Тема 13: Надлежащая практика закупок
#
Стратегические задачи надлежащей практики закупки лекарств (НПЗЛ):
- закупки наиболее экономически эффективных лекарств в адекватном количестве
- отбор надежных поставщиков высококачественной продукции
- обеспечение своевременной поставки лекарственными средствами
- обеспечение лекарственными средствами при минимальных общих затрат
- всё вышеперечисленное верно
#
Системы закупки и распределения лекарственных средств не должны учитывать:
- фактическую закупочную цену на лекарственные средства
- скупочные расходы, обусловленные низким качеством медикаментов, плохой работой поставщиков
- издержками на хранение товара на разных уровнях системы снабжения
- финансовые расходы
- накопление избыточных запасов
#
Лица, ответственные за закупку лекарственных средств, должны гарантировать, что она проводится:
- квалифицированно
- эффективно
- в соответствии с законами и инструкциями
- всё вышеперечисленное верно
#
Важнейшим элементом управления закупками лекарств является:
- надежная информационная система
- ассортимент и количество фактически закупленных медикаментов
- дефицит лекарственных препаратов
- среднее время выполнения заказа поставщика
- фактическая цена на лекарственные препараты
#
Государственные закупки лекарственных средств следует ограничить
- перечнем основных лекарственных средств(ОЛС)
- ассортиментом и количеством ЛС,
- ценой
- средним временем выполнения заказа поставщиком
- дефецитом лекарственных препаратов
#
В документах, относящихся к закупкам или тендерам, следует указывать:
- международные непатентованные название (МНН) лекарственных препаратов
- оригинальное название препаратов
- ОТС- препараты
- рецептурные препараты
- названия согласно инструкции на препарат
#
Для отбора приоритетных и уменьшения объема закупки лекарственных средств используют:
- VEN - анализ
- ABC – анализ
- анализ клинико-фармакологических групп
- методики определения заболеваемости и экстракополяции данных о потреблении ЛС
- всё вышеперечисленное верно
#
Источниками финансирования закупок медикаментов могут служить:
- государственный бюджет
- средства заказчиков
- поступления от медицинского страхования
- поступления местных общественных фондов, благотворительных организаций
- всё вышеперечисленное верно
#
Эффективная система обеспечения качества закупаемых ЛС состоит из следующих элементов
- отбор надежных поставщиков
- использование имеющихся механизмов контроля
- создание программы информирования о субстандартной продукции
- проведение целевых исследований по контролю качества
- всё вышеперечисленное верно
#
Имеют ли право аптечные склады самостоятельно осуществлять экспортно-импортные операции по закупке и реализации лекарственных средств:
- имеют
- не имеют
- имеют, только по заказу аптечных учреждений
- имеют, только по согласию с МЗ Украины
- имеют, только по заказу АО "Фармация"
#
Какой отдел склада принимают товар от поставщиков
- отдел экспедиции
- отдел комплекции
- отдел хранения
- приемный отдел
- оперативный отдел
#
В какой отдел склада подается заказ - требование?
- в отдел снабжения
- в оперативный отдел
- в отдел экспедиции
- в отдел комплекции
- в приемный отдел
#
Каковы основные задачи отдела сбыта оптовой фармацевтической фирми:
- на каких условиях реализовать
- что закупить
- у кого закупить
- на каких условиях реализовать
- как оплатить
#
Какой документ составляется аптекой и аптечным складом перед поставкой продукции?
- договор на поставку (договор купли-продажи)
- требование- накладная
- реестр необходимых лекарственных средств
- счёт-фактура
- заказ-требование
#
Какие основные задачи отдела поставок оптовой фармацевтической фирмы?
- на каких условиях реализовать
- что закупить
- кому реализовать
- у кого закупить
- как оплатить товар
Тема 14: « Организация хранения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента в соответствии с условиями надлежащей практики хранения лекарств»
#
Нормативным считается хранение лекарственных средств в:
- в сухом помещении;
- в сухом , хорошо проветриваемом помещении;
- в сухом , хорошо проветриваемом помещении при t 15-25 0 C;
- при t 15-25 0 C;
- в сухом , хорошо проветриваемом помещении при t 15-25 0 C или в зависимости от климатических условий до 300 С
#
Указано на этикетке «хранить при температуре не выше 25 0 C» означает:
- от +2 0С до+300 С;
- от +2 0С до+250 С;
- от +2 0С до+150 С;
- от +2 0С до+80 С;
- от +8 0С до+250 С;
#
Указано на этикетке «беречь от влаги» означает:
- не более чем 60% влажности при нормальных условиях хранения; отпускать пациенту во влагоустойчивой упаковке.
- не более чем 40%
- не более чем 50%
- не более чем 70%
- отпускать пациенту во влагоустойчивой упаковке
#
Указано на этикетке « беречь от света» означает:
- отпускать пациенту в светозащитной упаковке;
- отпускать пациенту в упаковке из прозрачного стекла;
- отпускать пациенту в упаковке с желтой этикеткой;
- отпускать пациенту в упаковке с красной этикеткой
#
Прохладные условия хранения ЛС – это:
- t 150-250 C
- t 80-120 C
- t 80-150 C
- t 20-80 C
- t 150C
#
Специфические условия хранения характерны для:
- иммунобиологических ЛС
- легковоспламеняющиеся препараты
- пахнущих, красящих
- дезинфекционных средств
- все вышеперечисленное верно
#
Укажите вещества, требующие защиты от влаги, выветривания:
- эфирные масла
- жидкие концентраты
- лекарственное растительное сырье
- органопрепараты
- кристаллогидраты
#
Степень заполнения тары (объем для легковоспламеняющихся жидкостей)
- не более 90% объема
- не более 80% объема
- не более 70% объема
- не более 50% объема
- не более 10% объема
#
Степень заполнения тары (объем) для спиртов:
- не более 75% объема
- не более 25% объема
- не более 100% объема
- не более 50% объема
- не более 60% объема
#
Складские помещение для хранения фармацевтической продукции делятся на:
- предприятий-производителей ЛС
- фирм-дистрибьюторов
- аптечных складов
- лечебно-профилактических учреждений
- все вышеперечисленное верно
#
Меры по обеспечению качества складских помещений не включают:
- требования к личной гигиене персонала
- требования по предупреждению микробной загрязненности при хранении и транспортировке продукции
- контроль условий хранения и отпуск продукции
- требования, направленные на предупреждение перекрестной микробной контаминации продукции в процессе отбора проб и отвешивания
- материалы доклинических изучений и клинических испытаний ЛС
#
Сколько не существует уровней холодовой цепи:
- 1 уровень(1)
- 2 уровня(1,2)
- 3 уровня (1,2,3)
- 4 уровня (1,2,3,4)
- 5 уровня(1,2,3,4,5)
#
На 1 уровне Холодовой цепи на складе следует хранить следующие вакцины до отправки:
- коревая
- антирабическая
- живая вирусная (коревая, паратифозная, полиомиелитная)
- паратифозная
- полиомиелитная
#
Для контроля параметров складских помещений ( t и влажность воздуха), их необходимо обеспечить термометрами и гигрометрами, которые закрепляют на внутренних стенах вдали от нагревательных приборов на высоте:
- 1,5-1,7 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей
- 1,2-1,7 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей
- 1,7-1,5 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей
- 1,7-1,2 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей
- 1,5-1,2 м от пола на расстоянии не менее 3 метра от дверей
#
Различают нормальные условия хранения ЛС в складских помещениях. К ним относятся:
- t 25 0, влажность 50%
- t 8-15 0
- сухое, хорошо проветриваемое помещение при t 15-200 и относительно влажности до 70%
- t 200 С
- t 2-80 С