| 1.Провізор-аналітик, аналізуючи вітамінні очні краплі, при розгляді в УФ-світлі спостерігав яскраву зеленувато-жовту флюоресценцію. Це свідчить про наявність: A * рибофлавіну B тіаміну броміду C кислоти фолієвої D кислоти аскорбінової E вікасолу | Розчин субстанції рибофлавіну у пронизуючому світлі, має блідо-зеленувато-жовте забарвлення, у відбітому світлі - інтенсивну жовтувато-зелену флуоресценцію, що зникає при додаванні мінеральних кислот або лугів ДФУ 1.1, стор. 445 |
| 2. Для ідентифікації тіаміну броміду провізор-аналітик провів реакцію утворення тіохрому. Який реактив він повинен використати? A * калію фериціанід B кальцію хлорид C калію бромід D натрію гідроксид E заліза (II) сульфат | Тіаміну бромід окиснюється калію фериціанідом у лужному середовищі з утворенням тіохрому, який екстрагують ізоаміловим або бутиловим спиртом, - спиртовий шар дає блакитну флуоресценцію в УФ-світлі:    П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 477 |
| 3.Водний розчин якої з перерахованих речовин має інтенсивну жовтувато-зелену флуоресценцію, зникаючу при додаванні мінеральних кислот або лугів? A * рибофлавін B кислота аскорбінова C глібенкламід D піридоксину гідрохлорид E тимол | Розчин субстанції рибофлавіну у пронизуючому світлі, має блідо-зеленувато-жовте забарвлення, у відбітому світлі - інтенсивну жовтувато-зелену флуоресценцію, що зникає при додаванні мінеральних кислот або лугів ДФУ 1.1, стор. 445 |
| 4. Провізор-аналітик лабораторії Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів проводить ідентифікацію "Тіаміну гідроброміду" з розчином калію фериціаніду у лужному середовищі. При цьому він спостерігає світло-блакитну флуоресценцію спиртового шару в УФ-світлі. Вкажіть, який продукт при цьому утворюється? A Тіохром; B Мурексид; C Талейохін; D Нінгідрин; E Хінонімін | Тіаміну бромід окиснюється калію фериціанідом у лужному середовищі з утворенням тіохрому, який екстрагують ізоаміловим або бутиловим спиртом, - спиртовий шар дає блакитну флуоресценцію в УФ-світлі:    П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 477 |
| 5. Провізор проводить повний аналіз тіаміну хлориду згідно вимог ДФУ. Вкажіть який метод він буде використовувати для кількісного визначення препарату: A* ацидиметріі в неводних середовищах B комплексонометрії C перманганатомтрії D церіметріі E йодометрії | Згідно з методикою, казаною в ДФУ, Допонення 1 метод кількісного визначення субстанції - ацидиметрія в неводному середовищі у суміші кислоти мурашиної і оцтового ангідриду потенціометрично, s = ½:   ДФУ 1.1, стор. 463 |
| 6. Кількісний вміст тіаміну броміду в порошках провізор-аналітик може визначити методом: A * алкаліметріі B нітрітометріі C броматометріі D перманганатометрія E комплексонометрії | Тіаміну бромід у складі порошкових лікарських форм можна кількісно визначити методами аргентометрії і алкаліметрії. В алкаліметрії використовують як індикатор – фенолфталеїн, s=1:   Кулешова М.І., Гусева Л.Н. «Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках», ст. 47 |
| 7. На аналіз в ЦЗЛ поступила субстанція тіаміну хлориду. Однією з реакцій ідентифікації є реакція утворення: A Тіохрому B Азобарвника C Мурексиду D Талейохіну E Гідроксамату тіаміну | Тіаміну бромід окиснюється калію фериціанідом у лужному середовищі з утворенням тіохрому, який екстрагують ізоаміловим або бутиловим спиртом, - спиртовий шар дає блакитну флуоресценцію в УФ-світлі:    П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 477 |
ЛЗ , похідні пурину.
| 1.Вкажіть, який з наведених алкалоїдів даватиме позитивний результат в реакції на ксантини (мурексидної проби) A * Кофеїн B Атропіну сульфат C Папаверіну гідрохлорид D Хініну сульфат E Ефедрину гідрохлорид | Групова фармакопейна реакція на пуринові алкалоїди - реакція на ксантини (мурексидна проба або реакція на алкалоїди пуринового ряду). Субстанцію у фарфоровій чашці обробляють окисником (Н2О2, Вг2, конц. HNО3 або інш.) і випарюють на водяному нагрівнику досуха. При змочуванні залишку 1-2 краплями розчину аміаку з'являється пурпурово-червоне забарвлення:   П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 428 |
| 2. При транспортуванні субстанцій теоброміну і теофіліну було пошкоджено маркування на упаковці. За допомогою якого реактиву можна відрізнити теобромін і теофілін? A * розчину кобальту хлориду B розчину натрію хлориду C розчину міді нітрату D розчину калію перманганату E розчину калію дихромату | Реакція натрієвої солі теоброміну, отриманої при взаємодії лугу з надлишком теоброміну (використовують фільтрат), з розчином кобальту (II) хлориду - з'являється інтенсивне фіолетове забарвлення, яке швидко зникає, і утворюється осад сірувато-блакитного кольору:   Реакція натрієвої солі теофіліну з розчином кобальту (II) хлориду - утворюється білий з рожевим відтінком осад кобальтової солі. П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 430 |
| 3. У контрольно аналітичній лабораторії необхідно підтвердити наявність етилендіаміну у складі еуфіліну. Яким з перелічених реактивів можна визначити етилендіамін? A *Купруму (ІІ)сульфат B Натрію гідроксид C Конц. сульфатна кислота D Аргентуму нітрат E Барію хлорид | Етилендіамін з розчином купруму (II) сульфату утворює яскраво-фіолетове забарвлення:  П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 433 |
| 4. Провізор проводить кількісне визначення "Кофеїну" згідно вимог ДФУ методом кислотно-основного титрування у неводних розчинниках. Який титрований розчин він використав? A Кислоти хлорної B Натрію метилату C Натрію гідроксиду D Натрію едетату E Калію бромату | Кількісне визначення кофеїну за ДФУ: ацидиметрія в неводному середовищі у суміші кислоти оцтової безводної, оцтового ангідриду та толуолу, пряме титрування потенціометрично, s = 1:    ДФУ 1.2, стор. 475 |
| 5. На складі готової продукції випадково пошкодилось маркування на одній з упаковок. Відомо, що лікарська речовина, що знаходиться в цій упаковці відноситься до алкалоїдів. В ході проведення групових якісних реакцій на алкалоїди з'ясувалося, що позитивний результат дала мурексидна проба. Якою групою алкалоїдів слід обмежити подальші кроки щодо ідентифікації лікарської речовини? A* похідними пурину B похідними хіноліну C похідними тропана D похідними ізохіноліну E похідними індолу | Групова фармакопейна реакція на пуринові алкалоїди - реакція на ксантини (мурексидна проба або реакція на алкалоїди пуринового ряду). Субстанцію у фарфоровій чашці обробляють окисником (Н2О2, Вг2, конц. HNО3 або інш.) і випарюють на водяному нагрівнику досуха. При змочуванні залишку 1-2 краплями розчину аміаку з'являється пурпурово-червоне забарвлення:   П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 428 |
| 6. Хімік-аналітик виконує кількісне визначення кофеїну в кофеїн-бензоаті натрію йодометричним методом. Який індикатор він використовує: A * Крохмаль B Метиловий червоний C Метиловий оранжевий DФенолфталеїн E Хромат калію | Титрантом у йодометричному методі є розчин йоду в калію йодиді. Цей розчин має жовто-бурий колір і зайва його крапля забарвлює розчин, що титрується, у блідо-жовтий колір, що може слугувати ознакою кінця титрування. Іноді рекомендують додавати декілька мілілітрів органічного розчинника, що не змішується з водою, наприклад хлороформу. При збовтуванні надлишковий йод переходить у хлороформний шар і надає йому фіолетового забарвлення. Однак найбільш чітко кінцеву точку титрування можна визначити за допомогою крохмалю, який із йодом у присутності йодид-іонів утворює комплексну сполуку інтенсивно-синього кольору. П.О. Безуглий «Фармацевтичний аналіз», 2001, . 127 |
| 7. Яка лікарська речовина з групи алкалоїдів – похідних пурину утворює білий осад з 0,1% розчином таніну? A * Кофеїн. B Теоброміну. C Теофіліну. D Еуфіліну. E Дипрофіліну. | Нефармакопейна реакція на кофеїн - з розчином таніну утворюється білий осад, розчинний в надлишку реактиву. П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 429 |
| 8. Провізор-аналітик визначає кількісний вміст кофеїну у відповідності з вимогами ДФУ методом ацидиметріі в неводних середовищах. В якості титрувального розчину він використовував розчин: A * кислоти хлорної B натрію едетат C калію бромата D натрію гідроксиду E натрію нітриту | Кількісне визначення кофеїну за ДФУ: ацидиметрія в неводному середовищі у суміші кислоти оцтової безводної, оцтового ангідриду та толуолу, пряме титрування потенціометрично, s = 1:    ДФУ 1.2, стор. 475 |
| 9. Теобромін і теофілін кількісно визначають методом алкаліметрії за замісником. Яка речовина при цьому титрується гідроксидом натрію? A *Нітратна кислота; B Хлоридна кислота; C Сульфатна кислота; D Ацетатна кислота; E Фосфатна кислота. | Теобромін і теофілін визначають методом алкаліметрії за замісником (непряма алкаліметрія), який грунтується на утворенні срібних солей із виділенням еквівалентних кількостей кислоти нітратної, котру відтитровують розчином натрію гідроксиду, індикатор - феноловий червоний, s= 1:    П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 431 |
| 10. Кількісний вміст теофіліну визначають алкаліметричним титруванням нітратної кислоти яка кількісно виділяється внаслідок утворення: A * Срібної солі теофіліну; B Калієвої солі теофіліну; C Натрієвої солі теофіліну; D Амонійної солі теофіліну; E Літієвої солі теофіліну | Теофілін визначають методом алкаліметрії за замісником (непряма алкаліметрія), який грунтується на утворенні срібної солі із виділенням еквівалентної кількості кислоти нітратної, котру відтитровують розчином натрію гідроксиду, індикатор - феноловий червоний, s= 1:  П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 431 |
