Д) инактивируется при автоклавировании, обработке сухим жаром (180о ) и воздействии дезсредств ( хлорамин, перекись водорода и др.)
Г) при ОГВ не исключается прогредиентное течение болезни.
15. Укажите опорно-диагностический метод исследования, необходимый для подтверждения диагноза ВГ:
а) исследование крови на общий билирубин и его фракции;
б) изменение цвета мочи и испражнений;
в) исследование маркеров ВГ;
г) определение активности АлАТ;
д) цикличность течения болезни;
е) увеличение размеров печени, возможно и селезенки.
16. Серологические маркёры, подтверждающие диагноз ВГ:
а) при ВГВ: выявление HBsAg, HBeAg, анти-HBcor;
б) при ВГВ: выявление анти-HBs;
в) при ВГС: выявление анти-HCV;
г) при ВГА: выявление анти-HAV класса IgM;
д) при ВГА: выявление анти-HAV класса IgG;
е) при ВГD: выявление анти-HAV;
Ж) при ВГD: выявление анти-HDV.
17. Обязательно ли при первичной диагностике ВГА использовать метод ПЦР?
а) да;
б) нет.
18. Есть ли необходимость использовать ПЦР-диагностику для подтверждения диагноза ОГВ при обнаружении у пациента HBsAg?
а) да;
Б) нет.
19. Допустимо ли ставить диагноз ОГС без подтверждения диагноза по ПЦР?
а) да;
Б) нет.
2. Особенности течения и диагностики ОВГ в зависимости от этиологии
(20 вопросов)
1. Вирус гепатита А:
а) однонитчатая РНК, при внедрении не связана с ядром гепатоцита (цитопатогенна);
б) характерно длительное персистирование в организме пациента;
в) возбудитель обнаруживается в крови, желчи, фекалиях с конца инкубации, в первые 1-2 недели болезни;
г) при кипячении погибает в течение 5 минут;
д) устойчив во внешней среде;
е) мало чувствителен к стандартным дезсредствам;
ж) вирус поражает клетки головного мозга.
2. Эпидемический процесс при вирусном гепатите А (ВГА):
а) ВГА – антропонозная инфекция;
б) доказано преимущественно парентеральное инфицирование;
в) пути передачи – водный, пищевой, контактно-бытовой;
г) доказан вертикальный (мать-плод) путь передачи вируса.
д) преобладают безжелтушные, латентные формы (субклинические, инаппарантные);
е) источник инфекции – больные или инфицированные с конца инкубации в течение 2-3 недель;
ж) механизм заражения – фекально-оральный;
з) летне-осенняя сезонность нехарактерна.
3. Группы риска инфицирования ВГА в зависимости от возраста:
а) наибольшая при инфицировании в 4-15 лет;
б) частая – в 15-30 лет;
в) лица >50-60 лет могут заболеть при снижении иммунитета, полученного в детстве и молодом возрасте;
г) новорожденные и дети до 1 года.
4. Патогенез ВГА:
а) при инфицировании вирус поступает в кишечник, затем через кровь в печень, в гепатоцитах происходит его репликация;
б) характерен вирусный цитолиз, как результат повреждения гепатоцита и его мембраны непосредственно вирусом;
в) поражение печени с синдромами цитолиза, мезенхимального воспаления и холестаза;
г) склонность к хронизации инфекционного процесса с развитием гепатокарциномы;
д) вирусемия сопровождается токсикозом;
е) нормальный иммунный ответ с элиминацией HАV;
ж) в организме зараженного наблюдается хроническая персистенция вируса HAV;
5. Вирус гепатита Е и его эпидемиологические особенности:
а) РНК- содержащий вирус;
б) распространен в южных территориях, поэтому называют «теплым»;
в) источники инфекции: больные люди и домашние животные – носители вируса;
г) основной путь передачи через воду, загрязненную фекалиями больных людей и не исключаются носителями HЕV животными;
д) наиболее поражаемый возраст 15-39 лет;
е) характерно хроническое течение болезни;
ж) группа риска: беременные в 3 триместре и раннем послеродовом периоде.
6. Особенности течения ВГЕ:
а) сходен по клинико-эпидемиологическим параметрам с ВГА;
б) часто трансформируется в хронические формы;
в) у беременных в 3 триместре на фоне острой печеночной недостаточности возникает острая почечная недостаточность из-за гемолиза эритроцитов с летальностью до 25%;
г) гепатоспленомегалия нехарактерна;
7. Патогенез ВГЕ:
а) принципиальных отличий от ВГА нет;
б) обязательна интеграция HЕV в ядро гепатоцита;
в) поражение печени с синдромами цитолиза, мезенхимального воспаления и холестаза;
г) формируется неполноценный постинфекционный иммунитет с длительным вирусоносительством;
д) нормальный иммунный ответ с элиминацией HЕV.
8. Вирус гепатита В:
а) ДНК-содержащий вирус с 3 антигенами (HBsAg, HBeAg, HBcorAg);
б) ДНК HВV не внедряется в ядро гепатоцита;
в) феноменально устойчив во внешней среде;
г) возможна гиперпродукция HBsAg даже при низкой репликации вируса;
д) инактивируется при автоклавировании, обработке сухим жаром (180о ) и воздействии дезсредств ( хлорамин, перекись водорода и др.).
9. Пути передачи HВV-инфекции:
а) половой;
б) вертикальный ( от инфицированной матери новорожденному);
в) передача вируса гепатита В в быту не отмечена;
г) кровь и ее продукты от больного гепатитом В малозаразны;
д) опасны для инфицирования в/в введение наркотиков, бритье и другие процедуры, проводимые без стерилизации;