| 1.Кодеїн для медичних цілей можна отримати напівсинтетично з рослинного алкалоїду. Виберіть цей алкалоїд: A * Морфін B Папаверин C Берберин D протопин E хелідонін | Висока реакційна здатність оксигруп, окисного містка, ненасиченого зв'язку в молекулі морфіну дозволяє отримати велику кількість його напівсинтетичних похідних, зокрема кодеїну:  П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 419 |
| 2. Білий осад, утворений при взаємодії морфіну гідрохлориду з розчином аміаку, розчиняється в розчині гідроксиду натрію за рахунок наявності в структурі морфіну гідрохлориду: A * фенольного гідроксилу B карбоксильної групи C альдегідної групи D спиртового гідроксилу E кето-групи | При додаванні до розчину субстанції амоніаку виділяється білий кристалічний осад, що розчиняється в розчині натрію гідроксиду (внаслідок утворення натрієвої солі по фенольному гідроксилу):  П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 420 |
| 3. Які особливості структури молекули дозволяють відрізнити морфіну гідрохлорид від етилморфіну гідрохлориду реакцією з розчином заліза хлорида (ІІІ)? A *Наявність фенольного гідроксилу B Наявність спиртового гідроксилу C Наявність третинного азоту D Наявність подвійного з'язку E Наявність хлорид-іонів | Морфіну гідрохлорид з розчином феруму (III) хлориду дає синє забарвлення (реакція на фенольний гідроксил). Етилморфіну гідрохлорид при нагріванні з кислотою сульфатною концентрованою та розчином феруму (III) хлориду дає блакитне забарвлення, що переходить у червоне після від додавання кислоти нітратної концентрованої. Етилморфіну гідрохлорид безпосередньо з розчином феруму (III) хлориду не взаємодіє, оскільки має етильований фенольний гідроксил у структурі. П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 421, 424. |
| 4. Аналітик контрольно-аналітичної лабораторії виконує експрес-аналіз морфіну гідрохлориду. Наявність фенольного гідроксилу підтверджується реакцією з розчином: A *FeCl3 B NH3 C AgNO3 D K3[Fe(CN)6] E Концентрованої HNO3 | Морфіну гідрохлорид з розчином феруму (III) хлориду дає синє забарвлення (реакція на фенольний гідроксил). П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 421 |
| 5. На аналіз надійшла субстанція морфіну. При взаємодії його з розчином феруму (ІІІ) хлориду , утворилось синьо-фіолетове забарвлення, що свідчить про присутність в його структурі: A * Фенольного гідроксилу B Альдегідної групи C Спиртового гідроксилу D Кетогрупи E Складноефірної групи | Морфіну гідрохлорид з розчином феруму (III) хлориду дає синє забарвлення (реакція на фенольний гідроксил). П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 421 |
| 6. Провізор виконує аналіз субстанції етилморфіну гідрохлориду. Для визначення домішки води напівмікрометодом він застосовує A *Йодсірчистий реактив B Біуретовий реактив C Метоксифенілоцтової кислоти реактив D Молібденованадієвий реактив E Гіпофосфіту реактив | Визначення домішки води напівмікрометодом (метод К. Фішера) полягає в тому, що розчин досліджуваної речовини у безводному метанолі титрують йодсірчистим реактивом (реактивом К. Фішера). Реактив К.Фішера являє собою розчин сірки діоксиду, йоду і піридину в метанолі. Взаємодія реактиву з водою відбувається стехіометрично за рівнянням:  ДФУ 1.0, стор. 99 |
