Лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти.

1.Бензокаїн (Анестезин) - лікарський засіб, який належить до класу: A * Естерів ароматичних амінокислот B Ароматичних кетонів C Амідів ароматичних амінокислот D Ароматичних аміноальдегідів E Амідів ароматичних сульфокислот Анастезин – лікарський засіб, який належить до класу естерів ароматичних кислот, що можна підтвердити, виходячи з його будови та хімічної назви: лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. .стр.252  
2.Досліджується субстанція прокаїну гідрохлориду. Який з перерахованих реактивів можна використовувати для його ідентифікації? A * срібла нітрат B натрію хлорид C кальцію оксалат D калію бромід E міді сульфат Для ідентифікації прокаїну гідро хлориду можна використовувати реакції на хлориди, а саме, реакцію зі срібла нітратом (арґентуму нітратом): лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru     Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. .стр. 256  
3. Анестезин відноситься до місцевих анестетиків і є похідним: A * п-амінобензойної кислоти B п-аміносаліцилової кислоти C п-амінобензолсульфокіслоти D п-хлорбензойной кислоти E п-амінофталевой кислоти Анастезин – лікарський засіб, який належить до класу естерів ароматичних кислот і є похідним п – амінобензойної кислоти: лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. .стр.252
4. На аналіз надійшла субстанція прокаїну гідрохлориду. Граничний вміст важких металів згідно ДФУ визначають за допомогою: A * тіоацетамідного реактиву B реактиву метоксифенілоцтової кислоти C реактиву гіпофосфіту D реактиву аминометилализаринуксусной кислоти E сульфомолібденового реактиву Визначення домішки важких металів проводять взаємодією з тіоацетамідним реактивом- еталон повинен мати світло-коричневе забарвлення порівняно з холостим дослідом, інтенсивніше ніж забарвлення випробуваного розчину: лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru   ДФУ 1.1.,стр.438  
5. На приналежність прокаїнаміду гідрохлориду до похідних п-амінобензойної кислоти вказує позитивна реакція на: A * первинну ароматичну аміногрупу B альдегідну групу C фенольний гідроксил D кетогруппу E нітрогрупу лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. .стр.259
6. При взаємодії анестезину з β-діетиламіноетанолом у присутності натрію етилату з наступним підкисленням кислотою хлороводневою отримують: A *прокаїну гідрохлорид B прокаїнаміду гідрохлорид C дикаїн D ксикаїн E тримекаїн Синтез новокаїну (прокаїну гідрохлориду) з анестезину реакцією переетерифікації β-діетиламіноетанолом у присутності натрію алкоголяту:   лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. .стр.252
7.При транспортуванні субстанцій прокаїну і анестезину було пошкоджено маркування на їх упаковці. Проби субстанцій були спрямовані на аналіз. Однією з реакцій, яка дає можливість відрізнити прокаїн від анестезину є реакція ідентифікації: A * хлоридів B бромідів C сульфатів D тартратов E йодидів Як видно з хімічних формул вище зазначених лікарських засобів( новокаїн-прокаїну гідро хлорид), однією з реакцій, яку можна використати для ідентифікації препаратів е реакція на хлорид іон (з розчином срібла нітрату утворюється білий сирнистий осад): лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. .стр.251,252
8.Провізор-аналітик визначає кількісний вміст лікарського засобу прокаїну гідрохлориду. Який з перерахованих розчинів він повинен використати: A * Натрію нітриту B Натрію тіосульфату C Натрію едетату D Калію бромату E Аргентуму нітрату Метод визначення кількісного вмісту прокаїну гідро хлориду – нітритометрія, індикатор – йодид крохмальний папірець, титрант – натрію нітрит:   лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru Паралельно проводять контрольний дослід. У разі застосування внутрішніх індикаторів використовують нейтральний червоний або тропеолін – 00 у суміші з метиленовим синім. Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. .стр.256
9. Для кількісного визначення субстанції прокаіну гідрохлориду згідно ДФУ провізор використовує метод нітритометрії. Який індикатор йому слід використати? A Нейтральний червоний B Метиловий червоний C Кристалічний фіолетовий D Ксиленоловий оранжевий E Кислотний хром темно-синій Метод визначення кількісного вмісту прокаїну гідро хлориду – нітритометрія, індикатор – йодид крохмальний папірець, титрант – натрію нітрит:   лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru Паралельно проводять контрольний дослід. У разі застосування внутрішніх індикаторів використовують нейтральний червоний або тропеолін – 00 у суміші з метиленовим синім. Відповідь: Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. .стр.256
10Провізор досліджує субстанцію прокаїну гідрохлориду у відповідності до вимог ДФУ. Яким методом ДФУ рекомендує визначати кількісний вміст цього препарату? A * нітритометріі B броматометріі C ацідіметріі D алкаліметріі E комплексонометрії Метод визначення кількісного вмісту прокаїну гідро хлориду – нітритометрія, індикатор – йодид крохмальний папірець, титрант – натрію нітрит:   лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru Паралельно проводять контрольний дослід. У разі застосування внутрішніх індикаторів використовують нейтральний червоний або тропеолін – 00 у суміші з метиленовим синім. Відповідь: Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. .стр.256
11.Чому при ідентифікації лікарської речовини “Анестезин” провізор-аналітик проводить реакцію з йодом у лужному середовищі? A * Для визначення етанолу, що утворюється при лужному гідролізі B Для визначення первинної ароматичної аміногрупи C Для визначення п-амінобензойної кислоти D Для визначення фенільного радикалу E Для визначення альдегідної групи У результаті лужного гідролізу анестезину утворюється етанол, який можна виявити за йодоформною пробою:   лз, похідні п- аміносаліцилатної кислоти. - student2.ru     Фармацевтична хімія; За загальною редакцією проф. Безуглого П.О. .стр.256  

Наши рекомендации