Примеры тестовых заданий с пояснениями

Задание 1.

УКАЖИТЕ СООТВЕТСТВИЕ

Функциональная группа Химическая структура

Правильный ответ: 1б 2д 3г. Соединения алифатического ряда, содержащие одну или несколько гидроксильных групп, называются спиртами. В первичных спиртах с гидроксил-несущим атомом углерода связан один радикал. Альдегиды имеют, по крайней мере, один атом водорода, присоединенный к карбонильной группе. Группа –SH называется меркапто-группой (сульфгидрильной) и является функциональной группой тиолов R-SH.

.

Задание 2.

УКАЖИТЕ ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ

При взаимодействии кетонов с гидроксиламина гидрохлоридом образуются

1) гидразоны

2) основания Шиффа

3) гидразиды

4) оксимы

5) гидроксамовые кислоты

Правильный ответ: 4. При взаимодействии кетонов с гидроксиламина гидрохлоридом образуются оксимы. Гидразоны являются продуктами взаимодействия кетонов или альдегидов с гидразинами или гидразидами кислот; основания Шиффа - с первичными аминами. Гидразиды образуются при взаимодействии карбоновых кислот с гидразинами; гидроксамовые кислоты – при обработке сложных эфиров раствором гидроксиламина гидрохлорида в щелочной среде.

Задание 3.

УКАЖИТЕ НЕСКОЛЬКО ВАРИАНТОВ СООТВЕТСТВИЯ

При кислотном гидролизе образуются

1. простых эфиров а) спирты

2. сложных эфиров б) карбоновые кислоты

3. первичных амидов в) гидразины

г) соли аммония

д) соли карбоновых кислот

е) аммиак

Правильный ответ: 1а 2аб 3бг. При кислотном гидролизе простые эфиры образуют две молекулы спиртов; сложные эфиры – спирты и карбоновые кислоты; первичные амиды разлагаются до карбоновых кислот и солей аммония.

Задание 4.

УКАЖИТЕ НЕСКОЛЬКО ВАРИАНТОВ СООТВЕТСТВИЯ

Химические свойства характерны для

1. восстановительные а) тиолов

2. кислотные б) альдегидов

3. основные в) алифатических аминов

г) фенолов

Правильный ответ: 1абг 2аг 3в. Ярко выраженные восстановительные свойства проявляют тиолы, альдегиды и фенолы. В зависимости от окислителя тиолы могут окисляться до дисульфидов, сульфеновых, сульфиновых или сульфоновых кислот. При окислении альдегидов образуются карбоновые кислоты; фенолы обычно окисляются до хинонов. Кислотные свойства характерны для тиолов и фенолов, что подтверждается их растворением в растворах щелочей и образованием солей или комплексных соединений с ионами тяжелых металлов. Вследствие наличия неподеленной электронной пары на атоме азота и положительного индуктивного эффекта алкильных групп алифатические амины обладают основными свойствами.

КОМПЬЮТЕРНЫЙ ТЕСТ

Для запуска теста нажмите и удерживайте клавишу Ctrl на клавиатуре и кликните левой кнопкой мыши по слову «Запустить»

ЗАПУСТИТЬТЕСТ!

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия.- МЕДпресс-информ, 2009.-616 с.

2. Вейганд-Хильгетаг. Методы эксперимента в органической химии: Пер. с нем.- М.: Химия, 1969.- 944 с.

3. Государственная фармакопея СССР. X изд. - М.: Медицина, 1968. - 1079 с.

4. Коренман И.М. Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений.- М.: Химия, 1970. - 334 с.

5. Кулешова М.И., Гусева Л.Н., Сивицкая О.К. Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках.- М.: Медицина, 1989.- 288 с.

6. Лабораторные работы по фармацевтической химии /Под ред. В.Г.Беликова.- М.: Высшая школа, 1989.- 376 с.

7. Методы анализа лекарств / Н.П.Максютина, Ф.Е.Каган, Л.А.Кири­ченко, Ф.А.Митченко.- Киев: Здоров'я , 1984.- 224 с.

