Молекулярная абсорбционная спектроскопия

1. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ОСНОВАНА НА

1) поглощении молекулами вещества энергии электромагнитного излучения в ближней УФ, видимой ИК областях спектра

2) поглощении атомами излучения от внешнего источника

3) способности оптически активных веществ вращать плоскость поляризации электромагнитной волны

4) взаимодействии веществ с электромагнитным излучением

2. В СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ АНАЛИТИЧЕСКИМ СИГНАЛОМ СЛУЖИТ

1) поглощение излучения (1)

2) оптическая плотность исследуемого окрашенного раствора

(1)

3) угол вращения плоскости поляризации (α)

4) интенсивность спектральных линий

3. Спектрофотометрическим методом анализируют

1) коллоидные растворы

2) суспензии

3) окрашенные истинные растворы и кристаллы

4) эмульсии

4. ПОД ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТЬЮ РАСТВОРА ПОНИМАЮТ

1)

2)

3)

4)

5. ФАКТОРАМИ, ВЛИЯЮЩИМИ НА ОПТИЧЕСКУЮ ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА, ЯВЛЯЮТСЯ

1) молярный коэффициент поглощенияε), (длина волны, толщина слоя раствора

2) температура, природа окрашенного комплекса, длина волны

3) концентрация раствора, молярный коэффициент поглощения (ε), длина волны

4) природа окрашенного комплекса и его содержание в растворе, толщина светопоглощающего слоя раствора

6. ПРОПУСКАНИЕ Т СООТВЕТСТВУЕТ ВЫРАЖЕНИЮ 1)

2)

3)

4)

7. МАТЕМАТИЧЕСКИЕЕ ВЫРАЖЕНИЯ ЗАКОНА БУГЕРА- ЛАМБЕРТА-БЕРА В ЛОГАРИФМИЧЕСКОЙ ФОРМЕ ИМЕЮТ ВИД

1)

2)

3)

4)

8. ГРАДУИРОВОЧНЫЙ ГРАФИК ПРИ ОТРИЦАТЕЛЬНОМ ОТКЛОНЕНИИ ОТ ОСНОВНОГО ЗАКОНА СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ ИМЕЕТ ВИД

1)	2)
3)	4)

9. МАТЕМАТИЧЕСКОЕ ВЫРАЖЕНИЕ ЗАКОНА АДДИТИВНОСТИ ИМЕЕТ ВИД

1) A= ε1l C1+ ε2l C2+…+ εml Cm

2) A= Σ εil Ci

3) A= ε1l C1− ε2l C2−…− εml Cm

4) A= εml Cm− ε2l C2− ε1l C1

10. ДЛЯ ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ С МИНИМАЛЬНОЙ ПОГРЕШНОСТЬЮ А СЛЕДУЕТ ИЗМЕРЯТЬ В ДИАПАЗОНЕ

1)	0,7 - 2,5
2)	0,1 - 0,7
3)	0,15 - 2,5

4) 0,4 - 0,7

11. СТЕКЛЯННЫЙ СВЕТОФИЛЬТР ВЫБИРАЮТ ТАК, ЧТОБЫ

1) максимум поглощения раствора соответствовал максимуму пропускания светофильтра

2) максимум поглощения раствора соответствовал минимуму пропускания светофильтра

3)

12. СТЕКЛЯННЫЙ СВЕТОФИЛЬТР ПРИ ИЗМЕРЕНИИ ОПТИЧЕСКОЙ ПЛОТНОСТИ РАСТВОРА АММИАКАТА МЕДИ (II) ИМЕЕТ ОКРАСКУ

1) зеленую

2) синюю

3) желтую

4) красную

13. ПРИБОРОМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ НАИБОЛЕЕ ВЫСОКУЮ СТЕПЕНЬ МОНОХРОМАТИЗАЦИИ ИЗЛУЧЕНИЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

1) колориметр

2) спектофотометр

3) фотоэлектроколориметр

4) фотометр

14. ОПТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ ФОТОЭЛЕКТРОКОЛОРИМЕТРА И СПЕКТРОФОТОМЕТРА СОСТОЯТ ИЗ

1)	кварцевых линз и призм, а также зеркал
2)	источника и приемника излучения,	кюветы	и

монохроматора излучения

3)	диаграммы и оптических клиньев
4)	кварцевых линз и призм, зеркал	и	монохроматора

излучения

15. НАЗНАЧЕНИЕ ФОТОЭЛЕМЕНТА ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В

1)	излучении поглощения
2)	монохроматизации излучения
3)	преобразовании электромагнитного	излучения	в

фотоэлектрический ток

4) конденсировании светового потока

16. ПЕРЕХОД МЕЖДУ УРОВНЯМИ НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТЕН ПРИ ЗНАЧЕНИИ МОЛЯРНОГО КОЭФФИЦИЕНТА ПОГЛОЩЕНИЯ, РАВНОМ

1) 10-2

2)
3)
4)
5)

17. ПЕРЕХОД МЕЖДУ УРОВНЯМИ НАИМЕНЕЕ ВЕРОЯТЕН ПРИ ЗНАЧЕНИИ МОЛЯРНОГО КОЭФФИЦИЕНТА ПОГЛОЩЕНИЯ, РАВНОМ

1)
2)
3)
4)

18. ШИРОКИЕ ПОЛОСЫ ПОГЛОЩЕНИЯ НАБЛЮДАЮТСЯ В СПЕКТРАХ

1) атомов

2) молекул

3) ионов

19. ЭНЕРГИЯ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ ОБРАТНО ПРОПОРЦИОНАЛЬНА

1) длине волны

2) частоте

3) волновому числу

4) скорости распространения излучения

20. МОЛЕКУЛЯРНЫЕ СПЕКТРЫ ПОГЛОЩЕНИЯ ВЕЩЕСТВ В КОНДЕНСИРОВАННОМ СОСТОЯНИИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

1) сплошной спектр

2) спектр с широкой полосой

3) линейчатый спектр

4) спектр с тонкой структурой на основной полосе

21. НАИМЕНЬШИЙ ВКЛАД В ХАРАКТЕР СПЕКТРА ПОГЛОЩЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ ВНОСИТ СЛЕДУЮЩИЙ РАСТВОРИТЕЛЬ

1) четыреххлористый углерод

2) этанол

3) трибутилфосфат

4) ацетон

22. НАЛИЧИЕ ШИРОКИХ ПОЛОС В СПЕКТРАХ ПОГЛОЩЕНИЯ РАСТВОРОВ КОМПЛЕКСОВ МЕТАЛЛОВ С ОРГАНИЧЕСКИМ РЕАГЕНТОМ, НАПРИМЕР, В СПЕКТРЕ СУЛЬФОСАЛИЦИЛАТА ЖЕЛЕЗА (III) ОБУСЛОВЛЕНО

1) большим размером молекулы

2) большим числом разрешенных переходов

3) взаимодействием молекул комплекса с растворителем

4) большой интенсивностью возбуждающего излучения

23. ИНТЕНСИВНОСТЬ ПОГЛОЩЕНИЯ СИСТЕМОЙ ЭЛЕКТРОМАГНИТНОГО ИЗЛУЧЕНИЯ НЕ ЗАВИСИТ ОТ

1) степени вырождения уровней

2) энергии падающего излучения

3) молярного коэффициента поглощения

4) скорости распространения излучения в данной среде

24. ИНДИВИДУАЛЬНОСТЬ ВЕЩЕСТВА В ПРОЦЕССЕ ПОГЛОЩЕНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1) частотой поглощающего излучения

2) коэффициентом Эйнштейна для вынужденного перехода

3) числом поглощающих частиц

4) размером поглощающих частиц

25. ПРИ ФОТОМЕТРИРОВАНИИ РАСТВОРА С КОНЦЕНТРАЦИЕЙ Сх, ЕСЛИ РЕАГЕНТ ПРИ ВЫБРАННОЙ ДЛИНЕ ВОЛНЫ НЕ ПОГЛОЩАЕТ, В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРА СРАВНЕНИЯ СЛЕДУЕТ ВЗЯТЬ

1)	раствор, концентрация которого меньше Сх
2)	раствор, концентрация которого больше	Сх	раствор,

концентрация которого равна Сх

3) растворитель

26. В СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ ДЛЯ СРАВНИТЕЛЬНОЙ ОЦЕНКИ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ РЕАКЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ОПТИЧЕСКУЮ ПЛОТНОСТЬ РАСТВОРА

1) значение λmax

2) молярный коэффициент погашения ( ξ)

3) коэффициент пропускания (Т)

27. ГРАФИЧЕСКИМ ИЗОБРАЖЕНИЕМ ОСНОВНОГО ЗАКОНА ПОГЛОЩЕНИЯ ИЗЛУЧЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ РИСУНОК ПОД НОМЕРОМ

1)
2)
3)
4)

28.

ТАНГЕНС УГЛА НАКЛОНА ГРАФИКА ЗАВИСИМОСТИ А = f (C) В СЛУЧАЕ СОБЛЮДЕНИЯ ОСНОВНОГО ЗАКОНА ПОГЛОЩЕНИЯ ПРОПОРЦИОНАЛЕН

1) толщине поглощающего слоя (λ, см)

2) длине волны в максимуме поглощенияλ ( интенсивности падающего излучения (Io)

3) молярному коэффициенту погашения (ξλ)

max)

29. ПРИ СОБЛЮДЕНИИ ОСНОВНОГО ЗАКОНА ПОГЛОЩЕНИЯ ИЗЛУЧЕНИЯ ЗАВИСИМОСТЬ el ОТ С ПРАВИЛЬНО ОТРАЖЕНА НА РИСУНКЕ

1)
2)
3)
4)

30. ДЛЯ НАХОЖДЕНИЯ ЗНАЧЕНИЯ КОНСТАНТЫ ПРОТОЛИЗА КИСЛОТЫ НА ОСНОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ФОТОМЕТРИРОВАНИЯ НЕОБХОДИМО РАСПОЛАГАТЬ ЗНАЧЕНИЯМИ

1) концентрации реагента

2) рН растворов и оптической плотности коэффициентов молярного поглощения обеих форм реагента

3) всех указанных выше параметров

31. ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КОНСТАНТЫ ПРОТОЛИЗА СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ НЕОБХОДИМО СОБЛЮДАТЬ

1) постоянство ионной силы и рН растворов, а также количества реагента

2) постоянство ионной силы и pH растворов, изменение количества реагента

3) постоянство ионной силы раствора и количества реагента, изменение рН раствора

4) изменение всех указанных выше факторов

32. НА РИСУНКЕ _ ПОКАЗАНО ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗНАЧЕНИЯ КОНСТАНТЫ ПРОТОЛИЗА КИСЛОТЫ ГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ НА ОСНОВАНИИ РЕЗУЛЬТАТОВ ФОТОМЕТРИРОВАНИЯ

1) 1

2) 2

3) 3

4) 4

33. В СЛУЧАЕ СОБЛЮДЕНИЯ ОСНОВНОГО ЗАКОНА ПОГЛОЩЕНИЯ В ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЙ ФОТОМЕТРИИ В КАЧЕСТВЕ РАСТВОРА СРАВНЕНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) чистый растворитель

2) раствор реагента

3) раствор поглощающего соединения любой концентрации

34. ЕСЛИ ГЛАВНЫМ ТРЕБОВАНИЕМ ЯВЛЯЕТСЯ ВЫСОКАЯ ТОЧНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПРИ ДОСТАТОЧНО БОЛЬШОМ СОДЕРЖАНИИ ЭЛЕМЕНТА, ТО СЛЕДУЕТ ВЫБРАТЬ

1)	метод фотометрического титрования
2)	метод градуировочного графика	в	дифференциальной

фотометрии

3) метод добавок в обычной фотометрии

4) метод градуировочного графика в обычной фотометрии

35. ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ СПОСОБА

НАХОЖДЕНИЯ

ЗНАЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ НЕ ТРЕБУЕТСЯ СОБЛЮДЕНИЕ ОСНОВНОГО ЗАКОНА СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ

1) по методу градуировочного графика

2) по методу стандартных серий

3) при расчете по формуле Ах= ε lCx

4) при расчете по формуле A1/ Ax= C1/ Cx

36. СПОСОБАМИ НАХОЖДЕНИЯ ЗНАЧЕНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ ЯВЛЯЕТСЯ ПОСТРОЕНИЕ ГРАДУИРОВОЧНОГО ГРАФИКА, ИСПОЛЬЗОВАНИЕ СТАНДАРТНЫХ СЕРИЙ, ВЫЧИСЛЕНИЕ ПО ФОРМУЛЕ Ах= ε l Cx, ВЫЧИСЛЕНИЕ ПО ФОРМУЛЕ А1· Сх= Ax·C1. ЕСЛИ НЕИЗВЕСТНО ЗНАЧЕНИЕ ε l , ТО МОЖНО

ВОСПОЛЬЗОВАТЬСЯ

1) четырьмя

2) двумя

3) тремя

_ СПОСОБАМИ

37. ПРИ ПОСТОЯНСТВЕ А СООТНОШЕНИЕ МЕЖДУ КОНЦЕНТРАЦИЕЙ И ТОЛЩИНОЙ ПОГЛОЩАЮЩЕГО СЛОЯ РАСТВОРА ИЗОБРАЖЕНО НА РИСУНКЕ

38. ОСНОВНЫМ КРИТЕРИЕМ СОБЛЮДЕНИЯ ОСНОВНОГО ЗАКОНА ПОГЛОЩЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

1) независимость el от С

2) пропорциональная зависимость e l от С

3) независимость lg Io / It от концентрации

4) зависимость lg Io / It от l

5) зависимость lg It / Io от l

39. КОЛЛИМАТОР В СПЕКТРОФОТОМЕТРЕ

1) вырезает узкий пучок излучения

2) формирует параллельный пучок лучей, попадающих на призму

3) направляет излучение, прошедшее через исследуемый объект, на фотоэлемент

4) направляет излучение после прохождения через линзу на ее фокальную плоскость

40. ПРИ ФОТОМЕТРИРОВАНИИ ОДНОГО И ТОГО ЖЕ РАСТВОРА ДВУМЯ РАЗНЫМИ ПРИБОРАМИ - СФ-46 И КФК-2МП - В ПЕРВОМ СЛУЧАЕ ПОЛУЧАЮТ БОЛЕЕ ВЫСОКОЕ ЗНАЧЕНИЕ А. ЭТО ОБЪЯСНЯЕТСЯ

1) более высокой монохроматичностью возбуждающего излучения

2) большей интенсивностью излучения, падающего на кювету

3) более устойчивой работой детектора в приборе СФ-46

41. В СПЕКТРОФОТОМЕТРЕ ДИСПЕРГИРУЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ

1) обеспечивает равномерную освещенность входной щели прибора

2) выделяет из непрерывного спектра излучения узкий интервал частот

3)	формирует параллельный пучок лучей
4)	фокусирует изображение входной	щели	в	фокальной

плоскости

42. ПРИБОРЫ С КВАРЦЕВОЙ ОПТИКОЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО

ИСПОЛЬЗОВАТЬ В

1) УФ

2) видимой

ОБЛАСТИ СПЕКТРА

3) ближней ИК

4) дальней ИК

43. ПОД РАЗРЕШАЮЩЕЙ СПОСОБНОСТЬЮ ФОТОМЕТРА ПОНИМАЮТ

1) величину спектрального интервала, приходящегося на линейный интервал в фокальной плоскости объектива монохроматора

2) минимальное расстояние между двумя спектральными полосами

3) величину светового потока на 1 мм диаметра коллиматора

4) число длин волн на 1 мм входной щели монохроматора

44. СПЕКТРОФОТОМЕТРИЕЙ НАЗЫВАЮТ

1) метод молекулярной спектроскопии в области дальнего ультрафиолета

2) метод атомной спектроскопии, основанный на регистрации спектров поглощения в ультрафиолете

3) метод молекулярной спектроскопии в видимой области и в ультрафиолете

4) метод атомной спектроскопии, основанный на регистрации спектров поглощения в видимой области

45. ПРЕДЕЛ ОБНАРУЖЕНИЯ В СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ СОСТАВЛЯЕТ

1) 10-5

2) 10-7

3) 10-9

4) 10-11

46. ВЛИЯНИЕ РАЗЛИЧНЫХ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ В СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ КОМПЕНСИРУЮТ, ИСПОЛЬЗУЯ

1) кварцевые кюветы

2) раствор сравнения

3) прозрачные растворы

4) маскирующие вещества

47. ЗАКОН БУГЕРА-ЛАМБЕРТА-БЕРА

1) lg I 0

I

= e × C × l

2) A = -lgT

3) R = I I 0

4) F = 2,3e × C / s

48. КОЭФФИЦИЕНТ МОЛЯРНОГО СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ ПРИНИМАЕТ ЗНАЧЕНИЯ В ОБЛАСТИ

1) 10-2-10-5

2) 102-105

3) 0,1-103

4) 103-106

49. КОЭФФИЦИЕНТ ЭКСТИНКЦИИ ИМЕЕТ РАЗМЕРНОСТЬ

1) г × см л × моль

3) л

моль × см

2) моль л × см

4) см

л × моль

50. ПРИЧИНОЙ ОТКЛОНЕНИЯ ОТ ОСНОВНОГО ЗАКОНА СВЕТОПОГЛОЩЕНИЯ НЕ ЯВЛЯЕТСЯ

1) немонохроматичность источника и влияние рассеянного

света

2) химические процессы

3) низкая концентрация раствора

4) значение показателя преломления

51. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ

1) расширения шкалы измерительного прибора

2) повышения селективности метода

3) уменьшения показателя преломления

4) устранения влияния примесей в растворе

52. ЗАКОН АДДИТИВНОСТИ ОПТИЧЕСКИХ ПЛОТНОСТЕЙ ИСПОЛЬЗУЮТ, ЕСЛИ

1) слишком высокое значение оптической плотности

2) молярный коэффициент светопоглощения имеет слишком низкое значение

3) вещество присутствует в растворе в количестве ниже предела обнаружения метода

4) в растворе присутствует несколько поглощающих веществ

53. ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ СЕЛЕКТИВНОСТИ СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

1) дифференциальную спектрофотометрию

2) производную спектрофотометрию

3) интегральную спектрофотометрию

4) прямую спектрофотометрию

54. К КВАНТОВОЙ ХАРАКТЕРИСТИКЕ ПРИРОДЫ СВЕТА ОТНОСИТСЯ

1) частота

2) длина волны

3) энергия

4) волновое число

55. ЧАСТОТА ИЗМЕРЯЕТСЯ В

1) Гц

2) нм

3) Дж

4) см-1

56. СКОРОСТЬ СВЕТА РАВНА (м/с) 1) 1·1019

2) 6,02·1023

3) 9,83

4) 3·108

57. ЭНЕРГЕТИЧЕСКОЕ СОСТОЯНИЕ АТОМА МОЖЕТ БЫТЬ НАЙДЕНО ПО УРАВНЕНИЮ

1) Планка

2) Шрёдингера

3) Бойля

4) Гейзенберга

57. К ПРИЧИНАМ УШИРЕНИЯ СПЕКТРАЛЬНЫХ ЛИНИЙ НЕ ОТНОСИТСЯ

1) естественное уширение

2) доплеровское уширение

3) лоренцевское уширение

4) больцмановское уширение

59. ЛИНЕЙЧАТАЯ СТРУКТУРА АТОМНЫХ СПЕКТРОВ ПОЗВОЛЯЕТ

1) проводить многоэлементный анализ

2) определять количество электронов на валентном уровне

атома атома

3) выделять наиболее активные электроны на внешнем уровне

4) избегать уширения спектральных линий

60. В КАКИХ МЕТОДАХ АНАЛИЗА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ СПЕКТРА ИСПУСКАНИЯ НЕОБХОДИМ ПЕРЕВОД АТОМОВ В ВОЗБУЖДЕННОЕ СОСТОЯНИЕ

1) адсорбционных

2) эмиссионных

3) флуоресцентных

4) фотоэлектронных

61. ТЕМПЕРАТУРА АТОМИЗАЦИИ МАКСИМАЛЬНА В

1) пламени

2) электрической дуге

3) индуктивно связанной плазме

4) электрической искре

62. ДЛЯ УЧЁТА ВЛИЯНИЯ САМОПОГЛОЩЕНИЯ В АЭС ИСПОЛЬЗУЮТ УРАВНЕНИЕ

1) Бера

2) Никольского

3) Ломакина – Шайбе

4) Аррениуса

63. САМЫМ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫМ МЕТОДОМ АНАЛИЗА ЯВЛЯЕТСЯ

1) масс-спектрометрия

2) лазерная спектроскопия

3) атомно-абсорбционная спектроскопия

4) радиофизический

64. РАССЕЯНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА ОТНОСИТЕЛЬНО СРЕДНЕГО ЗНАЧЕНИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТ

1) относительное стандартное отклонение

2) доверительный интервал

3) дисперсия

4) среднеквадратичное отклонение

65.

