Наследственные болезни – это болезни, … .

|в основе возникновения которых лежит повреждение генетического аппарата+

|с которыми младенец рождается и которые не связаны с повреждением генетического аппарата

|вызванные внутриутробно у плода болезнетворными факторами

|в основе которых лежат патологические изменения фенотипа

|с наследственным предрасположением

К развитию наследственных заболеваний приводят мутации в … .

|гаметах+

|гепатоцитах

|макрофагах

|фиброцитах

|миоцитах

~ Мутагенное действие высокой температуры на биологический объект связано с …

|увеличением подвижности молекул и атомов в гене+

|явлениями кавитации в клетке

|захватом фотона геномом клетки

|появлением радиотоксинов в клетке

|ионизацией атомов и молекул

Транслокация хромосом – это … .

|обмен негомологичными фрагментами между двумя хромосомами+

|выпадение отдельного участка хромосомы

|включение лишнего участка хромосомы

|поворот участка хромосомы на 180 градусов

|многократное повторение одного и того же участка хромосомы

Метод изучения родословных семей, в которых часто встречаются наследственные заболевания, называется … .

|клинико-генеалогическим+

|биохимическим

|близнецовым

|цитогенетическим

|популяционно-статистическим

К моногенным заболеваниям относится … .

|гемофилия В+

|первичная артериальная гипертензия

|сахарный диабет

|близорукость

|атопическая бронхиальная астма

Фенилкетонурия возникает вследствие … мутации.

|генной+

|хромосомной

|геномной

|половых хромосом

|генов репарации ДНК

Мутация структурного гена лежит в основе развития … .

|серповидно-клеточной анемии+

|алкаптонурии

|альбинизма

|афибриногенемии

|фенилкетонурии

К хромосомным болезням относится … .

|синдром Клайнфельтера+

|фенилкетонурия

|дальтонизм

|гемофилия

|синдром Иценко-Кушинга

Хромосомной болезнью является … .

|болезнь Дауна+

|микросфероцитарная анемия

|талассемия

|cерповидно-клеточная анемия

|болезнь Гирке

Набор половых хромосом при синдроме Клайнфельтера – … .

|ХХУ+

|ХО

|ХХХ

|УО

|XY

При синдроме Клайнфельтера можно выявить … Барра.

|одно тельце+

|ноль телец

|два тельца

|три тельца

|четыре тельца

Кариотип 22А ХО характерен для синдрома… .

|Шерешевского-Тернера+

|Альцгеймера

|Клайнфельтера

|Дауна

|Х-трисомии

Два тельца Барра в ядрах соматических клеток обнаруживаются у … .

|больных с синдромом Х-трисомии+

|здоровых мужчин

|больных с синдромом Щерешевского-Тернера

|здоровой женщины

|больных с синдромом Клайнфельтера

Трисомия по 21 паре аутосом характерна для синдрома … .

|Дауна+

|Х-трисомии

|Клайнфельтера

|Шерешевского-Тернера

|Альпорта

Врожденным ненаследственным заболеванием является … .

|сифилис новорожденных+

|болезнь Дауна

|фенилкетонурия

|гемофилия

|болезнь Гирке

Полигенным заболеванием является … .

|атеросклероз+

|фенилкетонурия

|гемофилия А

|дальтонизм

|альбинизм

Первичная артериальная гипертензия относится к группе … болезней.

|полигенных+

|хромосомных

|ненаследственных

|врожденных

|моногенных

Гипертоническая болезнь относится к группе … болезней.

|мультифакториальных+

|собственно наследственных

|моногенных

|хромосомных

|возникающих только из-за факторов внешней среды

Ишемическая болезнь сердца относится к группе … болезней.

|полигенных+

|собственно наследственных

|хромосомных

|врожденных

|возникающих только из-за факторов внешней среды

По доминантному типу наследуется … .

|брахидактилия+

|гемофилия А

|гемофилия В

|гликогеноз

|серповидно-клеточная анемия

Аномальный состав половых хромосом характерен для … .

|синдрома Клайнфельтера+

|болезни Гирке

|синдрома Иценко-Кушинга

|болезни Дауна

|синдрома Альцгеймера

Кариотип 22А XXХ характерен для … .

|Х-трисомии+

|болезни Гирке

|синдрома Иценко-Кушинга

|болезни Дауна

|синдрома Альцгеймера