Г) способа превращения исходных веществ в продукты реакции

Тестовые задания к экзамену по дисциплине «Химии»

Для студентов 2 курса специальности 1-33 01 01 «Биоэкологи»

ХИМИЧЕСКАЯ ТЕРМОДИНАМИКА

1. Закрытая система – это система, которая:

а) обменивается с окружающей средой только веществом;

б) обменивается с окружающей средой только энергией;

в) обменивается с окружающей средой веществом и энергией;

г) не обменивается с окружающей средой ни энергией, ни веществом.

2. Если система не обменивается с окружающей средой ни веществом, ни энергией, то она называется:

а) открытой; б) закрытой; в) изолированной;г) гетерогенной.

3. К гомогенной системе относится:

а) взвесь песок в воде;

б) осадок сульфата бария в контакте с водой;

в) смесь азота и кислорода при 00С;

г) смесь воды и льда при 00С

4. К интенсивным параметрам относится:

а) объем; б) внутренняя энергия; в) температура; г) энтальпия

5. К экстенсивным параметрам относится:

а) энтальпия; б) температура; в) давление; г) плотность

6. К функциям состояния относится:

а) теплота; б) работа; в) энтропия; г) теплоемкость

7. К функциям, значение которых зависит от пути протекания процесса, относится:

а) работа, совершаемая системой;в) изменение внутренней энергии;

б) изменение энергии Гиббса; г) изменение энтальпии

8. Процесс, в котором рассматриваемая система не обменивается теплотой с окружающей средой, но может быть связана с ней работой, называется:

а) обратимым; б) вынужденным; в) адиабатическим; г) круговым

9. Укажите правильное математическое выражение первого закона термодинамики:

а) ΔU = Q + PΔV; б) Q = ΔU + PΔV; в) PΔV = Q + ΔU; г) Q =ΔU – PΔV

10. Укажите математическое выражение первого закона термодинамики для изохорных процессов:

а) Q = A; б) Q = DH; в) Q = DU;г) A = -DU.

11. Укажите вид процесса, при котором энергия, сообщенная системе в форме теплоты, равна изменению энтальпии системы:

а) изотермический; б) изохорный; в) изобарный;г) адиабатный.

12. Укажите неравенство, которое характеризует эндотермическую реакцию:

а) DН > 0;б) DS > 0; в) DG > 0; г) DG > 0.

13. Тепловой эффект химической реакции, протекающей в изохорно-изотермических или изобарно-изотермических условиях, не зависит от:

а) природы реагирующих веществ;

б) количества реагирующих веществ;

в) агрегатного состояния исходных веществ и продуктов реакции;

г) способа превращения исходных веществ в продукты реакции.

14. Определить стандартную энтальпию образования СО2(г), если при сгорании 0,1 моля графита до углекислого газа ΔН реакции равна минус 39,35 кДж:

а) ­–393,5 кДж/моль; б) +393,5 кДж/моль; в) –3,935 кДж/моль; г) +39,35 кДж/моль

15. Эндотермическую реакцию характеризует выражение:

а)DH = -100 кДж; б) DU = -50 кДж; в) DU = 0; г) DH = +120 кДж

16. Стандартная энтальпия образования не равна нулю для:

а) H2 (г); б) Fe(тв); в) Br2 (ж); г) CO2 (г)

17. Тепловой эффект реакции является теплотой нейтрализации сильной кислоты и сильного основания в случае:

а) H2SO4 + 2KOH → K2SO4 + 2H2O + Q1 ,

б) 2HCl + Ba(OH)2 → BaCl2 + 2H2 O + Q2 ,

в) H3PO4 + 3NaOH → Na3PO4 + 3H2 O + Q3 ,

г) HNO3 + NaOH→NaNO3 + H2O + Q4

18. Укажите уравнение реакции, тепловой эффект которой является теплотой образования вещества:

а) CaO(тв) + CO2(г) = CaCO3(тв),

б) Н2(г) + Cl2 (г) = 2HCl(г),

в) ½ H2(г) + ½ Cl2(г) = HCl (г),

г) 3С2H2 = C6H6

19. Укажите формулу, связывающую изобарную и изохорные молярные теплоемкости идеального газа:

а) СV = CP+R; б) СV = CP; в) CP = СV +R; г) СV + CP+R=0

20. Коэффициент полезного действия машины не зависит от:

а) температуры источника теплоты;

б) температуры теплоприемника;

в) природы рабочего тела;

г) разности температур теплоотдатчика и теплоприемника

21. Укажите формулу, которая соответствует математическому выражению второго закона термодинамики для обратимых процессов:

а) Q = DU + DV; б) DH =DH1+DH2+DH3; в) DS = Q/T;г) DS > Q/T

22. Энтропия характеризует:

а) ту часть энергии, которая превращается в работу;

б) меру неупорядоченности в системе;

г) тепловой эффект химической реакции;

д) кинетическую и потенциальную энергии системы в целом

23. Если в изолированной системе протекают самопроизвольные процессы, то энтропия системы:

а) уменьшается;

б) сначала увеличивается, а затем уменьшается;

в) увеличивается;

г) не изменяется.

