Классификация органических соединений

Гомологичес-кий ряд радикал (–ил)-СnH2n+1 Классы соединений
  • Углеводороды
С 1- мет СН4 метан - СН3 - метил   Алканы - СnH2n+2 С - С –ан; СН4- метан sp3-гибридизация (1s + 3p) - 4 sp3гибридных орбитали. σ- связи; (С-С - sp3-sp3) ; (С-Н - sp3 - s) вал.угол- 109028', форма молекулы – тетраэдрическая; длина связи (С-С )– 0,154нм
С2-эт С2Н6 этан 2Н5- этил   Циклоалканы - СnH2n циклопропан sp3-гибридизация; у малых циклов сильное напряжение связей между атомами углерода.
С3-проп С3Н8 пропан - С3Н7 пропил Алкены - СnH2n С = С – ен ;С2Н4-этен sp2-гибридизация: (1s + 2p) 3 sp2гибридных орбитали и 1 р- орбиталь негибридная. σ –и π -связи ( С=С – sp2-sp2и р-р); σ –связи (С-Н -sp2-s) вал. угол- 1200', форма мол.- плоский треугольник; длина связи С=С равна 0,134нм
С4- бут С4Н10 бутан - С4Н9 бутил Алкины - СnH2n-2 С ≡ С – ин :С2Н2- этин sp-гибридизация (1s + 1p) 2 sp -гибридных орбитали и 2 р- орбитали негибридных. σ –и 2π -связи (С≡С- sp- sp и 2- р-р) σ –связи (С-Н-sp- s) вал. угол- 1800', форма молекулы – линейная; длина связи С≡С равна 0,120нм
С5-пент С5Н12 пентан - С5Н11 - амил пентил   частица со сво-боднымэлек-троном (само-стоятельно су-ществовать не может) Диеновые-СnH2n-2 С = С - С = С -бутадиен sp2-гибридизация, две двойные связи (сопряженные – через одну; кумулированные – рядом; изолированные – разделены несколькими одинарными связями)
С6- гекс С6Н14 гексан Ароматические – СnH2n-6 С6Н6-бензол С6Н5-СН3 -толуол sp2-гибридизация (3 sp2- гибридных орбитали С-С и С-Н - σ –связи и общая π –связь, образованная взаимодействием негибридных р- орбиталей всех шести атомов С); вал. угол- 1200', длина связи С-С равна 0,140нм
С7-гепт С7Н16 гептан · Кислородсодержащие -производные углеводородов.
С8-окт С8Н18 октан Спирты– ОН (суффикс -ОЛ); (префикс- ГИДРОКСИ) СnH2n+2О; СnH2n+1ОН; С2Н5ОН- этанол Фенолы-С6Н5-ОН Эфиры простые. R- O – R1СnH2n+2О СН3 – О - С2Н5 - метилэтиловый эфир
С9- нон С9Н20 нонан Классификация органических соединений - student2.ru Альдегиды – CHO (АЛЬ); (префикс-ФОРМИЛ) СnH2n+1 СНО СnH2nОR С3Н7С НО - бутаналь Эфиры сложные: R- COO -R1; СnH2nО2 СН3 – СОО - С2Н5- этилэтаноат; этиловый эфир уксусной кислоты
С10- дек С10Н22 декан Карбоновые кислоты - СООН – (суффикс -ОВАЯ) (префикс -КАРБОКСИ) СnH2nО2 СnH2n+1CООН ; С3Н7СООН – бутановая Углеводы: Моносахариды – С6Н12О6 – глюкоза Дисахариды – С12Н22О11 – сахароза Полисахариды – (С6Н10О5)n – крахмал, целлюлоза.
· Азотсодержащие: ( - NH2 – АМИНОгруппа – в суффиксе - АМИН); (- NО2– НИТРОгруппа)
Амины- СnH2n+1NH2; С2Н5NH2- этиламин СnH2n+3N;СnH2n+12 Ароматические амины:С6Н5NH2 – анилин Аминокислоты:NH2- СnH2n-CООН NH2СН2СН2СООН3- аминопропаноновая кислота  
Нитросоединения:(- NО2– нитрогруппа)СnH2n+12, СН32; СnH2n-7 26Н52- нитробензол
             

Номенклатура:



1. Тривиальная– отражает происхождение или яркое свойство вещества: · С Н3 СООН - уксусная кислота 2. Рациональная- вещество, как производное более простого соединения Н3С–СН – СН3 СН3 триметилметан 3. Систематическая, международная (ИЮПАК) 1. Находим самую длинную цепь и нумеруем ее с того конца, где ближе заместители (у непредельных, где ближе кратная связь; у кислородсодержащих – функциональная группа) 2. Ставим цифру атома углерода, у которого заместитель, называем заместитель с добавлением - ил (если несколько заместителей, то ставится цифра каждого атома углерода, при котором заместители; они называются по алфавиту: метил, пропил, этил и.т.д.), если несколько одинаковых заместителей перед названием ставим греческое числительное ди – два, три, тетра – четыре;причем количество цифр в группе должно соответствовать числу заместителей 3.Называем основную цепочку с суффиксом – ану алканов, ен- у алкенов, ин- у алкинов, в конце ставим цифру атома, у которого кратная связь. Если имеется функциональные группы, то они называется с суффиксом ол- спирты, аль- альдегиды, овая – карбоновые кислоты с указанием их положения (у какого атома – цифрой) 4. Функциональные группы и кратные связи, если их несколько, называются по старшинству, причем старшая функциональная группа указывается в суффиксе (в конце), а младшая в префиксе (в начале: ОН-гидрокси, СНО – формил, СООН – карбокси) Классификация органических соединений - student2.ru а) -СООН ; ; ; >С=О; -ОН; -NH2; - NО2; - OR; - J; -Br; -Cl; -F → уменьшение старшинства   б) − ; = ; ≡ → уменьшение старшинства. 1 2 3 4 5 6 7 Н3С −С(СН3) ( NH2) −С(СН3) (С2Н5) –СН(ОН)−СН2−С(СН3)2−СН3 - 2-амино- 2,3,6,6- тетраметил- 3- этил- гептанол – 4.

Задания:

А.1 Соединения, в состав которых входит функциональная группа -NH2 относится к классу: 1) аминов 2) нитросоединений 3) карбоновых кислот 4) альдегидов

А.4 Вещество, формула которого С5Н8 можно отнести

1) к алкадиенам и циклоалканам 2) к алкинам и алкенам

3) к алкинам и алкадиенам4) к алкенам и алканам

В.2 Установите соответствие между формулой вещества и названием гомологического ряда, к которому он принадлежит

Формула вещества Гомологический ряд
А)С5Н10О5 1)циклоалканы
Б)С5Н10 2)простые эфиры
В) С8Н10 3) арены
Г) С4Н10О 4)углеводы
5) альдегиды

В.9.Установите соответствие между названиями и общими формулами гомологических рядов

Гомологический ряд Общая формула
А) Предельные одноатомные спирты 1) СnH2n-2O2
Б)Сложные эфиры, образованные предельными одноосновными кислотами и предельными спиртами 2) СnH2nО
В) Одноосновные предельные карбоновые кислоты 3) СnH2n-6O2
Г) Альдегиды 5) СnH2n-6О
  5) СnH2nО2
6) СnH2n+2О

Наши рекомендации