Появление нового тератогена
2. обнаружение давно существующего тератогена
3. статистическая ошибка
4. ухудшение качества контроля ВПР
789. Периконцепционная профилактика проводится:
До наступления беременности
2. в пубертатном возрасте
3. в течение всей беременности
4. в течение всей жизни
790. Показаниями для проведения периконцепционной профилактики являются:
1. рождение ребенка с врожденными пороками развития в анамнезе
2. спонтанные аборты
3. хронические заболевания родителей
Моногенные заболевания родителей
791. Наиболее эффективным методом периконцепционной профилактики является:
1. санация очагов инфекции у родителей
2. устранение потенциальных тератогенов и мутагенов
3. синхронизация репродуктивных процессов
4. диетотерапия, витаминотерапия, приём фолиевой кислоты
792. В медико-генетическую консультацию обратилась супружеская пара, у которой родился ребенок с дефектом невральной трубки. Рекомендации:
1. ограничиться рекомендацией следующей беременности в связи с низким повторным риском
2. назначить фетоскопию
Провести пренатальную диагностику
4. не рекомендовать дальнейшее деторождение
793. Критерием для определения показаний к пренатальной диагностике не является:
1. повышенный генетический риск
2. тяжелый характер заболевания, оправдывающий прерывание беременности
3. отсутствие удовлетворительного метода лечения
Отсутствие точного метода диагностики
794. УЗИ плода с целью скрининга на врожденные пороки развития проводится на следующих сроках беременности:
1. 10–14 недель
Недель
3. 20–24 недель
4. после 25 недель
795. В первом триместре беременности применим следующий метод инвазивной пренатальной диагностики:
1. амниоцентез
Биопсия хориона
3. кордоцентез
4. фетоскопия
796. Из перечисленных методов инвазивной пренатальной диагностики диагностику хромосомных болезней и аномалий позволяют осуществлять:
1. амниоцентез
2. биопсия хориона
3. кордоцентез
Все перечисленные методы
797. Пренатальная диагностика синдрома Дауна на популяционном уровне наиболее эффективна с помощью определения в крови матери следующих показателей, кроме:
1. альфафетопротеина
2. хорионического гонадотропина
3. неконъюгированного эстриола
Клеток плода
798. При проведении пренатального скрининга по материнским сывороточным факторам у беременной женщины обнаружены следующие показатели: АФП – ниже нормы, ХГЧ – выше нормы, НЭ – ниже нормы. При таких результатах можно предположить, что у плода имеется следующая патология:
Хромосомное заболевание
2. дефект нервной трубки (анэнцефалия, spina bifida и т. п.)
3. расщелина губы и/или неба
4. множественные врожденные пороки развития
799. К требованиям, предъявляемым к программам неонатального скрининга, относятся все, кроме:
1. доступности лечения выявленных больных
2. высокой частоты заболеваний в популяции
3. экономической выгоды
Небольшого размера популяции
800. Оптимальный размер популяции для функционирования одной межобластной медико-генетической консультации составляет:
1. 1-1,5 млн
2. 2-3 млн
3. 4-6 млн
Млн
10 801. Оптимальный размер популяции для функционирования одного консультативного кабинета по медицинской генетике составляет:
Млн
2. 2-3 млн
3. 3-4 млн
4. 5-6 млн
11 802. При обнаружении носительства патологического гена или хромосомы у здоровых лиц в медико-генетической консультации информация сообщается:
Носителю патологического гена или хромосомы
2. родственникам
3. в поликлинику по месту жительства
4. по месту работы
12 803. При обнаружении «ложного» отцовства, что принципиально изменит прогноз потомства, тактика врача-генетика в медико-генетической консультации следующая: