Снотворные и противосудорожные средства

1. Назовите препараты, применяемые в качестве снотворных:

а) зопиклон (имован)

б) золпидем

в) нитразепам

г) пирацетам

д) карбамазепин

1. К производным барбитуровой кислоты относятся:

а) хлорпромазин (аминазин)

б) диазепам

в) феназепам

г) фенобарбитал

д) золпидем

1. Перечислите показания к назначению фенобарбитала:

а) паркинсонизм

б) эпилепсия

в) депрессия

г) бессонница

д) для индукции ферментов печени

1. ^–С Какие из перечисленных ниже препаратов вызывают клинически значимую индукцию микросомальных ферментов печени?

а) фенобарбитал

б) диазепам

в) морфин

г) хлорпромазин (аминазин)

д) фторотан (галотан)

1. Назовите снотворные препараты из группы производных бензодиазепина:

а) мидазолам

б) золпидем

в) нитразепам

г) триазолам

д) зопиклон (имован)

1. Укажите небензодиазепиновые агонисты бензодиазепиновых рецепторов:

а) мидазолам

б) золпидем

в) нитразепам

г) триазолам

д) зопиклон (имован)

е) фенобарбитал

1. Что характерно для снотворного препарата золпидем?

а) производное имидазопиридина

б) производное бензодиазепина

в) взаимодействует с БД-рецепторами и активирует ГАМК-систему

г) мало влияет на фазы сна

д) высокая биодоступность

е) низкая биодоступность

1. ^–С Что характерно для снотворного препарата зопиклон (имован)?

а) производное имидазопиридина

б) производное циклопирролона

в) взаимодействует с ГАМК_А -БД-барбитуратным комплексом

г) значительно укорачивает фазу «быстрого» сна

д) снотворный эффект продолжается 6-8 часов

е) снотворный эффект продолжается 3-4 часа

1. Противосудорожной активностью обладают:

а) диклофенак-натрий

б) хлоропирамин (супрастин)

в) диазепам

г) натрия оксибутират

д) клоназепам (антелепсин)

1. ^–С Ламотриджин (ламиктал) применяют при:

а) больших судорожных припадках

б) малых судорожных припадках

в) психомоторных приступах

г) паркинсонизме

д) шизофрении

е) бессоннице

1. ^–С Механизм действия ламотриджина (ламиктала)?

а) активирует ГАМК_А-БД-рецепторный комплекс

б) блокирует ГАМК_А-БД-рецепторный комплекс

в) стимулирует высвобождение возбуждающих аминокислот из пресинаптических окончаний

г) угнетает высвобождение возбуждающих аминокислот из пресинаптических окончаний

1. Для купирования эпилептического статуса применяют:

а) триметадион (триметин)

б) клоназепам

в) натрия вальпроат (ацедипрол)

г) диазепам

д) этосуксемид

1. К противопаркинсоническим средствам относятся:

а) этимизол

б) циклодол

в) селегилин (депренил)

г) леводопа

д) наком

1. Механизм противопаркинсонического действия селегилина (депренила) обусловлен:

а) повышением синтеза дофамина

б) увеличением выброса дофамина тормозными терминалями

в) сенсибилизацией дофаминовых рецепторов

г) блокадой фермента МАО-Б, разрушающего дофамин

д) центральным М-холинолитическим действием

Анальгетики

1. Эффекты наркотических анальгетиков обусловлены:

а) взаимодействием с дофаминовыми рецепторами

б) взаимодействием с опиоидными рецепторами

в) взаимодействием с холинорецепторами

г) угнетением циклооксигеназы

д) угнетением простагландинсинтетазы

1. Укажите среди нижеперечисленных препаратов алкалоиды опия:

а) морфин

б) кодеин

в) атропин

г) папаверин

д) фентанил

е) тримеперидин (промедол)

1. Укажите среди наркотических анальгетиков синтетические соединения:

а) морфин

б) кодеин

в) бупренорфин

г) трамадол

д) фентанил

е) тримеперидин (промедол)

1. ^Л Укажите среди алкалоидов опия производные фенантрена:

а) морфин

б) кодеин

в) папаверин

1. Чем алкалоид опия папаверин отличается от алкалоида опия морфина?

а) оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы

б) не вызывает эйфории

в) вызывает более выраженную эйфорию

г) не обладает анальгетической активностью

д) анальгетический эффект выражен сильнее

е) оказывает психостимулирующее действие

1. Полными агонистами лигандов опиатных рецепторов являются:

а) бупренорфин

б) трамадол

в) морфин

г) тримеперидин (промедол)

д) пиритрамид (дипидолор)

е) фентанил

1. Частичными агонистами лигандов опиатных рецепторов являются:

а) бупренорфин

б) морфин

в) трамадол

г) фентанил

д) пентазоцин

е) буторфанол

1. Антагонистами лигандов опиатных рецепторов являются:

а) налоксон

б) пиритрамид (дипидолор)

в) налтрексон

г) трамадол

д) морфин

1. ^–С Средством выбора при лечении передозировки опиатами является:

а) кодеин

б) тримеперидин (промедол)

в) налоксон

г) пентазоцин

д) фентанил

1. Назовите нежелательные реакции на наркотические анальгетики:

а) психическая и физическая зависимость

б) привыкание

в) атония гладкой мускулатуры

г) повышение тонуса гладкой мускулатуры

д) угнетение дыхания

е) кашель

1. ^–С По какому признаку можно отличить кокаиниста от морфиниста, если оба находятся в коматозном состоянии?

а) по величине артериального давления

б) по частоте пульса

в) по размеру зрачка

г) по частоте дыхательных движений

д) по тонусу произвольной мускулатуры

1. Налоксон блокирует:

а) М-холинорецепторы

б) бета-адренорецепторы

в) опиатные рецепторы

г) Н₂-гистаминовые рецепторы

1. В спектре фармакологической активности парацетамола имеют место эффекты:

а) жаропонижающий

б) антиагрегантный

в) анальгетический

г) противовоспалительный

д) спазмолитический

1. Отметьте нежелательные реакции при применении парацетамола:

а) аллергические реакции

б) метгемоглобинемия

в) нарушение функции печени

г) кристаллоурия

д) гипохромная анемия

е) гиперхромная анемия

1. В спектре фармакологической активности кислоты ацетилсалициловой имеют место эффекты:

а) жаропонижающий

б) антиагрегантный

в) анальгетический

г) противовоспалительный

д) спазмолитический

1. Отметьте фармакологические эффекты метамизола-натрия (анальгина):

а) жаропонижающий

б) антиагрегантный

в) анальгетический

г) противовоспалительный

д) спазмолитический

1. Отметьте побочные эффекты метамизола-натрия (анальгина):

а) агранулоцитоз

б) тромбоцитопения

в) лейкоцитоз

г) аллергические реакции

д) геморрагии

1. ^С Облегчение зубной боли метамизолом натрия (анальгином) связано с:

а) подавлением нервной передачи в пульпе зуба

б) уменьшением отека и местной воспалительной реакции

в) подавлением синтеза простагландинов

г) активацией опиатных рецепторов в головном и спинном мозге

д) повышением порога возбудимости ноцицепторов

1. Обезболивающей и противовоспалительной активностью обладают:

а) диклофенак-натрий

б) индометацин

в) нитразепам

г) селегилин

д) леводопа

е) нимесулид (нимесил)

1. Механизм анальгетического действия препаратов НПВС обусловлен:

а) возбуждением опиоидных рецепторов

б) блокадой опиоидных рецепторов

в) угнетением циклооксигеназы и синтеза простагландинов

г) активацией циклооксигеназы и синтеза простагландинов

Психоседативные средства

1. Механизм антипсихотического действия нейролептиков связан с воздействием на:

а) ГАМК-БД-рецепторный комплекс

б) дофаминовые рецепторы

в) опиатные рецепторы

г) гистаминовые Н₂-рецепторы

д) ферменты МАО и КОМТ

1. ^–С К производным фенотиазина относятся:

а) аминазин (хлорпромазин)

б) диазепам

в) дроперидол

г) этаперазин

д) галоперидол

1. Какой побочный эффект, характерен для большинства фенотиазинов?

а) повышение артериального давления

б) ригидность мышц и тремор

в) подавление высвобождения пролактина

г) уменьшение реакции ЦНС на угнетающие вещества, такие как барбитураты

д) тошнота

е) двигательное возбуждение

1. Какие побочные эффекты характерны для хлорпромазина (аминазина)?

а) повышенная возбудимость

б) бессонница

в) экстрапирамидные расстройства

г) изменение эндокринного статуса

д) снижение артериального давления

1. Какой нейролептик не вызывает экстрапирамидных расстройств?

а) аминазин (хлорпромазин)

б) левомепромазин

в) галоперидол

г) флуфеназин (фторфеназин, модитен)

д) клозапин

1. Что характерно для «атипичных» антипсихотических средств?

