А) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
Б) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
В) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
Г) Министерством здравоохранения РФ
201.Информация о лекарственных препаратах, отпускаемых по рецепту, может содержаться в
А) специализированных печатных изданиях, предназначенных для медицинских, фармацевтических, ветеринарных работников
Б) информации для населения, размещаемой в поликлиниках
В) информации для населения, размещаемой в торговых залах аптек
Г) рекламной информации производителя, размещаемой в газете, не являющейся специализированным изданием для медицинских фармацевтических, ветеринарных работников
202. Правила отпуска лекарственных препаратов для ветеринарного применения утверждаются
А) Министерством сельского хозяйства РФ
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
203. Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения утверждаются
А) Министерством здравоохранения РФ
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
204. Правила отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения медицинскими организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность, и их обособленными подразделениями, расположенными в сельских поселениях, в которых отсутствуют аптечные организации, утверждаются
А) Министерством здравоохранения РФ
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
205. Минимальный ассортимент лекарственных препаратов, необходимых для оказания медицинской помощи, утвержден
А) Правительством Российской Федерации
Б) Министерством здравоохранения РФ
В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
Г) органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
206. Правила хранения лекарственных средств утверждаются
А) Министерством здравоохранения РФ
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения или ее территориальным органом (Росздравнадзором)
В) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека или ее территориальным органом (Роспотребнадзором)
Г) Органом исполнительной власти в сфере здравоохранения субъекта РФ
207. Основанием для изъятия из гражданского оборота и уничтожения контрафактных лекарственных средств является
А) решение суда
Б) решение владельца ЛС, Решение Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзора)
В) решение Федеральной службы по защите прав потребителей и обеспечения благополучия человека (Роспотребнадзора)
Г) решение Министерства здравоохранения РФ
208. Уничтожение лекарственных средств не производится