Алкилирование бензольного ядра и последующее окисление алкилароматического углеводорода
1201. Используя в качестве исходных соединений бензол, этанол и любые неорганические вещества, получите бензойную кислоту.
1202. Используя в качестве исходных соединений толуол, хлорметан и любые неорганические вещества, получите терефталевую кислоту.
1203. Используя в качестве исходных соединений бензол, хлорметан и хлористый ацетил и любые неорганические вещества, получите п-толуиловую кислоту.
1204. Используя в качестве исходных соединений бензол, этилен и любые неорганические вещества, получите п-бром- и м-бромбензойные кислоты.
1205. Используя в качестве исходных соединений бензол, пропиловый спирт и любые неорганические вещества, получите п-сульфо- и м-сульфобензойные кислоты.
1206. Используя в качестве исходных соединений бензол, этанол и любые неорганические вещества, получите п-нитро- и м-нитробензойные кислоты.
1207. Используя в качестве исходных соединений бензол, этилен и любые неорганические вещества, получите п-этилбензойную кислоту.
1208. Используя в качестве исходных соединений бензол и любые неорганические вещества, получите терефталевую кислоту.
1209. Используя в качестве исходных соединений бензол, метанол, уксусную кислоту и любые неорганические вещества, получите п-толуиловую кислоту.
1210. Используя в качестве исходных соединений бензол и любые неорганические вещества, получите бензойную кислоту (два способа).
1211. Используя в качестве исходных соединений бензол, этилен и любые неорганические вещества, получите п-бром- и м-сульфобензойные кислоты .
1212. Используя в качестве исходных соединений бензол и любые неорганические вещества, получите: а) бензойную кислоту; б) изофталевую кислоту.
1213. Используя в качестве исходных соединений бензол, этилен и любые неорганические вещества, получите п-этилбензойную кислоту.
1214. Используя в качестве исходных соединений бензол, изобутилбромид, хлористый ацетил и любые неорганические вещества, получите п-трет-бутилбензойную кислоту.
1215. Используя в качестве исходных соединений бензол и любые неорганические вещества, получите: а) м-сульфобензойную кислоту; б) двумя способами изофталевую кислоту.
Строение и кислотность
1216. Для карбоновых кислот приведены рКа в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее рКа:
а) НСООН, СlСН2 СООН, СН3СООН – 2,87; 4,76; 3,75;
б) п-NO2С6Н4COOH, C6H5COOH, п-NH2C6H4COOH – 4,85; 3,43; 4,21.
1217. Для карбоновых кислот приведены рКа в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее рКа:
а) уксусная, триметилуксусная, трифторуксусная – 0,20; 4,76; 5,05;
б) бензойная, п-метоксибензойная, п-нитробензойная – 3,43; 4,21; 4,47.
1218. Для карбоновых кислот приведены рКа в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее рКа:
а) масляная, a-хлормасляная, b-хлормасляная – 2,9; 4,88; 4,06;
б) м-хлорбензойная, м-толуиловая, м-аминобензойная – 4,72; 3,83; 4,27.
1219. Для карбоновых кислот приведены рКа в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее рКа.:
а) уксусная, a-хлоруксусная, a-иодуксусная – 3,16; 2,87; 4,76;
б) п-NO2С6Н4-COOH, п-CH3C6H4COOH, п-NH2C6H4COOH – 4,85; 3,43; 4,37.
1220. Для карбоновых кислот приведены рКа в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее рКа:
а) Н2СFСООН, СlСН2 СООН, СF3СООН – 2,87; 2,57; 0,20;
б) п-FС6Н4COOH, C6H5COOH, м-FC6H4COOH – 4,21; 4,14; 3,87.
1221. Для карбоновых кислот приведены рКа в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее рКа:
а) уксусная, нитроуксусная, пропионовая – 2,26; 4,86; 4,76;
б) п-HOС6Н4COOH, C6H5COOH, п-BrC6H4COOH – 3,96; 4,59; 4,21.
1222. Для карбоновых кислот приведены рКа в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее рКа:
а) (CН3)2CHСООН, Сl2СНСООН, ClСН2СООН – 2,87; 1,25; 4,87;
б) п-CH3OС6Н4COOH, C6H5COOH, п-CH3C6H4COOH – 4,47; 4,37; 4,21.
1223. Для карбоновых кислот приведены рКа в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее рКа:
а) уксусная, пропионовая, щавелевая – 1,27; 4,76; 4,86;
б) п-NO2С6Н4-COOH, м-NH2C6H5COOH, п-NH2C6H4COOH – 4,85; 3,43; 4,72.
1224. Для карбоновых кислот приведены рКа в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее рКа:
а) НOOCСООН, HOOCСН2СООН, СН3СООН – 1,27; 4,76; 2,86;
б) м-ClС6Н4COOH, п-НОC6H5COOH, п-ClC6H4COOH – 3,98; 3,83; 4,59.
1225. Для карбоновых кислот приведены рКа в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее рКа:
а) NCCH2СООН, СH3CH2СН2СООН, СН3СООН – 4,88; 2,47; 4,76;
б) п-JС6Н4COOH, п- NH2C6H4COOH, м-JC6H4COOH – 3,86; 4,85; 3,92.
1226. Для карбоновых кислот приведены рКа в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее рКа:
а) F3CСООН, СlСН2СООН, (СН3 )3CСООН – 5,05; 0,20; 2,87;
б) п-NO2С6Н4COOH, п-CH3C6H4COOH, п-NH2C6H4COOH – 4,37; 4,85; 3,43.
1227. Для карбоновых кислот приведены рКа в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее рКа:
а) уксусная, фенилуксусная, п-нитрофенилуксусная – 4,26; 3,85; 4,76;
б) п-NO2С6Н4-COOH, м-HOC6H4COOH, п-HOC6H4COOH – 4,08; 3,43; 4,59.
1228. Для карбоновых кислот приведены Ка в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее Ка:
а) уксусная, иодуксусная, фторуксусная – 260∙10-5, 1,75∙10-5, 67∙10-5;
б) п-нитробензойная, п-метоксибензойная, м-метоксибензойная – 3,3∙10-5, 8,2∙10-5, 36∙10-5.
1229. Для карбоновых кислот приведены Ка в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее Ка:
а) СН3СH2СН2COOH, СН3СHClСН2COOH, СН2ClСH2СН2COOH – 8,9∙10-5, 2,96∙10-5, 1,52∙10-5;
б) п-ClС6Н4COOH, м-ClC6H4COOH, п-HOC6H4COOH – 2,6∙10-5, 10,3∙10-5, 16,1∙10-5
1230. Для карбоновых кислот приведены Ка в произвольном порядке. Сравнив устойчивость сопряженных оснований, расположите кислоты в порядке увеличения силы кислот и укажите для каждой соответствующее Ка:
а) СН3COOH, СН3СH2СН2COOH, Cl2СН3COOH – 5530∙10-5, 1,75∙10-5, 1,52∙10-5;
б) п-NO2С6Н4-COOH, п-CH3OC6H4COOH, м-NO2C6H4COOH – 32∙10-5, 3,3∙10-5, 36∙10-5