Тестовые задания: Оксосоединения

1. Производные углеводородов, в которых один или несколько атомов водорода замещены на группу

называются

1. кетонами

2. карбоновыми кислотами

3. альдегидами

4. простыми эфирами

5. спиртами

2. Продуктом реакции альдольной конденсации является

1. простой эфир

2. альдоль

3. сложный эфир

4. многоатомный спирт

5. ацеталь

3. Йодоформную пробу дают

1. амиды

2. кислоты

3. фенолы

4. метилкетоны

5. амины

4. Реакция диспропорционирования (дисмутации) характерна для

1. альдегидов, имеющих водород у альфа-углеродного атома

2. карбоновых кислот

3. производных карбоновых кислот

4. альдегидов, не имеющих атома водорода у альфа-углеродного атома

5. метилкетонов

5. Наибольшей реакционной способностью в реакциях нуклеофильного присоединения обладает карбонильный углерод в соединении:

1. метаналь,

2. этаналь,

3. ацетон (диметилкетон),

4. метилэтилкетон,

5. пропаналь

6. В реакции дисмутации (диспропорционирования) формальдегида

1. все молекулы формальдегида окисляются

2. молекулы формальдегида восстанавливаются

3. одна молекула окисляется, а другая - восстанавливается

4. не происходит окисления и восстановления молекул

5. молекула формальдегида подвергается дегидрированию

7. Укажите ряд, в котором названы продукты, образующиеся при гидролизе полуацеталя

1. альдегид и кислота

2. кислота и спирт

3. кетон и спирт

4. альдегид и спирт

5. смесь углеводородов

8. В ацетальдегиде

удобным центром для нуклеофильной атаки является

1. атом кислорода

2. водород альдегидной группы

3. углерод карбонила

4. углерод метильного радикала

5. водород метила

9. В реакции образования полуацеталя катализатор (кислота):

1. повышает электрофильность (положительный заряд) углерода карбонила

2. снижает нуклеофильность кислорода карбонильной группы

3. создает кислотность среды

4. нейтрализует основания в растворе

5. снижает электрофильность углерода карбонила

10. При взаимодействии полуацеталя со спиртами образуется:

1. сложный эфир

2. простой эфир

3. кислота

4. ацеталь

5. органическое основание

11. При взаимодействии альдегидов с первичными аминами получаются

1. полуацетали

2. ацетали

3. аминокислоты

4. амиды

5. имины (основания Шиффа)

12. Соединение, формула которого

, называют

1. бензальдегид

2. формальдегид

3. этанол

4. ацетон

5. ацетальдегид

13. В реакции "серебряного зеркала" альдегид является

1.окислителем

2.восстановителем

3.донором метильных групп

4.акцептором метильных групп

5.кислотой

14. При восстановлении ацетона образуется

1.полуацеталь

2.ацеталь

3.пропановая кислота

4.первичный спирт пропанол-1

5.вторичный спирт пропанол-2

15. Реакции образования полуацеталей протекают по механизму

1. электрофильного замещения S_E

2. электрофильного присоединения A_E

3. нуклеофильного замещения S_N

4. нуклеофильного присоединения A_N

5. радикального замещения S_R

16. За счет СН-кислотности карбонильных соединений протекает реакция

1.этерификации

2.гидратации

3.ацетализации

4.альдольной конденсации

5.полимеризации

17. Соединение, формула которого

, называется

1. ацетон (диметилкетон)

2. глиоксаль (этандиаль)

3. акролеин

4. кротоновый альдегид

5. формальдегид

18. Соединение, формула которого

, называется

1.метилфенол

2.ацетофенон

3.глицериновый альдегид

4.ацетон

5.бензальдегид

19. Гидратацией ацетилена в присутствии солей ртути (II) получают

1. этанол

2. ацетальдегид

3. этиленгликоль

4. формалин

5. формальдегид

20.Через раствор уксусного альдегида пропускают водород, в результате реакции восстановления образуется соединение, формула которого:

1.CH₃-OH

2.C₂H₅-OH

3.CH₃COOH

4.H-COOH

5.CH₃-O-CH₃

21. Ацетальдегид при взаимодействии с оксидом серебра Ag₂O окисляется до

1.уксусной кислоты

2.этилового спирта

3.кетона ацетона

4.этана

5.метилового спирта

22. Уравнение реакции соответствует процессу

1. гидрирования альдегида

2. дегидрирования альдегида

3. гидратации альдегида

4. образования ацеталя

5. гидролиза альдегида

23. Качественным реагентом на альдегиды является

1. Аммиачный раствор оксида серебра.

2. Гидразин.

3. Бромная вода.

4. Аммиак.

