Тема 13: Надлежащая практика закупок

#

Стратегические задачи надлежащей практики закупки лекарств (НПЗЛ):

- закупки наиболее экономически эффективных лекарств в адекватном количестве

- отбор надежных поставщиков высококачественной продукции

- обеспечение своевременной поставки лекарственными средствами

- обеспечение лекарственными средствами при минимальных общих затрат

- всё вышеперечисленное верно

#

Системы закупки и распределения лекарственных средств не должны учитывать:

- фактическую закупочную цену на лекарственные средства

- скупочные расходы, обусловленные низким качеством медикаментов, плохой работой поставщиков

- издержками на хранение товара на разных уровнях системы снабжения

- финансовые расходы

- накопление избыточных запасов

#

Лица, ответственные за закупку лекарственных средств, должны гарантировать, что она проводится:

- квалифицированно

- эффективно

- в соответствии с законами и инструкциями

- всё вышеперечисленное верно

#

Важнейшим элементом управления закупками лекарств является:

- надежная информационная система

- ассортимент и количество фактически закупленных медикаментов

- дефицит лекарственных препаратов

- среднее время выполнения заказа поставщика

- фактическая цена на лекарственные препараты

#

Государственные закупки лекарственных средств следует ограничить

- перечнем основных лекарственных средств(ОЛС)

- ассортиментом и количеством ЛС,

- ценой

- средним временем выполнения заказа поставщиком

- дефецитом лекарственных препаратов

#

В документах, относящихся к закупкам или тендерам, следует указывать:

- международные непатентованные название (МНН) лекарственных препаратов

- оригинальное название препаратов

- ОТС- препараты

- рецептурные препараты

- названия согласно инструкции на препарат

#

Для отбора приоритетных и уменьшения объема закупки лекарственных средств используют:

- VEN - анализ

- ABC – анализ

- анализ клинико-фармакологических групп

- методики определения заболеваемости и экстракополяции данных о потреблении ЛС

- всё вышеперечисленное верно

#

Источниками финансирования закупок медикаментов могут служить:

- государственный бюджет

- средства заказчиков

- поступления от медицинского страхования

- поступления местных общественных фондов, благотворительных организаций

- всё вышеперечисленное верно

#

Эффективная система обеспечения качества закупаемых ЛС состоит из следующих элементов

- отбор надежных поставщиков

- использование имеющихся механизмов контроля

- создание программы информирования о субстандартной продукции

- проведение целевых исследований по контролю качества

- всё вышеперечисленное верно

#

Имеют ли право аптечные склады самостоятельно осуществлять экспортно-импортные операции по закупке и реализации лекарственных средств:

- имеют

- не имеют

- имеют, только по заказу аптечных учреждений

- имеют, только по согласию с МЗ Украины

- имеют, только по заказу АО "Фармация"

#

Какой отдел склада принимают товар от поставщиков

- отдел экспедиции

- отдел комплекции

- отдел хранения

- приемный отдел

- оперативный отдел

#

В какой отдел склада подается заказ - требование?

- в отдел снабжения

- в оперативный отдел

- в отдел экспедиции

- в отдел комплекции

- в приемный отдел

#

Каковы основные задачи отдела сбыта оптовой фармацевтической фирми:

- на каких условиях реализовать

- что закупить

- у кого закупить

- на каких условиях реализовать

- как оплатить

#

Какой документ составляется аптекой и аптечным складом перед поставкой продукции?

- договор на поставку (договор купли-продажи)

- требование- накладная

- реестр необходимых лекарственных средств

- счёт-фактура

- заказ-требование

#

Какие основные задачи отдела поставок оптовой фармацевтической фирмы?

- на каких условиях реализовать

- что закупить

- кому реализовать

- у кого закупить

- как оплатить товар

Тема 14: « Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в соответствии с условиями надлежащей практики хранения лекарств»

#

Нормативным считается хранение лекарственных средств в:

- в сухом помещении;

- в сухом , хорошо проветриваемом помещении;

- в сухом , хорошо проветриваемом помещении при t 15-25 0 C;

- при t 15-25 0 C;

- в сухом , хорошо проветриваемом помещении при t 15-25 0 C или в зависимости от климатических условий до 300 С

#

Указано на этикетке «хранить при температуре не выше 25 0 C» означает:

- от +2 0С до+300 С;

- от +2 0С до+250 С;

- от +2 0С до+150 С;

- от +2 0С до+80 С;

- от +8 0С до+250 С;

#

Указано на этикетке «беречь от влаги» означает:

- не более чем 60% влажности при нормальных условиях хранения; отпускать пациенту во влагоустойчивой упаковке.

- не более чем 40%

- не более чем 50%

- не более чем 70%

- отпускать пациенту во влагоустойчивой упаковке

#

Указано на этикетке « беречь от света» означает:

- отпускать пациенту в светозащитной упаковке;

- отпускать пациенту в упаковке из прозрачного стекла;

- отпускать пациенту в упаковке с желтой этикеткой;

- отпускать пациенту в упаковке с красной этикеткой

#

Прохладные условия хранения ЛС – это:

- t 150-250 C

- t 80-120 C

- t 80-150 C

- t 20-80 C

- t 150C

#

Специфические условия хранения характерны для:

- иммунобиологических ЛС

- легковоспламеняющиеся препараты

- пахнущих, красящих

- дезинфекционных средств

- все вышеперечисленное верно

#

Укажите вещества, требующие защиты от влаги, выветривания:

- эфирные масла

- жидкие концентраты

- лекарственное растительное сырье

- органопрепараты

- кристаллогидраты

#

Степень заполнения тары (объем для легковоспламеняющихся жидкостей)

- не более 90% объема

- не более 80% объема

- не более 70% объема

- не более 50% объема

- не более 10% объема

#

Степень заполнения тары (объем) для спиртов:

- не более 75% объема

- не более 25% объема

- не более 100% объема

- не более 50% объема

- не более 60% объема

#

Складские помещение для хранения фармацевтической продукции делятся на:

- предприятий-производителей ЛС

- фирм-дистрибьюторов

- аптечных складов

- лечебно-профилактических учреждений

- все вышеперечисленное верно

#

Меры по обеспечению качества складских помещений не включают:

- требования к личной гигиене персонала

- требования по предупреждению микробной загрязненности при хранении и транспортировке продукции

- контроль условий хранения и отпуск продукции

- требования, направленные на предупреждение перекрестной микробной контаминации продукции в процессе отбора проб и отвешивания

- материалы доклинических изучений и клинических испытаний ЛС

#

Сколько не существует уровней холодовой цепи:

- 1 уровень(1)

- 2 уровня(1,2)

- 3 уровня (1,2,3)

- 4 уровня (1,2,3,4)

- 5 уровня(1,2,3,4,5)

#

На 1 уровне Холодовой цепи на складе следует хранить следующие вакцины до отправки:

- коревая

- антирабическая

- живая вирусная (коревая, паратифозная, полиомиелитная)

- паратифозная

- полиомиелитная

#

Для контроля параметров складских помещений ( t и влажность воздуха), их необходимо обеспечить термометрами и гигрометрами, которые закрепляют на внутренних стенах вдали от нагревательных приборов на высоте:

- 1,5-1,7 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей

- 1,2-1,7 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей

- 1,7-1,5 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей

- 1,7-1,2 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей

- 1,5-1,2 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей

#

Различают нормальные условия хранения ЛС в складских помещениях. К ним относятся:

- t 25 0, влажность 50%

- t 8-15 0

- сухое, хорошо проветриваемое помещение при t 15-200 и относительно влажности до 70%

- t 200 С

- t 2-80 С

Наши рекомендации