Фармацевтическая технология
001. Государственная регламентация производства лекарственных препаратов и контроля их качества проводится по направлениям:
1) нормирования состава лекарственного препарата;2)проведения научных исследований; 3) определения биодоступности; 4) совершенствования упаковки;
5) расширения ассортимента вспомогательных веществ
002. Обеззараживают воздух помещений аптеки:
1) радиационной стерилизацией; 2) установкой приточно-вытяжной вентиляции;
3) обработкой дезинфицирующими средствами; 4) ультрафиолетовой радиацией;
5) установкой приточной вентиляции
003. Биофармация как наука изучает биологическое действие лекарственных препаратов в зависимости:
1) от функциональных групп; 2) от воздействия факторов окружающей среды; 3) только от технологии изготовления; 4) от физико-химических свойств лекарственных и вспомогательных веществ, лекарственной формы, технологии изготовления;
5) от технологического оборудования
004. Класс чистоты помещения устанавливают по предельно допустимому содержанию в 1 м3 воздуха:
1) механических частиц; 2) механических частиц определенного размера и микроорганизмов; 3) микроорганизмов; 4) микроорганизмов и дрожжевых грибов;
5) углерода диоксида
005. Эффективность стерилизации сухим горячим воздухом зависит от:
1) температуры; 2) времени стерилизации; 3) правильности расположения объекта внутри стерилизационной камеры; 4) степени теплопроводности стерилизуемых объектов;
5) всех вышеперечисленных факторов
006. В ГФ XI издания не включен метод стерилизации:
1) насыщенным водяным паром при избыточном давлении; 2) радиационный; 3) текучим паром; 4) фильтрованием; 5) химический (растворами)
007. Химический метод стерилизации растворами применяется для стерилизации:
1) ваты; 2) полимерных материалов;3) пергамента; 4) фильтровальной бумаги; 5) марли
008. Время от начала изготовления инъекционных растворов до начала стерилизации не должно превышать (часов):
1) 2; 2) 12; 3) 1,5; 4) 3;5) 6
009. Стерилизацию насыщенным паром при избыточном давлении и температуре 120оС выдерживает:
1) натрий бензилпенициллин; 2) левомицетин;3) резорцин; 4) гексаметилентетрамин;
5) хлоралгидрат
010. Воздушный метод термической стерилизации не используют для стерилизации:
1) масел растительных; 2) посуды стеклянной; 3) водных растворов;4) изделий из фарфора; 5) термостабильных порошков
011. Наиболее высокой гигроскопичностью обладает:
1) магния оксид; 2) калия перманганат; 3) кальция хлорид;4) теофиллин;
5) терпингидрат
012. Нипагин и нипазол выполняют в лекарственных формах роль:
1) пролонгатора; 2) антиоксиданта; 3) регулятора рН; 4) изотонирующего компонента;
5) консерванта
013. Натрия метабисульфит, натрия сульфит, ронгалит применяют в качестве:
1) пролонгатора; 2) антиоксиданта;3) регулятора рН; 4) изотонирующего компонента;
5) консерванта
014. Масса вещества на одну дозу при распределительном способе выписывания дозированных лекарственных форм:
1) указана в рецепте; 2) является частным от деления выписанной массы на число доз;
3) является частным от деления общей массы на число приемов; 4) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число доз; 5) является результатом умножения выписанной в рецепте дозы на число приемов
015. При изготовлении порошков первыми измельчают лекарственные вещества:
1) красящие; 2) выписанные в меньшей дозе; 3) индифферентные;4) имеющие малое значение насыпной массы; 5) теряющие кристаллизационную воду
016. При измельчении легко распыляется:
1) тимол; 2) цинка сульфат; 3) магния сульфат; 4) магния оксид;5) цинка оксид
017. При изготовлении тритураций в качестве наполнителя используют:
1) глюкозу; 2) сахарозу; 3) фруктозу; 4) лактозу;5) крахмально-сахарную смесь
018. При изготовлении 10 порошков по прописи, в которой выписан скополамина гидробромид распределительным способом в дозе 0,0003, следует взять тритурации:
1) 1:10 – 0,03 г; 2) 1:10 – 0,3 г; 3) 1:10 – 0,003 г; 4) 1:100 – 0,03 г; 5) 1:100 – 0,3 г
019. Экстракт белладонны, выписанный в прописи рецепта, соответствует:
1) жидкому экстракту; 2) густому экстракту;3) сухому экстракту; 4) раствору жидкого экстракта; 5) раствору густого экстракта
020. При изготовлении порошков по прописи, в которой выписано 0,24 экстракта белладонны разделительным способом на 12 доз, сухого экстракта взвесили:
1) 0,12 г; 2) 0,48 г;3) 0,24 г; 4) 2,88 г; 5) 5,76 г
021. В пергаментные капсулы упаковывают порошки, содержащие вещества:
1) сильнодействующие и ядовитые; 2) ядовитые и наркотические; 3) гигроскопичные;
4) летучие и пахучие;5) выветривающиеся
022. В вощеные капсулы упаковывают порошки, содержащие вещества:
1) гигроскопичные;2) пахучие; 3) летучие; 4) трудноизмельчаемые; 5) имеющие неприятный вкус
023. В массо-объемной концентрации изготавливают растворы:
1) глицериновые; 2) масляные; 3) стандартных жидкостей, выписанных в прописи рецепта под условным названием; 4) водные;5) этанола различной концентрации
024. Для получения воды очищенной не используют метод:
1) ионного обмена; 2) ректификации;3) обратного осмоса; 4) дистилляции;
5) электродиализа
025. Для учета изменения объема при растворении вещества следует использовать при расчетах коэффициент:
1) обратный заместительный; 2) водопоглощения; 3) расходный; 4) увеличения объема;
5) преломления
026. Процесс образования растворимого комплекса применяют при изготовлении растворов:
1) фурацилина; 2) этакридина лактата; 3) свинца ацетата; 4) йода; 5) кофеина
027. Нагревание и тщательное перемешивание приведет к снижению качества раствора при растворении:
1) кофеина; 2) кислоты борной; 3) кальция глюконата; 4) натрия гидрокарбоната;
5) кальция глицерофосфата
028. При изготовлении 200 мл раствора фурациллина в концентрации 1:5000 была взвешена навеска фурациллина:
1) 0,02; 2) 0,1; 3) 0,4; 4) 0,04;5) 0,5
029. Жидкость Бурова представляет собой раствор:
1) калия ацетата; 2) свинца ацетата; 3) квасцов; 4) основного алюминия ацетата;
5) меди сульфата
030. При изготовлении 500 мл 5% раствора жидкости Бурова был взят 8% раствор основного алюминия ацетата в объеме:
1) 312,5 мл; 2) 5 мл; 3) 10 мл; 4) 50 мл; 5) 25 мл
031. При изготовлении 500 мл 5% раствора основного алюминия ацетата отмерили жидкости Бурова:
1) 312,5 мл;2) 5 мл; 3) 10 мл; 4) 50 мл; 5) 25 мл
032. Для изготовления 200 мл 5% раствора формалина следует взять стандартного раствора (37%) и воды очищенной:
1) 27 и 173 мл; 2) 10,8 и 189,2 мл; 3) 10 и 190 мл;4) 10 и 200 мл; 5) 30 и 170 мл
033. Для изготовления 200 мл 5% раствора формальдегида стандартного (37%) раствора следует взять:
1) 10 мл; 2) 29,4 мл; 3) 200 мл; 4) 27 мл;5) 10,8 мл
034. В 15 мл концентрированного раствора 20% концентрации содержится лекарственного вещества:
1) 0,75; 2) 5,0; 3) 3,0; 4) 4,5; 5) 7,5
035. Пепсин –
1) полисахарид; 2) липид; 3) активен в сильно кислой среде; 4) белок;5) активен в нейтральной среде
036. По химической природе желатин является:
1) полифенольным соединением; 2) белком;3) полисахаридом; 4) липидом; 5) кислотой
037. По химической природе крахмал является:
1) полифенольным соединением; 2) белком; 3) полисахаридом;4) липидом; 5) кислотой
038. При отсутствии в рецепте указаний о концентрации спирта этилового применяют этанол:
1) 90 об.%;2) 70 об.%; 3) 80 об.%; 4) 95 об.%; 5) 40 об.%
039. Особенности изготовления раствора колларгола:
1) насыпают на поверхность, воду не взбалтывают; 2) набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании; 3) диспергируют с водой или глицерином;
4) приливают к кипящей воде в виде суспензии; 5) растворяют в подкисленной воде
040. Особенности изготовления раствора пепсина:
1) насыпают на поверхность, воду не взбалтывают; 2) набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании; 3) диспергируют с водой или глицерином;
4) приливают к кипящей воде в виде суспензии; 5) растворяют в подкисленной воде
041. Особенности изготовления раствора крахмала:
1) насыпают на поверхность, воду не взбалтывают; 2) набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании; 3) диспергируют с водой или глицерином;
4) приливают к кипящей воде в виде суспензии;5) растворяют в подкисленной воде
042. Особенности изготовления раствора протаргола:
1) насыпают на поверхность, воду не взбалтывают;2) набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании; 3) диспергируют с водой или глицерином;
4) приливают к кипящей воде в виде суспензии; 5) растворяют в подкисленной воде
043. Особенности изготовления раствора желатина:
1) насыпают на поверхность, воду не взбалтывают; 2) набухание при комнатной температуре, растворение при нагревании; 3) диспергируют с водой или глицерином;
4) приливают к кипящей воде в виде суспензии; 5) растворяют в подкисленной воде
044. Объем воды очищенной, взятой для изготовления 200 мл раствора магния сульфата 10% концентрации (КУО = 0,5 мл/г), равен:
1) 200 мл; 2) 180 мл; 3) 190 мл;4) 199,5 мл; 5) 195 мл
045. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 1 л концентрированного 50% раствора магния сульфата (КУО = 0,5 мл/г), составил:
1) 750 мл;2) 922 мл; 3) 934 мл; 4) 949 мл; 5) 500 мл
046. Седиментационная устойчивость суспензий прямо пропорциональна:
1) радиусу частиц; 2) величине ускорения свободного падения; 3) разности значений плотности дисперсной фазы и дисперсионной среды; 4) вязкости дисперсионной среды;
5) времени хранения
047. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 500 мл концентрированного 10% раствора кофеина натрия бензоата (плотность раствора = 1,0341 г/мл), составил:
1) 520 мл; 2) 765 мл; 3) 422 мл; 4) 467 мл;5) 450 мл
048. При изготовлении 400 мл фурациллина в концентрации 1:5000 концентрация раствора в процентах составила:
1) 0,5; 2) 0,2; 3) 0,4; 4) 0,08; 5) 0,02
049. При отсутствии обозначения масла в эмульсии в соответствии с указанием ГФ XI издания используют:
1) касторовое; 2) вазелиновое; 3) подсолнечное;4) рыбий жир; 5) эфирные масла
050. При отсутствии в рецепте указаний о концентрации для изготовления 100,0 эмульчии берут масла:
1) 1,0; 2) 3,0; 3) 5,0; 4) 10,0;5) 1/2 от массы эмульсии
051. При введении в состав микстуры 5,0 кальция хлорида отмеряют 10 мл концентрированного раствора концентрации:
1) 50%;2) 20%; 3) 1:5; 4) 10%; 5) 1:10
052. Объем воды очищенной, необходимый для изготовления 200 мл 1% раствора натрия гидрокарбоната с использованием концентрированного раствора 5% концентрации, равен:
1) 100 мл; 2) 150 мл; 3) 160 мл;4) 180 мл; 5) 200 мл
053. В первую очередь при изготовлении микстур дозируют:
1) концентрированные растворы; 2) порошкообразные вещества; 3) настойки; 4) вещества, находящиеся на предметно-количественном учете; 5) воду очищенную
054. Настойки и жидкие экстракты добавляют к микстуре:
1) последними в порядке возрастания концентрации этанола;2) после растворения ядовитых и наркотических веществ; 3) первыми; 4) последними в порядке уменьшения концентрации этанола; 5) в порядке выписывания в прописи рецепта
055. Для изготовления 30 мл изотонического раствора магния сульфата (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,14) лекарственного вещества следует взять:
1) 4,2 г; 2) 6,4 г; 3) 0,27 г; 4) 1,92 г;5) 0,04 г
056. Для изготовления 20 мл 1% раствора пилокарпина гидрохлорида следует взять натрия хлорида (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22):
1) 0,136 г;2) 0,022 г; 3) 0,220 г; 4) 0,680 г; 5) 0,090 г
057. Капли глазные, содержащие 0,2 пилокарпина гидрохлорида в 10 мл воды очищенной (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,22), слезной жидкости:
1) гипотоничны;2) изотоничны; 3) гипертоничны; 4) изоосмотичны; 5) гиперосмотичны
058. Глазные капли – 10% раствор натрия тетрабората 10 мл (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,34), слезной жидкости:
1) изотоничны; 2) гипертоничны;3) гипотоничны; 4) изоосмотичны;5) гипоосмотичны
059. Применяемые при изготовлении глазных капель как вспомогательные вещества МЦ, натрия КМЦ и ПВС относятся к группе:
1) изотонирующих компонентов; 2) консервантов; 3) пролонгаторов;4) антиоксидантов;
5) регуляторов рН
060. Применяемые при изготовлении глазных капель как вспомогательные вещества бензалконий хлорид и спирт бензиловый относятся к группе:
1) регуляторов вязкости; 2) предотвращающих процессы гидролиза; 3) консервантов;
4) антиоксидантов; 5) регуляторов рН
061. При изготовлении глазных капель добавляют стабилизатор:
1) рибофлавина; 2) пилокарпина гидрохлорида; 3) колларгола; 4) натрия сульфацила;
5) атропина сульфата
062. Термическим методом стерилизуют глазные капли, содержащие:
1) резорцин; 2) колларгол; 3) трипсин; 4) бензилпенициллин; 5) левомицетин
063. Дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является:
1) слабо кислые значения рН; 2) отсутствие пирогенных веществ; 3) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов; 4) сухой остаток не более 0,001%; 5) содержание аммиака не более 0,00002%
064. Применение спирта этилового в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов:
1) регламентировано приказом №214; 2) регламентировано приказом №308;
3) регламентировано ГФ XI;4) не регламентировано; 5) запрещено
065. Применение бензилбензоата в составе комплексного растворителя для изготовления инъекционных растворов:
1) регламентировано приказом №214; 2) регламентировано приказом №308;
3) регламентировано ГФ XI;4) не регламентировано; 5) запрещено
066. Натрия хлорид перед изготовлением инъекционных растворов предварительно:
1) стерилизуют насыщенным паром 120оС + 2оС 15 минут; 2) стерилизуют насыщенным паром 120оС + 2оС 30 минут; 3) обрабатывают углем активированным; 4) подвергают термической стерилизации при 180оС в течение 2 часов;5) используют воздушный метод стерилизации при 180оС в течение 1 часа
067. В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:
1) воду апирогенную; 2) этилолеат; 3) жирные масла; 4) бензиловый спирт;
5) минеральные масла
068. Вспомогательные вещества: нипагин, нипазол, хлорбутанол – относятся к группе:
1) антиоксидантов; 2) регуляторов рН; 3) изотонирующих; 4) консервантов;
5) пролонгаторов
069. Вспомогательные вещества: ронгалит, натрий бисульфит, аскорбиновая кислота, натрий метабисульфит – относятся к группе:
1) антиоксидантов;2) регуляторов рН; 3) изотонирующих; 4) консервантов;
5) пролонгаторов
070. Поливиниловый спирт, разрешенный к применению при изготовлении инъекционных растворов, относится к группе:
1) антиоксидантов; 2) регуляторов рН; 3) изотонирующих; 4) консервантов;
5) пролонгаторов