5. Этанол

24. Формула

соответствует классу соединений:

1. сложные эфиры

2. простые эфиры

3. ацетали

4. кетоны

5. альдоли

25. Соли, сложные эфиры, тиоэфиры, амиды, галогенангидриды, ангидриды – это наиболее важные функциональные производные

1. спиртов

2. альдегидов

3. замещенных аминов

4. карбоновых кислот

5. бензола

26. При щелочном гидролизе сложных эфиров образуются два вещества, указанные в ряду

1. первичный спирт, кислота

2. вторичный спирт, кислота

3. соль карбоновой кислоты, спирт

4. кислота, соль кислоты

5. алкоголят натрия, кислота

27. Ангидриды карбоновых кислот используются в синтезах как

1. катализаторы

2. алкилирующие агенты

3. антиметаболиты

4. антикоагулянты

5. ацилирующие агенты

28. Продуктом реакции ацилирования аминов являются

1.амины

2.амиды

3.гидразины

4.нитрилы

5.аминокислоты

29. Амидами называют производные кислот, образующиеся в результате заме­щения гидроксила в карбоксиле кислоты на

1. аминогруппу -NH₂

2. гидроксогруппу -ОН

3. меркаптогруппу -SH

4. нитрогруппу -NО₂

5. галоген –Гал

30. Сложными эфирами называют производные карбоновых кислот, образовавшиеся в результате замещения гидроксильной группы в карбоксиле кислоты на остаток

1. спирта -OR

2. аммиака -NH₂

3. щелочи -ОН

4. сероводорода -SH

5. брома –Br

31. Вещества, образующиеся при замещении гидроксильной группы в карбок­силе карбоновой кислоты различными атомами или группами, называют

1.альдолями

2.производными карбоновых кислот

3.ацеталями и полуацеталями

4.диазосоединениями

5.неомыляемыми липидами

32. При гидрировании олеиновой кислоты в присутствии никелевого катализатора образуется

1.пальмитиновая кислота

2.линолевая кислота

3.слизевая кислота

4.сахарная кислота

5.стеариновая кислота

33. Соединение С₁₇Н₃₁СООН называется

1. салициловой кислотой

2. масляной кислотой

3. пектовой кислотой

4. линолевой кислотой

5. стеариновой кислотой

34. Укажите карбоновую кислоту с наиболее сильными кислотными свойствами

1. уксусная

2. муравьиная

3. пропионовая

4. валериановая

5. масляная

35. В карбоновых кислотах для карбоксильной группы наиболее характерны реакции

1. элиминирования

2. нуклеофильного присоединения

3. электрофильного присоединения

4. нуклеофильного замещения

5. радикального замещения

36.Карбоновые кислоты нельзя получить по реакции

1. окисления первичных спиртов

2. окисления альдегидов

3. гидролиза жиров

4. гидролиза функциональных производных карбоновых кислот

5. восстановления альдегидов

37. Активность карбоксильной группы в реакциях нуклеофильного замещения увеличивается

1. в щелочной среде

2. в кислой среде

3. в нейтральной среде

4. в присутствии окислителя

5. в присутствии восстановителей

38.Реакцией декарбоксилирования щавелевой кислоты получают

1. уксусную кислоту

2. муравьиный альдегид

3. муравьиную кислоту

4. этанол

5. метанол

39.Для углеродного атома карбоксильной группы наиболее характерны реакции:

1. нуклеофильного замещения S_N

2. электрофильного замещения S_E

3.электрофильного присоединения А_E

4. нуклеофильного присоединения А_N

5. элиминирования

40.Общая формула

соответствует классу органических соединений

1. амиды кислот

2. ангидриды кислот

3. альдоли

4. тиоэфиры

5. простые эфиры

41. Укажите, какие производные карбоновых кислот обладают наибольшей ацилирующей способностью

1. амиды

2. хлорангидриды

3. сложные эфиры

4. ангидрады кислот

5. тиоэфиры

42. Продуктом восстановления уксусного альдегида является

1. уксусная кислота СН₃-СООН

2. метанол СН₃-ОН

3. муравьиная кислота НСООН

4. этанол С₂Н_5-ОН

5. пропаналь С₂Н₅-СНО

43. При взаимодействии уксусной кислоты с цинком образуется

1. Ацетат цинка.

2. Этилацетат.

3. Метилацетат.

4. Этилат цинка.

5. Пропионовая кислота.

44. Реакция этерификации - это взаимодействие

1. Альдегида и карбоновой кислоты.

2. Спирта и кетона.

3. Спирта и альдегида.

4. Спирта и карбоновой кислоты.

5. Простого эфира и кетона.

45. При дегидрировании янтарной кислоты образуется пара ненасыщенных кислот

1. Малеиновая и фумаровая.

2. Малоновая и щавелевая.

3. Малеиновая и олеиновая.

4. Коричная и кротоновая.

5. Стеариновая и фумаровая.

46. При взаимодействии уксусной кислоты с тионилхлоридом SOCl₂

образуется

1. Этан.

2. 1,1-дихлорэтан.

3. 1,2-дихлорэтан,

4. Ацетилхлорид.

5. Хлорэтан.