Тема 9. Спирты, фенолы, простые эфиры и их тиоаналоги (тесты 127-178)

126. Спирты образуются в определенных условиях в результате реакции галогеналканов и галогенциклоалканов с:

А) спиртовым раствором гидроксида калия (при нагревании)

Б) гидросульфидом калия (при нагревании)

В) цианидом калия

Г) водным раствором гидроксида калия (при нагревании)

127. Сульфиды (тиоэфиры) образуются в результате реакций галогенпроизводных углеводородов, например, с:

А) сульфидом или этилсульфидом натрия

Б) нитритом серебра

В) метил- или диэтиламином

Г) диметилсульфатом

128. Сложные эфиры могут быть получены в реакциях алкилгалогенидов с:

А) аммиаком

Б) цианидом калия

В) этилоксидом калия

Г) солями карбоновых кислот

129. Из 2-хлор-3-метилбутана в результате реакции элиминирования HCl образуется преимущественно:

А) 2-метилбутен-1

Б) 2-метилбутен-2

В) 3-метилбутен-1

Г) 3-метилбутин-1

131. Этиловый спирт (этанол) является:

А) вторичным, двухатомным

Б) одноатомным, предельным

В) многоатомным, вицинальным

Г) предельным, девятиатомны

132. Этиленгликолю соответствует систематическое название:

А) пентанол-2

Б) 2-метилпропанол-1

В) пропантриол-1,2,3

Г) этандиол-1,2

133. Глицерин является:

А) одноатомным насыщенным спиртом

Б) двухатомным фенолом

В) многоатомным вицинальным спиртом

Г) двухатомным спиртом

134. Гидрохинону соответствует систематическое название:

А) фенилметанол

Б) циклогексанол

В) 1,2-дигидроксибензол

Г) 1,4-дигидроксибензол

135. Диэтиловому эфиру соответствует систематическое название:

А) этантиол

Б) 2,3-димеркаптопропанол-1

В) этоксиэтан

Г) этоксибензол

136. Третичным спиртом является:

А) 1,2,3-тригидроксибензол

Б) 3-метилпентанол-3

В) 1,2,3,-пропантриол

Г) неогексиловый спирт

137. Вторичным спиртом является:

А) метиловый спирт

Б) изопропиловый спирт

В) трет-бутиловый спирт

Г) виниловый спирт

138. Резорцину соответствует систематическое название:

А) фенилметанол

Б) циклогексанол

В) 1,3-дигидроксибензол

Г) 1,4-дигидроксибензол

139. В составе салицилового спирта (2-гидроксиметилфенол) атомы кислорода находятся в состоянии гибридизации:

А) оба атома кислорода sp3-гибридны

Б) оба атома кислорода sp2-гибридны

В) один атом кислорода sp2-пиррольный, другой sp3-гибриден

Г) оба атома кислорода sp2-пиридиновые

140.В молекуле β-нафтола присутствуют реакционные центры:

А) ОН-кислотный и нуклеофильный

Б) SH-кислотный и нуклеофильный

В) электрофильный

Г) NH-кислотный

141. В молекуле этантиола присутствуют реакционные центры:

А) ОН-кислотный и нуклеофильный

Б) SH-кислотный и нуклеофильный

В) электрофильный

Г) NH-кислотный

142. По нуклеофильному центру этилтиоэтана идут реакции:

А) с кислотами

Б) с основаниями

В) с электрофильными субстратами

Г) с нуклеофильными реагентами

143. Кислотные свойства возрастают в ряду соединений:

А) 2-метилфенол → фенол→ п-нитрофенол

Б) 2-хлофенол→3-хлорфенол→фенол

В) метилбензол → метилэтилсульфид → 1,4-динитробензол

Г) пропанол-2→пропантиол-1 → этоксиэтан

144. Основные свойства наиболее сильно выражены у следующего из перечисленных соединений:

А) ментол (2-изопропил-5-метилциклогесанол)

Б) тимол (2-изопропил-5-метилфенол)

В) этилпропиловый эфир (этоксипропан)

Г) 2-метил-пентанол-2

145. ОН-кислотные свойства возрастают слева направо в ряду:

А) фенол → бензиловый спирт → этанол

Б) глицерин → изопропиловый спирт → резорцин

В) пирогаллол → этиленгликоль → трет.-бутиловый спирт

Г) метанол → глицерин → гидрохинон

146. По основному центру диэтилового эфира идут реакции:

А) с кислотами

Б) с основаниями

В) с электрофильными субстратами

Г) восстановления

147. Растворение осадка гидроксида меди (II) с образованием синего раствора комплексной соли является качественной реакцией на:

А) непредельные углеводороды

Б) одноатомные спирты

В) многоатомные вицинальные спирты

Г) фенолы

148. Фенолы растворяются в:

А) воде

Б) насыщенном растворе NaCl

В) кислотах

Г) щелочах.

