Туа біткен дамудың ақауы бар бала. Диагноз қоюдың жаңа әдістері» элективіне
Тесттік тапсырмалар
1. Іштен болатын ақаулар дамуының этиологияларына жатады, біреуінен басқасы:
а) тұқым қуалайтын
б) экзогенді
в) мультифакториалды
+г) иммундық жолмен
д) терратогенді
2. Іштен болатын ақаулар дамуы үшін қажеті, біреуінен басқасы:
а) гендік мутациялар
б) хромосомалық мутациялар
в) геномдық мутациялар
г) амин қышқылдарының дисбалансы
+д) қандағы рН өзгерістері
3. Іштен болатын ақаулар қалыптасуы үшін ұрықтың жауапты гестация кезеңі:
+а) 1-6 апталар арасындағы
б) 7-9 апталар арасындағы
в) 8-16 апталар арасындағы
г) 8-12 апталар арасындағы
д) 6-12 апталар арасындағы
4. Мультифакториалды іштен болатын ақаулар дамуының негізі:
+а) тұқым қуалайтын және экзогенді факторлардың бірлесу әсері
б) тек тұқым қуалайтын факторлардың әсері
в) тек экзогендік факторлардың әсері
г) тұқым қуалайтын және экзогенді факторлардың кезектесе әсері
д) тератогендік факторлардың әсері
5. Онтогенез кезеңіне байланысты іштен болатын ақаулар даму салдары, біреуінен басқасы:
а) гаметопатиялар
б) бластопатиялар
в) эмбриопатиялар
г) фетопатиялар
+д) эндокринопатиялар
6. Тератогенді терминациялық кезең мерзімі:
+а) кай бір ағзаның қалыптасуын қажет жеткілікті
б) бірнеше ағза қалыптасуын қажет
в) органогенезге жеткілікті
г) бластогенезге жеткілікті
д) жүктілік бойы
7. Клиникалық тератологияның тексеру тәсілдері, біреуінен басқасы:
а) антропометриялық
б) клиникалық
+в) иммунологиялық
г) дизморфогенез белгілерін тексеру
д) клинико-генеологиялық
8. Тұқым қуалайтын дерттің көрнекті көрініс ерекшеліктері:
+а) ген не ауру көріністері туыстарында
б) дертті үдеріне бірнеше ағза тек жүйе(лер) қатысуы
в) көріністің мерзімге тәуелділігі
г) дертті үдеріне бір жүйенің қатысы
д) рецессивті тұқымқуалаушық
9. Берілген анықтамаға дұрыс түсініктеме беріңіз:
+а) оксицефалия - «қазанбас»
б) камптодактилия - проксимальды фалангаларының буындардың бүгу контрактурасы
в) прогнатия – астыңғы жақтың көбірек ілгері шығуы
г) синофриз – кірпік төмен қарауы
д) фильтр – терілік қанаттәрізді қатпар
10. Мағанасына қарай түсініктеме беріңіз:
+а) брахицефалия – бас сүйегінің көлденең үлкеюі
б) эпикант- қастар бірігуі
в) арахнодактилия – саусақ ұзаруы
г) микрогнатия – жоғарғы жақтың кішіреюі
д) гипертелоризм – көздің шеткі бұрышының төмендігі
11. Ішкі ағзалардың барлық даму ақауларын 4 топқа бөлуге болады, біреуінен басқасы:
а) сан ауытқуы
б) тұрыс ауытқуы
в) формасы мен көлемі ауытқуы
г) құрылым ауытқуы
+д) ағзалардың аралас ауытқуы
12. Ішкі ағзалардың сандық ауытқуы жатады, біреуінен басқасы:
а) агенезия не аплазияға байланысты ағзаның жоқ болуы
б) ағза қосарлануы (дупликация)
в)қосымша ағзалар құрылуы
г) ағзалар бірігуі (бөліну етсе)
+д) ағза құрылымы бұзылысы
13. Ішкі ағзалардың формасы мен ұзындығы ауытқуларына жатады, біреуінен басқасы:
а) гипоплазия
б) гиперплазия
в) қос ағзалардың өзара бірігуі
+г) гетероплазия
д) аплазия
14. Ішкі ағзалардың даму ақаулар құрылымына жатады, біреуінен басқасы:
а) атрезия
б) гетероплазия
+в) дивертикул
г) дисплазия
д) гипоплазия
15. Агенезия – бұл:
+а) ағзаның дамымауы, бұл эмбрион құрылымында негізі қаланбауға байланысты
б) ағзаның дамымауы, бұл эмбрион құрылымында негізі мол болуына байланысты
в) ағзаның дамымауы, бұл эмбрионның ерекше жерін қалауына байланысты
