Гиполипидемические средства. Ангиопротекторы

1. Эффективность фибратов обусловлена:

+повышением активности липопротеидлипазы +ускорением катаболизма ЛПОНП -снижением ЛПВП -связыванием желчных кислот в кишечнике

-нарушением всасывания липидов в ЖКТ

2. Кислота никотиновая:

-угнетает всасывание жиров +активирует фосфодиэстеразу и снижает активность липазы +снижает содержание ЛПОНП -снижает содержание ЛПВП

-препятствует всасыванию холестерина в кишечнике

3. Уменьшает всасывание холестерина:

-клофибрат -гемфиброзил -никотиновая кислота

+колестирамин (холестирамин) - пирикарбат (пармидин)

4. К ингибиторам синтеза холестерина относятся:

-колестирамин -колестипол +ловастатин +симвастатин +правастатин +флувастатин

5. Пирикарбат (пармидин):

+является антагонистом брадикинина -усиливает выделение холестерина из организма

+снижает липидную инфильтрацию стенок сосудов -увеличивает образование ЛПОНП +уменьшает агрегацию тромбоцитов

6. Антиатеросклеротические средства, тормозящие всасывание холестерина:

+колестирамин -клофибрат -симвастатин -пирикарбат (пармидин) +колестипол

7. К секвестрантам желчных кислот относятся:

+колестирамин (холестирамин) +колестипол -кислота никотиновая -гемифброзил -ловастатин

8. Снижает липидную инфильтрацию сосудов:

-фенофибрат -ловастатин

+пармидин (пиридинолкарбамат) -колестирамин

9. В фармакотерапии гиперлипидемии рационально применять:

-адреномиметики -глюкокортикоиды +гиполипидемические средства +ангиопротекторы +сорбенты -кофеин

10. Снижают уровень общего холестерина плазмы и ЛПНП:

+ингибиторы синтеза холестерина +секвестранты желчных кислот -адреномиметики -глюкокортикоиды +пробукол

11. Уменьшают содержание в плазме триглицеридов и ЛПОНП:

-ацетилсалициловая кислота -глюкокортикоиды +фенофибрат +никотиновая кислота +эндурацин

12. При атеросклерозе целесообразно:

+снизить общий холестерин плазмы +уменьшить содержание ЛПНП +увеличить концентрацию ЛПВП -активировать синтез холестерина -увеличить содержание ЛПОНП

-усилить всасывание холестерина в кишечнике

13. Секвестранты желчных кислот:

+представляют собой ионообменные смолы +нарушают всасывание холестерина из кишечника -очень опасны при передозировке +имеют суточную дозу 10-20 граммов -ингибируют синтез холестерина в печени

14. Пробукол:

+обладает антиоксидантным действием -действует подобно гемифброзилу

+защищает липопротеины от окисления, снижая их атерогенность -блокирует липолиз, стимулируя фосфодиэстеразу адипоцитов

15. Для ловастатина и симвастатина характерно:

+ингибирование ГМГ-КоА-редуктазы +нарушение синтеза холестерина на этапе образования мевалоновой

кислоты +являются пролекарствами

-активны in vitro

-нарушают всасывание экзогенного холестерина

16. Выберите утверждения, справедливые для флувастатина:

-является препаратом природного происхождения +получают путем направленного синтеза

+ингибирует ГМГ-КоА-редуктазу, нарушая синтез холестерина +снижает содержание в крови ЛПНП за счет компенсаторного увеличения рецепторов ЛПНП в печени -применяют не более 5 дней

17. Выберите рациональные комбинации препаратов для лечения атеросклероза:

+ловастатин + колестирамин -симвастатин + флувастатин

-колестирамин + колестипол +гемфиброзил + колестипол

+кислота никотиновая + симвастатин + колестирамин

18. Выберите правильный вариант последовательности действия статинов:

-нарушение синтеза холестерина - блокада ГМГ-КоА редуктазы -снижение ЛПНП - снижение синтеза холестерина +блокада ГМГ-КоА-редуктазы - нарушение синтеза холестерина

-увеличение рецептор-зависимого эндоцитоза ЛПНП - нарушение синтеза холестерина

19. Угнетение синтеза холестерина в печени вызывают:

+флувастатин -колестирамин -верапамил +гемфиброзил -пропранолол

20. Гиполипидемическим действием обладают:

+гуарем +бета-ситостерин +колестипол -дигитоксин -нитроглицерин


Наши рекомендации