ПОЛОЖЕНИЕ ЛИНИИ В ЭМИССИОННОМ РЕНТГЕНОВСКОМ СПЕКТРЕ МОЖНО ОЦЕНИТЬ ПО УРАВНЕНИЮ

1) DE = hn @ 2p

mee

4 (Z - x )

2

2 é 1 ù

- 1 ú;

ê 2 2

h

2) Eкин= hn - Eсв+ j

3) A = FsN (1 - e-lt)

4) A = eCl

ë n0

n1 û

66. МЕТОД АТОМНО-ФЛУОРИСЦЕНТНОЙ СПЕКТРОСКОПИИ ОТНОСИТСЯ К ЧИСЛУ

1) абсорбционных

2) адсорбционных

3) эмиссионных

4) рентгеновских

67. РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ИНТЕНСИВНОСТИ ИЗЛУЧЕНИЯ ПО ЭНЕРГИЯМ – ЭТО

1) спектр

2) длина волны

3) частота

4) разрешение

68. В ОСНОВЕ ИК-СПЕКТРОСКОПИИ ЛЕЖАТ ПРОЦЕССЫ

1) переходов валентных электродов

2) ионизации атомов и молекул вещества с последующим разщделением образующихся ионов в пространстве и времени

3) магнитный резонанс

4) колебания ядер молекулы около положения равновесия

69. ИНФРАКРАСНАЯ ОБЛАСТЬ СПЕКТРА ЛЕЖИТ В ИНТЕРВАЛЕ (м)

1)	10-0,1
2)	10-6-10-8
3)	10-3-10-6

4) 10-8-10-10

70. В СПЕКТРЕ КР АКТИВНЫ КОЛЕБАНИЯ

1) при которых изменяется поляризуемость молекулы

2) ассиметричные относительно центра симметрии

3) двухатомных молекул

4) кристаллических веществ

71. ИК-СПЕКТРЫ РЕГИСТРИРУЮТСЯ В ВИДЕ КРИВЫХ

1) отражения R

2) пропускания Т,%

3) интенсивности I

4) яркости Вem,λ

72. ПРОБЫ ДЛЯ ИК-СПЕКТРОСКОПИИ ГОТОВЯТ В

1) KBr, вазелине, хлороформе

2) H2O, KF, парафине

3) AgI, KI, PdI2

4) вазелине, ацетоне, NaCl

73. К БЕЗЫЗЛУЧАТЕЛЬНЫМ ЭЛЕКТРОННЫМ ПЕРЕХОДАМ ОТНОСЯТСЯ

1) флуорисценция

2) фосфорисценция

3) интеркомбинационная конверсия

4) замедленная флуорисценция

74. ИЗЛУЧАТЕЛЬНЫЙ ПЕРЕХОД МЕЖДУ СОСТОЯНИЯМИ ОДИНАКОВОЙ МУЛЬТИПЛЕТНОСТИ НАЗЫВАЕТСЯ

5) фосфорисценцией

6) флуорисценцией

7) релаксацией

8) конверсией

75. ПРАВИЛЬНЫЙ НАБОР КОЭФФИЦИЕНТОВ ДЛЯ РЕАКЦИИ I- + Cr2O72- + H+ = Cr3+ + I2 + H2O -это

9)	3, 2,7,4,3,8
10)	2,3,4,3,2,4
11)	12,1,8,2,6,4
12)	6,1,14,2,3,7

76. ЧИСЛО ВОЗМОЖНЫХ КОЛЕБАНИЙ ДЛЯ НЕЛИНЕЙНОЙ МОЛЕКУЛЫ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

13) 3N-5

14) 3N-6

15) 2N-5

16) 2N-6

77. МОЛЕКУЛЫ O2, Cl2

ПОТОМУ, ЧТО

НЕАКТИВНЫ В ИК-СПЕКТРЕ

17) отсутствуют валентные колебания

18) отсутствуют свободные орбитали для перхода электронов

19) дипольный момент равен нулю

20) отсутствуют группы симметрии