Схема синтеза неролина нового

*п-толуолсульфокислота – хлороводород - вода

* +нафтол – этиловый спирт – серная кислота

*ацетофенон – вода - изопропилбензол

*теофен – хлорид алюминия - вода

*бензальдегид – нитробензол – о-оксианилин

МАСЛЯНИСТАЯ ЖИДКОСТЬ ЖЕЛТОВАТОГО ЦВЕТА, С ЗАПАХОМ ГОРЬКОГО МИНДАЛЯ

*+Нитробензол (мирбановое масло)

*Анилин

*Аминофенол

*Сахарная кислота

*Бензосульфокислота

РЕАКЦИЯ АРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ЭЛЕКТРОИЗБЫТОЧНЫМ РАГЕНТОМ, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРЫХ ОБРАЗУЕТСЯ МЕЖДУ НИМИ НОВАЯ ХИМИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ НАЗЫВАЕТСЯ

*Реакция ацилирования

*+Реакция нуклеофильного замещения

*Реакция сульфирования

*Реакция хлорирования

*Реакция восстановления

ВВЕДЕНИЕ ОДНОВАЛЕНТНОГО, ПОЛОЖИТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННОГО КИСЛОТНОГО ОСТАТКА - АЦИЛАТ, В АМИНО ИЛИ ГИДРОКСИЛЬНУЮ ГРУППУ АЛИФАТИЧЕСКОГО ИЛИ АРОМАТИЧЕСКОГО СОЕДИНЕНИЯ НАЗЫВАЕТСЯ

*Сульфирование

*Хлориование

*Нитрозирование

*Диазотирование

*+Ацилирование

39! * УКАЗАТЬ АНЕСТЕТИК – ЭФИР ПАРААМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

* Ультракаин

* Кокаин

* Тримекаин

* + Новокаин

* Бупивакаин

40* СИНТЕЗ АНЕСТЕЗИНА ОСНОВАНО НА РЕАКЦИИ МЕЖДУ

* Орто-нитротолуолом и этанолом

* Мета-нитротолуолом и этанолом

* Орто-нитротолуолом и фенолом

* Мета-нитротолуолом и фенолом

* +Пара-нитротолуолом и этанолом

ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ АНЕСТЕЗИН

* Пропиловый эфир пара-аминбензойной кислоты

* Метиловый эфир пара-аминбензойной кислоты

* +Этиловый эфир пара-аминбензойной кислоты

* Этиловый эфир салициловой кислоты

* Метиловый эфир салициловой кислоты

42*ПАРА-АМИНСАЛИЦИЛОВУЮ КИСЛОТУ СИНТЕЗИРУЮТ ИЗ

* +мета-аминфенола

* орто-аминфенола

* пара-аминфенола

* мета-нитроанилина

* орто-нитроанилина

СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПО ХИМИЧЕСКОМУ СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЮТСЯ

* Эфирами пара-аминобензойной кислоты

* Эфирами салициловой кислоты

* Эфирами пара-аминсалициловой кислоты

* Эфирами сульфаниловой кислоты

* +Амидами сульфаниловой кислоты

44*ИСХОДНЫЙ ПРОДУКТ СИНТЕЗА ПРОИЗВОДНЫХ 5-НИТРОФУРАНА

* +Фурфурол

* Нитрофурантоин

* 5- нитрофурфурол

* Фуразидин

* Нитрофурал

45*КОНДЕНСАЦИЕЙ 5-НИТРОФУРФУРОЛА С 3-АМИНООКСАЗОЛИДОНОМ-2 СИНТЕЗИРУЮТ

* Фуразидин

* +Фуразолидон

* Фурацилин

* Бензофуран

* Фуран

46*ДЛЯ СИНТЕЗА НИТРОФУРАЛА НА 5 НИТРОФУРФУРОЛ ДЕЙСТВУЮТ

* 3- аминооксазолидоном -2

* Нитратом натрия

* Гидразином

* +Семикарбазида гидрохлоридом

* Тетрагидрофураном

47*В ОСНОВЕ ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ АМИОДАРОНА И ГРИЗЕОВУЛЬФИНА ЛЕЖИТ

* +Бензофуран

* Тетрагидропиран

* 1,4-бензопиран

* 1,2-бензопиран

* Кумарин

48*ИЗОНИАЗИД ПОЛУЧАЮТ ИЗ

* альфа-пиколина

* бета-пиколина

* + гамма-пиколина

* никотиамида

* никотиновой кислоты

49*ИСХОДНЫЙ ПРОДУКТ ДЛЯ СИНТЕЗА СЛОЖНЫХ ЭФИРОВ П-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ

* +п-нитробензойная кислота

* п-аминосалициловая кислота

* п-аминобензойная кислота

* п-нитротолуол

* нитробензол

50*К ПРОИЗВОДНЫМ П-АМИНОБЕНЗОЙНОЙ КИСЛОТЫ ОТНОСЯТСЯ

* +Бензокаин, прокаин, тетракаин

* Тримекаин, лидокаин,бупивакаин

* Прокаинамид,метоклопрамид

* Бензокаин, ледокаин, тетракаин

* Тримекаин, прокаин, бупивакаин

51*ОКИСЛЕНИЕМ γ-ПИКОЛИНА ПОЛУЧАЮТ ЛЕКАРСТВЕННЫЙ ПРЕПАРАТ

* фолиевую кислоту

* этацизин

* +изоникотиновую кислоту

* тамбутол

* никотиновую кислоту

52*СИНТЕЗ ПАРАЦЕТАМОЛА ВЫПОЛНЯЮТ

* Сплавлением с п-аминофенолом

* +Ацетилированием п-аминофенола

* Ацетилированием м-аминофенола

* Восстановлением нитробензола

* Ацилированием этанола с помощью п-нитробензойной кислоты

53*ИСХОДНЫМ ПРОДУКТОМ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ХЛОРАМИНА Б СЛУЖИТ

* +бензол

* толуол

* м-ксилол

* фенол

* п-ксилол

ИСТОЧНИКИ ПОЛУЧЕНИЯ ПАРАФИНА

* +нефть, бурый уголь

* бензин, вазелин

* буровые воды, воды озер, морей

* минералы, руды

* ацетон, ацетальдегид

ИСТОЧНИК ПОЛУЧЕНИЯ ЙОДА

* нефтепродукты

* +буровые воды

* сланцы

* минералы

* торф

Наши рекомендации