Методи кількісного визначення.
Державна фармакопея України, її структура. Параметри якості, які використовуються для стандартизації лікарських речовин (опис, розчинність, ідентифікація та інш.). Реакції ідентифікації на іони згідно ДФУ
1. Калію хлорид ідентифікують за іоном калію реакцією з: A *тартратною кислотою B цинкуранілацетатом C срібла нітратом; D натрію гідроксидом; E калію феріціанідом | До дають розчин винної кислоти, розчин натрію ацетату, 95% спирт і взбовтують; утворюється білий уристалічнийосад, розчинний у мінеральних кислотах і лугах: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.9 |
2. Солі калію внесені в безбарвне полум”я газового пальника забарвлюють його в колір A *фіолетовий B червоний C цеглястий D жовтий E зелений | Солі калію внесені в безбарвне полум”я газового пальника забарвлюють його в фіолетовий колір, при розгляданні через синє скло – у пурпурово червоний. «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.10 |
3. Яким реактивом можна ідентифікувати калій в Калію ацетаті? A *натрію гексанітрокобальтатом B амонію оксалатом C барію хлоридом D натрію гідроксидом; E магнію сульфатом | До розчину субстанції, попередньо прожареної для видалення солей амонію, додають розведену оцтову кислоту і натрію гексанітрокобальтат, утворюється жовтий осад: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.10 |
4. Хімік може підтвердити в препараті,що містить залізо (II), наявність останнього реакцією з: A* розчином калію ферроціанидом B розчином калію ціаніду C розчином калію хлориду D розчином калію тіоціанат E розчином калію броміду | До солі 2-х валентного феруму додають розведену хлороводневі кислоту і калію ферроціанід; утворюється синій осад, нерозчинний у мінеральних кислотах, але руйнується лугами з утворенням феруму (П) гідроксиду: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.8 |
5. Наявність у складі лікарської форми катіона заліза (II) може бути підтверджено провізором-аналітиком аптеки за допомогою розчину: A* амонію сульфіду B натрію хлориду C магнію сульфату D калію броміду E натрію витрати | До солі 2-х валентного феруму додають розчин амонію сульфіду, утворюється чорний осад, розчиний у розведених у мінеральних кислотах: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.8 |
6. Наявність іонів бісмуту в дерматолі підтверджують реакцією в кислому середовищі з: A * натрію сульфідом B амонію оксалатом C барію хлоридом D аргентуму нітратом E калію нітратом | З натрію сульфідом в кислому середовищі іони вісмуту утворюють черно-коричневий осад, який розчиняється при додаванні рівного об’єму концентрованої нітратної кислоти: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.7-8 |
7. Провізор-аналітик аналізує ксероформ. Який з наведених реактивів він може використати для ідентифікації бісмуту у складі ксероформу? A *натрію сульфід B барію хлорид C амоніаку гідрооксид D калію натрію тартрат E міді сульфат | З натрію сульфідом в кислому середовищі іони вісмуту утворюють черно-коричневий осад, який розчиняється при додаванні рівного об’єму концентрованої нітратної кислоти: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.7-8 |
8. Провізор-аналітик при ідентифікації ксероформу провів реакцію з натрію сульфідом; при цьому утворився чорний осад. Вкажіть, який іон він виявив: A *Бісмуту B Плюмбуму C Цинку D Купруму E Аргентуму | З натрію сульфідом в кислому середовищі іони вісмуту утворюють черно-коричневий осад, який розчиняється при додаванні рівного об’єму концентрованої нітратної кислоти: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.7-8 |
9. Провізор–аналітик для ідентифікації цинку сульфату додав розчин натрію сульфіду. Що при цьому спостерігається? A *Випадіння білого осаду B Випадіння чорного осаду C Поява зеленої флюорисценції D Виділення бульбашок газу E Поява жовтого забарвлення | Це реакція на Zn2+. Утворюється білий осад, легко розчинний в розведеній хлористоводневій кислоті, нерозчинний в розведеній оцтовій кислоті: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.13 |
10. Для ідентифікації хлорид-йону в хлоридній кислоті АНД пропонує проводити реакцію з наступним реактивом A *діоксидом марганцю B хроматом калію C нітратом калію D сульфатом калію E молібдатом амонію | При нагріванні субстанції з мангану діоксином виділяється вільний хлор, який ідентифікують за запахом: «Фармацевтична хімія»; під заг. ред.проф. Безуглого П.О. с.73 |
11. Хлорид-іони виявляють розчином аргентуму нітрату в кислому середовищі в присутності кислоти: A * нітратної B сульфатної C фосфатної D оцтової E сульфітної | Хлорид-іони виявляють з розчином аргентуму нітрату в в присутності розведеної нітратної кислоти; утворюється білий сирнистий осад, нерозчинний у нітратній кислоті і розчинний у розчині амоніаку: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.20 |
12. Провізор-аналітик підтверджує наявність хлорид-іона в молекулі клофеліну реакцією з нітратом срібла. Утворюється білий осад,який розчиняється в розчині: A* аміаку B кислоти азотної C натрію нітрату D формальдегіду E натрію гідроксиду | Хлорид-іони виявляють з розчином аргентуму нітрату в в присутності розведеної нітратної кислоти; утворюється білий сирнистий осад, нерозчинний у нітратній кислоті і розчинний у розчині амоніаку: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.20 |
13. Для встановлення ідентифікації дифенгідраміну гідрохлориду використовують якісну реакцію на хлориди з: A *аргентуму нітратом B натрію сульфатом C калію карбонатом D калію перманганатом E натрію гідроксидом | Хлорид-іони виявляють з розчином аргентуму нітрату в в присутності розведеної нітратної кислоти; утворюється білий сирнистий осад, нерозчинний у нітратній кислоті і розчинний у розчині амоніаку: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.20 |
14. З метою ідентифікації сульфогрупи в молекулі сульфокамфорної кислоти її нагрівають з карбонатом і нітратом натрію. В результаті реакції утворюється сполука, яку провізору слід ідентифікувати з наступним реактивом: A *барію хлоридом B натрію сульфідом C амонію молібдатом D аргентуму нітратом E кобальту (ІІ) хлоридом | Утворюються сульфати SO42-, які реагують з барію хлоридом з утворенням біого осаду, нерозчинного у розведених мінеральних кислотах: Реакція проводиться у солянокислому середовищі для розчинення осадів барію фосфатів і карбонатів, які на відміну від барію сульфату розчинні у соляній кислоті. «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.18 |
15. Наявність сульфат-іону в ЛЗ виявляють розчином барію хлориду в присутності: A * розведеної хлороводневої кислоти B льодяної оцтової кислоти C концентрованої нітратної кислоти D розведеної фосфатної кислоти E розведеної нітратної кислоти | Сульфати SO42-, які реагують з барію хлоридом з утворенням біого осаду, нерозчинного у розведених мінеральних кислотах: Реакція проводиться у солянокислому середовищі для розчинення осадів барію фосфатів і карбонатів, які на відміну від барію сульфату розчинні у соляній кислоті. «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.18 |
16. Для підтвердження наявності сульфат-іона в лікарському речовині "Магнію сульфат "провізор використовує наступні реактиви: A* розчин барію хлориду і кислоту хлористоводневу B розчин амонію хлориду і аміак C розчин срібла нітрату і кислоту азотну D розчин бензолсульфокислота E розчин діфеніламіна | Сульфати SO42-, які реагують з барію хлоридом з утворенням біого осаду, нерозчинного у розведених мінеральних кислотах: Реакція проводиться у солянокислому середовищі для розчинення осадів барію фосфатів і карбонатів, які на відміну від барію сульфату розчинні у соляній кислоті. «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.18 |
17. Фторафур використовується для лікування злоякісних пухлин шлунку та інших відділів шлунково-кишкового тракту. Фторид--іон можна визначить після попередньої мінералізації по утворенню осаду з: A *Кальцію хлоридом B Амонію гідроксидом C Калію нітратом D Натрію карбонатом E Калію хлоридом | Після мінералізації з сумішю для спікання залишок розчиняють і при рН = 4,0-5,0 додають розчин кальцію хлориду: «Фармацевтична хімія»; під заг. ред.проф. Безуглого П.О. с.349 |
18. Атом фтору у фторурацилі відкривають після мінералізації за утворенням білого осаду з катіонами: A * Кальцію B Калію C Натрію D Літію E Амонію | Після мінералізації з сумішю для спікання залишок розчиняють і при рН = 4,0-5,0 додають розчин кальцію хлориду: «Фармацевтична хімія»; під заг. ред.проф. Безуглого П.О. с.349 |
19. На аналіз надійшла субстанція магнію карбонату легкого. За допомогою якого реактиву можна підтвердити наявність в ньому катіона магнію? A * динатрію гідрофосфату B калію гідросульфату C калію гідрофталата D амонію тіоціанат E натрію тетрафенілбората | До розчину додають розчини амонію хлориду, амоніаку і динатрію гідро фосфату, утворюється білий кристалічний осад, розчиний у мінеральних та оцтовій кислотах: Амонію хлорид додається для запобігання утворення осаду магнію гідроксиду. Але й надлишку амонію хлориду слід уникати, так як можуть утворюватись розчинні комплекси [MgCl3]- і [MgCl4]2-. «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.10 |
20. Оберіть назву реактиву, який використовується для проведення ідентифікації ацетат-іонів за вимогами ДФУ. A * Кислота щавлева B Кислота метоксифенілотцова C Кислота саліцилова D Кислота азотна E Кислота бензойна | Субстанцію нагрівають з рівною кількістю кислоти щавелевої. Утворюється оцтова кислота, яку визначають за запахом і кислою реакцією. ДФУ-1, с.68 |
21.Оберіть назву реактиву, який використовується для ідентифікації сульфіт-іонів за вимогами ДФУ. A * Кислота хлористоводнева розведена B Кислота щавлева C Кислота борна D Кислота азотна розведена E Кислота сульфосаліцилова | До розчину, що містить SO32- розведену хлористоводневу кислоту і збовтують, поступово виділяється сірчистий газ з характерним різким запахом: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с. 19 |
22. Для проведення ідентифікації лікарських засобів до складу яких входить сульфіт-іон провізор до розчину лікарської сполуки додає кислоту хлористоводневу і спостерігає: A виділення газу з різким запахом B виділення газу бурого кольору C появу жовтого забарвлення розчину D появу жовтого осаду E появу білого осаду | До розчину, що містить SO32- розведену хлористоводневу кислоту і збовтують, поступово виділяється сірчистий газ з характерним різким запахом: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с. 19 |
23. Провізор проводить ідентифікацію лікарської речовини за сульфіт-іонами згідно до вимог ДФУ. Який реактив знебарвлюється під час цього дослідження? A * Розчин йоду B Розчин заліза (III) хлоріду C Розчин аміаку D Розчин калію йодиду E Розчин калію нітрату | При додаванні до сульфіду 0,1 М розчину йоду відбувається його знебарвлення: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с. 19 |
24. Для виявлення тіосульфат–іону, провізор додав надлишок реактиву, при цьому утворився білий осад, який повільно жовтів, бурів, чорнів. Який розчин додав провізор? A * аргентуму нітрату B барію хлориду C амонію оксалату D плюмбуму (ІІ) ацетату E дифеніламіну | При додаванні срібла нітрату : Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О. с.89 |
25. В ЛЗ катіон кальцію можна виявити з допомогою розчину A * амонію оксалату B аргентуму нітрату C калію перманганату D натрію нітриту E натрію хлориду | З розчином амонію оксалату солі кальцію утворюють білий осад, нерозчинний у розведеній оцтовій кислоті і розчині амоніаку, розчиний у розведених мінеральних кислотах: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с. 10 |
26. Однією з реакцій ідетинфікації ЛЗ, які вміщують катіон кальцію згідно вимог ДФУ є реакція з: AгліоксальгідроксіаніломB гідроксихіноліном C гідроксиламіном D алізаріном E кислотою сульфатною | До нейтрального розчину субстанції додають розчин гліоксальгідроксіанілу у сnирті, розчин натрію гідроксиду розведеного і розчин натрію карбонату. Суміш струшують з хлороформом і додають воду; хлороформний шар набуває червоного забарвлення ДФУ-1, с.70 |
27. Для проведення ідентифікації ЛЗ до складу яких входить фосфат-іон, провізор використовує розчин: A аргентуму нітрату B амоніаку C ртуті нітрату D калію хлориду E натрію гідроксиду | Фосфат-іон з розчином арґентуму нітрату утворює жовтий осад, розчиний у розведеній нітратній кислоті і розчині амоніаку: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.19 |
28. Катіон натрію в натрію хлориді при внесенні в полум’я газового пальника забарвлює його в колір A *жовтий B цеглястий C фіолетовий D червоний E зелений | Катіон натрію в натрію хлориді при внесенні в полум’я газового пальника забарвлює його в жовтий колір «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.12 |
29. Катіон натрію в натрію цитраті ідентифікують за утворенням білого осадуз: A *калію піроантимонатом B барію хлоридом; C заліза [ІІІ] хлоридом; D аргентуму нітратом; E калію фероціанідом | Натрій з калію піроантимонатом (калію гексагідроксистибіату(V)) утворює білий осад: Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О. с.45 |
30. Для ідентифікації ЛЗ, що містить карбонат-іон, згідно з вимогами ДФУ, провізор повинен використовувати наступний реактив: A *кислоту оцтову розведену B реактив Несслера C розчин калію йодиду D розчин натрію гідроксиду E розчин натрію хлориду | В результаті реакції карбонат іону з розведеною оцтовою кислотою виділяється вуглекислий газ, який утворює білий осад при пропусканні крізь вапняну воду: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.16 |
31. З допомогою якого реактиву можна розрізнити розчини карбонату і гідрокарбонату натрію? A *Магнію сульфат B Натрію сульфат C Натрію хлорид D Калію йодид E Калію хлорат | 1.Розчин карбонату з насиченим розчином магнію сульфату утворює білий осад, а розчин гідрокарбонату утворює з насиченим розчином магнію сульфату білий осад тільки при кипятінні: 2. Розчин карбонату (1:10) забарвлюється у червоний колір при додаванні краплі розчину фенолфталеїну, а розчин гідрокарбонату – ні. «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001, с.16 |
32. Який реактив використовується під час проведення ідентифікації іонів арсену за вимогами ДФУ. A * Реактив гіпофосфіту B Розчин калію йодвісмутату C Розчин натрію гідроксиду D Реактив тіоацетаміду E Розчин альфа-нафтолу | 5 мл випробовуваного розчину нагрівають на водяній бані з рівним об'ємом реактиву гіпофосфіту,утворюється коричневий осад: ДФУ-1, с.68 |
33. Згідно з вимогою ДФУ, реакцію ідентифікації йодид-іонів проводять в середовищі розведеної сульфатної кислоти в присутності хлороформу дією A *K2Cr2O7 B K2SO4 C NH4NO3 D Na2CO3 E NaSCN | Утворюється йод: Який забарвлюєх хлороформний шар у фіолетовий або червоно-фіолетовий колір. Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О. с.42 |
Методи кількісного визначення.
1. Виберіть лікарську речовину, яку можна визначити методом перманганатометрії A * Пероксид водню B Сульфат магнію C Нікотинова кислота D Парацетамол E Новокаїн | Пряма перманганатометрія без індикатору, Ѕ=2,5: Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О. |
2. Провізору перед прямим броматометричним визначенням миш'яковистого ангідриду, згідно вимогам АНД, до досліджуваного розчину необхідно додати: A* калію бромід B калію нітрат C натрію хлорид D натрію тіосульфат E натрію гідроксид | Пряма броматометрія з контрольним дослідом, індикатор- метиловий червоний, Ѕ=3/2. В точці еквівалентності індикатор знебарвлюється: Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О. |
3. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст ЛЗ зворотним йодометричним методом. Який з перерахованих титрованих розчинів він повинен використовувати? A *натрію тіосульфат B срібла нітрат C натрію нітрит D натрію едетат E калію бромат | Методом зворотної йодометрій можна визначати сполуки, які повільно окислюються йодом (ізоніазид), утворюють з ним комплексні сполуки (кофеїн), дають реакцію ароматичого заміщення (антипірин), або потребують для стехіометричного необоротного окиснення лужного середовища (формальдегід, глюкоза, фурацилін). В останьому випадку окиснення йде за схемою: Після завершення реакції надлишок йоду відтитровують натрію тіосульфатом. Якщо окиснення йшло в лужному середовищі, до реакційної суміші спочатку додають надлишок кислоти, а потім йод, що виділився, відтитровують натрію тіосульфатом: «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001 |
4. Провізору-аналітику необхідно провести аналіз очних крапель, до складу яких входить калію йодид. Для його кількісного визначення використовується метод: A *аргентометріі B комплексонометрії C перманганатометрія D кислотно-основного титрування E нітрітометріі | Аргентометрія за методом Фаянса, індикатор – натрію еозинат, Ѕ=1: К В точці еквівалентності осад стає рожевим внаслідок адсорбції на ньому індикатору. Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О. |
5. Провізор-аналітик проводить кількісне визначення субстанції срібла нітрату методом тіоціанатометріі. В якості індикатора в цьому випадку використовується: A *заліза (III) амонію сульфат B натрію еозінат C калію хромат D фенолфталеїн E розчин крохмалю | Пряма тіоціонатометрія, індикатор – залізоамонієвий галун (заліза (III) амонію сульфат); титрують в середовищі розведеної нітратної кислоти до жовто-червоного забарвлення, Ѕ=1: Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О. |
6. При проведенні кількісного визначення калію хлориду аргентометричним методом (зворотне титрування) згідно ДФУ в якості індикатора використовується: A * заліза (III) амонію сульфат B діфенілкарбазон C калію хромат D фенолфталеїн E натрію еозінат | Звортня аргентометрія за Фольгардом в присутності дибутилфталату, , індикатор – залізоамонієвий галун (заліза (III) амонію сульфат); перерахунок ведуть на суху речовину, Ѕ=1: KCl +AgNO3→ AgCl↓ + KNO3 Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О. |
7. Кількісний вміст натрію йодиду згідно ДФУ визначають методом: A * йодатометріі B аргентометріі C нітритометріі D перманганатометрія E броматометріі | Пряма йодатометрія. Титрують розчином калію йодиду в присутності хлористоводневої кислоти до переходу червоного забарвлення в жовте. Додають хлороформ і титрують до знебарвлення хлороформного шару. Перерахунок ведуть на суху речовину, S=2: 2NaI+KIO3+6HCl→3ICl+3NaCl+3H2O Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О. |
8. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст ЛЗ зворотним броматометричним методом. Який з перерахованих титрованих розчинів він повинен використати: A * Натрію тіосульфат B Калію бромат C Натрію едетат D Натрію нітрит E Аргентуму нітрат | Зворотнім броматометричним методом визначають речовини, які повільно реагують з бромом (феноли, ароматичні аміни). До розчину речовини додають розчин калію броміду, калію бромату, сульфатну або хлороводневі кислоту. Бром, що виділився, вступає в реакцію електрофільного заміщення. Надлишок брому визначають йодометрично – додають калію йодид, і йод, що виділився, відтитровують натрію тіосульфатом. «Фармацевтичний аналіз», під заг. ред. П.О. Безуглого, Харків, 2001 |
9. ЛП з групи алкалоїдів, кількісно визначають методом ацидиметрії у неводному середовищі. Титрантом виступає: A * Хлорна кислота B Натрію тіосульфат C Сірчана киислота D Диметилформамід E Азотно-кисле срібло | В якості титранту використовують хлорну кислоту - НСІО4 |
10. Загальним методом визначення кількісного вмісту препаратів з групи галогенідів лужних металів є: A *аргентометрія B перманганатометрія C комплексонометрія D алкаліметрія E нітритометрія | Аргентометрія базується на реакції утворення осадів хлорид-, бромід-, йодид-, тіоціонат-іонів з солями арґентуму. Визначення точки еквівалентності проводиться візуально за допомогою індикаторів або потенціометрично. Застосовуються індикатори, які утворюють забарвлені осади або комплекси або ж адсорбційні індикатори. |
11. Для кількісного визначення субстанції фторурацилу згідно ДФУ використовують метод неводного титрування. Який титрований розчин йому необхідно використати? A *Тетрабутиламонію гідроксиду B Натрію нітриту C Калію бромату D Амонію тіоціанату E Натрію едетату | Пряма алкаліметрія в неводному середовищі, індикатор тимоловий синій, Ѕ=1. Титрують розчином тетрабутиламонію гідроксиду [N(C4H9)4]OH в середовищі ДМФА, паралельно проводять контрольний дослід. ДФУ 1.0, с. 469 |
12. Кількісний вміст дифенгідраміну гідрохлориду у відповідності з вимогами ДФУ визначається методом алкаліметріі. В якості титранту використовується розчин: A * натрію гідроксиду B калію бромата C натрію тіосульфату D калію перманганату E кислоти хлористоводневої | 0.250 г субстанції розчиняють у 50 мл 95% спирту,додають 5.0 мл 0.01 M розчину кислоти хлористоводневої, титрують 0.1М розчином натрію гідроксиду потенціометрично. До розрахунку беруть об'єм титранту між двома стрибками потенціалів на кривій титрування. ДФУ 1.2, с. 430 |
13. При проведенні кількісного визначення кислоти аскорбінової йодометричним методом згідно ДФУ в якості індикатора використовується: A * крохмаль B діфенілкарбазон C бромфеноловий синій D фенолфталеїн E мурексиду | 0,150 г субстанції розчиняють у суміші 10 мл кислоти сірчаної розведеної і 80 мл води, вільної від вуглецю діоксиду. Додають 1 мл розчину крохмалю і титрують 0,05 М розчином йоду до одержання стійкого синьо-фіолетового забарвлення. ДФУ 1.0, с. 388 |
14. Індикатором при зворотному йодхлорметричному методі кількісного визначення етакридину лактату є: A *Крохмаль B Тропеолін 00 C Метиловий черв. D Бромтимоловий синій E Метиловий оранж. | Зворотня йодохлорметрія, індикатор – крохмаль, Ѕ=1/2: Фармацевтична хімія; під заг. ред.проф. Безуглого П.О. |