Исходное вещество для получения поливинилхлорида
Органическая химия алифатического ряда
1.Оптически активный спирт:
А) 2-метилпропан-2-ол
В) Метанол
С) 3-метил-бутан-2-ол
D) Бутанол-1
E) Пропан-1-ол
F)Пропан-2-ол
2. Структурные изомеры представленных соединений:
a) СН3-СН2-СН2-СН2-СН3d) СН3-СН-СН3
ǀ
СН3
СН3
ǀ
b) СН3-СН-СН2-СН3 e) СН3 - С- СН3
ǀ ǀ
СН3 СН3
c) СН3-СН-СН-СН3
ǀ ǀ
СН2 СН3
А) Соединение c, d
В) Пентан, изобутан, неопентан
С) Соединения a, c, d
D) Соединения b, d, e
Е) Соединения a, b
F) Диэтилметан, диметилэтилметан, тетраметилметан
3. Алкены:
А) С8Н16
В) С6Н14
С) С2Н4
D) С2Н6
E) С2Н2
F) С3Н8
4. Алканы:
А) СН2Cl
В) СН3ОН
С) С2Н4
D) С2Н6
Е) СН3СООН
F) С5Н12
5. Вторичные алкилы:
А) СН3-СН(СН3)-СН3
В) СН3-СН2-СН2-СН(СН3)
С) СН3 СН2СН2
D) CН3-С(СН3)2
Е) СН3
6. Алкены:
А) СН3Br
В) С8Н16
С) СН3ОН
D) С2Н4О2
Е) С2Н4
7.Алкены:
А) Ацетальдегид
В) Пропилен
С) Пропин
D) Ацетилен
Е) Изобутилен
8. Алкины:
А) С5Н8
В) С6Н10
С) С6Н12
D) С9Н20
Е) С2Н4
F) C8Н16
G) С5Н12
9. Реакции алкенов:
А) Окисление
В) Присоединение
С) Дегидратация
D) Нитрование
Е) Гидролиз
F) Элиминирование
G) Замещение
10. Метан служит сырьем для одностадийного получения:
А) Формальдегида
В) Пропанола
С) Метанола
D) Пропана
Е) Ацетилена
F) Уксусного альдегида
11. Соединение, обесцвечивающее бромную воду:
А) Метан
В) Карбинол
С) Ацетон
D) Этанол
Е) Пропаналь
F) Метилэтилен
G) Этилен
12. Алкан, который синтезируется из пропана в две стадии:
А) Диизопропил
В) Октан
С) Диметилизопропилметан
D) Декан
Е) Пентан
F) 2-бромпропан
G) Бутан
13. Исходное соединение для неопренового каучука:
А) Аллен
В) Хлористый дивинил
С) Изопрен
D) Пропилен
Е) Дивинил
14. Синтез алкенов дегидратацией спиртов осуществляется в присутствии:
А) Хлористого алюминия
В) Бромистого алюминия
С) Окиси алюминия
D) Серной кислоты
Е) Хлористого цинка
15. Продукты реакции:
СН3СН2Cl+Na+CH3Cl →X1 + .Х2 + .Х3
А) Пентан
В) Бутен
С) Этан
D) Пропан
Е) Октан
16. Получение 2-пропанола в промышленности:
А) Гидрирования алкинов в присутствии Н+
В) Гидратация пропина
С) Присоединение ОН – группы при высоких температурах
D) Гидратация пропена при 0оС
Е) Дегидратация бутана под давлением
F) Присоединение воды к алканам в присутствии Al2O3
17. При гидратации в кислой среде изобутилена образуется спирт:
А) 2-метилпропан – 1 – ол
В) Триметилкарбанол
С) Метилбутан – 4 – ол
D) Вторичный гексиловый спирт
Е) 2-метилбутан – 1 – ол
18. Конечный продукт:
А) Бутадиен-1,3
В) Дивинил
С) Бут-2-ен
D) Бутан
Е) Гомолог изопрена
F) Бут-1ен
19. π, π – Сопряжение осуществляется в соединениях:
А) Аллил-радикал
В) Гексадиен-1,3
С) Пентан
D) 1-Бромбутен
Е) Пентадиен-1,3
F) Ацетамид
G) Бутадиен-1,3
20. Кислоты Бренстеда:
А) FeBr3
В) CH3COOH
C) ZnCl2
D) CCl2
E) HC = CH
F) AlCl3
G) C6H5OH
21. Карбкатионы с высокой устойчивостью:
А) Аллил
В) Третичный бутил
С) Этил
D) Пропил
Е) Бензил
F) Изобутил
G) Бутил
22. К устойчивым радикалам относятся:
А) Бензил-радикал
В) Пропил-радикал
С) Аллил-радикал
D) Трет-бутил-радикал
Е) Этил-радикал
F) Метил-радикал
G) Бутил-катион
23. Характеристика мономолекулярного элиминирования в соответствии с его механизмом:
А) Реакция протекает в две стадии
В) На медленной стадии образуется карбанион
С) Хорошо проходит в одну стадию
D) Реакция в две стадии не происходит
Е) Хорошо проходит в полярном растворителе
F) На медленной стадии образуется карбкатион
24. Электрофильные частицы:
А) Галоген – анион
В) Молекула воды
С) Протон
D) Галоген – катион
Е) Катион нитрония
25. Реакции, характерные для алкенов:
А) Радикальное присоединение
В) Электрофильное присоединение
С) Полимеризация
D) Радикальное замещение
Е) Нуклеофильное замещение
////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////////
1. Название соединения, указанного в формуле (СН₃)₂СН-СН₃
А)Изобутан
В)Метилэтан
С)Диметилэтан
D)Метилпропан
E)Этилпропан
F)Метилпентан
Условия проявления мезомерного эффекта
А)Наличие изолированных кратных связей
В)Наличие сопряженных кратных связей
С)Отсутствиемкомпланарности
D)Наличием заместителей
E)Наличием циклической системы
F)Сопряжением кратной связи с ароматическим кольцом
G)Наличие линейной структуры
Карбоновые кислоты
А)С6Н₅СООН
В)С₅Н11ОН
С)С6Н5-С3Н7
D)С3Н6О
E)С6Н13ОН
F)С4Н9ОН
Алкадиены
А)С4Н6
В)С3Н4
С)С8Н16
D)С2Н4
E)С5Н8
Вторичные галогеналканы
А)СН3Cl
В) СН2 = СНCl- СН3
С) СН3-СНCl- СН3
D) СН3 - СН2 СНCI-CН3
E) СН3 – СН2 -Br
F) СН3- СН2 - СН2- СI
G) СН3 - СНCI– С3Н7
Первичные галогеналканы
А)СН2Cl-СНCl-СН3
В) СН2Cl-СНCl- СН3
С)НОСН2-СН2Cl- СН3
D) СН3-(СН2)5-Cl
E) Н2С=СН-Cl
F) Сl- СН2- СН2 - СН2 - СН3
G) СН3 - СН2 - СН2 -Сl
Альдегиды
А) С5Н10О
В) С6Н3(СН3)3
С) С5Н11ОН
D) С4Н9ОН
E) С6Н5-С3Н7
Класс и название соединения: СН3 - СН2 -О- СН2- СН3
А) Этиловый эфир
В) Альдегид
С) Кетон
D) Диэтиловый эфир
E) Эфировыйэтоксиэтилен
Свойства алкинов
А) Строение алкина расположено –в пространстве-пирамида
В) Строение алкина расположено-в пространстве-тетраэдр
С) Строение алкина-линейное
D) Длина тройной С связи равно 0,120 нм
E) Валентный угол 180
Соединение, из которого получают алкан по реакции Вюрца
А) Бромметан
В) 2-Бромпропан
С)Бромпентан
D) Бромэтан+Бромбутан
E) Бромметан+бромпентан
F) 1-бромпропан
11. Неизвестное вещество: Х+НОН->диметилкарбинол
А) Метилэтилен
В) Изобутилен
С) Бутен-2
D) Пропен
E) Этилен
F) Пропилен
Природные источники алканов
А) Гравий
В) Песок
С) Горючие сланцы
D) Нефть
E) Природный газ
F) Уголь
В результате синтеза Вюрца из двух молекул бромэтана образуется
А) Насыщенный углеводород
В) Бутан
С) Алкадиен
D) Альдегид
E) Алкен
14. Неизвестное вещество:Х+КМнО4-->этиленгликоль
А) Этан
В) Бутен-2
С) Мономер полиэтилена
D)Этилен
E) Этен
Соединение, вступающее в реакцию полимеризации
А) Пропилен
В) Пропен
С) Ацетон
D) Этан
E) Этанол
Представители спиртов
А) Этилен
В) Бензальдегид
С) Метанол
D) Глицерид
E)Ацетон
F) Трет-бутиловый спирт
G) Пропаналь
Исходное вещество для получения поливинилхлорида
А) хлористый винил
В) Хлористый пентан
С) СН2=СНСN
D) Хлорбутил
E)C6H5 СН2Cl
F) СН3 СН2CL