Верно ли, что для гемофилии (А, В, С) характерно укорочение времени образования протромбиназы?

Какие вещества относятся к антикоагулянтам?

Выберите все верные ответы:

проконвертин

каллидин

гепарин

антитромбин III

тромбоксан А2

Типичной последовательностью событий при развитии ДВС синдрома является:

1) активация факторов свёртывающей системы крови и тромбоцитарного гемостаза,

2) относительная недостаточность противосвёртывающей системы,

3) диссеминированное тромбообразование с развитием гипоксии, дистрофии тканей и органов;

4) коагулопатия «потребления» (коагулянтов и тромбоцитов) с истощением противосвёртывающих факторов,

5) геморрагии.

Выберите все верные ответы:

2, 1, 3, 4, 5

1, 2, 3, 4, 5

3, 2, 1, 4, 5

Наиболее частыми причинами ДВС синдрома являются:

Выберите все верные ответы:

змеиные яды

Любые акушерские осложнения

острый промиелоцитарный лейкоз

синдром «длительного раздавливания»

все вышеприведенное

септический шок

Травматический шок

Наиболее характерными проявлениями ДВС синдрома при его классическом течении являются:

Выберите все верные ответы:

острая почечная недостаточность

гемолитическая анемия

ментальные расстройства

тромбоцитопения

Верно, что:

Выберите все верные ответы:

тромбогенность фиброзной бляшки при атеросклерозе обусловлена избыточной активацией плазминогена

гнойное воспаление может сопровождаться диссеминированным тромбообразованием

ДВС может сопровождаться кровотечениями и коагулопатией потребления

Пролонгирование частичного тромбопластинового времени и протромбинового времени наблюдается при:

Выберите все верные ответы:

болезни фон Виллибранда

гемофилии А

печеночной недостаточности

гемофилии В

ДВС синдроме

Агрегацию тромбоцитов стимулируют следующие агенты:

Выберите все верные ответы:

тромбин

простациклин

ФАТ

тромбоксан А2

АДФ

адреналин

Верно ли, что для гемофилии (А, В, С) характерно укорочение времени образования протромбиназы?

Выберите все верные ответы:

нет

да

Болезнь Виллебранда является результатом:

Выберите все верные ответы:

дефицита фактора Виллебранда

отсутствия на мембране тромбоцитов рецепторов фактора Виллебранда

Дефицит каких ферментов сопровождается нарушением синтеза и освобождения тромбоцитами факторов системы гемостаза:

Выберите все верные ответы:

аланинтрансферазы

фосфолипазы

циклооксигеназы

фосфорилазы

пероксидазы

тромбоксан-синтетазы

К эндогенным антиагрегантам относят:

Выберите все верные ответы:

стрептокиназа

тромбоксан А2

АТФ

урокиназа

NO

серотонин

фибриноген

простациклин

При следующих Менделевских заболеваниях возрастает риск тромботического синдрома:

Выберите все верные ответы:

недостаточность тканевого активатора плазминогена

дефицит протеина С

мутация гена фактора V коагуляционной системы

недостаточность фактора фон Виллебранда

дефицит протеина S

синтез аномального плазминогена

недостаточность ингибитора плазмина

Укажите изменения, характерные для гемофилии:

Выберите все верные ответы:

(+) проба жгута (щипка, манжеточная)

снижение прокоагулянтной активности фактора VIII

увеличение длительности капиллярного кровотечения

дефицит фактора Виллебранда

нарушение синтеза фактора VIII

удлинение времени свертывания крови

Укажите патологические состояния и болезни, которые сопровождаются гипокоагуляцией:

Выберите все верные ответы:

атеросклероз

гипертоническая болезнь

острая гемолитическая анемия

паренхиматозная желтуха

хроническая механическая желтуха

гиперлипидемия

хронические лейкозы

Высокий риск развития тромботического синдрома наблюдается при таких болезнях, синдромах и состояниях как:

Выберите все верные ответы:

атеросклероз

нефротический синдром

печёночная недостаточность

ночная пароксизмальная гемоглобинурия

гипертиреоз

злокачественные опухоли с диссеминированными метастазами

беременность

застойная сердечная недостаточность

Наши рекомендации