а) выраженная антипсихотическая активность

б) слабая антипсихотическая активность

в) часто развиваются экстрапирамидные расстройства

г) экстрапирамидные расстройства бывают редко

д) дают меньше побочных эффектов, чем типичные нейролептики

е) дают больше побочных эффектов, чем типичные нейролептики

1. ^–С Выберите «атипичные» антипсихотические средства:

а) аминазин (хлорпромазин)

б) сульпирид

в) галоперидол

г) флуфеназин (фторфеназин, модитен)

д) клозапин

е) кветиапин (сероквель)

1. Как нейролептики изменяют действие средств для наркоза и анальгетиков?

а) никак не изменяют

б) потенцируют действие

в) ослабляют действие

г) ослабляют действие только при длительном применении

1. Что понимают под нейролептанальгезией?

а) угнетение боли в результате применения нейролептика

б) вид обезболивания в результате одновременного применения нейролептика и наркотического анальгетика

в) вид обезболивания в результате одновременного применения нейролептика и спазмолитика

г) угнетение ЦНС при применении антипсихотических средств

1. ^Л Какая комбинация препаратов обычно применяется для нейролептанальгезии?

а) хлорпромазин (аминазин) + морфин

б) хлорпромазин (аминазин) + промедол

в) дроперидол + фентанил

г) дроперидол + морфин

д) галоперидол + кодеин

1. Назовите препараты, являющиеся производными бензодиазепина:

а) хлорпромазин (аминазин)

б) диазепам

в) феназепам

г) фенобарбитал

д) нитразепам

1. Механизм действия диазепама связан с воздействием на:

а) ГАМК-БД-рецепторный комплекс

б) дофаминовые рецепторы

в) холинорецепторы

г) гистаминовые Н₁-рецепторы

д) аденозиновые рецепторы

1. В спектре фармакологической активности диазепама (сибазон) имеют место эффекты:

а) анксиолитический

б) антидепрессивный

в) миорелаксантный

г) седативный

д) противосудорожный

1. Чем объясняется миорелаксантный эффект бензодиазепинов?

а) блокадой Н-холинорецепторов в нервно-мышечном синапсе

б) угнетением выброса ацетилхолина из пресинаптических мембран двигательных нервов

в) угнетением спинальных полисинаптических рефлексов

1. ^–С Назовите антагонист бензодиазепиновых анксиолитиков:

а) флунитразепам (рогипнол)

б) диазепам

в) феназепам

г) флумазенил (анексат)

д) нитразепам

е) триазолам

1. Укажите бензодиазепиновые транквилизаторы длительного действия:

а) хлордиазепоксид (элениум)

б) диазепам

в) феназепам

г) лоразепам

д) мидазолам (дормикум)

е) оксазепам (нозепам)

1. ^–С Укажите бензодиазепиновый транквилизатор короткого действия:

а) хлордиазепоксид (элениум)

б) диазепам

в) феназепам

г) лоразепам

д) мидазолам (дормикум)

е) оксазепам (нозепам)

1. ^–С Бензодиазепиновые транквилизаторы средней длительности действия?

а) хлордиазепоксид (элениум)

б) диазепам

в) феназепам

г) лоразепам (лорафен)

д) мидазолам (дормикум)

е) оксазепам (нозепам)

1. Какие побочные эффекты могут быть при применении бензодиазепинов?

а) сонливость

б) бессонница

в) нарушение памяти

г) замедление двигательных реакций

д) слабость

1. ^П Чем опасны производные бензодиазепина у детей и подростков?

а) возможно развитие зависимости

б) повышение тонуса скелетной мускулатуры

в) ухудшение памяти

г) развитие судорог

д) возможно возбуждение

1. ^–С Чем опасно применение диазепема во время беременности и родов?

а) возможно преждевременное родоразрешение

б) угнетение сосательного рефлекса у новорожденных

в) возрастание частоты апноэ у новорожденных

г) неврологические расстройства у новорожденных

д) задержка родоразрешения

1. Какие анксиолитики (транквилизаторы) называют «дневными»?

а) у которых сильно выражен седативно-гипнотический эффект

б) у которых слабо выражен седативно-гипнотический эффект

в) у которых отсутствует анксиолитический эффект

1. Какие препараты можно отнести к «дневным» транквилизаторам?

а) хлордиазепоксид (элениум)

б) диазепам

в) феназепам

г) медазепам (мезапам, рудотель)

д) клоразепат дикалия (транксен)

е) тофизопам (грандаксин)

1. К каким веществам может развиться лекарственная зависимость?

а) морфин

б) кодеин

в) пирацетам

г) диазепам

д) фенобарбитал

1. К седативным средствам относятся:

а) аминалон

б) кофеин

в) пирацетам

г) настойка валерианы

д) натрия бромид

е) настойка пустырника

1. Назовите растения, обладающие седативным действием:

а) родиола розовая

б) валериана

в) лимонник китайский

г) пустырник

д) мята перечная