Правила составления заключения по гемограмме
Цп-1,3
Ретикулоциты - 1 %о
Лейкоциты - 3,3 х 109/л базофилы — 0 эозинофилы - 0
} 1ейтрофилы
метам иелоциты - 0 палочкоядерные - 0 сегментоядерные - 40
Лимфоциты — 55
Моноциты - 5
Тромбоциты - 120 х 10' /л
СОЭ- 38 мм/час
Макроанизоцитоз, иойкило-
цитоз, единичные мегалоци-
ты и мегалобласты, тельца
Жолли, кольца Кебота.____
№17 Нв - 50 г/л Эритроциты- 3,0х10|2/л Цп - 0,5
Ретикулоциты - 15 % Лейкоциты — 5,2 х 10у/л
базофилы - 0
эозинофилы - 2 Нейтрофилы
метам иелоциты - 0
палочкоядерные — 4
сегментояд. - 58 Лимфоциты- 30 Моноциты - 6 Тромбоциты - 200 х 109/л СОЭ - 19 мм/час Анизо- и пойкилоцитоз. Дре-паноцигы (серповидные эритро-
циты)_______________________
"№18 Нв"-80 г/л Эритроциты - 3,4х 1012/л Цп - 0,7
Ретикулоциты - 12 % Лейкоциты - 7,5 х 109/л
базофилы - 0
эозинофилы - 2 Нейтрофилы
метамиелоциты - 0
палочкоядерные 4
сегментоядерные - 65
Лимфоциты- 23
Моноциты - 6
Тромбоциты - ЗООх 10"/л
СОЭ- 15 мм/час
В мазке крови обнаружены ми-
шеневидные эритроциты с ба-
зофильной пунктацией.____
Снижено количество гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов. Цв. показатель повышен. Мало зернистых лейкоцитов. Тромбоциты снижены. Появились мегалобласты имегалоциты, эритроциты с остатками ядерного вещества в виде телец Жолли и колец Кебота.
Снижены эритроциты, гемоглобин, цв. показатель. Рети-кулоцитоз. В остальном кровь без существенных изменений. В мазке выявлены дрепаноциты. Серповидную форму эритроциты принимают при наличии в них кристаллизованного гемоглобина S.
Снижение эритроцитов, гемоглобина, цв. показателя, ретикулоцитоз. Мишевидные эритроциты появляются при выпадении преципитата нестабильных гемоглобинов в
клетках. Такие клетки легко разрушаются - гемолизиру-ются.
Анемия гиперхромная, ги-
погенераторная, мегалобла-стическая.Чаще всего причиной ее является дефицит витамина Bi2 или фолиевой кислоты.
Причины дефицита витамина В12 разнообразны (глистная инвазия, рак желудка и т.д.)
Серповидноклеточная ане-
мия. Дрепаноцитылегко разрушаются - гемолизиру-ются. Эта разновидность болезней крови относится к группе гемолитических ане-мий-гемоглобинопатий, первичных, наследственных.
Анемия гемолитическая.
гиперрегенераторная.Нестабильные гемоглобины характерны для таласеемии
(заболевание первичное, наследственное). Большое количество ретику-
лоцитов может быть после гемолитического криза.
)
№19 Нв - 70 г/л Эритроциты - 3,2 х 1012/л Цп - 0,7
Ретикулоциты - 18% Лейкоциты - 9,0 х 109/л
базофилы - 1
эозинофилы - 4 Нейтрофилы
палочкоядерные - 15
сегментоядерные — 50 Лимфоциты - 26 Моноциты — 4 Тромбоциты - 250 х 109/л СОЭ-17 мм/час Резкое снижение осмотической резистентности эритроцитов. Встречаются ретику-
лоциты, пойкилоциты._____
№20 Нв - 75 г/л Эритроциты - 3,5 х 1012/л Цп - 0,6
Ретикулоциты - 10% Лейкоциты - 5,5 х 109/л
базофилы — 4
эозинофилы - 2 Нейтрофилы
палочкоядерные - 4
сегментоядерные - 60
Лимфоциты — 24
Моноциты - 6
Тромбоциты - 300 х) 09/л
СОЭ-10 мм/час
Время свертывания крови по
Ли-Уайту - 20 мин.
