Генетик должен быть главным при принятии решения о репродуктивном выборе
2. распределения общественных ресурсов в пользу наиболее нуждающихся в генетической помощи
3. свободы выбора в отношении генетических проблем
4. добровольности при проведении всех процедур.
393. К этическим принципам деятельности генетической службы относится все, кроме:
1. уважения различий и тех, чье мнение в меньшинстве
Директивности
3. уважения интеллекта человека независимо от уровня знаний
4. образования общества в вопросах медицинской генетики
394. К этическим принципам деятельности генетической службы относится все, кроме:
1. тесного взаимодействия с пациентами и организациями больных
2. предупреждения дискриминации или предпочтений по генетическим признакам
3. командной работы
Использования медицинского языка при общении
395. К этическим принципам деятельности генетической службы относится все, кроме:
1. регулярного проведения повторных контактов с семьями
Проведения тестов и процедур без медицинских показаний
3. осуществления постоянного контроля за качеством генетической службы
4. использования понятного языка при общении
396. К этическим принципам генетического консультирования относится все, кроме:
1. уважения человека и семьи
2. защиты целостности семьи
Неполного открытия всей информации о здоровье
4. защиты приватности от третьих сторон
397. К этическим принципам генетического консультирования относится все, кроме:
1. информирования индивида о долге перед кровными родственниками
2. информирования о необходимости сообщения информации супругу и о возможном вреде от такого сообщения
3. информирования о моральном долге раскрыть свой генетический статус при угрозе общественной безопасности
Предвзятого представления об информации
398. К этическим принципам генетического консультирования относится все, кроме:
1. недирективного подхода
2. непредвзятого представления информации
3. вовлечения детей и подростков в процесс принятия решения относительно их здоровья
Однократного контакта с семьей
399. К этическим принципам пренатальной диагностики относится все, кроме:
1. информирования обо всех клинически значимых результатах
2. равного доступа для всех нуждающихся независимо от возможностей оплатить тест
3. добровольности
Обязательного генетического консультирования только перед процедурой
400. К этическим принципам пренатальной диагностики относится все, кроме:
1. применения только в медицинских целях
2. уважения и защиты выбора супругов в рамках культуры и законов страны
Директивности
4. обязательного генетического консультирования перед процедурой и после нее
401. К этическим принципам генетического скрининга относится все, кроме:
1. существующие методы лечения и профилактики проводятся при согласии пациента
2. скрининг новорожденных должен быть обязательным и бесплатным, если ранняя диагностика и лечение приносят пользу их здоровью
3. в редких случаях в интересах индивида или общественной безопасности необходимо убедить пациента раскрыть полученную информацию
Результаты должны быть доступны третьим сторонам без согласия тестируемого
402. К этическим принципам генетического тестирования относится все, кроме:
1. тестирование должно быть добровольным, на основе информированного согласия
2. пресимптоматическое тестирование должно быть доступно взрослым людям, имеющим риск развития заболевания, даже при отсутствии методов лечения
3. тестирование детей и подростков проводится только, если оно необходимо для реальной пользы их здоровью
Работодатели, страхователи, работники школ и представители государственных органов должны иметь доступ к результатам теста
403. Геномные мутации – это:
1. нарушение в структуре гена
Изменение числа хромосом
3. накопление интронных повторов
4. изменение структуры хромосом
404. Частота кроссинговера зависит:
1. от количества изучаемых генов
2. удвоения хромосом
Расстояния между генами
4. скорости образования веретен
405. Любое изменение в структуре генома - это:
Мутация
2. полиморфизм
3. генотип
4. аллель
406. Хромосомный набор является видовым признаком:
1. да
Нет
3. иногда
4. редко
407. Хромосомные заболевания можно диагностировать с помощью:
1. биохимического анализа
Кариотипического анализа
3. клинико-генеалогического метода
4. общего анализа крови
408. Метод точной диагностики хромосомных болезней:
1. клинический
2. дерматоглифический
3. цитогенетический
Клинико-генеалогический
5. специфическая биохимическая диагностика
409. Цитогенетическими методами не выявляются:
1. геномные мутации
Генные мутации
3. хромосомные аберрации
4. хромосомные мутации
410. Хромосомные мутации – это:
1. изменение числа хромосом