Самостоятельная работа № 7

Самостоятельная работа № 7

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Вариант 1

1. Дайте названия следующим соединениям:

2. Приведите структурные формулы и дайте названия изомерных альдегидов состава C₄H₈O.

3. Напишите реакции пропионового альдегида с H₂O [H⁺], NH₂OH, NH₂-NH-C₆H₅, CH₃‑CH₂-NO₂ [OH^-], PCl₅, KMnO₄ [H⁺ при нагревании].

4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные (где необходимо - и промежуточные) продукты:

CH₃-CHO + CH₃OH [H⁺] → … CH₃OH [H⁺] → …

2CH₃CH₂CH₂CHO [NaOH изб.] → …

(CH₃)₂C=C=O + CH₃CH₂OH → …

CH₃CH=CHCHO + HBr → …

5. Осуществите превращения, назовите промежуточные и конечные продукты:

CH₃CH₂Br … + ® … … …
… … …

6. Установите строение соединения C₅H₁₀O, которое дает положительную галоформную реакцию и конденсируется с 2,4-динитрофенилгидразином, а при окислении в жестких условиях преврашается в смесь кислот, одна из которых - пропионовая. Приведите уравнения упоминаемых реакций, назовите промежуточные продукты.

7. Предложите схему синтеза 2,3-диметил-2-бутанола из ацетона и неорганических реагентов.

Самостоятельная работа № 7

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Вариант 2

1. Дайте названия следующим соединениям:

2. Приведите структурные формулы и дайте названия изомерных кетонов состава C₄H₈O.

3. Напишите реакции акролеина с H₂O [H⁺], NH₂OH, NH₂-NH-C₆H₅, CH₃-CH₂-NO₂ [OH^-], PCl₅, KMnO₄ [при 0°С].

4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные (где необходимо - и промежуточные) продукты:

CH₃-CH₂-СO-CH₃ + NaHSO₃ → … + HCl [H₂O] → …

CH₃CHO + CH₃NO₂ [NaOH] → …

(CH₃)₂C=CHCH₃ + O₃ → … + H₂O [Zn] → …

CH₃COCH₂CH₃ + 3Br₂ [NaOH изб.] → …

5. Осуществите превращения, назовите промежуточные и конечные продукты:

CH₂=CHCHO … … … … …

6. Установите строение соединения C₇H₁₄O, способного к конденсации с 2,4-динитро­фе­нил­гидразином, при гидрировании оно образует соединение C₇H₁₆O, которое после дегидратации и озонолиза дает смесь пропионового альдегида и метилэтилкетона. Приведите уравнения упоминаемых реакций, назовите промежуточные продукты.

7. Предложите схему синтеза транс-6-метил-3-циклогексен-карбальдегида из этанола и неорганических реагентов.

Самостоятельная работа № 7

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Вариант 3

1. Дайте названия следующим соединениям:

2. Приведите структурную формулу и дайте название альдегида состава C₅H₁₀O, не имеющего атомов водорода в α-положении к карбонильной группе.

3. Напишите реакции пропионового альдегида с 2CH₃OH [H⁺], NH₂-NH₂, NaHSO₃, CH₃MgI/H₂O[H⁺], CH₃-CHO [OH^-], циклопентаноном [OH^-].

4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные (где необходимо - и промежуточные) продукты:

(CH₃)₂CH-CHO + CH₃MgI [эфир] → …

CH₃-CH₂-CH₂-СO-CH₃ + PCl₅ [t°C] → …

CH₃CH₂C≡CH + H₂O [H⁺, Hg²⁺] → …

(CH₃CH₂COO)₂Ca [t°C] → …

5. Осуществите превращения, назовите промежуточные и конечные продукты:

CH₃COOH … … … … … … … … …

6. Установите строение соединения C₅H₁₂O, реагирующего с металлическим натрием с выделением водорода, если известно также, что при нагревании с водным раствором перманганата калия оно образует соединение C₅H₁₀O, которое дает оксим и фенилгидразон. После дегидратации исходное соединение переходит в углеводород C₅H₁₀, одним из продуктов окисления которого является ацетон. Приведите уравнения упоминаемых реакций, назовите промежуточные продукты.

7. Предложите схему синтеза трет-бутилглиоксаля (CH₃)₃C-CO-CHOиз ацетона и неорганических реагентов.

Самостоятельная работа № 7

АЛЬДЕГИДЫ И КЕТОНЫ

Вариант 4

1. Дайте названия следующим соединениям:

2. Приведите структурную формулу и дайте название метилкетона нормального строения состава C₅H₁₀O.

3. Напишите реакции акролеина с 2CH₃OH [H⁺], NH₂-NH₂, NaHSO₃, CH₃MgI/H₂O[H⁺], CH₃-CHO [OH^-], циклопентаноном [OH^-].

4. Напишите уравнения реакций, назовите конечные (где необходимо - и промежуточные) продукты:

CH₃CH₂CHO + NH₂OH → … + P₂O₅ [t°C] → …

CH₃-CH₂-CH₂-СO-CH₂-CH₃ + KMnO₄ [H₂SO₄, t°C] → …

CH₃CH₂CH₂OH [Cu, 200°C] → …

HC≡CH + C₂H₅OH [KOH] → … + H₂O [H⁺] → … + C₂H₅OH

5. Осуществите превращения, назовите промежуточные и конечные продукты:

(CH₃)₂CHOH … … … …
… …

6. Установите строение соединения C₅H₈O, дающего осадок с бисульфитом натрия и реакцию серебряного зеркала, присоединяющего HBr. Если ввести C₅H₈O в реакцию с гидразином, а полученный продукт прогреть с KOH, получится углеводород C₅H₁₀, при озонолизе которого получаются ацетон и уксусный альдегид. Приведите уравнения упоминаемых реакций, назовите промежуточные продукты.

7. Предложите схему синтеза 3-гексендиаля из этанола и неорганических реагентов.