АЧТВ (At) - 120 сек.______
№21 Нв - 75 г/л Эритроциты - 2,7х 10|2/л Цп - 0.8
Ретикулоциты — 0,2%о Лейкоциты - 6,0 х 109/л
базофилы — 0
эозинофилы - 1 Нейтрофилы
палочкоядерные - 12
сегментоядерные - 58 Лимфоциты - 24 Моноциты - 5 • Тромбоциты - ЗОх 10% СОЭ-15 мм/час Время кровотечения по Дью-ку - 29 мин.
Замедлена ретракция кровяного
сгустка, (+) проба «жгута»._
Снижение эритроцитов, гемоглобина. Цв. показатель гипохромный, ретикулоцитоз. Лейкоцитоз нейтрофиль-ный со сдвигом ядра влево 1 степени (гипорегенератор-ным). Снижение осмотической резистентности эритроцитов говорит о том, что они неустойчивы к солевым концентрациям и легко гемоли-зируются.
Снижение эритроцитов, гемоглобина. Цв. показатель гипохромный, ретикулоцитоз. В белой крови - базофи-лия. Время свертывания крови по Ли-Уайту в норме 5 мин; у больного же — 20 мин., т.е. замедлено. Увеличено активированное частичное тромбопластиновое время. Тромбоциты, которые участвуют в свертывании крови, в норме. Видимо, причина таких нарушений гемостаза в белках плазмы крови.
Снижение всех показателей красной крови. В белой -сдвиг нейтрофильного ядра влево I степени (гипорегене-раторный). Тромбоцитопе-ния. Увеличена длительность кровотечения.
Гемолитическая анемия гипохромная, нормобла-стическая.Причины гемолиза неизвестны, возможно воздействие (токсинов гемолитического стрептококка, солей меди, бензола). Для уточнения диагноза необходима история болезни.
Геморрагический диатез -гемофилия. Анемия гипохромная,вследствие частых кровопотерь из-за нарушения свертывания крови. Ретикулоцитоз говорит о недавнем кровотечении и о том, что идет пока еще активная регенерация крови. Для уточнения диагноза нужна коагуло-грамма, история болезни.
Геморрагический диатез-тромбоцитопения Постгеморрагическая гипохром-
ная гиаорегенераторная нормобластичеекая анемия.
Причина тромбоцитопении в данном случае неясная. Необходимы дополнительные исследования. Тромбоцито-пения бывает приобретенной (лекарственные средства, ионизирующее облучение) и наследственной (болезнь Виллебранта, тромбастения Гланцмана и др).
№22 Нв-100 г/л | Анемия гипохромная, реге- | Вазопатия (приобретенная). |
Эритроциты - 3,5 х 10|2/л | нераторная. Лейкопения с | Причиной могут являться ги- |
Цп - 0,86 | преобладанием лимфоцитов. | повитаминоз С, токсины, ви- |
Ретикулоциты — 4%о | Тромбоциты в норме. Время | русы (грипп). Необходима |
Лейкоциты -3,2х109/л | кровотечения в норме. Поло- | история болезни. |
базофилы - 0 | жительные пробы «жгута» и | |
эозинофилы - 0 | «щипка» указывают на | |
Нейтрофилы | имеющуюся патологию сосу- | |
метамиелоциты — 0 | дистой стенки. | |
палочкоядерные — 2 | ||
сегментоядерные — 45 | ||
Лимфоциты - 50 | ||
Моноциты - 3 | ||
Тромбоциты - 250х 10'7л | ||
СОЭ- 12 мм/час | ||
Анизоцитоз, пойкилоцитоз | ||
Время кровотечения по Дью- | ||
ку - 4 мин. | ||
(+) проба «жгута» и «щипка». | ||
Протромбиновый индекс - | ||
90% |
IV. КОНТРОЛЬНЫЕ ЗАДАНИЯ НА УСВОЕНИЕ МАТЕРИАЛА ПО ПАТОЛОГИИ СИСТЕМЫ КРОВИ
Вариант № 1
1. Указать нормативы следующих показателей крови:
1.1.Гематокрит
1.2.Содержание эритроцитов в периферической крови
1.3.Скорость оседания эритроцитов
1.4.Содержание тромбоцитов в периферической крови
1.5.Осмотическое давление крови.
2. Рассчитать цветной показатель, оценить гемограмму красной крови и сделать заключение о
возможных причинах обнаруженных изменений.
1.1.Эритроциты - 4,2х 1012/л Нв. - 140 г/л Цп. - ?
1.2.Эритроциты - 1,8 х 1012/л Нв. - 100 г/л Цп. - ?
1.3.Эритроциты -3,8х1012/лНв. - 100 г/л Цп. -?
