Сравнительные данные об условиях определения скорости
растворения (по Michaels, 1972) (Т1 – процент дозы препарата,
перешедшей в раствор)
Название препарата и лекарственная форма | Метод | Требуемое время (мин) | Скорость вращения корзинки (в об/мин) | Среда |
Ацетогексамид, таблетки | Т1 15% – 20 Т 30% – 40 Т 50% – 60 | Буферный раствор рН 7,6 | ||
Индометацин, капсулы | Т 80% – 15 | Как при методе распадения | Буферный раствор рН 7,2 | |
Метандростенолон, таблетки | Т 50% – 45 | Вода дистиллированная | ||
Метилпреднизолон, таблетки | Т 50% – 30 | То же | ||
Сульфаметоксазол, таблетки | Т 50% – 20 | Раствор НСl (7 см3 в 100 см3 Н20) | ||
Гидрохлортиазид, таблетки | Т 60% – 30 | Раствор НСl (1 см3 в 100 см3 Н20) | ||
Мепробамат, таблетки | Т 60% – 30 | Вода дистиллированная | ||
Нитрофурантоид, таблетки | Т 60% – 60 | Буферный раствор рН 7,2 | ||
Преднизолон, таблетки | Т 60% – 20 | Вода дистиллированная | ||
Преднизон, таблетки | Т 60% – 20 | То же | ||
Сульфисоксазол, таблетки | Т 60% – 30 | Раствор НСl (1 см3 в 12,5 см3 Н20) | ||
Толбутамид, таблетки | Т 50% – 45 | Специальный растворитель |
7.4. Определение распадаемости таблеток, дражированных препаратов и капсул для внутреннего применения
Под «Распадаемостью» подразумевают способность твердой дозированной лекарственной формы распадаться на мелкие частицы или полностью растворяться в сроки, установленные нормативной документацией. Тест «Распадаемость» необходим для текущего контроля качества таблеток и капсул, обеспечения однородности внутри серий, оценки стабильности лекарственных препаратов, разработки единых стандартов при получении препаратов от различных поставщиков. Определение данного показателя по ГФ Х проводили в колбе, В настоящее время проводят с использованием специальных приборов типа «качающаяся корзинка».
Определение в колбе (Метод ГФ Х изд., в настоящее время используется только для предварительной оценки). Таблетку помещают в коническую колбу емкостью 100 мл, прибавляют 50 мл воды, имеющей температуру 37±2 °С. Колбу медленно покачивают (1-2 раза в секунду). Оценку распадаемости проводят на основании не менее 6 определений. Таблетки считают распавшимися, если все взятые для испытания таблетки растворились или превратились в рыхлую массу, которая разрушается при легком прикосновении стеклянной палочки.
Определение распадаемости лекарственных форм по Государственной Фармакопее ХI изд. проводят на лабораторном идентификаторе процесса распадаемости типа «качающаяся корзинка» (Рис. 9).
Рис. 9. Схема лабораторного идентификатора процесса распадаемости (1 – корзинка,
2 – сосуд для жидкости, 3 – термостатирующее устройство, 4 – электромеханическое устройство, А – стеклянная трубка) [ГФ ХI изд].
Прибор состоит из сборной корзинки (1), химического стакана (2) для жидкости вместимостью 1 л, камеры термостата (3), термостатического устройства, поддерживающего температуру жидкости в пределах 37 ± 2 °С и электромеханического устройства), сообщающего корзинке возвратно-поступательное движение в вертикальной плоскости при частоте 28-32 цикла в минуту, на расстоянии не менее 5 и не более 6 см.
Сборная корзинка состоит из двух пластмассовых дисков диаметром 90 мм, толщиной 6 мм с 6 концентрически расположенными отверстиями диаметром 24 мм, находящимися на равном расстоянии друг от друга и от центра диска. В отверстия дисков вставлены 6 стеклянных трубок длиной 77,5 мм, внутренним диаметром 21,5 мм и толщиной стенок 2 мм. К нижней поверхности нижнего диска прикрепляют проволочную сетку из нержавеющей стали с размером отверстий 2 мм, за исключением случаев, указанных в частной статье.
Корзина снабжена шестью направляющими пластмассовыми дисками (4), которые вставляются в стеклянные трубки. Общая масса диска 1,8-2,1 г, диаметр 20 мм, высота 10 мм. Применение дисков оговаривается в частных статьях.
Перед началом исследований камеру термостата на 2/3 наполняют дистиллированной водой. Химический стакан наполняют дистиллированной водой (0,1 н раствором кислоты хлороводородной или раствором натрия гидрокарбоната рН 7,5-8,0) с температурой 30 °С. Затем включают нагрев и желаемую температуру 37 °С устанавливают и поддерживают постоянной в течение опыта контактным термометром, помещенным в термостат. При достижении температуры, установленной на контактном термометре, начинают определение распадаемости. Для проведения испытаний отбирают 18 образцов.
В каждую трубку сборной корзинки помещают одну таблетку, что позволяет проводить определение распадаемости шести таблеток одновременно. Корзинку опускают в стакан, заполненный жидкостью, размещают так, чтобы при движении она не касалась его стенок, и включают электродвигатель прибора.
За процессом распадаемости наблюдают визуально. Таблетка считается распавшейся, если все частицы разрушившейся таблетки, за исключением остатков пленочного покрытия, прошли через сетку нижнего диска корзинки.
Все образцы должны полностью распадаться, о чем судят по отсутствию частиц на сетке диска. Если 1 или 2 образца не распались, повторяют испытание на оставшихся 12 образцах. Не менее 16 или 18 образцов должны полностью распасться.
Прибор ХНИХФИ “качающаяся корзинка” (рис.10) состоит из сборной корзинки (2), сосуда емкостью 1 л для жидкости, в которой проводят испытание распадаемости таблеток, термостатического устройства, позволяющего поддерживать температуру жидкости в пределах 37±2 °С, электромотора, (1), сообщающего корзинке возвратно-поступательное движение в вертикальной плоскости при частоте циклов 28–32 в минуту на расстояние не менее 5 и не более 6 см.
Рис. 10.Прибор ХНИХФИ для определения распадаемости таблеток
[И.А Муравьев, 1980]
Сборная корзинка состоит из 6 стеклянных трубок с открытыми концами длиной 7,75±0,25 см и внутренним диаметром 21,5 мм при толщине стенок 2 мм. Трубки поддерживаются в вертикальном положении двумя пластмассовыми дисками (диаметр 9 см, толщина 6 мм) с 6 отверстиями диаметром 24 мм, находящимися на равном расстоянии от центра дисками друг от друга. С помощью винтов к нижней поверхности нижнего диска прикреплена проволочная сетка из нержавеющей стали с отверстиями размером 2 мм, за исключением случаев, указанных в частных статьях.
Прибор снабжен 6 направляющими пластмассовыми дисками (а), которые вставляются в стеклянные трубки сборной корзинки. Общая масса диска 1,9–2,1 г, диаметр 20 мм, высота 10 мм. Применение дисков оговаривается в отдельных статьях.
В каждую трубку корзинки помещают одну таблетку (б), корзинку опускают в стакан, содержащий воду, кислый раствор пепсина или щелочной раствор панкреатина, как указано в отдельных статьях. Корзинку приводят в движение. По истечении определенного времени все таблетки должны распасться. Наблюдающийся в некоторых случаях нерастворившийся остаток должен быть настолько мягким, что разрушается при легком прикосновении стеклянной палочки.
Прибор 545-АК-1 выпускается МНПО “Минмедбиоспецтехоборудование”. Прибор (рис. 11) устроен и работает следующим образом: на корпусе основания (1) установлены термостат (2) и полая колонка (3). В термостат помещается стеклянный сосуд (5) для жидкости вместимостью 1 л, внутри которого на тяге (6) подвешивается сборная корзинка с трубками (7) для испытуемых образцов. Корзинке сообщается возвратно-поступательное движение в вертикальной плоскости при помощи кривошипно-шатунного механизма от электропривода (8). Число качаний корзинки составляет 28-32 цикла (двойных ходов) в 1 мин, величина хода корзинки – 55,0±5,0 мм.
Рис. 11. Прибор “качающаяся корзинка” типа 545-АК-1
[ Л.А. Иванова, 1991 ]
Сборная корзинка состоит из двух пластмассовых дисков диаметром 90 мм с шестью концентрически расположенными отверстиями диаметром 24 мм, находящимися на равном расстоянии друг от друга и от центра диска. В отверстия дисков вставлены шесть стеклянных трубок длиной по 77,5 ± 0,025 мм с внутренним диаметром 21,5 мм и толщиной стенок 2 мм. К нижней поверхности нижнего диска прикрепляют проволочную сетку из нержавеющей стали с размером отверстий 2 мм, за исключением случаев, указанных в частных статьях.
Корзинка снабжена шестью направляющими пластмассовыми дисками, которые вставляются в стеклянные трубки. Общая масса диска составляет 1,8-2,1 г, диаметр – 20 мм, высота – 10 мм. Применение дисков оговаривается в частных статьях.
Термостат представляет собой емкость, в нижней части которой расположен электронагреватель (4). Над нагревателем устанавливается стеклянный сосуд (химический стакан), в котором проводится испытание распадаемости таблеток. Перед началом исследований камеру термостата на 2/3 заполняют водой дистиллированной. В химический стакан наливают воду дистиллированную (0,1 н. раствор кислоты хлороводородной или раствор натрия гидрокарбоната, имеющий значение рН 7,5–8,0) с температурой 30 °С и включают нагрев. Желаемую температуру – 37 ± 2 °С устанавливают и поддерживают постоянной в течение опыта и контролируют контактным термометром (9), помещенным в термостат. При достижении температуры, установленной на контактном термометре, начинают определение распадаемости. Для проведения испытаний отбирают 18 единиц исследуемой лекарственной формы. В каждую трубку сборной корзинки помещают 1 таблетку, что позволяет проводить определение распадаемости 6 таблеток одновременно. Корзинку опускают в стакан, заполненный жидкостью, размещают так, чтобы при движении она не касалась его стенок, и включают прибор. За процессом распадаемости наблюдают визуально. Таблетка считается распавшейся, если все частицы разрушившейся таблетки, за исключением остатков пленочного покрытия, прошли через сетку нижнего диска корзинки.
В настоящее время отечественная промышленность для проведения теста «Распадаемость» выпускает Устройство контроля распадаемости (УКР), лабораторный идентификатор процесса распадаемости УК 1у-00-0-ЛС. Контрольно-аналитические лаборатории в РФ оснащены также импортными приборами фирм «Эрвека» и Sotax. Все названные приборы имеют аналогичное устройство и оснащены корзинкой с сетчатым дном-подставкой на 6 твердых лекарственных форм (Рис. 12).
Рис. 12. Устройство и размеры корзинки и диска – составных частей прибора для определения распадаемости таблеток и капсул (размеры в мм): а – корзинка; б – сетчатое дно-подставка корзинки; в – диск [Е.Л. Ковалева, 2007].
В проекте ОФС «Распадаемость таблеток и капсул» ГФ ХII изд. описан прибор для определения рааспадаемости, который состоит из сборной корзинки, стеклянного сосуда для жидкости вместимостью 1 л, термического устройства, поддерживающего температуру жидкости в пределах (37 + 2) °С, и электромеханического устройства, сообщающего корзинке возвратно-поступательное движение в вертикальной плоскости при частоте 28-32 цикла в 1 мин на расстоянии не менее 50 и не более 60 мм.
Основную часть прибора составляет жесткая корзинка с сетчатым дном-подставкой (рисунок, а, б), поддерживающей шесть цилиндрических стеклянных трубок длиной (77,5 ± 2,5) мм с внутренним диаметром (21,85 ±1,15) мм и толщиной стенки (1,9 ±0,9) мм. Трубки поддерживаются в вертикальном положении сверху и снизу двумя накладными пластмассовыми пластинами диаметром (90 ± 2) мм, толщиной (6,75 ± 1,75) мм с шестью отверстиями, каждое диаметром (24 ± 2) мм. Отверстия равноудалены от центра пластины и находятся на равном расстоянии друг от друга. К нижней поверхности нижней пластины прикреплена сетка с квадратными ячейками размером (2,0 ± 0,2) мм из нержавеющей стальной проволоки диаметром (0,615 ± 0,045) мм. Пластины удерживаются жестко относительно друг друга вертикальными металлическими стержнями по окружности. Еще один металлический стержень прикреплен к центру верхней пластины, что позволяет механическому устройству поднимать и опускать корзинку. Время, требующееся для движения вверх, равно времени движения вниз, изменение направления движения происходит плавно. Корзинка движется вертикально вдоль оси. Не должно быть заметного горизонтального движения оси от вертикали.
Каждая стеклянная трубка снабжена диском цилиндрической формы диаметром (20,7 ±0,15) мм и высотой (9,5 ±0,15) мм (рисунок 1,в), изготовленным из прозрачной пластмассы с плотностью от 1,18 до 1,20. В диске просверлены пять параллельных отверстий диаметром (2,0 ± 0,1) мм; одно из них расположено в центре диска, остальные четыре – равномерно по кругу радиусом (6,0 ± 0,2) мм от центра диска. На боковой поверхности диска вырезаны четыре выемки трапецеидальной симметричной формы, практически перпендикулярные верхней и нижней поверхностям диска. Параллельные стороны выемки совпадают с краями диска и параллельны воображаемой линии, соединяющей два соседних отверстия, расположенных по кругу. Длина параллельной стороны трапеции на нижней поверхности диска составляет (1,6 ±0,1) мм, выемка имеет форму квадрата. Длина параллельной стороны трапеции на верхней поверхности диска составляет (9,4 + 0,2) мм и её середина находится на расстоянии (2,6 ±0,1) мм от окружности диска. Все поверхности диска гладкие.
Применение дисков оговаривается в общих и частных фармакопейных статьях.
Корзинку помещают в стакан, высота которого составляет (149+11) мм, внутренний диаметр – (106 ± 9) мм. Объем жидкости должен быть таким, что при подъеме корзинки в крайнее верхнее положение, сетка должна находиться как минимум на 15 мм ниже поверхности жидкости и при опускании корзинки в крайнее нижнее положение – на 25 мм выше дна сосуда, а верхние открытые концы стеклянных трубок – над поверхностью жидкости.
Конструкция корзинки может изменяться при условии соблюдения указанных выше требований для стеклянных трубок и проволочной сетки.
Методика. Для проведения испытания отбирают 18 образцов таблеток (или капсул), если нет других указаний в общих и частных фармакопейных статьях. В каждую из шести трубок помещают по одному образцу и, если, предписано, диск. Опускают корзинку в сосуд с жидкостью, указанной в общих и частных фармакопейных статьях, и включают прибор. По истечении установленного времени корзинку вынимают и исследуют состояние таблеток и капсул. Все образцы должны полностью распасться. Если 1 или 2 образца не распались, повторяют испытание на оставшихся 12 образцах. Не менее 16 из 18 образцов должны полностью распасться.
Образец считается полностью распавшимся, если, кроме фрагментов нерастворимой оболочки таблетки (капсулы) на сетке или, если использовались диски, фрагментов оболочки, прилипших к нижней поверхности диска, на сетке нет никакого остатка или остаток представляет собой мягкую массу, не имеющую ощутимо твердого ядра.
Таблица 6