Какие критерии можно использовать для дифференциальной диагностики дерматомиозита-полимиозита и системного склероза в пользу дерматомиозита-полимиозита?

1.отсутствует сращение склерозированной кожи с подлежащими фасциями, надкостницей

2.отсутствует орозивный или фиброзирующий артрит мелких суставов кистей рук

3.отсутствуют признаки укорочения концевых фаланг пальцев кисти

4.можно использовать все указанные критерии

5.нельзя использовать ни один из указанных критериев

3. При биопсии кожно-мышечного лоскута у больных дерматомиозитом-полимиозитом может выявляться:

1.миозит с потерей поперечной исчерченности, фрагментацией миофибрилл

2.базофилия саркоплазматического ретикулума миоцитов

3.очаги некроза, фиброза

4.лимфоидно-плазмоцитарная инфильтрация мышечной ткани

5.все перечисленные

Какие изменения ЭКГ наблюдаются у больных с дерматомиозитом-полимиозитом?

1.уменьшение амплитуды GRS-комплексов

2.диффузные изменения миокарда левого и правого желудочков

3.политопная экстрасистолия

4.А-В-блокады различной степени

5.все перечисленное характерно для данного заболевания

Какие результаты электромиографического исследования характерны для дерматомиозита-полимиозита?

1.нормальная электрическая активность при расслабленных мышцах

2.низкоамплитудная электрическая активность при произвольных сокращениях

3.короткие, полифазные потенциалы моторных единиц

4.спонтанные потенциалы фибрилляции

5.все перечисленные изменения характерны для данного заболевания

Какие изменения в моче могут выявляться у больных дерматомиозитом-полимиозитом?

1.небольшая протеинурия (редко)

2.увеличение содержания креатинина

3.увеличение содержания миоглобина

4.все упомянутые изменения типичны для данного заболевания

5.все упомянутые изменения не типичны для данного заболевания

Какие симптомы свидетельствуют о поражении легких у больных дерматомиозитом-полимиозитом?

1.непродуктивный кашель

2.диффузный цианоз

3.одышка

4.все перечисленные

5.ни один из перечисленных

В форме какого синдрома чаще всего проявляется иммунокомплексный васкулит мелких сосудов у больных дерматомиозитом-полимиозитом?

1.синдром Шегрена

2.синдром Рейно

3.синдром Лайела

4.синдром Шенлейн-Геноха

5.синдром Фелти

9. У больных дерматомиозитом-полимиозитом в первую очередь поражаются следующие мышцы:

1.глазодвигательные

2.проксимальные группы мышц верхних и нижних конечностей

3.дистальные группы мышц верхних и нижних конечностей

4.все упомянутые группы мышц

5.ни одна из упомянутых групп мышц

10. Типичными клиническими проявлениями дерматомиозита являются:

1.миопатия

2.поражение кожи

3.артропатия

4.васкулит

5.все перечисленные

Какие формы клинического течения не характерны для дерматомиозита-полимиозита?

1.латентная

2.острая

3.подострая

4.хроническая

5.все упомянутые формы клинического течения характерны

12. К предрасполагающим факторам развития дерматомиозитом-полимиозитом относятся:

1.наличие антигена гистосовместимости HLA B8

2.наличие антигена гистосовместимости DR3

3.латентное течение опухолевого поражения у пожилых людей

4.любой из упомянутых факторов

5.ни один из упомянутых факторов

Что может являться этиологическим фактором дерматомиозита-полимиозита?

1.инфекция кариновирусами

2.инфекция вирусами группы Коксаки

3.опухолевый процесс в организме

4.любой из упомянутых факторов

5.ни один из упомянутых факторов

Какая формулировка наиболее полно соответствует определению дерматомиозита-полимиозита?

1.системное воспалительное заболевание гладкой и скелетной мускулатуры, кожи, сосудов с поражением сердца, формированием эрозивного полиартрита

2.системное воспалительное заболевание с деструктивным поражением мышц, суставов, кожи, сердца, почек

3.системное воспалительное заболевание с замещением пораженных тканей фиброзными структурами с преимущественным вовлечением в патологический процесс скелетной и гладкой мускулатуры, кожи, мелких сосудов

4.системный коллагеноз с фиброзирующим васкулитом мелких сосудов кожи, мышц, внутренних органов, эрозивно-язвенным артритом

5.системное заболевание опорно-двигательного аппарата воспалительной природы с прогрессирующим фиброзом кожи, гладких и скелетных мышц, эрозивным полиартритом

Какие методы местного лечения показаны при системном склерозе?

1.аппликации раствора димексида на пораженные участки кожи

2.смазывание кожи мазями, содержащими сульфатированные гликозаминогликаны

3.обкалывание пораженной кожи лидазой

4.электрофорез, фонофорез лидазы в индуративно измененные участки кожи

5.все перечисленные методы показаны для применения при данном заболевании

16. Для лечения миалгий, суставного синдрома у больных системным склерозом с эрозивно-язвенными поражениями пищевода, желудка, двенадцатиперстной кишки предпочтительно следует использовать:

1.диклофенак-натрия

2.ибупрофен

3.напроксен

4.нимесулид

5.любой из перечисленных препаратов

Для лечения артралгий и суставного синдрома у больных системным склерозом предпочтительно следует использовать?

1.диклофенак-натрия

2.ибупрофен

3.напроксен

4.нимесулид

5.любой из перечисленных препаратов