3. Больной 30 лет, рентгенотехник. Поступил в клинику с подозрением на лучевую болезнь.
Написать предполагаемую гемограмму.
4. Может ли женщина болеть гемофилией А и почему?
Вариант № 2
1. Указать нормативы следующих показателей крови:
1.1.гемоглобин
1.2.содержание лейкоцитов в периферической крови
1.3.осмотическая резистентность эритроцитов
1.4.цветной показатель
1.5.рН крови.
2. Рассчитать цветной показатель, оценить гемограмму красной крови и сделать заключение о
возможных причинах обнаруженных изменений:
1.1. Эритроциты -4,3 х 10|2/л Нв. - 125 г/л Цп. - ?
1.2.Эритроциты - 2,5 х 10|2/л Нв. - 98 г/л Цп. - ?
1.3.Эритроциты -2,9х 1012/л Нв. - 76 г/л Цп. - ?
3. Больная длительное время, по поводу обострения хронического аднексита получала стреп
томицин, пенициллин, сульфаниламиды. Во время курса лечения появились геморрагии на
коже, головокружение, слабость, шум в ушах. В гемограмме выявлено снижение показателей
красной и белой крови. Напишите предполагаемую гемограмму и объясните патогенез этих
изменений.
4. Почему при механической желтухе, сопровождающейся нарушением выделения желчи в
кишечнике, часто развивается геморрагический синдром?
Вариант № 3
1. Назовите предполагаемую гемограмму здорового взрослого человека, оцените гемограммы белой крови, сделайте заключение о возможных причинах, обнаруженных изменениях с учетом величины СОЭ.
1.1. Лейкоцитов - 6,9 х 109/л эозин.- 0 базоф. - 0
Нейтрофилы:
метамиелоциты - 0 палочкоядерные 1 сегментоядерные — 65
Лимфоциты - 29
1.2. Лейкоцитов - 24 х 107л эозин. - 1 базоф. - 0
Нейтрофилы:
метамиелоциты — 1 палочкоядерные - 9 сегментоядерные - 78
Лимфоциты-9
Моноциты - 5 СОЭ- 10 мм/час 1.3. Лейкоцитов - 2,5 х 109/л эозин. - 1 базоф. - 0 Нейтрофилы: метамиелоциты - 0 палочкоядерные - 5 сегментоядерные - 49 Лимфоциты — 40 Моноциты - 5 СОЭ - 5 мм/час |
Моноциты — 2 СОЭ - 38 мм/час
1.4. Лейкоцитов -Их 109/л эозин. - 0 базоф. - 0
Нейтрофилы:
метамиелоциты — 0 палочкоядерные - 3 сегментоядерные — 62
Лимфоциты-30
Моноциты - 5
СОЭ - 7 мм/час
2. Какое исследование крови может помочь в дифференциальной диагностике инфекционно-
адлер] ической и атонической бронхиальной астмы у больного в приступный период? Какие
изменения в крови могут быть при том обнаружены?
3. Можно ли получить образование множественных тромбов путем внутривенного введения
экспериментальному животному протромбина, тромбина, фибриногена?
Вариант № 4
1. Написать примерные лейкограммы, характеризующие сдвиги нейтрофильного ядра 1, II и
III степени.
2. Дать определение цветному показателю и написать формулу его расчета.
3. Больной после кровопотери (более 1л.) испытывает сильную жажду. Соседи по палате
предлагают ему чай с лимоном. Ваши рекомендации и оценка данной ситуации.
4. Больной 53 лет. Жалобы на резкую слабость, снижение аппетита, значительное похудание,
боли в эпигастральной области.
Анализ крови: Эритроциты - 1,75 х 1012/л
Нв. - 70 г/л Цп. - 0,6
Лейкоциты - 3 х 1 о'/л эозинофилы - 2 базофилы - 0 Нейтрофилы:
метамиелоциты - 6 палочкоядерные - 8 сегментоядерные - 58 Лимфоциты - 20 Моноциты - 6 Тромбоциты - ЮОх 109/л СОЭ - 54 мм/час
4.1. Определить характер анемии.
4.2. Какие исследования нужно провести для подтверждения Вашего
предполагаемого диагноза?
Вариант № 5
1. У ребенка после употребления в пищу наваги развилась крапивница. Какие изменения бу
дут в крови?
2. Оценить гемограммы белой крови и сделать заключение о возможных причинах, обнару
женных изменений с учетом СОЭ.
