Цефалоспорины 3-его поколения.

В этой группе цефалоспоринов впервые проявляется противосинегнойная активность. По антибактериальному спектру в отношении грамположительных микробов они слабее, чем препараты первых 2-х поколений.

Цефотаксим (клафоран). Самый известный противосинегнойный цефалоспорин. Кроме того, его можно использовать для лечения инфекций, вызванных возбудителями грамотрицательной природы т анаэробами. Препарат назначают по 1,0 г 2 раза в сутки внутримышечно или внутривенно.

Цефтриаксон.По свойствам препарат приближается к клафорану. Обладает пролонгированным действием. Назначается по 1,0 г. 1 раз в сутки внутримышечно или внутривенно.

Моксалактам. Практически не отличается от препаратов 3-го поколения. Назначают по 1,0 г 2 раза в сутки внутримышечно или внутривенно.

Цефтизоксим.Препарат назначается по 0,5 г внутримышечно или внутривенно. Выпускается во флаконах по 0,5 г.

Оральные цефалоспорины 3-его поколения.

Препараты этого поколения имеют улучшенные фармакологические характеристики. Период полувыведения у них увеличился, что позволяет назначать их 1-2 раза в сутки. Расширился антибактериальный спектр. Повысилась устойчивость к действию b-лактамаз, продуцируемых грамотрицательными микроорганизмами, за исключением синегнойной палочки.

Цефподаксим. Хорошо проникает в легкие и бронхи. Выводится с мочой и желчью. Препарат назначают при бронхитах и пневмониях, вызванной атипичной флорой, при среднем отите и синусите. Обычная доза для взрослых 0,1 -0,2 г. 2 раза в сутки. Выпускается в таблетках по 0,1 и 0,2 г.

Цефиксим (цефспан)Обладает широким спектром бактерицидного действия на некоторые виды грамположительных бактерий и на целый ряд грамотрицательных микроорганизмов. Накапливается в сыворотке крови, моче и желчи.

Препарат назначают по 0,2 г 2 раза в сутки или по 0,4 г 1 раз в сутки.

Курс лечения 7-10 дней. Выпускается в таблетках по 0,2 и 0,4 г; в виде суспензии – 10мг/5мл.

Цефпрозил (цефзил). Широко используется в детской практике. Основными показаниями для назначения препарата служат средний отит, синусит, заболевания верхних и нижних дыхательных путей.

Взрослым назначают по 0,25-0,5 г. 1 или 2 раза в сутки, детям – из расчета по15мг/кг массы тела. Выпускается в таблетках по 0,25 и 0,5 г, а также в виде суспензии-125 или 250 мг/5мл.

Цефтибутен (цедекс). Обладает способностью быстро проникать в ткани организма. Один из самых эффективных цефалоспоринов для лечения хронического среднего отита у детей и острого синусита у взрослых.

Взрослым назначают по 0,4 г 1 раз в сутки, детям – из расчета по 9 мг/кг

массы тела 1 раз в день, но не более 0,4 г в день.

Выпускается в капсулах по 0,4г. по 5 капсул в упаковке, а также в виде порошка (7,5 г. во флаконе) для приготовления суспензии.

Ое поколение цефалоспоринов.

Спектр их действия очень широкий и больше, чем у предшествовавших поколений. Они одинаково высоко активны как против (+), так и против грам(-) бактерий. Они эффективны при наличии резистентности бактерий к цефалоспоринам других поколений. Высоко резистенты к β-лактамазам. К препаратам IV–ого поколения вторичная резистентность развивается медленно. Все препараты IV-ого поколения вводятся только парентерально (в/в или в/м).

К их числу относятся цефепим, цефпиром (кейтен), цефклидин, цефквином, цефозопром.

Основной препарат этого поколения цефепим (максипим). Используется как антибиотик резерва в лечении тяжелых госпитальных инфекций различной локализации.

Карбапенемы.

Известно 2 поколения карбапенемов. К первому относят: имипенем, ко второму поколению относя меропенем.

Препараты бактерицидного действия. Обладают выраженным постантибиотическим эффектом. Высокоактивные антибиотики. Это самые активные антибиотики в отношении грам(+) бактерий и бактероидов и высокоактивны в отношении грам(-) (уступают только фторхинолонам.

Спектр их антибактериального действия - ультраширокий, самый широкий среди всех антибиотиков. Спектр антибактериального действия карбапенемов равен 4 антибактериальным препаратам (например, цефалоспорин 3 поколения, аминогликозид, метронидазол и ампициллин).

Природная резистентность к карбапенемам у хламидий, микоплазм, микобактерий туберкулеза, грибков, простейших и метициллинрезистентных стафилококков.

Вторичная (индуцированная) резистентность микроорганизмов к карбапенемам развивается редко и медленно. В отличие от всех других β-лактамных антибиотиков они не разрушаются β-лактамазами. Карбапенемы вводятся только парэнтерально (в/в или в/м), причем препараты предназначенные для в/в введения можно вводить только в/в. Препараты предназначенные для в/м введения можно вводить только в/м.

Карбапенемы нельзя применять с другими β-лактамными антибиотиками (цефалоспоринами, пенициллинами, монобактамами) из-за антагонизма.

Карбапенемы - малотоксичные препараты с большой широтой терапевтического действия.

Показания к применению. Карбапенемы - это резервные антибиотики для лечения тяжелых инфекций у больных при неэффективности других антибиотиков. Они используются при следующих инфекциях:

1. Внутрибрюшная инфекция. При этом они могут быть заменой двойной противомикробной терапии (аминогликозид + метронидазол)

2. Акушерско-гинекологическая инфекция.

3. Тяжелые инфекции у новорожденных.

4. Осложненные мочевые инфекции.

5. Госпитальные пневмонии и инфекции нижних дыхательных путей.

6. Сепсис.

7. Инфекции у больных с нейтропениями.

8. Менингит. В этом случае препарат выбора - меропенем, так как он лучше проникает в мозг и у него меньше нейротоксичность.

Монобактамы.

Вся группа представлена одним синтетическим β-лактамным антибиотиком-азтреонамом (азактам).

Обладает бактерицидным действием. Спектр действия узкий. Препарат влияет на грам(-) бактерии, включая синегнойную палочку. По спектру антибактериального действия напоминает аминогликозиды ,но не имеет токсических эффектов последних. Вторичная резистентность к азактаму развивается медленно и редко. Хорошо проникает в ткани, исключая мозг.

Азактам вводят внутримышечно или внутривенно.

Выводится из организма почками в неизмененном виде. При почечной недостаточности доза снижается. Азактам малотоксичный препарат.

Азактам может быть альтернативой аминогликозидам, т.к. его токсичность значительно ниже.

Его применяют при сепсисе, перитоните, тяжелой мозговой инфекции.