Функциональные отделы мозга

Кора больших полушарий делится на отдельные зоны по нескольким принципам: 1) по функции – чувствительные (соматосенсорные, зрительные, слуховые, обонятельные), двигательные и ассоциативные, 2) по расположению – лобные, височные, теменные и затылочные, 3) по особенностям клеточного строения (величине, форме и расположению нейронов), позволяющим выделить различные цитоархитектонические поля. В пределах отдельного цитоархитектонического поля кора имеет более или менее одинаковое клеточное строение. Простейшим функциональным элементом коры считаются колонки, объединяющие около ста расположенных друг под другом нейронов. Функции той или иной зоны коры определяет взаимодействие на ее колонках сигналов, поступающих из других областей коры или из подкорковых структур мозга. Ассоциативные области коры получают и обрабатывают информацию из ее чувствительных зон, обеспечивая высшие психические функции – мышление, память, сознание. Кора осуществляет высшее управление вегетативной нервной системой.

Лимбическая система - группа структур, расположенных с внутренней стороны больших полушарий, вокруг ствола мозга. Это гиппокамп, миндалина, перегородка, обонятельная луковица и обонятельный бугорок, базальные ядра (хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар), некоторые ядра таламуса и гипоталамус. Все эти структуры обусловливают эмоции и побуждения к действию (мотивации), а также процессы научения и запоминания. Миндалина ответственна за агрессивное поведение и реакцию страха. Гиппокамп – ключевая структура в формировании вторичной памяти. Все наши взаимодействия с окружающей средой имеют ту или иную эмоциональную окраску, поскольку нервные сигналы, поступающие от всех органов чувств, направляясь по нервным путям ствола мозга в кору, проходят через одну или несколько лимбических структур – миндалину, гиппокамп или гипоталамус. Сигналы, исходящие от коры, тоже проходят через эти структуры. Базальные ядра – главные звенья экстрапирамидной системы, которая дополняет функции пирамидной, ответственной за произвольные движения. При поражении базальных ядер страдает способность начинать произвольные движения, появляется тремор и ригидность (болезнъ Паркинсона) или насильственные движения (болезнь Гентингтона).

Промежуточный мозг включает таламус и гипоталамус. Таламус расположен в самом центре мозга, под большими полушариями. Нейроны таламуса сгруппированы в ядра. Ядра таламуса передают к коре сигналы, приходящие по чувствительным путям, а также обеспечивают обмен информацией между таламусом, гипоталамусом, базальными ядрами и ассоциативными зонами коры. Гипоталамус – высший подкорковый

центр вегетативной нервной системы. В его функции входит регуляция температуры тела, водно-электролитного баланса, обмена веществ, АД, половых функций, суточных ритмов, выработки гормонов гипофиза, сна и бодрствования, эмоциональных состояний.

Ствол головного мозга включает средний мозг, варолиев мост и продолговатый мозг. Через него проходят пути, связывающие большие полушария, таламус и гипоталамус со спинным мозгом. В стволе расположены ядра черепных нервов, а также все восходящие и нисходящие пути спинного мозга. Всю сердцевину ствола занимает диффузное скопление нейронов – ретикулярная формация, играющая не полностью понятную роль в интегративных функциях мозга. Ретикулярная формация ствола мозга является частью восходящей активирующей ретикулярной системы, отвечающей за цикл сон- бодрствовование и уровень общей активности мозга. В стволе сгруппировано большинство нейронов, синтезирующих и выделяющих моноамины: серотонин (ядра шва), норадреналин (голубое пятно). Здесь находятся центры важнейших рефлексов (глотательного, рвотного), сердечно-сосудистый и дыхательный центры.

Ретикулярная (сетевидная) восходящая активирующая система(формация) –

ВАРС- скопление диффузно расположенных нейронов в центральных отделах ствола мозга вплоть до промежуточного мозга. Их аксоны идут почти ко всем отделам мозга (кроме коры), в том числе к ядрам таламуса, которые связаны с обширными полями коры, поддерживая за счет восходящей активирующей импульсации уровень активности мозга, необходимый для бодрствования. К нейронам ВАРС поступают сенсорные (чувствительные) импульсы по коллатералям специфических путей, проходящих в стволе мозга. Восходящие пути ретикулярной активирующей системы – неспецифические проекции (в отличие от классических специфическихсенсорных проекций), поскольку они направлены к очень широкому кругу структур.

Рис. 6.19 Шмидт т.1 2007г. с.150