2.1. Лейкоциты - 9,1 х 105/л эозин. - 0 базоф. - 0 Нейтрофилы: метамиелоциты — 0 палочкоядерные - 3 сегментоядерные — 75 Лимфоциты - 16 Моноциты — 6 СОЭ - 22 мм/час 2.3. Лейкоциты - 5,0х )09/л эозин. - 2 базоф. - 0 Нейтрофилы: метамиелоциты — 0 палочкоядерные - 2 сегментоядерные -59 Лимфоциты - 31 Моноциты - 6 СОЭ - 8 мм/час |
2.2. Лейкоциты - 3,6х 107л эозин. - 1 базоф. - 1
Нейтрофилы:
метамиелоциты — 1 палочкоядерные - 1 сегментоядерные — 43
Лимфоциты - 45
Моноциты — 8
СОЭ - 29 мм/час 2.4. Лейкоцитов - 10,5 х 109/л эозин. - 2 базоф. - 0
Нейтрофилы:
метамиелоциты — 0 палочкоядерные - 2 сегментоядерные — 60
Лимфоциты - 30
Моноциты - 6
СОЭ — 6 мм/час
3. Каковы типичные клинические проявления хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ)?
4. У пациента с предраковым заболеванием с целью ранней диагностики опухолевого роста
необходим контроль содержания и активности определенных элементов крови.
Укажите эти элементы и обоснуйте ответ.
У. ОТВЕТЫ к вариантам по патологии системы крови
Вариант № 1.
1. 1.1. 36 - 42% ж; 40 - 48% м
1.2. 4х1012-5х10|:!/л
1.3. 2-15 мм/час
1.4. 200хЮ9-400х109/л
1.5. 7,5-8,1 атм
2. 1.1. - Норма Цп. - 1; Острая постгеморрагическая анемия. I стадия.
1.2.-Цп. = 1,67-гиперхромная В|2 -дефицитнаяанемия.
1.3.- Цп. = 0,78 - гипохромная железодефитная анемия.
3. Анемия, ла"жопения с ядерным сдвигом влево III степени, дегенеративные клетки с токси
ческой зернистостью
7л |
Эритроциты - 3,2 х 10 Нв. -60 г/л
Цп. - 0,8
Лейкоциты - 3,5 х 10 /л,
эозинофилы - 1
базофилы - 0 Нейтрофилы:
миелоциты - 2
метамиелоциты - 5
палочкоядерные - 12
сегментоядерные - 35 Лимфоциты - 40 Моноциты - 5 Тромбоциты - 90 х 10 /л, СОЭ - 65 мм/час
Дегенеративные сдвиги нейтрофилов с токсической зернистостью.
4. Женщины гемофилией А не болеют, т.к. у них в 23-й паре, ответственной за АГГ (антиге-мофильный глобулин) две х-хромосомы (двойной механизм обеспечен): Y-хром. АГГ не содержит.
Вариант № 2.
1. 1.1. 120- 160 г/л
1.2. 4,0-9,0 хЮ'/л
1.3. миним.-0,48-0,46%
макс. - 0,34 - 0,32%
1.4.0,85- 1,0 1.5.7,35-7,43
2. 1.1. Цп.= 0,87 -норма
1.2.Цп. = 1,87 - гиперхромная анемия.
1.3.Цп. = 0,79- гипохромная анемия.
3. Иммунный агранулоцитоз
Примерная гемограмма: Эритроциты-ЗхЮ12/л Нв. - 80 г/л Цп.-0,8
Лейкоциты - 1,8х 109/л эозинофилы - 3 базофилы - 0
Нейтрофилы:
метамиелоциты - 0
палочкоядерные - 2
сегментоядерные - 8 Лимфоциты - 66 Моноциты - 21 Тромбоциты - 130x109/л СОЭ-32 мм/час
4. Нарушается обмен веществ и может развиться дефицит витамина К из-за неусвоения жиров при отсутствии желчи в кишечнике.
Вариант №3.
1. Нормальная формула крови
1.1.норма
1.2.ускоренная СОЭ. Лейкоцитоз со сдвигом влево I ст. Возможно воспаление умеренной
степени тяжести
1.3.СОЭ в норме. Лейкопения. Возможно лучевое поражение
1.4.СОЭ в норме. Лейкоцитарная формула в норме. Возможен физиологический лейкоци
тоз
2. Исследование содержания лейкоцитов и определение % эозинофилов, которые увеличива
ются при инфекционно-аллергическом процессе
3. Да, при введении тромбина
Вариант № 4.
1. Увеличение % палочкоядерных -1 ст.
