Синтез альдегидов с использованием методов окисления и дегидрирования

Альдегидыявляются химически активным классом органических соединений и широко используются в синтезах лекарственных веществ в качестве исходных веществ и полупродуктов. Однако при синтезе их окислительными методами возникают трудности, связанные с тем, что они, как правило, окисляются легче, чем субстрат, а также способны к реакциям полимеризации и конденсации. В связи с этим альдегиды лучше всего получать каталитическим дегидрированием спиртов.

Каталитическое дегидрирование спиртовведут в присутствии катализаторов на основе меди и серебра. Процесс идет с хорошим выходом (около 90 %), но при температурах более 200 °С.

Окисление органических соединений в альдегиды возможно лишь при использовании селективных окислителей и катализаторов и специальных технологических приемов.

Применение высокоселективных окислителей в синтезе альдегидов:

· Оксид селена (IV) окисляет активированные метильные и метиленовые группы, находящихся рядом с карбонилом и ароматическим ядром. Таким способом могут быть получены алифатические, ароматические и гетероциклические альдегиды:

Жидкие вещества окисляют без растворителя, для твердых в качестве растворителя используют спирт, этилацетат, ксилол, диоксан. Выходы составляют 50—90 %.

· Комплексы оксида хрома (VI) и ДМСО в присутствии галогеноводорода и кислорода воздуха окисляют первичные спирты:

Считают, что в присутствии ДМСО и галогеноводородной кислоты (НХ) кислород окисляет не спирт, а образовавшийся диметилсульфид:

· Периодат натрия окисляет α-гликоли с разрывом углерод- углеродной связи при пониженных температурах 0—20 °C с количественным выходом:

· Уротропин(гексаметилентетрамин)окисляет бензиламины или бензилгалогениды (реакция Соммле):

В этом синтезе в альдегид окисляется алифатический амин, который в связи с повышенной электронной плотностью на атоме азота легко окисляется до имина даже таким окислителем, как уротропин. Считают, что реакция Соммле с галогенидами протекает через стадию образования четвертичной аммониевой соли с гексаметилентетрамином. При нагревании такой четвертичной аммонийной соли в слабокислой среде образуется азометин, гидролизующийся до амина. Амин окисляется уротропином до имина, который гидролизуется до альдегида:

Электроноакцепторные заместители в ароматическом ядре замедляют реакцию (S_N1). Ароматические альдегиды по этому методу образуются с выходом 50—80 %. В алифатическом ряду реакция не применяется вследствие малого выхода целевых продуктов (вероятно, в связи с меньшей активности алкилгалогенидов по сравнению с бензильными):

Из бисхлорметильных соединений образуются п- и м-диальдегиды. о-Диальдегиды не образуются.

Неселективное окислениетолуола и его производных воздухомв жидкой и газовой фазах приводит к образованию смеси продуктов. В жидкой фазе основным продуктом является бензойная кислота и ее производные. Бензальдегид образуется при этом в относительно небольших количествах.

Применение высокоселективных катализаторов(оксиды урана, молибдена и меди) при окислении толуола повышает выход бензальдегида до 85—90 %. Реакцию ведут в газофазной среде пропусканием смеси паров толуола и воздуха над катализатором при температуре 475—500 °С:

При использовании обычных окислителей необходимо применять специальные технологические приемы:

· Превращение образующегося альдегида в более стабильное производное (например, диацетат при окислении субстрата в присутствии уксусного ангидрида), которое в дальнейшем можно количественно превратить в альдегид (например, гидролизовать).

· Отгонка низкокипящего альдегида из реакционной массы.

· Извлечение образовавшегося альдегида в инертную фазу без окислителя (например, окисление MnO₂ в эфире или дихроматом натрия в толуоле). Таким методом можно получить анисовый альдегид, который используется в синтезах некоторых лекарственных веществ, например, гипотензивного средства кардизема:

· Использование особенностей субстрата, окислителя и условий реакций, например:

а) окисление бензилхлорида и его замещенных производных бихроматом в щелочной среде:

В данном случае галогенид окисляется в таких условиях, при которых альдегид сохраняется.

б) При окислении толуола и его производных двуокисью марганца в серной кислоте альдегид сохраняется за счет пониженной активности окислителя и строго определенного температурного режима.

Кислотность среды зависит от количества окислителя. В тех случаях, когда двуокись марганца берут в избытке, используют водную серную кислоту. Если двуокись марганца взята в стехиометрическом соотношении, применяют избыток концентрированной серной кислоты.

Окислитель малоселективный, но низкая скорость реакции при температуре менее 40 °С позволяет получать альдегид, однако уже при 60—70 °С основным продуктом является бензойная кислота.