071. Натрия гидроксид используют для стабилизации инъекционного раствора:
1) новокаина 1%; 2) глюкозы 40%; 3) дибазола 0,5%; 4) натрия парааминосалицилата 3%; 5) кофеина натрия бензоата 10%
072. Вспомогательное вещество динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты относится к группе:
1) консервантов; 2) пролонгаторов; 3) изотонирующих; 4) регуляторов осмотических свойств растворов; 5) антиоксидантов
073. Для изготовления 500 мл 25% раствора глюкозы следует взять водной глюкозы с влажностью 10%:
1) 125,0 г; 2) 138,0 г;3) 150,0 г; 4) 200,0 г; 5) 250,0 г
074. Для изготовления 1000 мл 5% раствора глюкозы стабилизатора Вейбеля берут в объеме:
1) 10 мл; 2) 20 мл; 3) 25 мл; 4) 50 мл;5) 100 мл
075. Натрий гидрооксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей:
1) слабых оснований и сильных кислот; 2) сильных оснований и слабых кислот;
3) легко окисляющихся; 4) термолабильных; 5) легко восстанавливающихся
076. Для изготовления 50 мл изотонического раствора глюкозы (изотонический эквивалент по натрию хлориду = 0,18) требуется взять безводной глюкозы:
1) 0,9; 2) 0,45; 3) 2,5;4) 5,0; 5) 0,5
077. Для изготовления 400 мл изотонического раствора натрия хлорида его следует взять:
1) 20, г; 2) 3,6 г;3) 20,0 г; 4) 36,0 г; 5) 40,0 г
078. В аптеках изготавливают инфузионные растворы:
1) гемодинамические; 2) переносчики кислорода; 3) дезинтоксикационные; 4) регуляторы водно-электролитного баланса и кислотно-основного равновесия; 5) полифункциональные
079. Стадия набухания перейдет в стадию собственно растворения только при изменении условий растворения ВМВ, относящихся к группе:
1) образующих гели; 2) образующих студни; 3) умеренно набухающих; 4) набухающих ограниченно; 5) набухающих неограниченно
080. Переход стадии набухания в стадию собственно растворения не требует изменений условий растворения при изготовлении растворов:
1) крахмала; 2) пепсина;3) желатина; 4) ПВС; 5) МЦ
081. Метилцеллюлоза в глазных каплях выполняет роль:
1) пролонгатора;2) консерванта; 3) антиоксиданта; 4) регулятора осмотических свойств растворов; 5) стабилизатора химических процессов
082. При нагревании растворяют:
1) висмута нитрат основной; 2) пепсин; 3) колларгол; 4) фурацилин;5) магния сульфат
083. Приливают к горячей воде в виде суспензии, затем растворяют при кипячении:
1) крахмал;2) протаргол; 3) желатозу; 4) поливиниловый спирт; 5) панкреатин
084. Смесь сульфидов, сульфатов и сульфонатов, полученных при сухой перегонке битуминозных сланцев, содержит:
1) сера; 2) колларгол; 3) нефть нафталанская; 4) ихтиол; 5) протаргол
085. Без введения стабилизатора могут быть изготовлены водные суспензии веществ:
1) гидрофильных, не растворимых в воде;2) гидрофильных; 3) дифильных; 4) с нерезко гидрофобными свойствами; 5) с резко гидрофобными свойствами
086. При изготовлении водных суспензий следует учитывать, что нерезко гидрофобными свойствами обладают:
1) ментол; 2) цинка сульфат; 3) тимол; 4) фенилсалицилат;5) цинка оксид
087. Седиментационная устойчивость суспензий прямо пропорциональна:
1) размеру частиц; 2) вязкости дисперсионной среды;3) разности значений плотностей фазы и среды; 4) величине ускорения свободного падения; 5) времени хранения препарата
088. Скорость оседания частиц в суспензиях обратно пропорциональна:
1) вязкости среды;2) разности плотностей фазы и среды; 3) радиусу частиц; 4) величине ускорения свободного падения; 5) скорости диспергирования
089. Применение метода измельчения при изготовлении суспензий гидрофильных веществ основано на законе:
1) Гиббса; 2) Стокса; 3) Фика-Щукарева; 4) Рауля; 5) Вант-Гоффа