Увеличение % юных - П ст.
Появление миелоцитов - III ст.
2. Цв.п. говорит об относительной насыщенности гемоглобином одного эритроцита и вычис
ляется:
Формула ____________ Нв в г/л хЗ________ __
вычисления 3 первые цифры кол-ва эритроцитов
3. Потребление кислого не рекомендуется, т.к. буферная емкость после кровопотери снижена,
и возникает угроза развития ацидоза.
4. Анемия гипохромная, лейкопения с ядерным сдвигом влево II ст., ускоренная СОЭ. Воз
можен хронический гастрит или даже опухоль с нарушением функций желудка и усвоением
веществ необходимых для гемопоэза, в частности, железа. Необходима гастроскопия и рент
генография желудка для уточнения диагноза.
Вариант № 5.
1. Эозинофилия.
2. 2.1. СОЭ - ускорено. Нейтрофильный лейкоцитоз. Возможно воспаление с благоприятным
прогнозом.
2.2. СОЭ - ускорено. Лейкопения. Возможно воспаление в организме с пониженной реак
тивностью.
2.3. СОЭ — в норме. Лейкоцитарная формула в норме.
2.4. СОЭ - в норме. Лейкоцитоз, возможно, физиологический.
3. Клинические проявления ХМЛ различны. Около 40% больных в момент постановки диаг
ноза не имеют никаких клинических симптомов. У 20% больных наблюдается гепатосплено-
мегалия, у 54% - только спленомегалия. Приблизительно у 50% больных заболевание начина
ется с анемии, почти у 60% - с гиперлейкоцитоза. Иногда заболевание начинается со значи
тельной потери веса, лихорадки, ознобов, снижения аппетита и слабости.
4. Необходим контроль за содержанием и активностью Т-киллеров, т.к. они обеспечивают
противораковую защиту.
VI. Ситуационные задачи, контрольные задания и ответы к ним
Задача 1
У мужчины 36 лет при проведении ультразвукового исследования органов брюшной полости во время профилактического осмотра обнаружено увеличение правой почки. Компьютерная томография выявила образование у верхнего полюса правой почки. Мужчина был госпитализирован. При обследовании в клинике выявлено: гемоглобин 180 г/л, эритроциты 7,5х 10|2/л; ретикулоциты 10%; лейкоциты 4,0х109/л; тромбоциты 250х109/л; гематокрит 0,61, эритропоэтин на 20% выше нормы; артериальное давление 150/90 мм рт. ст. Гистологическое исследование пунктата образования, обнаруженного у верхнего полюса правой почки, показало наличие гипернефромы. Пациенту была проведена операция по удалению опухоли. Через 3 недели после операции его .самочувствие и лабораторные показатели нормализовались.
1. Какая форма патологии развилась у пациента в связи с ростом гипернефромы? Оха
рактеризуйте эту патологию с учетом данных условия задачи.
2. В чем причина этой формы патологии?
3. Какопы механизмы развития ее и симптомов, имеющихся у пациента?
4. Какие другие разновидности первичных и вторичных форм этой патологии могут
встретиться у человека?
Ответы
1. У пациента развился вторичный (приобретенный) абсолютный эритроцитоз. Он ха
рактеризуется усилением эритропоэза в костном мозге и выходом избытка эритроцитов в со
судистое русло. В связи с этим повышается число эритроцитов в крови (до 7,5 х 1012/л), рети-
кулоцитов (10%), гематокрит (0,61), увеличивается артериальное давление (150 и 90 мм рт. ст.
систолическое и диастолическое соответственно).
2. Причиной развития вторичного абсолютного эритроцитоза в данном случае является
гиперпродукция эритропоэтина клетками гипернефромы.
3. Повышение уровня эритропоэтина в крови обусловливает стимуляцию эритропоэза
в костном мозге и выхода избытка эритроцитов, в том числе их молодых форм, в циркули
рующую кровь. Это, в свою очередь, приводит к эритроцитозу, увеличению гематокрита и
содержания гемоглобина в крови. Повышенный уровень артериального давления является ре
зультатом эритроцитоза, обусловившего гиперволемию.
4. У человека могут развиться несколько разновидностей эритроцитозов:
1. Первичные (самостоятельные болезни):
1. эритремия (болезнь Вакеза);
2. «семейные» (наследуемые) эритроцитозы.
П. Вторичные (симптомы других болезней):
3. абсолютные;
4. относительные.