г) морфогенездің бұзылуынан ағзаның дамымай қалуыд) ағзаның эмбрионалдық бастамасының болмауына байланысты оның дамымай қалуы16. Аплазия – бұл:
а) эмбриондық ұрықтың дамымауы, агенезия сияқты ағзаның туа пайда болмауы
б) ағзаның дамымауы, эмбрионның мол қалауына байланысты
в) ағзаның дамымауы, бұл эмбрионның ерекше жерін қалауына байланысты
г) ағзаның дамымауы, эмбрионның қаланбауына байланысты
+ д) ағзаның эмбрионалдық бастамасының болмауына байланысты оның дамымай қалуы17. Ағзаның қосарлануы:
+а) дупликация не қосымша ағзалар құрылуы, - эмбриондық қаланудың молдығы не ағза ұрығының бөлінуі
б) эмбриональдық кезеңде ағзаның ерекше жерге ауысуы
в) эмбриональдық кезеңде қалану бұзылысына байланысты ағзаның өз осіне қарай кері орналасуы
г) көптеген эмбрионалдық бастамаларға байланысты ағзаның дамымай қалуыд) ағзаның өзінің құрылымы бұзылуы салдарынан өз өсіне немесе дененің орталық беткейіне теріс орналасуы18. Гетеротопия – бұл:
+а) ұрықта ағзалар қалануы өз орнында емес
б) эмбрионалдық кезеңде ағзаның басқа жаққа ығысуы
в) эмбрионалдық қалану бұзылысына байланысты ағзалардың өз осінен теріс орналасуы
г) эмбрионда оның бастамасы болмауынан ағзаның дамымай қалуы д) көптеген эмбрионалдық бастамаларға байланысты ағзаның дамымай қалуы19. Дистопия – бұл:
+а) эмбриональдық кезеңде ағзаның ерекше жерге ығысуы
б) эмбриональдық кезеңде қалану бұзылысына байланысты ағзаның өз осіне қарай кері орналасуы
в) ағзаның дамымауы, эмбриональдық кезеңде эмбриональды қалану болмағанына байланысты
г) ағзаның дамымауы эмбрионды мол қалануға байланысты
д) ұрықта ағзаның әдеттегідей емес орынға бекінуі20. Инверсия – бұл:
+а) эмбриональды кезеңде бұрылыс бұзылысына байланысты ағзаның өз осіне қарай кері орналасуы
б) ағзаның құрылымының бұзылысын ағзаның өз осіне қарай кері орналасуы
в) эмбрион қалануы бұзылысының ағзаның өз осіне қарай кері орналасуы
г) қосымша ағзалардың дупликациясы немесе түзілуі – көптеген эмбрионалдық бастамалар немесе ағза бастамасының бөлінуімен шартталғанд) эмбрионалдық кезеңде ағзаның әдеттегідей емес орынға ығысуы21. Эмбриогенез кезеңінде кідіріске байланысты ағзаның жеткілікті дамымауы, осыдан массасы тек ағза көлемінің орта көрсеткіштен 2 сигмаға ауытқуы – бұл:
+а) гипоплазия
б) гиперплазия
в) агенезия
г) қос ағзаның бірігуі
д) дистопия
22. Гипоплазиялық ағза сипатталады:
+а) кіші көлемімен
б) жоғары қабілетімен
в) қабілеті болмауымен
г) көлемі дұрыс, қабілеті бұзылыссыз болуымен
д) үлкен көлемімен
23. Жай гипоплазия сипатталады:
+а) ағзаның құрылымы бұзылмайды
б) ағзаның құрылымы анық
в) ағзаның құрылымы аздап
г) клеткалар саны көбеюі есебінен ағзаның салыстырмалы салмағы мен мөлшерінің кішіреюід) тіндердің жеке типтерінің ажыратылуының бұзылуы24. Дисплазиялық гипоплазия:
+а) ағзаның құрылымы анық
б) ағзаның құрылымы бұзылмайды
в) ағзаның құрылымы аздап
г) тіндердің жеке типтерінің ажыратылуының бұзылуыд) интерстицийдің тығыздануы есебінен ағзаның салыстырмалы салмағы мен өлшемінің үлкеюі25. Гиперплазия (гипертрофия):
+а) ағзаның салыстырмалы массасы не көлемінің артуы клетка көлемінің өсу есебінен
б) ағзаның салыстырмалы массасы не көлемінің артуы қантамырлар көлемі тек қандану артуы есебінен
в) ағзаның салыстырмалы массасы не көлемінің артуы интерстиций тығыздануы есебінен
г) ағза құрылымы үлкеюі есебінен ағза мөлшерінің үлкеюід) ағза тығыздығы үлкеюі26. Қос ағзалар бірігуі:
+а) эмбрионалдық кезеңде олардың қалануының бірігуі
б) мутация түріне тәуелді
в) хромосомалық аберрацияға байланысты
г) тіндердің жеке типтерінің ажыратылуының бұзылуыд) қуыс ағзалардың аномальдық өсімі27. Атрезия – бұл:
а) қуыс ағзалардың аномальдық өсіміб) канал не тесіктің қосылуы
в) канал не тесіктің бөлінуі
+г) дененің каналы не табиғи тесігінің болмауы
д) канал мен тесіктің кеңеюі28. Гетероплазия – бұл:
+а) тіндердің түрлі типінің ажыратылуының бұзылысы
б) ағза тіндері элементтері құрылымы қалыптасуының бұзылысы
в) қуыс ағзалардың аномальды өсімі
г) ағзаның тығыздығы артуыд) қос ағзалардың бірігіп кетуі29. Дивертикул – бұл:
+а) қуыс ағзалардың аномальды өсімі
б) ағза тіндері элементтері құрылымы қалыптасуының бұзылысы
в) тіндердің түрлі типінің ажыратылуының бұзылысы
г) қуыс ағзаның үлкеюід) канал мен тесіктің кеңеюі30. Дисплазия – бұл:
+а) ағзаның тіндік элементтер құрамы қалыптасуының бұзылысы
б) тіннің кейбір типтерінің ажыратылуының бұзылысы
в) эмбриональдық ұрықтың жетілмеуі
г) ұрықта ағзаның әдететгідей емес орынға жабысуыд) эмбрионалдық кезеңде ағзаның әдеттегідей емес орынға ығысуы31. Стеноз – бұл:
+а) канал не тесіктің қысылуы
б) канал не тесіктің жоқ болуы
в) канал не тесіктің кеңеюі
г) қуыс ағзалардың аномалдық өсімід) канал не тесіктің бөлінуі32. Гамартия – бұл:
+а) аномалиялық құрылымды тіндер ара-қатынасы дұрыс емес, немесе қалыпта жоқ ұрық қалдықтарының дамыған органогенезінде болуы
б) ағза дамымауы, бұл эмбрион қалыптасуының жоқтығынан
в) эмбрионалдық кезеңде ағзаның ерекше орынға ауысуы
г) ағза дамымауы, көптеп эмбрион қалыптасуының салдары
д) қосымша ағзалардың дупликациясы немесе түзілуі – көптеген эмбрионалдық бастамалар немесе ағза бастамасының бөлінуімен шартталған33. Гипоплазия болады:
а) детерминированная, мультифакториальная
+б) жай, дисплазиялық
в) біріншілік, екіншілік
г) эндогенді, экзогенді
д) полиморфты, пішіндерінің көбеюі
34. Іштен болатын даму ақауларының (ІБДА) пренаталдық диагнозына кіретін шара:
а) ЭхоУДЗ
+б) ұрықты УБТ
в) Скамбати реакциясы
г) Кумбс реакциясы
д) көбік тесті (Апт)
35. ҚІДК-нің дисплазиялық вариантына тән:
а) ағзаның гиперплазиясы
+б) хромосомалық аномалиялар
в) ауыр неврологиялық бұзылыстар
г) шел қабатының жұқаруы
д) макросомия
36. Нәрестелерде интранатальды кезеңде болады:
+а) ашық сопақ терезе
б) ҚАПА
в) ЖАПА
г) аортальды клапан кемістігі
д) ашық артериальды өзек (Боталл)
37. Негізінен оң қарыншалық жетіспеушілікке әкелетін себептер болып табылады, біреуінен басқасы:
а) өкпе артериясының стенозы
б) перикардит
в) пневмония(лар)
г) бронх демікпесі
+д) миокардит
38. 3 жасқа дейінгі балалардың жүректің жедел жетіспеушілігінің себептері, біреуінен басқасы:
а) аорта каорктациясы
б) ҚАПА
в) фиброэластоз
г) пароксизмальды тахикардия
+д) ревматикалық қызыну
39. Сол қарыншалық жетіспеушілікке әкелетін себептер, біреуінен басқасы:
а) миокардит
б) инфекциялық эндокардит (сол клапандар бұзылысымен)
в) аорта каорктациясы мен стенозы
г) артериальды гипертензия
+д) пневмония
40. ІБЖА кіші қан айналысы артуының басты себебі:
+а) қанның артерио-венозды шунты
б) қанның венозды-артериалдық шунты
в) өкпе артериясының стенозы
г) оң қарынша гипертрофиясы
д) сол қарынша гипертрофиясы
41. Кеуде ағзаларының R-граммасында жүрек көлеңкесі «Бүйірлей жатқан жұмыртқа»-тән ауру:
а) ҚАПА
+б) ірі тамырлар транспозициясы
в) ашық артериальды өзек (Боталл)
г) Фалло ауру
д) өкпе артериясының стенозы
42. Эйзенменгер синдромына тән, біреуінен басқасы:
а) ҚАПА субаортальды орналасуы
б) өкпе тамырларындағы склерозды өзгерістері
в) өкпе артериясы тінінің кеңеюі
г) оң қарынша миокардының гипертрофиясы
+д) ЖАПА
43. Толочинов-Роже ауруы:
+а) қарынша аралық перденің ет бөлігінің кемістігі
б) аорта клапанының стенозы
в) митральды клапанның стенозы
г) жалғыз қарынша
д) ірі тамырлар диспозициясы
44. Ентігу-цианозды ұстама аурудың негізгі белгісі:
+а) Фалло тетрадасы
б) митральды клапанның жетіспеушілігі
в) ҚАПА
г) ашық Боталл өзегі
д) аорта каорктациясы
45. Кубитальды артериядағы пульстің кернелуі сан артериясында пульс әлсіреуі не жоғалуы тән:
+а) аорта каорктациясы
б) өкпе артериясының стенозы
в) митральды клапан стенозы
г) үш жарма қақпақша стенозы
д) ЖАПА
46. Эбштейн аномалиясы:
+а) үш жармалы қақпақшасының оң қарынша ішілік дисплазиясы не ығысуы
б) аорта стенозы
в) сол қарынша ішінің кішіреюі
г) митральды қақпақша стенозы
д) аорта клапанының жетіспеушілігі
47. Фалло тетрадасының анатомиялық белгілері, біреуінен басқасы:
а) оң қарынша гипертрофиясы
б) өкпе артериясының стенозы
в) аортаның оңға ығысуы
+г) ЖАПА
д) ҚАПА
48. ҚАПА-ы шудың жақсы естілетін орны:
а) жүрек ұшы
б) сол II- қабырғааралық
в) оң II- қабырғааралық
+г) төстіктен сол Ш-IV қабырғааралық
д) оң IV- V қабырғааралық
49. Жүректің созылмалы жетіспеушілігінің кардиалдық себепі:
а) өкпенің созылмалы арнайы емес аурулары
+б) ІБЖА
в) бронх демікпесі
г) жедел миокардит
д) бауыр циррозы
50. Гипоксемиялық ұстамалар- қозу, тахипноэ, цианоз күшеюі, естен тану мәжбүрлік қалып- тән ІБЖА:
а) аорта каорктациясы
б) ҚАПА
+в) Фалло тетрадасы
г) ЖАПА
д) ААӨ (Боталл)
51. Жүректің белі қыната, төбесі көтеріңкі, R- сипаты тән ауру:
а) аорта каорктациясы
б) ҚАПА
+в) Фалло тетрадасы
г) ЖАПА
д) ААӨ (Боталл)
52. Цианоз, ентігу-цианозды ұстамалау, a. pulm. үстінде II-тон әлсіреуі төстіктің сол бойынан естілетін систолалық шу, анда-санда гипоксемиялық криздер тән ауру:
+а) Фалло тетрадасы
б) ҚАПА
в) аорта каорктациясы
г) ААӨ (Боталл)
д) декстракардия
53. Трахея қабаты бронхтардың ІБДА жатады, біреуінен басқасы:
а) трахеобронхомаляция
б) Мунье-Кун синдромы
в) Вильямс-Кемпбелл синдромы
г) бронхоэктатикалық эмфизема
+д) Аэрза ауруы
54. Мунье-Кун синдромының клиникалық белгілеріне тән, біреуінен басқасы:
а) «дірілді» жөтел
б) шулы «мысық үнді» тыныс
+в) іріңді қақырық
г) бронхтар мен өкпенің қайталамалы ауруы
д) «шыны» тәрізді қақырық
55. Вильямс-Кемпбелл синдромының себебі:
а) өкпе тіні паренхимасының даму ақауы
+б) 3-8 кезекті шеміршек жүзігінің жетілмеуі
в) 4-12 кезекті шеміршек жүзігінің жетілмеуі
г) өкпе агенезиясы
д) трахеяның іштен болатын стенозы
56. Балаларда α1- антитрипсин кемістігі жайлы сұрақ тууы:
+а) R-граммада дифузды эмфизема көрнекті
б) обструкция мықты
в) өкпелік қан ағыс бұзылыспен
г) ателектазбен
д) серозды плерит
57. Вильямс-Кемпбелл синдромының клиникалық белгілеріне тән, біреуінен басқасы:
а) өмірінің алғашқы 3 жылында пневмония мен бронхит жиі
б) іріңді қақырықты жөтел тұрақты
в) кеуде деформациясы, соңғы фалангалар өзгерістері
+г) бронхографияда өзгеріс жоқ
д) физикалық даму кідірісі
58. Нәрестелер ателектазының негізгі себептеріне жатады, біреуінен басқасы:
+а) альвеолярлық тін дамымауы
б) сурфактант кемістігі
в) аспирация синдромы
г) инфекцияға ұшырау
д) жетіліп туылмау
59. Өкпе гипоплазиясының рентгендік өзгерістері:
+а) бұзылыс жағында өкпе жазығының кішіреюі
б) гомогенді емес қараю жүзік тәрізді ашылумен
в) гомогенді емес қараю, фиброздану
г) кеуде клеткасының кеңеюі, қабырғааралықпен қысылумен
д) өкпе бөлігінің қараюы
60. Лобарлық эмфизема белгілері, біреуінен басқасы:
а) сәби кезеңнен асфиксия ұстамалары
б) бұзылыс үстінен перкуторлық дыбыс қораптық
в) бұзылыс үстінен тынысы әлсіз
г) R-граммада бұзылыс өкпе бөлігінің эмфиземасы («ашық бөлік» ұлғаюы)
+д) ішкі ағзалардың кері орналасуы
61. Іштен болатын лобарлық эмфизема диагнозының дәлелдейді:
+а) R-дік тексеру («ашық бөлік» ұлғаюы)
б) ЯМРТ
в) бронхоскопия
г) компьютерлік томография
д) өңешті контрасты тексеру
62. Өкпе қан тамырының даму ақауы диагнозы:
+а) антиопульмография
б) сцинтиграфия
в) рентгенмен тексеру
г) бронхография
д) томография
63. Өкпе құрылымы дамымауына қатысты ақауларына жатады, біреуінен басқасы:
а) өкпе агенезиясы
б) өкпе аплазиясы
в) өкпе гипоплазиясы
г) бронхомаляция
+д) трахея мен бронхтар дивертикулдары
64. Іштен болатын қысқа өңешке тән, біреуінен басқасы:
а) тамақтану және одан кейін тұрақты құсу
+б) құсу өмірінің 3-ші аптасында білінеді
в) құсу өмірінің 1-ші аптасында білінеді
г) эзофагоскопта қысқа өңеш
д) эзофагоскопта асқазан кеуде ішінде
65. Нәрестелерде органикалық құсу себептеріне жатады, біреуінен басқасы:
а) мекониальды илеус
б) ішкі қуысының жарықтары
в) жүзік тәрізді ұйқы безінің ішекті сығуы
г) Гиршпрунг ауруы
+д) пилороспазм
66. Нәрестелерде лоқсуының ең жиі себебтері, біреуінен басқасы:
а) өңеш-асқазан шекарасы етінің боламасыздығы
+б) өңеш атрезиясы
в) асқазанның пилорикалық бөлігі етінің іштен болатын гипертрофиясы
г) асқазан ішек жолының гипомоторлық белсенділігі
д) асқазан пилорикалық жайқышының аса қысқаруы
67. Көкеттің өңеш тесігі жарығының белгілері:
а) тыныс бұзылыстары
б) тамақтанудан кейін құсу
в) диарея
г) жабысқан іш
+д) кеуде ассиметриясы (бұзылыс жағы шағыңқы)
68. Нәрестеде алғаш тәулікте меконий көрінбегенде еске түсетіні:
а) өңеш ахолазиясы
б) көкеттің өңеш тесігі жарығы
в) Гиршпрунг ауруы
+г) аноректальды даму ақаулары
д) пилоростеноз
69. Пилороспазм негізі:
+а) пилорикалық жапқышының аса қысқаруы
б) асқазанның кардиальды бөлігі еттерінің гипотониясы
в) асқазанның пилорикалық бөлігі еттерінің іштен болатын гипертониясы
г) өңеш атрезиясы
д) көкет жарығы
70. Нәрестелер пилоростенозына тән, біреуінен басқасы:
а) «фонтан» тәрізді мол құсу
б) гипотрофия үдеуі
в) құсық иісі қышқыл
+г) құсық іріген сүтпен
д) құсық қан аралас
71. Пилоростенозбен ауру нәрестенің сырт келбеті, біреуінен басқасы:
+а) нормотрофик
б) гипотрофик
в) терісі эластикалы
г) терісі қатпарға жиналады
д) беті қатпарлы
72. Нәрестелерде пилороспазм диагнозының қойылу шартты:
+а) лоқсу, құсу өмірінің алғашқы күнінен
б) лоқсу, құсу өмірінің 2-ші аптасынан
в) «құм-сағат» синдромы
г) нәжісі қалыпты
д) құсығы запыран аралас
73. Пилоростеноздың ажырату диагнозы, біреуінен басқасы:
а) пилороспазм
б) ішек инвагинациясы
в) адреногенитальды синдромның тұз жоғалту формасы
г) өңеш атрезиясы
+д) Гиршпрунг аурумен
74. Клиника-инструменталды зерттеу кезеңде нәрестелердің өңеш атрезиясына тән, біреуінен басқасы:
+а) құсу туғаннан 3-4 апта өткен соң
б) құсу алғашқы емізгеннен соң
в) ауыздан көбік бөлінуі
г) рентгенде: тамақ деңгейі үстінде үлкен газ көлемі
д) өңешті зондтау қолдан келмейді
75. Нәрестелердің өңеш атрезиясына тән, біреуінен басқасы:
а) ауыз бен мұрыннан көбік тәрізді шырыш бөлінуі тұрақты
б) тамақтандыру кезінде аспирация белгілері
+в) ішек парезі
г) катетер енгізгенде соқыр қапқа тіреледі немесе екінші ұшы ауызға шығады
д) регургитация
76. Пилоростеноздың бүгінгі күнгі тиімді диагноздық тәсілі:
а) асқазанды контраст арқылы рентгенмен тексеру
б) лапороскопия
+в) АІЖ-ның эндоскопиясы
г) компьютерлік томография
д) 17-кортикостероид секрециясын анықтау
77. Қуық-зәрағар рефлюксінің пайда болу себептері, біреуінен басқасы:
а) Қуық-зәрағар қосылысы клапандық тетігінің іштен болатын болымсыздығы
б) нейрогенді қуық
в) қуық тастары
г) қуық эктопиясы
+д) нефроптоз
78. Іштен болатын бүйрек даму ақауларының себептері, біреуінен басқасы:
а) құрылымдардың тұқым қуалайтын мутациялары
б) ата-анасының жасы
в) вирустар
г) дәрі-дәрмектер
+д) жүктілік саны
79. Бүйрек агенезиясы:
а) тамыр аяқшасы бар да ағза жоқ
+б) ағзаның толық болмауы
в) ағзаның салыстырмалы массасының азаюы, құрылымы өзгерген
г) ағзаның салыстырмалы массасының азаюы, құрылымы өзгермей
д) ағзаның типтік емес жерде орналасуы
80. Бүйрек аплазиясы:
а) ағзаның толық болмауы
+б) тамыр аяқшасы бар да ағза жоқ
в) ағзаның салыстырмалы массасының азаюы, құрылымы өзгерген
г) ағзаның даму темпінің бұзылуы
д) ағзаның саны не оның бөліктерінің артуы
81. Бүйректің жай гипоплазиясы:
а) ағзаның ұлғаюы
б) ағзаның өз орнында болмауы
в) ағзаның салыстырмалы массасының азаюы, құрылымы өзгерген
+г) ағзаның салыстырмалы массасының азаюы, құрылымы өзгермей
д) ағзаның толық болмауы
82. Бүйректің дисплазиялық гипоплазиясы:
а) ағзаның типтік емес жерде орналасуы
б) ағзаның даму темпінің бұзылуы
в) тамыр аяқшасы бар да ағза жоқ
г) ағзаның салыстырмалы массасының азаюы, құрылымы өзгермей
+д) ағзаның салыстырмалы массасының азаюы, құрылымы өзгерген
83. Бүйректің іштен болатын анатомиялық аномалияларына диагноз қою тісілдері, біреуінен басқасы:
а) УДТ
б) көктамырлық урография
в) цистоскопия
+г) іш қуысы ағзаларының шолу рентгенографиясы
д) компьютерлік томография
84. Нефроптоздың клиникалық белгілері:
а) іш пен бел ауруы
б) дизурия
в) несепағар нүктелерінің ауырсынуы
г) белде ауру сезімі
+д) тұрған кезде бүйрек қолға тиеді
85. Бүйрек гипоплазиясының клиникалық белгілері, біреуінен басқасы:
а) іш ауруы
+б) бүйрек ұлғаюы
в) физикалық дамудан артта қалу
г) дизэмбриогенез таңбалары
д) полиурия
86. Ересек жастағы балалар поликистозы ауруының тұқым қуалау типі:
а) доминантты
+б) аутосомды доминантты
в) аутосомды рецессивті
г) рецессивті
д) тұқым қуаламайды
87. Ерте жастағы балалар поликистозы ауруының тұқым қуалау типі:
а) доминантты
б) аутосомды доминантты
+в) аутосомды рецессивті
г) доминанті
д) тұқым қуаламайды
88. Екіжақты бүйрек агенезиясы синдромы:
а) Лоу
б) Луи-Барр
+в) Поттер
г) Даун
д) Баррета
89. Іштен болатын нефротикалық синдромның финдік типке тән, біреуінен басқасы:
а) ісінулер анасарка типті
б) туғанда аз салмақты нәресте
в) үлкен плацента
г) протеинурия
+д) гематурия
90. Балалардың аутосомды рецессивті поликистозының жиі ағымы, біреуінен басқасы:
а) бауыр поликистозымен
б) бауыр фиброзымен
в) СБЖ
г) пиелонефритпен
+д) митральды қақпақша пролапсы
91. Бүйрек поликистозының антенатальды диагностикасының тәсіл:
+а) ұрықты УДТ
б) генетикалық анализ
в) ядролы магнитті резонанс
г) компьютерлі томография
д) ұрық рентгенографиясы
92. Бүйректің орналасу аномалиялары, біреуінен басқасы:
+а) галет тәрізді
б) белдік
в) жамбастық
г) қосымша
д) кеуделік
93. Бала 5 жаста. Анасы жүкті кезінде 2 рет бронхопневмониямен ауырды. Объективті: парастернальды өркеш жүрек ұшының бүлкілі жоғары, солға ығысқан, II-қабырғааралықта төстіктен солға систола-диастолалық шу арқаға беріледі, II-тон a. pulm. үстінде акцентпен, АҚҚ 120/30 мм с.б. Пульсі жоғары, жылдам. Болжам диагноз:
+а) ашық артериальды өзек
б) өкпе артериясының стенозы
в) ҚАПА
г) ЖАПА
д) Фалло ауруы
94. Бала 1 жасар. Жүрек шекарасы солға және жоғары кеңіген. Төстіктен солға II-қабырғааралықта систола диастолалық «машина» шуы, жүрек ұшы мен мойын тамырларына беріледі. Сіздің диагнозыңыз:
а) ҚАПА
б) ЖАПА
в) Фалло тетрадасы
+г) ААӨ (Боталл)
д) аорта коарктациясы
95. Бала 10 айлық. Дамылды ентігу. Ауық-ауық ентігу, цианозды ұстамалар. Екі рет тырысу естен танумен. Терісі цианозды. III-IV қабырғааралықта систолалық шу дөрекі. Томограммада-полицитемия. Мүмкін диагноз:
+а) Фалло тетрадасы, ентігу, цианозды ұстамалар
б) эпилепсия
в) ҚАПА
г) ААӨ (Боталл)
д) Кортагенер синдромы
96. Бала 4 жаста. Жүрек шекарасының кеңеюі солға шамалы төстіктен солға II қабырғааралықта дөрекі систолалық шу, осы жерде систолалық діріл. АҚҚ қалыпты. Рентгенде: жүрек кеңеюі солға, белі қынамалы, көтеріңкі. Қай ІБЖА?
а) ЖАПА
б) ҚАПА
+в) аорта стенозы
г) ААӨ (Боталл)
д) ірі тамырлар транспозициясы
97. Бала 3 жасар. Физикалық дамудан артта. Терісі бозғыл, жүрек шекарасының кеңеюі көлденең және жоғары. Жүрек ұшының түрткісі кең, жоғары, аздап төмен ығысқан. Төстен солға III-IV қабырғааралықта ұзақ систолалық шу, осы жерде систолалық діріл. Диагнозы.
а) ААӨ (Боталл)
б) ЖАПА
в) өкпе артериясының жекеше стенозы
г) аорта коарктациясы
+д) ҚАПА
98. Бала 4 айлық; мазасыз, емізгенде ентігу, массасы 5,100 кг. Терісі бозғыл, «мрамор» түсті. Жүрек ұшы түрткісі солға, төмен. Төстен солға III-IV қабырғааралықта систолалық діріл, дөрекі систолалық шу. Мүмкін диагнозы:
а) митральды қақпаша жетіспеушілігі
б) митральды қақпаша пролапсы
+в) ҚАПА
г) ААӨ (Боталл)
д) жүректің хордалық аппаратының аномалиясы
99. Бала 7 жаста: әлсіз, тез шаршайды. Жүрек шекарасы солға кеңейген, төстен солға II-III қабырғааралықта систолалық шу дөрекі емес, II-үн a. pulm. үстінде акценті. Мүмкін диагнозы:
а) ЖАПА
б) ААӨ (Боталл)
в) аорта стенозы
г) аорта коарктациясы
+д) Эйзенменгер синдромы
100. Нәрестеде үдемелі акроцианоз, ентігу, өкпе артериясы үстінен систолалық шу мен II үн акценті. Рентгенде: кардиомегалия, жүрек формасы сопақ, ұшы көтеріңкі, сагитальды жазықтықта қантамыр бунағы тар. Ангиографияда аортаның контрастпен қарыншадан толуы. Болжам диагноз:
+а) аорта траспозициясы
б) аорта коарктациясы
в) аорта стенозы
г) ЖАПА
д) ААӨ (Боталл)
101. 2 жасар баланы тексергенде анықталады: созылмалы гаймориті, оң жақ бронхоэктаздары, ішкі ағзалардың кері орналасуы. Диагноз:
а) Гудпасчер синдромы
б) Хамман-РИЧ синдромы
в) муковисцедоз
+г) Картагенер синдромы
д) өкпенің идиопатиялық гемосидерозы
102. Нәресте туылғаннан соң 3 сағаттан кейін сарғаю көріністері байқала бастады. Бауыры +2 см қабырға доғасынан, көкбауыры пальпацияланады. Анасында А (II) қан тобы, резус-теріс; балада 0 (I), резус-оң. Болжам диагнозыңыз:
а) АВО жүйесі бойынша нәрестенің гемолитикалық ауруы
+ б) резус-фактор бойынша нәрестенің гемолитикалық ауруы
в) Минковский-Шоффар гемолитикалық анемиясы
г) феталдық гепатит
д) өт қабының атрезиясы
