Допуск лиц к работе с прекурсорами списка iv перечня нс, пв и их прекурсоров, подлежащих контролю в рф, осуществляется

А) органом управления фармацевтической службой

Б) руководителями организаций (или лицами их замещающими) и индивидуальными предпринимателями

В) органом по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ

Г) органом внутренних дел

РАЗРЕШЕНИЕ НА ОСУЩЕСТВЛЕНИЕ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИЕЙ ПОДТВЕРЖДАЕТСЯ НАЛИЧИЕМ У НЕЕ

А) паспорта аптеки

Б) устава организации

В) акта обследования аптеки

Г) лицензии

ОРГАНИЗАЦИИ ОПТОВОЙ ТОРГОВЛИ ЛС НЕ МОГУТ ОСУЩЕСТВЛЯТЬ ПРОДАЖУ ЛС ИЛИ ПЕРЕДАВАТЬ ИХ В УСТАНОВЛЕННОМ ЗАКОНОДАТЕЛЬСТВОМ РФ ПОРЯДКЕ

А) физическим лицам для личного, семейного, домашнего использования

Б) организациям оптовой торговли ЛС, производителям ЛС для целей производства ЛС

В) аптечным организациям, ветеринарным аптечным организациям, медицинским организациям

Г) научно-исследовательским организациям для научно-исследовательской работы;

ЖУРНАЛЫ РЕГИСТРАЦИИ ОПЕРАЦИЙ, СВЯЗАННЫХ С ОБОРОТОМ НАРКОТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ И ПСИХОТРОПНЫХ ВЕЩЕСТВ, ХРАНЯТСЯ В

А) сейфе

Б) рабочем столе руководителя организации

В) металлическом шкафу (сейфе) в технически укрепленном помещении

Г) бухгалтерии

ОРГАНИЗАЦИОННО-РАСПОРЯДИТЕЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ ОФОРМЛЯЮТСЯ НА БУМАГЕ ФОРМАТА

А) А4

Б) А2

В) А3

Г) А6

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОНТРОЛЬ (НАДЗОР) В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ НЕ ВКЛЮЧАЕТ

А) лицензионный контроль в сфере фармацевтической деятельности

Б) мониторинг продаж ЛП организациями оптовой торговли ЛС и аптечными организациями

В) Федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств

Г) выборочный контроль качества лекарственных средств

ПЛАНОВЫЕ ПРОВЕРКИ СОБЛЮДЕНИЯ ЛИЦЕНЗИОННЫХ ТРЕБОВАНИЙ ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ В АПТЕЧНЫХ ОРГАНИЗАЦИЯХ ПРОВОДЯТСЯ

А) не чаще 1 раза в 2 года

Б) с периодичностью, устанавливаемой соответствующим лицензирующим органом

В) не чаще 1 раза в год

Г) не чаще 1 раза в 3 года

НА ПОТРЕБЛЕНИЕ ЛП НЕ ВЛИЯЮТ

А) правила осуществления фармацевтической деятельности

Б) рост численности населения и рост материального благосостояния (социальные и демографические)

В) развитие новых методов диагностики и лечения.

Г) появление на фармацевтическом рынке новых ЛС

ГОСУДАРСТВЕННАЯ РЕГИСТРАЦИЯ ЛП, ВЕДЕНИЕ ГОСУДАРСТВЕННОГО РЕЕСТРА ЛС ОТНОСЯТСЯ К ПОЛНОМОЧИЯМ

А) Росздравнадзора

Б) Роспотребнадзора

В) Минздрава России

Г) организаций-производителей ЛП

ПРЕДЕЛЬНЫЕ РАЗМЕРЫ РОЗНИЧНЫХ НАДБАВОК УСТАНАВЛИВАЮТСЯ К

А) фактическим отпускным ценам производителей ЖНВЛП

Б) зарегистрированным ценам производителей ЖНВЛП

В) фактическим отпускным ценам организации оптовой торговли ЖНВЛП

Г) ценам, определяемым региональным тарифным соглашением

К КОНКРЕТНЫМ ФУНКЦИЯМ УПРАВЛЕНИЯ НЕ ОТНОСИТСЯ

А) организация работы по формированию имиджа аптеки

Б) анализ финансовых показателей деятельности аптеки

В) проведение маркетингового анализа факторов, влияющих на объем продаж

Г) мотивация работников

СМЕНА САНИТАРНОЙ ОДЕЖДЫ ПРОИЗВОДИТСЯ НЕ РЕЖЕ

А) 1 раза в неделю

Б) 2 раз в неделю

В) 1 раза в два дня

Г) 1 раза в месяц

К ПРИЕМОЧНОМУ КОНТРОЛЮ ПОСТУПАЮЩИХ ЛС НЕ ОТНОСИТСЯ ПРОВЕРКА

А) цены

Б) упаковки

В) описания ЛС

Г) маркировки ЛС

МФТ

ПРЕИМУЩЕСТВО ПЕРЕД КОНКУРЕНТАМИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ СТРАТЕГИИ СЕГМЕНТИРОВАНИЯ СОЗДАЕТ

А) концентрация усилий компании в обособленной рыночной нише

Б) высокая специализация производства

В) уникальность продукции

Г) низкая себестоимость продукции

ОСНОВНОЙ ПРИНЦИП ФОРМИРОВАНИЯ АССОРТИМЕНТА ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОЙ ОРГАНИЗАЦИИ

а) обязательное наличие препаратов безрецептурного отпуска

Б) наличие лицензии на фармацевтическую деятельность

В) учет покупательского спроса

Г) обеспечение максимального количества ассортиментных позиций