Осмос. закон вант - гоффа

В растворе частицы растворенного вещества и растворителя равномерно распределяются по всему объему раствора. Если смешать два раствора с разным содержанием растворенного вещества, то происходит самопроизвольный процесс выравнивания концентрации вещества во всем объеме раствора. Этот самопроизвольный процесс называется диффузией. Если между двумя растворами поместить полупроницаемую перегородку, которая проницаема только для молекул растворителя, то через нее пойдет односторонняя диффузия, называемая осмосом. В этом случае выравнивание концентраций растворов, разделенных полупроницаемой перегородкой, происходит за счет перехода молекул растворителя (z) из раствора с меньшей концентрацией растворенного вещества (С_м² (х) ) в раствор с большей концентрацией (С_м¹ (х)), так как в этом случае См¹ (z) < Cм²( z).

мембрана

раствор I С_м¹ (х) êê раствор II С_м² (х),

молекулы (z)

Процесс перехода молекул растворителя через мембрану оказывает на нее давление, которое является количественной характеристикой осмоса. Осмотическое давление (Р_осм) – это равновесное давление раствора, которое препятствует диффузии растворителя через полупроницаемую мембрану. Осмотическое давление зависит от концентрации раствора и температуры раствора, но не зависит от природы растворенного вещества и растворителя.

Закон Вант - Гоффа: для разбавленных растворов неэлектролитов осмотическое давление прямо пропорционально концентрации растворенного вещества и температуре:

Р_осм = С_М·RTили Р_осм = [ m(x)·/ M(x) V(y)] RT ,

где Р_осм = [кПа], С_М = [моль/л], T - абсолютная температура (К), R- универсальная газовая постоянная, которая равна 8,314 Дж/(моль·К). Очевидно, что в растворах с одинаковой молярной концентрацией в единице объема раствора содержится одинаковое число молекул любого по природе неэлектролита, поэтому осмотическое давление для этих растворов будет одинаковым при Т=const.

Законы Рауля

Общим свойством всех жидких систем является давление насыщенного пара жидкости, которое определяется равновесием между жидким и газообразным состоянием вещества. Это равновесие устанавливается на границе раздела фаз жидкость- пар (газ). При растворении в жидкости (z) какого-либо нелетучего вещества (х) давление насыщенного пара этой жидкости понижается. Это происходит вследствие того, что концентрация молекул растворителя в поверхностном слое раствора становится меньше чем в чистом растворителе, а значит, равновесие может быть достигнуто при меньшем давлении насыщенного пара. При постоянной температуре величина давления насыщенного пара жидкости зависит от ее летучести и концентрации растворенного вещества. Если обозначить через P(z) и Р(у) - давление насыщенного пара растворителя над чистым растворителем и раствором, соответственно, то вышесказанное можно выразить следующими соотношениями:

-разность P(z) - P(y)>0 называется абсолютным понижениемдавления насыщенного пара растворителя над раствором;

-величина P(z) - Р(у) / P(z) или D P(y) / P(z) называется относительным понижениемдавления насыщенного пара растворителя над раствором.

Первый закон Рауля(1887 г). Выражает зависимость относительного понижения давления насыщенного пара растворителя от концентрации раствора неэлектролита. Относительное понижение давления насыщенного пара растворителя над раствором нелетучих веществ равно мольной доле растворенного вещества.

С_m(х) = P(z) - Р(y) = Δ Р(y)

P(z) P(z)

Жидкость закипает, кода давление насыщенного пара этой жидкости становится равным внешнему атмосферному давлению, и кристаллизуется, когда давление насыщенного пара жидкости становится равным давлению насыщенного пара твердой фазы этой жидкости (для воды – лед). Исходя из первого закона Рауля, становится очевидным, что присутствие растворенного вещества понижает температуру кристаллизации раствора и повышаеттемпературу кипения раствора по сравнению с t_к_p и t_кипчистого растворителя.

Второй закон Рауляопределяет зависимость температуры кристаллизации и кипения раствора от концентрации растворенного вещества: Повышение температуры кипения и понижение температуры кристаллизации разбавленных идеальных растворов пропорциональны моляльной концентрации растворенного вещества. Δt_кип= К_кип·С_m, Δt_к_p = К_кр·С_m.

Здесь С_m -моляльная концентрация раствора (моль/кг); К_кип- эбуллиоскопическая константа или константа кипения растворителя; К_кр - криоскопическая константа или константа кристаллизации растворителя.

Для воды К_кип = 0,52°С, К_кр = 1,86°С.

По своему смыслу эбуллиоскопическая и криоскопическая константы показывают повышение температуры кипения и понижение температуры кристаллизации раствора, моляльная концентрация которого равнаединице.Используя вышесказанное, можно составить следующие соотношения:

t_к_p(у) ⁰С = t_к_p(z) ⁰С – Δ t_к_p ; где Δ t_к_p = t_к_p(z) - t_к_p(y) ,

t_кип.(у)⁰С = t_кип.(z)⁰С + Δ t_кип, где Δ t_кип = t_кип(y) - t_кип(z) .

Например, 1m водный раствор любого неэлектролита закипает при температуре 100,52°С , а кристаллизуется при температуре –1,86 °С.

Пример 1. Вычислите осмотическое давление раствора, содержащего в 1,4 л 63 г глюкозы C₆H₁₂O₆ при О°С.

Решение. Согласно закону Вант-Гоффа, Р_осм = С_{М *}RT. Сначала рассчитаем молярную концентрацию раствора глюкозы:

n (C₆H₁₂O₆) (C₆H₁₂O₆) 63
С_М = ———————— = ——————————— = ——————— = 0,25 (моль/л),

V(у) М (C₆H₁₂O₆) · V(у) 180,16 · 1,4

Р_осм= 0,25 ·8,314 · 273 · 10³ = 5,67 · 10⁵ Па

Пример 2. Определите температуры кипения и замерзания раствора, содержащего 1 г нитробензола C₆H₅NO₂ в 10 г бензола. Температура кипения чистого бензола 80.2°С, температура кристаллизации -5.4°С. К_кр = 5,1°С. К_кип ⁼ 2,57°С.

Решение. Из закона Рауля следует:

Δt_к_p = К_кр · C_m = К_кр · m (C₆H₅NO₂)·10³/ [M (C₆H₅NO₂) · m (С₆Н₆)],

Δt_кип ⁼ К_кип· C_m = К_кип · m (C₆H₅NO₂)·10³/ [M (C₆H₅NO₂) · m (С₆Н₆)],

где m (C₆H₅NO₂) и m (С₆Н₆) - массы нитробензола и бензола, M (C₆H₅NO₂) - молекулярная масса C₆H₅NO₂, которая равна 123,11 г/моль. Подставляя численные значения всех величин в формулы, находим: