| 1.Аналізується ЛФ, яка містить антипірин. Який з перерахованих реактивів утворює з антипірином смарагдово-зелене забарвлення? A * розчин натрію нітриту B розчин натрію гідрокарбонату C розчин натрію тіосульфату D розчин натрію хлориду E розчин натрію нітрату | Антипірин з натрію нітритом в присутності розведеної соляної кислоти дає сполуку смарагдово-зеленого кольору:  Кулешова М.І., Гусева Л.Н. «Анализ лекарственных форм, изготовляемых в аптеках», ст. 227 |
.ЛЗ, похідні піридин-3-карбонової кислоти.
| 1.Лікарські препарати, похідні піридину, кількісно визначають методом ацидиметрії в неводному середовищі. Як титрант використовують: A * Перхлоратна кислота B Сульфатна кислота C Нітратна кислота D Натрію гідроксид E Натрію тіосульфат | Для поліпшення умов титрування лікарських речовин, які є слабкими органічними основами, частіше як розчинник застосовують безводну (льодяну) оцтову кислоту, оцтовий ангідрид або їх суміш. У деяких випадках додають апротонні розчинники. Льодяна оцтова кислота здатна бути донором протонів і, таким чином, збільшувати силу розчинених основ. Оцтовий ангідрид підвищує кислотність та діелектричну проникність середовища, апротонні розчинники знижують її іонний добуток. Як титрант використовують розчини хлорної кислоти в льодяній оцтовій кислоті або в нітрометані. Для фіксування кінцевої точки титрування застосовують найчастіше індикатор кристалічний фіолетовий (розчин у льодяній оцтовій кислоті): перехід забарвлення від фіолетового (лужне середовище) через синьо-зелене (нейтральне) до зеленкувато-жовтого (кисле середовище) і метиловий оранжевий (в ацетоні): перехід забарвлення від жовтого до рожевого. П.О. Безуглий, «Фармацевтичний аналіз», 2001, с. 115 |
| 2. Який з приведених лікарських засобів кількісно можна визначити титруванням перхлоратною кислотою в ацетатній кислоті не додаючи меркурію (II) ацетат: A *Нікотинамід B Тропацин C Тіаміну хлорид D Промедол E Папаверину гідрохлорид | З усіх перелічений препаратів тільки нікотинамід не має у своєму складі зв’язаних галогеноводневих кислот, тому тільки він може бути визначений кількісно ацидиметрично у безводному середовищі без додавання меркурію (ІІ) ацетату:  П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 474 ДФУ 1.0, стор. 424 |
| 3.В якості однієї з хімічних реакцій ідентифікації діетиламіда нікотинової кислоти є реакція виділення діетиламіну, який має характерний запах. Аналітик проводить цю реакцію при кип'ятінні досліджуваних речовин з розчином: A *натрію гідроксиду B срібла нітрату C діфеніламіна D барію хлориду E фенолфталеїну | При кип'ятінні діетиламіду нікотинової кислоти з розчином лугу виділяється діетиламін, який виявляють за характерним запахом:  П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., стор. 323 |
| 4. При кип'ятінні нікотинаміду з лугом відчувається запах: A * Аміаку B Піридину C Бензальдегіду D Формальдегіду E Етилацетату | При кип'ятінні нікотинаміду з лугом відбувається виділення амоніаку:  П.О. Безуглий «Фармацевтична хімія», 2008р., с. 473 |
| 5. Кількісний вміст кислоти нікотинової згідно ДФУ визначають методом: A * алкаліметріі B аргентометріі C нітрітометріі D перманганатометрія E броматометріі | Алкаліметрія, пряме титрування, індикатор - фенолфталеїн, s = 1. Паралельно проводять контрольний дослід:  ДФУ 1.0, стор. 396 |
| | | |
Наши рекомендации
