Классификация органических соединений
| Гомологичес-кий ряд | радикал (–ил)-СnH2n+1 | Классы соединений | ||||
| ||||||
| С 1- мет | СН4 метан | - СН3 - метил | Алканы - СnH2n+2 С - С –ан; СН4- метан | sp3-гибридизация (1s + 3p) - 4 sp3гибридных орбитали. σ- связи; (С-С - sp3-sp3) ; (С-Н - sp3 - s) вал.угол- 109028', форма молекулы – тетраэдрическая; длина связи (С-С )– 0,154нм | ||
| С2-эт | С2Н6 этан | -С2Н5- этил | Циклоалканы - СnH2n циклопропан | sp3-гибридизация; у малых циклов сильное напряжение связей между атомами углерода. | ||
| С3-проп | С3Н8 пропан | - С3Н7 пропил | Алкены - СnH2n С = С – ен ;С2Н4-этен | sp2-гибридизация: (1s + 2p) 3 sp2гибридных орбитали и 1 р- орбиталь негибридная. σ –и π -связи ( С=С – sp2-sp2и р-р); σ –связи (С-Н -sp2-s) вал. угол- 1200', форма мол.- плоский треугольник; длина связи С=С равна 0,134нм | ||
| С4- бут | С4Н10 бутан | - С4Н9 бутил | Алкины - СnH2n-2 С ≡ С – ин :С2Н2- этин | sp-гибридизация (1s + 1p) 2 sp -гибридных орбитали и 2 р- орбитали негибридных. σ –и 2π -связи (С≡С- sp- sp и 2- р-р) σ –связи (С-Н-sp- s) вал. угол- 1800', форма молекулы – линейная; длина связи С≡С равна 0,120нм | ||
| С5-пент | С5Н12 пентан | - С5Н11 - амил пентил частица со сво-боднымэлек-троном (само-стоятельно су-ществовать не может) | Диеновые-СnH2n-2 С = С - С = С -бутадиен | sp2-гибридизация, две двойные связи (сопряженные – через одну; кумулированные – рядом; изолированные – разделены несколькими одинарными связями) | ||
| С6- гекс | С6Н14 гексан | Ароматические – СnH2n-6 С6Н6-бензол С6Н5-СН3 -толуол | sp2-гибридизация (3 sp2- гибридных орбитали С-С и С-Н - σ –связи и общая π –связь, образованная взаимодействием негибридных р- орбиталей всех шести атомов С); вал. угол- 1200', длина связи С-С равна 0,140нм | |||
| С7-гепт | С7Н16 гептан | · Кислородсодержащие -производные углеводородов. | ||||
| С8-окт | С8Н18 октан | Спирты– ОН (суффикс -ОЛ); (префикс- ГИДРОКСИ) СnH2n+2О; СnH2n+1ОН; С2Н5ОН- этанол Фенолы-С6Н5-ОН | Эфиры простые. R- O – R1СnH2n+2О СН3 – О - С2Н5 - метилэтиловый эфир | |||
| С9- нон | С9Н20 нонан |  Альдегиды – CHO (АЛЬ); (префикс-ФОРМИЛ) СnH2n+1 СНО СnH2nОR С3Н7С НО - бутаналь | Эфиры сложные: R- COO -R1; СnH2nО2 СН3 – СОО - С2Н5- этилэтаноат; этиловый эфир уксусной кислоты | |||
| С10- дек | С10Н22 декан | Карбоновые кислоты - СООН – (суффикс -ОВАЯ) (префикс -КАРБОКСИ) СnH2nО2 СnH2n+1CООН ; С3Н7СООН – бутановая | Углеводы: Моносахариды – С6Н12О6 – глюкоза Дисахариды – С12Н22О11 – сахароза Полисахариды – (С6Н10О5)n – крахмал, целлюлоза. | |||
| · Азотсодержащие: ( - NH2 – АМИНОгруппа – в суффиксе - АМИН); (- NО2– НИТРОгруппа) | ||||||
| Амины- СnH2n+1NH2; С2Н5NH2- этиламин СnH2n+3N;СnH2n+1NН2 Ароматические амины:С6Н5NH2 – анилин | Аминокислоты:NH2- СnH2n-CООН NH2СН2СН2СООН3- аминопропаноновая кислота | |||||
| Нитросоединения:(- NО2– нитрогруппа)СnH2n+1NО2, СН3NО2; СnH2n-7 NО2,С6Н5NО2- нитробензол | ||||||
Номенклатура:
| 1. Тривиальная– отражает происхождение или яркое свойство вещества: · С Н3 СООН - уксусная кислота 2. Рациональная- вещество, как производное более простого соединения Н3С–СН – СН3 СН3 триметилметан | 3. Систематическая, международная (ИЮПАК) 1. Находим самую длинную цепь и нумеруем ее с того конца, где ближе заместители (у непредельных, где ближе кратная связь; у кислородсодержащих – функциональная группа) 2. Ставим цифру атома углерода, у которого заместитель, называем заместитель с добавлением - ил (если несколько заместителей, то ставится цифра каждого атома углерода, при котором заместители; они называются по алфавиту: метил, пропил, этил и.т.д.), если несколько одинаковых заместителей перед названием ставим греческое числительное ди – два, три, тетра – четыре;причем количество цифр в группе должно соответствовать числу заместителей 3.Называем основную цепочку с суффиксом – ану алканов, ен- у алкенов, ин- у алкинов, в конце ставим цифру атома, у которого кратная связь. Если имеется функциональные группы, то они называется с суффиксом ол- спирты, аль- альдегиды, овая – карбоновые кислоты с указанием их положения (у какого атома – цифрой) 4. Функциональные группы и кратные связи, если их несколько, называются по старшинству, причем старшая функциональная группа указывается в суффиксе (в конце), а младшая в префиксе (в начале: ОН-гидрокси, СНО – формил, СООН – карбокси)  а) -СООН ; ; ; >С=О; -ОН; -NH2; - NО2; - OR; - J; -Br; -Cl; -F → уменьшение старшинства б) − ; = ; ≡ → уменьшение старшинства. 1 2 3 4 5 6 7 Н3С −С(СН3) ( NH2) −С(СН3) (С2Н5) –СН(ОН)−СН2−С(СН3)2−СН3 - 2-амино- 2,3,6,6- тетраметил- 3- этил- гептанол – 4. |
Задания:
А.1 Соединения, в состав которых входит функциональная группа -NH2 относится к классу: 1) аминов 2) нитросоединений 3) карбоновых кислот 4) альдегидов
А.4 Вещество, формула которого С5Н8 можно отнести
1) к алкадиенам и циклоалканам 2) к алкинам и алкенам
3) к алкинам и алкадиенам4) к алкенам и алканам
В.2 Установите соответствие между формулой вещества и названием гомологического ряда, к которому он принадлежит
| Формула вещества | Гомологический ряд |
| А)С5Н10О5 | 1)циклоалканы |
| Б)С5Н10 | 2)простые эфиры |
| В) С8Н10 | 3) арены |
| Г) С4Н10О | 4)углеводы |
| 5) альдегиды |
В.9.Установите соответствие между названиями и общими формулами гомологических рядов
| Гомологический ряд | Общая формула |
| А) Предельные одноатомные спирты | 1) СnH2n-2O2 |
| Б)Сложные эфиры, образованные предельными одноосновными кислотами и предельными спиртами | 2) СnH2nО |
| В) Одноосновные предельные карбоновые кислоты | 3) СnH2n-6O2 |
| Г) Альдегиды | 5) СnH2n-6О |
| 5) СnH2nО2 | |
| 6) СnH2n+2О |