103. Бала 20 күндік, туғандағы массасы 3500 г. Анасында созылмалы холецистит, I жүктілік, асқынусыз. Белсенді емді, 2 аптадан соң құсық басталып, үдеді, тұрақсыз, мол, қошқыл иісті, запыран жоқ. Емуі ашқарақ. Қараған кездегі массасы 3500 г. Нәжіс тоқтауына бейім. Контрасты ренгеноскопияда «құм сағат» синдромы. Болжам диагноз:
а) өңеш атрезиясы
б) өңеш холазиясы
в) мекониальды илеус
г) төменгі ішек бітелуі
+д) пилоростеноз
104. Нәрестеде алғаш тамақтандырғаннан кейін құсу болды. Қайта тамақтандырғаннан кейін аузы мен мұрнынан көбік түрінде бөлініс, жиі лоқсу. ФЭГДС жасағанда катетр енгізіле алмады. Болжам диагноз:
а) пилоростеноз
б) пилороспазм
+в) өңеш атрезиясы
г) мекониальды илеус
д) запыран қабының атрезиясы
105. Бала, 8 жасар: іші үлкен, іш қатуы, кейде диареяға ауысады. 1 жасынан ауру. Бозғыл, арық. Іші үлкен, қолға тығыз сигма тиеді. Бауыр, көкбауыр ұлғаймаған. Рентгенограммада: тоқ ішектің төменгі бөлігі тар, бұдан жоғары тұсы кең. Болжам диагноз:
а) функционалды іш қату
+б) Гиршпрунг ауруы
в) өт дамуы аномалиясы
г) іш бітелісі
д) ішек инвагинациясы
106. Бала 8 жасар: әлсіз, болбыр, зәр мөлшері аз, іші үлкен. Бүйректі УДТ: оң бүйрек ұлғаюы 10%, солы 18%, орналасуы төмен, контуры бұжыр, тегіс емес. Паренхиманың қыртысты қабаты жұқа. Екі бүйрек паренхимасында да эхонегативті ошақтар (қуыстар). Мүмкін диагноз:
а) аутосомды рецессивті бүйрек поликистозы
+б) аутосомды доминантты бүйрек поликистозы
в) оң бүйрек қосарлануы
г) рефлюкс нефропатия
д) созылмалы пиелонефрит
107. Бүйректің іштен болатын даму ақауы: Милық қабаты бұзылысы; клиникасы: полиурия, полидипсия, гипостенурия, физикалық дамудан артта қалу, біртеөбірте үдемелі бүйрек жетіспеушілігінің аты:
+а) Фанкони нефронофтиз
б) фосфат диабет
в) бүйректік тубулярлы ацидоз I-тип
г) Поттер синдромы
д) іштен болатын нефротикалық синдром
108. Бала 2 жаста: зәрі көп мөлшерде, I-ші жүктіліктен, I-триместрінде ЖРВИ. Бозғыл, іші үлкен, кіндіктен төмен тұсын ауырсынады. Бауыр, көкбауыр қалыпты. ЖЗС-да лейкоцитурия. Микционды цистографияда контрастың оң астаушыға лақтырылысы табақшағар деформациясы мен кеңеюі. Болжам диагноз:
а) оң бүйрек қосарлануы
б) оң ҚЗАР I-дәрежелі
в) оң ҚЗАР II-дәрежелі
+г) оң ҚЗАР III-дәрежелі
д) оң бүйрек гипоплазиясы
109. 3 айлық баланың зәр сынағында лейкоцитурия, протеинурия, микрогематурия. Жүктілігі ЦМВ бойында. Ішін басып қарағанда сол бүйірде жұмсақ-эластикалы «құрылым». Полиурия. УДТ: сол бүйрек астауша-табақша жүйесінің кеңеюі мен деформациясы, паренхима жұқаруы. Көлемі қалыпты. Болжам диагноз:
а) поликистозды ауру
б) сол бүйрек кистасы
+в) сол бүйрек гидронефрозы
г) пиелонефрит
д) рефлюкс нефропатия
110. Бала 10 жаста. Физикалық дамудан артта, арық, бозғылт, іріңді қақырықты жиі жөтел. Оң жақты кеуде ассиметриясы, жиі созылыңқы пневмониямен 2 жастан ауырады. R- лық: оң жақты қабырғааралықтар қысқаруы, фиброздану, оң өкпенің гомогенді емес қараюы. Болжам диагноз:
а) оң жақты төменгі бөліктік пневмония
+б) оң өкпенің гипоплазиясы
в) бронхоэктатикалық ауру
г) қайталамалы пневмония
д) оң өкпенің поликистозы
111. Бала 12 жасар. Шағымы: мазасыз шырышты-іріңді қақырықты жөтел, «үрген», ешкінің меңіренуі тәрізді. Өкпеде шашыранды құрғақ сырыл, орта көпіршікті, бронхиалды тыныс. Мүмкін диагноз:
+а) трахеобронхомегалия
б) өкпе агенезиясы
в) өкпе гипоплазиясы
г) Картагенер синдромы
д) өкпе секвестрленуі