Задача 2
Пациент поступил в клинику с жалобами на интенсивные загрудинные боли. Несмотря па прием нитроглицерина, боли не исчезли. Через некоторое время общее состояние больного ухудшилось. В связи с этим пациент был переведен в палату интенсивной терапии. Учитывая угрозу развития инфаркта миокарда, врач решил ввести пациенту антикоагулянты и фибри-нолитики. Перед началом антитроботической терапии был сделан экспресс-анализ крови: НЬ 105 г/л, эритроциты 3,5х 10|2/л, лейкоциты 12х 109/л, тромбоциты 80х 109/л, гипофибриноге-немия, увеличение протромбинового и тромбопластинового времени, содержание антитромбина III на 50% выше нормы. После этого врач воздержался от введения антикоагулянтов и фибринолитиков.
1. Какой тип нарушения гемостаза развился у пациента?
2. Чем вызвано нарушение гемостаза: расстройством его клеточного и/или плазменно
го механизма?
3. Почему врач отказался от проведения антитромботической терапии?
Ответ: 1. Гипогемокоагуляционная и тромбоцитопеническая коагулопатия.
2. Нарушения гемостаза связаны с расстройством как клеточных механизмов (о чем
свидетельствует значительная тромбоцитопения - 80 х Ю';/л), так и плазматических, в пользу
чего свидетельствуют гипофибриногенемия, увеличение протромбинового и тромбопласти
нового времени, содержание антитромбина III на 50% выше нормы.
3. Врач отказался от антикоагуляционной терапии в связи с тем, что у пациента при
экспресс-анализе крови выявлены признаки гипокоагулопатии (гипофибриногенемия, увели
чение протромбинового и тромбопластинового времени, содержание антитромтина III на 50%
выше нормы).
Задача 3
При железодефицитной анемии у человека и экспериментальных животных развивается мышечная слабость, которая сохраняется некоторое время и после переливания эритроцит-ной массы до нормализации гемоглобина.
Объясните механизмы развития мышечной слабости при железодефицитной анемии. Ответ: Железо входит в состав гемоглобина, миоглобина и различных ферментов. Дефицит железа в первую очередь сказывается на активности ферментов. Из-за нарушения окислительно-восстановительных процессов в мышцах развивается мышечная слабость.
Задача 4
Какие факторы оказывают наибольшее влияние на увеличение СОЭ? Ответ: Соотношение белков крови, увеличение глобулинов.
Задача 5
При каких состояниях СОЭ остается нормальной, несмотря на активный воспалительный процесс, и почему?
Ответ: При остром гепатите, за счет накопления желчных кислот в крови, при активном ревматизме, осложненном сердечной недостаточностью из-за снижения рН крови.
Задача 6
На что ориентирует врача величина цветового показателя?
Ответ: На выявление причины анемии: при недостатке гемоглобина - анемия гипохромная, при недостатке выработки эритроцитов - гиперхромная.
Задача 7
При каких заболеваниях лейкоцитоз достигает наибольшей величины?
Ответ: При лейкозах до 100-1000 х 109/л, когда имеется опухолевая гиперплазия костного мозга.
Задача 8
Диагностическое значение подсчета лейкоцитарной формулы.
Ответ: Выявление количественных изменений состава форменных элементов белой крови, соответствующих различным патологическим процессам.
Задача 9
Что обусловливает гиперхромный характер анемий, связанных с нарушением синтеза ДНК и РНК?
Ответ; Появление макро- и мегалоцитов в периферической крови и увеличение содержания гемоглобина в них в количествах, больших, чем в нормальных эритроцитах.
Задача 10
Каковы типичные изменения белой крови при остром лейкозе?
Ответ: Лейкоцитоз до 100-200 х 109/л, бластоз, лейкемическое зияние, отсутствие эозинофи-лов и базофилов.
Задача 11
Как распознается лейкемический вариант острого лейкоза?
Ответ: Число патологических клеток в мазке крови больше 5%, количество лейкоцитов больше 50000 (50 х 10%).
VII. Гематологические параметры
Обозначения | Параметры | Единицы измерения |
Измеряемые | ||
WBC RBC | Концентрация лейкоцитов (White Blood Concentration) Концентрация эритроцитов (Red Blood Concentration) | 10 клеток/л 1012 клеток/л |
HGB | Концентрация гемоглобина (Haemoglobin Concentration) | г/л |
Расчетные (считает сам анализатор) | ||
MCV | Средний объем эритроцита (Mean Cell Volume) | фл(10"|5л) |
нет | Гематокрит (Hematocrit) | L/L % |
мен | Среднее содержание гемоглобина в эритроците (Mean Corpuscular Haemoglobin) | га |
мене | Средняя концентрация гемоглобина в эритроците (Mean Corpuscular Haemoglobin Concentration) | г/л |
RDW i | Ширина распределения эритроцитов по объему | % |
9. | СГ, мг% (свободней гемоглобин) | 0,83+0,11 | тоз и повышение уровня СГ свидетельствуют в пользу гемолитического гиперрегенераторного характера анемии |
10. | СЖ, мкмоль/л (концентрация сывороточного железа) | 10,7-26,9 | |
11. | Трансферрин, г/л | 2,0-3,6 | |
12. | НТЖ, % (коэфф. насыщения трансферрина железом) | 15-45 | |
13. | Ферритин, нг/мл | 30-300 |
I
л |
LiL
Гистограмма распределения эритроцитов при нормохромной нормоцитарной анемии. По оси абсцисс - объём эритроцитов (в фл), по оси ординат - число эритроцитов.
Количество тромбоцитов, определяемое на автоматическом анализаторе крови
"Cobas Micros".
1. PLT ♦ 109 /л (количество тромбоцитов) 150-390
2. MPV, фл (средний объем тромбоцитов) 6,5-11,0
3. PDW, % (показатель анизоцитоза) 10,0-18,0
Показатели свертывающей системы крови, определяемые с помощью
Эритроцитарные показатели и гистограмма распределения эритроцитов, определяемые с помощью анализатора «Medical Electronics»
Показатель | Норма | ||
1. | RBC * Ю1^ In (количество эритр.) | 3,7-5,1 | |
2. | HGB, г/л (содержание гемогл.) | 120-160 | |
3. | НОТ, % (гематокрит) L/L | 36-48 0,360-0,480 | |
4. | MCV, фл (фемтолитр) (средний объем эритр.) | 80-100 | |
5. | МСН, пг - пикограмм (сред, содер. гемогл. в эритр.) | 27-31 | МСН < 24 пг - гипо-хромные эритр. МСН > 34 пг - гипер-хромные эритр. |
6. | МСНС, г/ дл | 33-38 | |
7. | RDW, % (гетерогенность размера эритр.) | 11,5-14,5 | |
8. | Ретикулоциты, % | 0-15 | Стойкий ретикулоци- |
гемокоагулометра. | |||
1. | "Pt" | протромбиновое время (ПВ) | 15-17 с |
2. | "tt" | тромбиновое время (ТВ) | 10-20 с |
3. | "At" | активированное парциальное фомбо пластиковое | 30-40 с |
время (АПТВ) | |||
4. | "At" | активированное частичное тромбопластиновое | 35-45 с |
время (АЧТВ) | |||
5. | "FI" | уровень фибриногена | 2 - 4 r/j |
Приложение 1
Приложение 2
Количественные показатели периферической крови здорового человека (В.В.Новицкий и др., 2009)
Правила составления заключения по гемограмме
Показатель | Мужчины | Женщины | ||
Гемоглобин, г/л | 130-160 | 120-140 | ||
Эритроциты, Ю'^/л | 4,0-5,1 | 3,1-4,7 | ||
Цветовой показатель | 0,8-1,05 | |||
СОЭ, мм/ч | 1-10 | 2-15 | ||
Ретикулоциты, % | 5-10 | |||
Гематокрит, % | 40-48 | 36-42 | ||
MCV, фл__ | 80-95 | |||
МСН. иг | 26-33 | |||
МСНС, г/л | 32-38 | |||
Общее количество лейкоцитов, lOYrc | 4,0-9,0 | |||
Базофилы, % | 0-1 | |||
Эозинофилы, % | 0,5-5 | |||
,, „ , 1 палочкоядерные, % | 1-5 | |||
| сегменто-ядерные, % | 43-65 | |||
Лимфоциты, % | 27-45 | |||
Моноциты, % | 4-9 | |||
Тромбоциты, 10 /л | 150-350 |
1.На первом месте в заключении должна находится самая тяжелая патология, имеющая
ся в данной гемограмме (тяжесть нарушений системы крови по убыванию: лейкоз —>
анемия тяжелой степени (НЬ < 70 г/л) -> агранулоцитоз, лейкопения (менее
2х109/л)-> анемия средней степени тяжести, лейкоцитоз -» тромбоцитопения (<
50 х 109/л) —> легкая анемия.
2. При постановке диагноза «лейкоз» обязательно указать вид лейкоза (острый или хро
нический миело-, лимфолейкоз или др.), форму (вариант) лейкоза в зависимости от ко
личества клеток (лейкемическая, сублейкемическая, алейкемическая или лейкопениче-
ская).
3. При наличии анемии необходимо оценить степень тяжести, дать характеристику по
цветовому показателю и регенераторной способности костного мозга.
4. При характеристике лейкоцитоза должен быть указан его вид, а в случае нейтрофиль-
ного лейкоцитоза - вид ядерного сдвига лейкоцитарной формулы, подсчитать И.Я.С.
MCV - средний объем эритроцитов; МСН - среднее (относительное) содержание гемоглобина в эритроците; МСНС — средняя концентрация (абсолютное содержание) гемоглобина в эритроците.
X. Список литературы Основная
1.Патологическая физиология / под ред. П.Ф.Литвицкого. — М.: Том 2 — ГЭОТАР - МЕД -
2002-С.345-464;
2. Патологическая физиология / под ред. В.В.Новицкого, Е.Д.Гольдберга - Томск, 2001,
С.404-451;
3. Патологическая физиология / под ред. Н Н.Зайко, Ю.В.Бьщя. — Киев, «Логос» - 2006 —
С.355-394;
4. Патологическая физиология / под ред, А.Д.Адо, В.И.Порядина, Ю.А.Владимирова. — М.:
Триада X - 2000 - С.457-502;
5. Патологическая физиология / под ред. А.И.Воложина, Г.В.Порядина. - Т.2 - М: Мед-
пресс - 2000 - С.37-140.
6. Патофизиология: учебник: в 2 т. / под ред. В.В.Новицкого, Е.Д.Гольдберга,
О.И.Уразовой. - 4-е изд., перераб. и доп. М., ГЭОТАР-Медиа,, 2009. - Т. 2 - С. 21-147.
7 Черепшев В.А., Юшков Б.Г. / Патофизиология - М.: «Вече», 2001 - С.9.
8 Патология: в 2 т.: учеб. для вузов. Т. 1 / под ред. М.А.Пальцева, В.С.Паукова. - М.: ГЭО
ТАР-Медиа, 2008. - С.280-310.
9. Патофизиология: в 3 т.: учеб. для вузов. Т.1 / под ред. А.И.Воложина, Г.В.Порядина. -
2-е изд., стер. - М.: Академия, 2007. - С.221-268.
10. Литвицкий П.Ф. Патофизиология: учеб. для мед. вузов / П.Ф.Литвицкий. — 4-е изд.,
испр. и доп. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 200». - С.298-341.
Дополнительная
1. Абдулкадыров К.М. и др. Гематологические синдромы в общей клинической практике. /
К.М.Абдулкадыров. -Санкт-Петербург: «Элби»- 1999- 126с.
2. Внутренние болезни / под ред. Е.Браунвальда и др. - М.: Медицина - 1996 - Кн.7, С.529-
705, 683-705 (лейкозы).
3. Гольдберг Д.И., Гольдберг ИД. Справочник по гематологии — Томск - !975.
4. Зайчик А.Ш.. Чурилов Л.ГГ. Механизмы развития болезней и синдромов. Том 3. ЭЛБИ -
СПб - 2002 - 507 с.
5. Зубарева Н.М. Болезни системы крови - М. - 1979.
6. Козинец Г.И. Интерпретация анализов крови и мочи. Клиническое значение анализов.
АОЗТ «Самт» - М. - 1995.
7. Комаров Ф.И., Коронкин Б.Ф.. Биохимические показатели в клинике внутренних болез
ней - М.: «Медпресс-информ», 2006 - 207с.
8. Лея if) Я Опенка результатов клинических анализов крови и мочи / Ю.Я Лея. — М : Мед-
нресс-информ, 2009 - 191 с.
9. Лифшиц В.М., Сидельников В.И.. Медицинские лабораторные анализы - М.: «Триада-
X»-2002.-311с.
10. Патология / под ред. В.С.Паукова, Н.К.Хитрова- М.: Медицина - 1995;
11. Смирнов А.Н. Основные гематологические синдромы. Клиническая оценка анализа кро
ви-М.: «КАППА»- 1993;
12. Фермилен Ж., Ферстрате М. - Гомеостаз - М. - 1984.
13 Фред Дж. Шиффман.Патофизиология крови. Перев. с англ. — М -СПб: Издательство БИНОМ, «Невский диалект», 2000 - 448 с.