Синдромы иммунного дефицита

__________________________________________________________________

Иммунодефициты – состояния, характеризующиеся угнетением функции иммунной системы, результатом чего является снижение сопротивляемости к инфекциям, частое развитие опухолевых заболеваний, аутоиммунной патологии.

Все иммунодефициты делятся на две большие группы:

синдромы иммунного дефицита - student2.ru Первичные – врожденные иммунодефициты.

синдромы иммунного дефицита - student2.ru Вторичные – приобретенные иммунодефициты.

ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Первичные иммунодефициты в большинстве случаев являются генетически детерминированными заболеваниями, при этом страдает как звено врожденного иммунитета, так и приобретенного. По данным ВОЗ, существует более 70 первичных иммунодефицитов. Клинически, большинство иммунодефицитов начинают проявляться в возрасте от 6 месяцев до 2 лет. При нарушениях, связанных с иммуноглобулинами, компонентами комплемента и фагоцитарной активностью, резко возрастает восприимчивость к повторным инфекциям, вызываемыми бактериями. В случаях нарушений в системе T-клеточного иммунитета повышается чувствительность к микроорганизмам (от дрожжей до вирусов), широко распространенных и в норме безвредных: у здоровых людей к ним быстро развивается резистентность, но у больных с недостаточностью T-клеточной функции они способны вызвать летальные инфекции. Это так называемые оппортунистические инфекции.

Классификация первичных иммунодефицитов основана на поражении того или иного звена иммунитета:

синдромы иммунного дефицита - student2.ru недостаточность гуморального иммунитета (составляет 50-60% всех первичных иммунодефицитов);

синдромы иммунного дефицита - student2.ru недостаточность клеточного иммунитета (5-10% всех первичных иммунодефицитов);

синдромы иммунного дефицита - student2.ru комбинированная недостаточность гуморального и клеточного иммунитета (20-25%);

синдромы иммунного дефицита - student2.ru недостаточность фагоцитов (10-15%);

синдромы иммунного дефицита - student2.ruнедостаточность комплемента (не более 2% всех первичных иммунодефицитов).

ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ

Вторичный иммунодефицит – недостаточность иммунной системы, развивающаяся как результат других заболеваний или лечения.

Причины вторичных иммунодефицитных состояний многообразны:

синдромы иммунного дефицита - student2.ru Протозойные и глистные болезни.

синдромы иммунного дефицита - student2.ru Бактериальные инфекции (лепра, туберкулез).

синдромы иммунного дефицита - student2.ru Вирусные инфекции (ВИЧ, цитомегаловирус, вирус Эпштейна-Барра, грипп, гепатит В, С).

синдромы иммунного дефицита - student2.ru Нарушения питания.

синдромы иммунного дефицита - student2.ru Злокачественные новообразования.

синдромы иммунного дефицита - student2.ru Ожоги.

синдромы иммунного дефицита - student2.ru Хронические заболевания.

синдромы иммунного дефицита - student2.ru Стрессы.

синдромы иммунного дефицита - student2.ru Возраст (дети, пожилые).

синдромы иммунного дефицита - student2.ru Ионизирующая радиация.

синдромы иммунного дефицита - student2.ru Ятрогении.

__________________________________________________________________

СПИД (ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ)

__________________________________________________________________

Заболевание, вызываемое ретровирусом (вирус иммунодефицита человека), характеризующееся инфицированием Т-хелперов (CD4+). При выраженном снижении этих клеток в организме человека развиваются оппортунистические инфекции, вторничные опухоли, неврологические нарушения.

Наши рекомендации