24. В изолированной системе процесс протекает самопроизвольно если:

а) ΔS < 0; б) ΔS > 0; в) ΔS = 0; г) ΔS ≤ 0

25. Не производя вычислений, укажите процесс, при протекании которого энтропия системы возрастает:

а) Н2О(г) → Н2О(ж);

б) Н2 (г) + 0,5О2(г) → Н2О(г);

в) 2SO2(г) + О2(г) → 2SO3(г);

г) 2 KClO3(тв)→2KCl(тв) + 3О2(г)

26. Укажите правильное выражение:

а)S(г) – S(ж) < 0; б) S(тв) – S(ж) > 0; в) S(г) – S(тв) < 0; г) S(г) – S(ж) > 0.

27. При протекании реакции 2NO(г) + O2(г) → 2NO2(г) энтропия:

а) увеличивается; в) не изменяется;

б) уменьшается; г) сохраняет максимальное значение

28. Определите стандартное изменение энтропии реакции А(г) → 2В(тв), если стандартные энтропии веществ А(г) и В(тв) соответственное равны 200,0 и 30,0 Дж/моль·К:

а) – 170 Дж/К; б) +140 Дж/К; в) +170 Дж/К; г) –140 Дж/К

29. Укажите правильную запись уравнения Больцмана:

а) S = k lnW; б) S = NA lnW; в) S = R lnW; г) W = k lnS

30. Критерий принципиальной невозможности самопроизвольного протекания изобарно-изотермического процесса в прямом направлении – неравенство:

а) DН>0; б) DS<0; в) DG<0; г) DG>0.

31. В каком из следующих случаев химическая реакция может протекать самопроизвольно при любой температуре:

а) DН>0; DS>0; б) DН<0; DS>0;в) DН>0; DS<0; г) DН<0; DS<0

32. Какой закон термодинамики гласит, что энтропия совершенного кристалла при Т=0 К равна нулю:

а) нулевой; б) первый; в) третий; г) второй

33. Укажите формулу, связывающую энергию Гиббса (G) c энтальпией и энтропией системы:

а) G = TS – H; б) G = H –TS; в) G = TS + H; г) G = S + H

34. Химическое равновесие в реакционной системе достигается при условии, когда:

а) DH=0; б) DG<0; в) DG = 0; г) DG>0.

35. Изменение энергии Гельмгольца (ΔF) можно рассчитать по формуле:

а) ΔF = ΔH–TΔS; б) ΔF = ΔU–TΔS; в) ΔF = ΔS–TΔU; г) ΔF = ΔU+TΔS

36. Самопроизвольное протекание реакции в прямом направлении невозможно в случае:

а) DH>0, DS<0;б) DH=0, DS>0; в) DH<0, DS=0; г) DH<0, DS>0

37. Вероятность протекания процесса в прямом направлении будет наибольшей при численном значении DG0 реакции:

а) +100 кДж; б) –100 кДж; в) – 300 кДж;г)10 кДж

38. Состояние термодинамического равновесия характеризует выражение:

а) H = TDS;б)DH<0, DS=0; в) DG<0; г) DG>0

39. Для экзотермического самопроизвольного процесса растворения NaOH в воде DH 0 и DG0 имеют значения:

а) H<0, DG<0;б)DH>0, DG<0; в) DH<0, DG>0; г) DH>0, DG>0

40. Определите направление протекания реакции А(г) + В(г) = D(г), если для этой реакции ΔН0 = 0, ΔS0 = + 150 Дж/моль·К:

а) обратное направление;

б) прямое направление;

в) состояние термодинамического равновесия;

г) если ΔН0 = 0, то определить направление реакции нельзя

41. Определите направление реакции 2КСIO3(тв) = 2КСI(тв) + 3О2(г), если для этой реакции ΔН0 = –98 кДж/моль, ΔS0 = 495 Дж/моль·К:

а) ΔG0 > 0, поэтому реакция протекает в обратном направлении;

б) ΔG0 = 0, поэтому будет состояние термодинамического равновесия;

в) ΔG0 < 0, поэтому реакция протекает в прямом направлении;

г) определить направление протекания реакции невозможно

42. В каком направлении при стандартных условиях возможно протекание реакции 2SO2(г) + О2(г) → 2SO3(г), если стандартные энергии Гиббса образования SO2(г) и SO3(г) соответственно равны минус 300 и минус 370 кДж/моль:

а) обратное направление;в) прямое направление;

б) наступило состояние равновесия; г) ΔG0 > 0, поэтому данная реакция не возможна

43. Определите изменение энергии Гиббса реакции 2А(г)→В(г) и направление этой реакции при 298 К, если стандартные энергии Гиббса образования вещества А и В соответственно равны минус 100 и минус 220 кДж/моль:

а) +20 кДж/моль, прямое направление;

б) – 120 кДж/моль, прямое направление;

в) – 20 кДж/моль, прямое направление;

г) – 20 кДж/моль, обратное направление

44. Среди перечисленных ниже условий укажите условие, характеризующее состояние химического равновесия:

а) полное израсходование одного из исходных веществ;

б) максимальное значение энергии Гиббса;

в) равенство скоростей прямой и обратной реакций;

г) увеличение концентрации продукта реакции с течением времени

45. Численное значение константы химического равновесия характеризует:

а) состав равновесной смеси веществ и выход продукта обратимой реакции;

б) скорость реакции при наступлении равновесия;

в) скорость разложения исходных веществ;

г) скорость реакции при концентрации реагирующих веществ равных 1 моль/л.

46. Если константа химического равновесия намного больше единицы (например, К=2·103) то можно сказать, что:

а) равновесие обратимой реакции сильно смещено в сторону исходных веществ;

б) выход продуктов обратимой реакции мал;

в) константа скорости обратной реакции намного больше константы скорости прямой реакции;

Наши рекомендации