149. По электрофильному центру спиртов протекают реакции:

А) AN или SN

Б) SN1 или SN2

В) AN-E

Г) SR

150. В реакциях нуклеофильного замещения (SN) молекула спирта может выступать в качестве:

А) как нуклеофильного реагента, так и электрофильного субстрата

Б) только нуклеофильного реагента

В) радикального реагента

Г) только субстрата

151. Для увеличения нуклеофильных свойств спиртов используют:

А) разбавление большим количеством воды

Б) реакцию с Na металлическим в отсутствии воды

В) реакцию с Na-металлическим в водной среде

Г) кислую водную среду

152. Реакция замещения бимолекулярного (SN2) наиболее характерна для спирта:

А) гексанола-3

Б) метанола;

В) 2-метилпропанола-2

Г) бензилового спирта

153. Реакция замещения мономолекулярного (SN1) протекает с максимальной скоростью у спирта:

А) этилового

Б) пропилового

В) трет-бутилового

Г) изобутилового

154. Стереоспецифичными являются реакции, протекающие при хиральных электрофильных центрах спиртов-субстратов по механизму:

А) SN1

Б) SN2

В) AN

Г) AE.

155. Реакции элиминирования протекают с максимальной скоростью среди перечисленных у:

А) этилового спирта

Б) бутанола-1

В) бутанола-2

Г) трет.-бутилового спирта

156. По правилу Зайцева протекает элиминирование (Е) у спирта:

А) пропанола-2

Б) 2-метилпропанола-2

В) бутанола-1

Г) бутанола-2

157. К окислению в условиях сернокислого раствора бихромата калия и нагревании способны:

А) третичные спирты

Б) 2-метилпропанол-2

В) первичные спирты

Г) простые эфиры

158. Кетоны образуются при окислении:

А) первичных спиртов

Б) вторичных спиртов

В) третичных спиртов

Г) простых эфиров

159. Цветную реакцию с хлоридом железа (III) дают:

А) спирты

Б) простые эфиры

В) фенолы

Г) тиолы

160. Для идентификации простых эфиров могут быть использованы:

А) щелочной гидролиз

Б) взаимодействие с концентрированной йодводородной кислотой;

В) гидроксамовая проба

Г) индофеноловая реакция

161. Нагревание с концентрированной йодоводородной кислотой может быть использовано для определения:

А) этиленгликоля

Б) толуола

В) n-метиланилина

Г) фенетола

162. Изопропилфениловый эфир образуется при взаимодействии феноксида натрия с:

А) метилйодидом

Б) этилхлоридом

В) 2-йодпропаном

Г) хлорпропаном

163. Фенилацетат образуется при взаимодействии феноксида натрия с:

А) ацетангидридом

Б) этиловым спиртом

В) хлорэтаном

Г) ацетоном

164. Кислотные свойства возрастают в ряду соединений:

А) этанол → фенол → этантиол

Б) метантиол → пропанол-2 → гидрохинон

В) пропанол-1 → пропанол-2 → этанол

Г) фенол → п-метоксифенол → м-метилфенол

165. С водным раствором гидроксида натрия не реагирует:

А) 2-метилпропанол-2

Б) п-ксилол

В) этантиол

Г) пирокатехин

166. Продуктом окисления фенола в щелочном растворе является:

А) о-бензохинон

Б) гидрохинон

В) бензол

Г) нафталин

167. Продуктом окисления a-нафтола сильными окислителями является:

А) о-бензохинон

Б) n-бензохинон

В) нафтахинон-1,4

Г) β-нафтол

168. Продуктом окисления фенола сильными окислителями является:

А) о-бензохинон

Б) n-бензохинон

В) нафталин

Г) нафтахинон-1,4

169. Легче всех окисляется среди перечисленных ниже:

А) фенол

Б) пирогаллол

В) пирокатехин

Г) резорцин

170. Конечным продуктом окисления тиолов азотной кислотой является:

А) диалкилдисульфид

Б) сульфоновая кислота

В) сульфиновая кислота

Г) диалкилсульфид

171. Конечными продуктами окисления сульфидов сильными окислителями являются:

А) дисульфиды

Б) сульфоксиды

В) сульфиновые кислоты

Г) сульфоны.

172. С наиболее высокой скоростью протекает реакция SE в ароматическом кольце соединения:

А) бензол

Б) нафталин

В) фенол

Г) хлорбензол

173. С наиболее высокой скоростью протекает реакция SE у фенола:

А) фенол

Б) гидрохинон

В) пирогаллол

Г) флороглюцин.

174. Конечным продуктом бромирования фенола при нагревании, в присутствии катализатора при избытке бромной воды является:

А) орто-бромфенол

Б) пара-бромфенол

В) 2,4, 6-трибромфенол

Г) 2,4-дибромофенол

175. Реакция О-ацетилирования фенола приводит к образованию:

А) 2-гидроксиацетофенона

Б) 4-гидроксиацетофенона

В) фенилацетата

Г) пара-толилацетата

176. Реакция С-ацетилирования фенола приводит к образованию, например:

А) метилфенилкетона

Б) 4-гидроксиацетофенона

В) фенилэтаноата

Г) 2, 4-дигидроксиацетофенона

177. В качестве электрофильного реагента в реакции карбоксилирования фенола (реакции Кольбе-Шмитта) используется:

А) формальдегид

Б) оксид углерода (II)

В) оксид углерода (IV)

Г) бензоилхлорид

178. В реакциях азосочетания фенолы являются:

А) диазокомпонентом

Б) как субстратом, так и реагентом

В) электрофильным реагентом

Г) нуклеофильным субстратом

Наши рекомендации