Подбор коэффициентов методом электронного баланса
Метод состоит из нескольких этапов.
1. Записывают схему реакции; находят элементы, повышающие и понижающие свои степени окисления, и выписывают их отдельно:
2. Составляют уравнения полуреакций окисления и восстановления:
3. Подбирают дополнительные множители (справа за чертой) для уравнений полуреакций так, чтобы число электронов, отданных восстановителем, стало равным числу электронов, принятых окислителем:
4. Проставляют найденные множители в качестве коэффициентов в схему реакции:
5. Проводят проверку по элементу, который не менял свою степень окисления (чаще всего – кислород):
Примеры:
а)
(коэффициент перед СO2 подбирается поэлементно и в последнюю очередь, проверка – по кислороду);
б)
в)
(простые вещества – здесь N2 – пишут в уравнениях полуреакций в молекулярном виде);
г)
(реакция внутримолекулярного окисления‑восстановления, расчет ведут на число атомов в формульной единице реагента – 2N‑IIIи 2CrVI);
д)
e)
(реакция дисмутации, коэффициенты ставят сначала в правую часть уравнения);
ж)
(коэффициент перед К2MnO4 находят суммированием числа атомов MnVI в правой части обоих уравнений полуреакций);
з)
(реакция конмутации, коэффициенты ставят сначала в левую часть уравнения);
и)
к)
(в FeS2 окисляются атомы FeII FeIII и S‑I → SIV, расчет ведут на число этих атомов в формульной единице реагента и суммируют число отданных электронов);
л)
(в реагенте одновременно окисляются атомы первого слева и восстанавливаются атомы второго слева элементов: FeII → FeIII и NV → NIV, расчет ведут на число этих атомов в формуле реагента и алгебраически суммируют число электронов);
м)
(коэффициент для HNO3 находят суммированием числа атомов N в правой части уравнения);
н)
(в растворе Zn – восстановитель, H2O – окислитель; в молекуле воды восстанавливается один атом водорода из двух: НIОН – Н0);
(в расплаве восстанавливается атом водорода из гидроксид‑иона [ОНI]‑ → Н0).
Ряд напряжений металлов
В ряду напряжений металлов стрелка отвечает уменьшению восстановительной способности металлов и увеличению окислительной способности их катионов в водном растворе (кислотная среда):
Ряд напряжений позволяет установить:
1) будет ли протекать реакция между металлом и водой; металлы, стоящие в ряду левее Mg, т. е. Li, К, Ва, Са и Na, реагируют с водой по уравнениям:
остальные металлы в обычных условиях не реагируют с водой;
2) будет ли протекать реакция с выделением Н2 между металлом и кислотой, которая является окислителем за счет катионов Н+, такими как НCl и H2SO4 (разб.).
С НCl (разб.) и H2SO4 (разб.) реагируют почти все металлы, стоящие левее водорода, например:
Исключения: металлы Ti и Sn реагируют только с НCl (конц.):
и не реагируют с H2SO4 (разб.). Металл Pb, восстановительная активность которого почти равна таковой для водорода, не реагирует с НCl (разб., конц.) и H2SO4 (разб.).
Металлы, стоящие в ряду напряжений правее водорода – Cu, Hg, Ag, Pt и Au, в принципе не вступают во взаимодействие с НCl и H2SO4 (разб.) и не вытесняют из них водорода.
Внимание! Из распространенных кислот в реакции с вытеснением водорода не вступают азотная кислота HNO3 (ни концентрированная, ни разбавленная) и серная кислота H2SO4 (конц.);
3) будет ли протекать реакция замещения между металлом и солью другого металла в ее растворе;чем левее находится металл в ряду напряжений, тем легче он переходит в состояние катиона и восстанавливает все металлы, стоящие справа от него (положение металлов относительно водорода не имеет значения). Так, Fe вытесняет металлы Cd – Au (по ряду слева направо) из растворов их солей.
Примеры:
а)
б)
в)
В этих реакциях не используют металлы Li – Na (левая часть ряда), которые будут реагировать не с солями других металлов в растворе, а с водой.