцитарного звена гемостаза
в) с патологией сосудистой стенки
г) с афибриногенемией
д) с анемией
054. При геморрагическом васкулите характерными местами локализации сыпи являются
а) лицо
Б) конечности
в) шея
Г) ягодицы
д) туловище
055. Наиболее характерным для геморрагического васкулита является кровотечение следующей локализации
а) десневые
б) носовые
В) желудочно-кишечные
Г) почечные
д) маточные
056. Лабораторные показатели, характеризующие состояние обмена железа в организме при железодефицитных состояниях следующие:
А) сывороточное железо
Б) общая железосвязывающая способность сыворотки
В) латентная железосвязывающая способность сыворотки
Г) коэффициент насыщения трансферрина
д) уровень общего билирубина в сыворотке крови
057. Диагностические критерии острой пневмонии:
А) стойкая лихорадка более 3 дней
б) одышка без признаков обструкции
в) симптомы эксикоза
Г) физикальные изменения в легких