А) Федеральной службой по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор)
Б) Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор)
В) Министерством здравоохранения РФ
Г) Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)
288. Свидетельство о государственной регистрации продукции – это документ
А) подтверждающий безопасность продукции в части ее соответствия Единым санитарно-эпидемиологическим и гигиеническим требованиям Таможенного союза
Б) подтверждающий качество продукции, выданный ее производителем
В) удостоверяющий аккредитацию организации
Г) разрешающий использование продукции в медицинских целях
289. Срок действия декларации о соответствии лекарственного средства
А) равен сроку годности ЛС
Б) 1 год
В) 0,5 года
Г) 3 года
290. Документ, который не оформляется на иммунобиологические препараты
А) свидетельство об утверждении типа средства измерения
Б) декларация о соответствии
В) сертификат производства МИБП
Г) сертификат соответствия МИБП
291. Определенное количество однородного готового продукта (лекарственного средства), изготовленного за один производственный цикл при постоянных условиях, - это
А) серия
Б) фасовка
В) дозировка
Г) концентрат
292. Срок действия рецепта, в котором выписан «раствор промедола 2%» ампулы
А) 15 дней
Б) 10 дней
В) 30 дней
Г) 2 месяца
293.Срок действия рецепта, в котором выписан кодеиносоержащий «пенталгин-н» таблетки
А) 15 дней
Б) 5 дней
В) 10 дней
Г) 60 дней
294. Инвентаризация наркотических лекарственных средств в аптечных организациях проводится
А) ежемесячно
Б) ежеквартально
В) 2 раза в год
Г) ежегодно
295. Порядок отпуска из аптечных организаций «раствора промедола 2%» в ампулах осуществляется по рецепту, выписанному на бланке
А) формы 107/у-НП
Б) формы 107-1/у, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
В) формы № 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача
Г) формы № 148-1/у-88, имеющему штамп медицинской организации, личную печать и подпись врача, печать «Для рецептов»
296. Срок действия рецептов на психотропные вещества и прекурсоры списков №3 и №4 ФЗ, сильнодействующие и ядовитые лекарственных средств (включенные в перечень лекарственных средств, подлежащих ПКУ) составляет
А) 15 дней
Б) 5 дней
В) 10 дней
Г) 60 дней
297. Приготовление концентрированных растворов и полуфабрикатов в аптечной организации относится к
А) лабораторным работам
Б) внутриаптечной заготовке
В) индивидуальному изготовлению
Г) приготовлению лекарств по требованиям
298. Не требуется обязательного соблюдения асептических условий при изготовлении всех лекарственных форм
А) содержащих этиловый спирт
Б) для инъекций
В) для нанесения на раны
Г) глазных
299. Органолептический вид внутриаптечного контроля заключается в проверке
А) внешнего вида, цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений
Б) внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы
В) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой лекарственной формы
Г) запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений, качества укупорки
300. Отклонения в количестве и качестве при приемке товаров в аптеке отражаются в
А) акте об установленном расхождении в количестве и качестве при приемке товара
Б) приемном акте
В) карточке учета претензий и недостач
Г) акте о приемке товара, поступившего без счета поставщика
301.Как называется раздел фармакологии, изучающий всасывание, распределение, биотрансформацию и выведение лекарственных средств?
А. Биоактив
Б. Фармакокинетика.
В. Биотехнология
Г. Биоэнергетика
302.Основной механизм всасывания лекарственных средств в желудочно-кишечном тракте:
А. Активный транспорт
Б. Активный пиноцитоз
В. Пассивная диффузия через мембраны клеток.
Г. Пиноцитоз
303.Основное место всасывания лекарств – слабых оснований:
А. Толстый кишечник
Б. Тонкий кишечник.
В. Пищевод
Г. Печень
304.Основное место всасывания лекарств – слабых кислот:
А. Желудок.
Б. Пищевод
В. Толстый кишечник
Г. Печень
305.Какой способ введения лекарственных средств обеспечивает 100 %-ю биодоступность?
А. Внутримышечный
Б. Ректальный
В. Внутривенный.
Г. Через рот
306.Как изменится всасывание лекарственных средств – слабых кислот при уменьшении кислотности желудочного сока?
А. Увеличится
Б. Уменьшится.
В. Не изменяется
Г. Сильно увеличится
307.Как изменится всасывание лекарственных средств – слабых оснований при уменьшении кислотности желудочного сока?
А. Увеличится.
Б. Уменьшится
В. Не меняется
Г. Сильно уменьшится
308. Укажите действия липофильных веществ:
А.хорошо всасываются при энтеральном введении