Тема 3. Пространственное строение органических молекул (тесты 17-32)
38. Проекционные формулы Ньюмена записывают, чтобы показать различия:
А) в химическом строении соединений
Б) в конформациях молекулы
В) структурных изомеров
Г) в конфигурационном строении энантиомеров
39. Заслоненные и скошенные конформации бутанола–2 имеют разную энергию, т.к. они различаются:
А) конфигурацией
Б) угловым напряжением
В) химическим строением
Г) Ван-дер-Ваальсовым и торсионным напряжением
40. Энергия пропанола–1 в конформации анти меньше, чем в скошенной, т.к. в анти–конформации :
А) меньше угловое напряжение
Б) изменилась конфигурация
В) уменьшилось Ван-дер-Ваальсово напряжение
Г) стало меньше торсионное напряжение
41. Энергия 2–хлорбутана в заслоненной конформации больше, чем в скошенной, т.к. в заслоненной конформации:
А) у молекулы другая конфигурация
Б) больше торсионное и Ван-дер-Ваальсово напряжение
В) у молекулы другое электронное строение
Г) больше угловое напряжение
42. Конформации 1–хлор–пропана с торсионным углом 60˚ и 300˚ являются вырожденными, т.к. в этих конформациях у молекулы:
А) одинаковая конфигурация
Б) одинаковое химическое строение
В) разное конформационное строение
Г) одинаковая энергия, потому что одинаковы все виды напряжения.
43. Число аксиальных связей в молекуле циклогексана равно:
А) 1
Б) 3
В) 6
Г) 12
44. Число экваториальных связей в молекуле 1,2 – диметилциклогексана равно:
А) 2
Б) 3
В) 6
Г) 12
45. Молекула 1,3 – диметилциклогексана имеет минимальную энергию, если:
А) оба метильных заместителя на экваториальных связях
Б) оба метильных заместителя на аксиальных связях
В)один из двух заместителей на аксиальной связи
Г) один из двух заместителей на экваториальной связи
46. Молекула 1,2 – диметилциклогексана имеет максимальный запас энергии, если:
А) оба метильных заместителя на экваториальных связях
Б) оба метильных заместителя на аксиальных связях
В) один из двух заместителей на аксиальной связи
Г) один из двух заместителей на экваториальные связи
47. Асимметрический атом (центр хиральности):
А) С sp гибридизованный, с разными заместителям
Б) С sp3 гибридизованный, с двумя разными заместителями
В) С sp2 гибридизованный, с тремя разными заместителями
Г) С sp3 гибридизованный, с четырьмя разными заместителями
48. Для изображения формул конфигурационных изомеров используются проекционные формулы:
А) Ньюмена
Б) Фишера
В) Марковникова
Г) Кучерова
49. Рацемат может иметь удельный угол вращения плоскости поляризованного света при 25˚С:
А) +5,2˚
Б) 0,0˚
В)–8,3˚
Г) –5,2˚
50. 2-аминопропановая кислота имеет следующее количество стереоизомеров:
А) 1
Б) 2
В) 3
Г) 4
51. Для 2-метилпропановой кислоты характерно следующее количество стереоизомеров:
А) 1
Б) 2
В) 3
Г) 4
52. 2, 3, 4-тригидроксибутановой кислоте соответствует следующее количество стереоизомеров:
А) 1
Б) 2
В) 3
Г) 4
53. Для 2,3-дигидроксибутандиовой кислоты характерно следующее количество стереоизомеров:
А) 1
Б) 2
В) 3
Г) 4
54. p-диастереомеры встречаются в соединениях, имеющих
А) двойную связь
Б) тройную связь
В) одинарную связь
Г) двойную и тройную связи
55. Сколько структурных изомеров может иметь гексан?
А) 4
Б) 2
В) 5
Г) 6
56. Для обозначения молекул конфигурационных изомеров по относительной D,L-номенклатуре конфигурационным стандартом служит:
А) молочная кислота
Б) глицерин
В) глицериновая кислота
Г) глицериновый альдегид
57. По каким свойствам отличаются энантиомеры?
А) по химическим
Б) по физическим
В) по физико-химическим
Г) по биологическим
58. Соединение, имеющее конфигурационное сходство с правовращающим глицериновым альдегидом относится:
А) к D-ряду
Б) к L-ряду
В) к R-ряду
Г) к S-ряду
59. Соединение, имеющее конфигурационное сходство с левовращающим глицериновым альдегидом относится:
А) к D-ряду
Б) к L-ряду
В) к R-ряду
Г) к S-ряду
60. По каким свойствам отличаются диастереомеры?
А) только по физическим
Б) только по химическим
В) по физическим и химическим
Г) диастереомеры не отличаются по физико-химическим свойствам
61. По R,S-системе обозначений конфигураций старшинство заместителей, окружающих хиральный центр определяется:
А) по атомному номеру элемента, непосредственно связанного с хиральным центром
Б) по атомной массе элемента, непосредственно связанного с хиральным центром
В) по старшинству функциональных групп
Г) по электроотрицательности атома, непосредственно связанного с хиральным центром
62. При обозначении конфигурации хирального соединения по R,S-системе, если падение старшинства заместителей происходит по часовой стрелке, то соединение имеет:
А) D-ряд
Б) L-ряд
В) R-ряд
Г) S-ряд
63. При обозначении конфигурации хирального соединения по R,S-системе, если падение старшинства заместителей происходит против часовой стрелки, то соединение имеет:
А) D-ряд
Б) L-ряд
В) R-ряд
Г) S-ряд
64. Если обозначить конфигурации D-молочной кислоты и L-аланина по R,S-системе, то:
А) D-молочная кислота обозначается R-соединением, а L-аланин обозначается S-соединением
Б) D-молочная кислота обозначается S-соединением, а L-аланин обозначается R-соединением
В) D-молочная кислота и L-аланин обозначаются R-соединениями
Г) D-молочная кислота и L-аланин обозначаются S-соединениями
65. Из ниже перечисленных соединений, какое соединение может иметь структурные изомеры по строению углеродного скелета и по характеру функциональных групп?
А) пентан
Б) бутен-2
В) пропанол-2
Г) бутаналь
66. Из ниже перечисленных соединений, какое соединение может иметь структурные изомеры по строению углеродного скелета и по положению кратных связей?
А) пропен
Б) бутен-1
В) этен
Г) бутин-2
67. Из ниже перечисленных соединений, какое соединение может иметь структурные изомеры по строению углеродного скелета, по положению кратных связей и функциональных групп?
А) пропенол-2
Б) бутен-1-ол-2
В) пропеналь
Г) пропеновая кислота