8. Методы идентификации лекарственных препаратов / Н.П.Максютина, Ф.Е.Каган, Ф.А.Митченко и др. - Киев: Здоров'я, 1978.- 240 с.

9. Полюдек-Фабини Р., Бейрих Т. Органический анализ: Пер. с нем.- Л.: Химия, 1981.- 624 с.

10. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии: учеб. пособие для студентов фармацевт. вузов и фак./ под ред. А.П.Арзамасцева.- 3-е изд., перераб. и доп.-М.: Медицина, 2001, 2004 (Учеб. лит. Для студентов фармацевт. вузов и фак.).

11. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии / Под ред. П.Л.Сенова.- М.: Медицина, 1978.- 360 с.

12. Сайкс П. Механизмы реакций в органической химии: Пер. с англ.- М.:Химия, 1973.- 320 с.

13. Свойства органических соединений. Справочник / Под ред.А.А.Потехина. Л.: Химия, 1984.- 520 с.

14. Сиггиа С., Ханна Дж. Г. Количественный органический анализ по функциональным группам: Пер. с англ.-М.:Химия, 1983.- 672 с.

15. Справочник провизора-аналитика /Под ред. Д.С.Волоха, Н.П.Мак­сютиной .- Киев: Здоров'я, 1989.- 200 с.

16. Степаненко Б.И. Курс органической химии. Ч.1.- М.: Высшая школа.- 1981.- 464 с.

17. Степаненко Б.И. Курс органической химии. Ч.2.- М.: Высшая школа.- 1981.- 302 с.

18. Тюкавкина Н.А., Бауков Ю.И. Биоорганическая химия.- Издательство: Дрофа, 2010.-542 с.

19. Фармацевтический анализ лекарственных средств / Под общ. ред. В.А. Шаповаловой. - Харьков: ИМП "Рубикон", 1995.- 400 с.

20. Фармацевтическая химия: учеб. пособие для студентов, обучающихся по специальности 040500-Фармация / под ред. А.П.Арзамасцева.-2-е изд., испр.- М.: ГЭОТАР - Медиа, 2006.-635 с.

21. Хейнс А. Методы окисления органических соединений: Алканы, алкены, алкины и арены : Пер. с англ.- М.: Мир, 1988.- 400 с.

22. Черонис Н.Д., Ма Т.С. Микро- и полумикрометоды органического функционального анализа: Пер. с англ.- М.:Химия , 1973 .- 576 с.

23. Basic tests for рharmaceutical substances. First Indian Edition.- World Health Organization: Geneva , 1990.- 205 р.

24. Bentley and Driver's Textbook of Рharmaceutical Chemistry. Eigth Edition.- Delhi: Oxford University Рress, 1996.- 916 р.

25. British Рharmacoрoeia . Vol. 1.- London: HMSO, 1993.

26. British Рharmacoрoeia . Vol. 2.- London: HMSO, 1993.

27. British Рharmacoрoeia . Addendum.- London: HMSO, 1995.

28. British Рharmacoрoeia . - London: HMSO, 2001, СD.

29. Douglas А. Skoog, Donald M. West, James F. Holler. Analytical Chemistry: Intriduction. Fifth Edition. - Рhiladelрhia : Saunders College Рublishing, 1990.- 642 р.

30. Finar I.l. Organic Chemistry. Vol.1: The Fundamental Рrinci­рes. Sixth Edition.- ELBS with Longman, 1994.- 965 р.

31. Finar I.l. Organic Chemistry. Vol.2: Stereochemistry and the chemistry of Natural Рroducts. Fifth Edition. - ELBS with Longman,1995.- 942 р.

32. Stokes B.J. Organic Chemistry. Third Edition.- AISE Arnold International Student Edition, 1989.-517 р.

33. Wilson and Gisvold's Textbook of Organic Medicinal and Рhar­maceutical Chemistry. Ninth Edition.- Рhiladelрhia: J.B. Liррinott Comрany, 1991.- 909 р.

34. Young D.W. Heterocyclic Chemistry. - Longman London and New York, 1975.- 133 р.