I.2.1.1. Номенклатура оксидов
1. Строго по международной номенклатуре оксиды называют: « оксид элемента» с указанием степени окисления или валентности элемента. Например, SO3 – оксид серы (VI) или оксид серы (+6). Если степень окисления или валентность непеременные (единичные), то в названии их опускают. Например, CaO – оксид кальция.
Учитывая, что максимальная валентность азота в соединениях равна (IV) , оксид азота N2O5 правильнее называть оксид азота (+5).
Применительно к международной номенклатуре, можно давать названия с приставками, указывающими количество атомов кислорода (ди-, три-, тетра-, пента-): SO2 – диоксид серы, Р2О5 – пентаоксид фосфора и т.д.
2. Сохранилась в употреблении русская номенклатурас применением слова «окись». Например, N2O5 – полупятиокись азота (учитывая число атомов кислорода, приходящихся на один атом азота), СО2 – двуокись углерода, ОsО4 – четырехокись осьмия.
3. Тривиальные названия имеют только некоторые оксиды, например, СО2 – углекислый газ; СО – угарный газ; N2O – «веселящий газ»; F3O4 – железная окалина.
4. Для кислотных оксидов применимо название, как ангидрида кислоты.
Например, Р2О5 - фосфорный ангидрид или ангидрид фосфорной кислоты.
1.2.1.2. Физические свойства: газы (CO2), твердые (P2O5), окрашенные (Cu2O), с запахом (SO2), без запаха (NO), бесцветные или белые (СaO, CO2), растворимые в воде (CaO, K2O, SO2 и др.), нерастворимые в воде (CuO, SiO2)
1.2.1.3. Получение:
1) окисление (горением простых веществ):
S + O2 à SO2 ,
2 Ca + O2 à 2CaO;
2) горение сложных веществ:
СН4 + 2О2 à CO2 + 2H2O;
3) разложение солей (t 0C)
СaCO3 à CO2 + CaO;
4) разложение твердых оснований с валентностью > I (t 0C):
Cu(OH)2 à CuO + H2O;
5) разложение некоторых кислот (t 0C):
H2SiO3 à SiO2 + H2O;
6) при окислении соответствующего металла оксидом другого менее активного металла (t 0C):
2Al + Cr2O3 à 2Cr + Al2O3;
7) при окислении низших оксидов и разложении высших (t 0C):
2SO2 + O2 à 2SO3 +Q
4CrO3 à 2Cr2O3 + 3O2;
1.2.1.4. Химические свойства:
Основные | Кислотные |
1. С водой СaO + H2O = Ca(OH)2 ↓ основание | 1. С водой SO2 + H2O = H2SO3 кислота |
2. C кислотами СaO + 2 HCl = CaCl2 + H2O соль + вода | 3. С основаниями SO2 +2NaOH = Na2SO3+ H2Oсоль+ вода |
3. Друг с Сa O + | другом SO2 = CaSO3 соль |
Амфотерные оксиды
-реагируют со щелочами и кислотами, образуя соль и воду:
Al2O3 + 3H2SO4 = Al2(SO4)3 + 3 H2O
Al2 O3 + 2NaOH = 2 NaAlO2 + H2O;
метаалюминат
натрия
-с водой не взаимодействуют.
I.2.2. Гидроксиды – сложные вещества, в которых элемент связан с группами «ОН» (гидроксо – или гидроксильными). Их можно рассматривать, как продукты взаимодействия соответствующих оксидов с водой при допущении, что эти оксиды с ней взаимодействуют.
Н – О
\
СО2 + Н2О à H2CO3 C = O
/
H – О
Na2O + H2O à Na2O2H2 (2 NaOH) Na – O – H
Н – О
\
SiО2 + Н2О à H2SiO3 Si = O
/
H – О
Н – О
\
P2 О5 + 3Н2О à H6P2 O8 (3 H3PO4) H – O - P = O
/
H – О
O - H
/
FeO + H2O à FeO2H2 ( Fe(OH)2) Fe
\
O – H
Как видно из структурных формул с элементом могут быть связаны и
- ОН ( гидроксогруппы) и = О (оксогруппы).
Общая формула гидроксидов Э(ОН)nOm
Н → О O
\ //
H → O- Э : : : (O)
∙ | \\
(НО) ∙ O O
|
H
Чем больше оксогрупп (=О) и чем выше (более положительная) степень окисления определяющего химического элемента, тем слабее химическая связь между атомами водорода и кислорода, электроны сдвигаются к кислороду связи ОН и такое вещество диссоциирует, как кислота - с отрывом катиона водорода.
Сравним строение фосфорной и хлорной кислот:
Н – О O
\+5 +7 //
H – O - P = O Н – О – Cl = O
/ \\
H – О O
Согласно сказанному выше связь О – Н слабее в хлорной кислоте и этот гидроксид, как кислота, самый сильный в ряду химических элементов III периода.
I.2.2.1. Кислоты - сложные вещества, которые состоят из катиона водорода и кислотного остатка, т.е., при диссоциации в качестве катионов образуют только катионы водорода Н+.
Они делятся на кислородосодержащие - кислотные гидроксиды и на бескислородные. По числу атомов водорода - на одноосновные и многоосновные.
I.2.2.1.1. Физические свойства:
1) жидкие (серная, хлорная);
2) твердые (фосфорная, борная);
3) летучие (сероводородная, соляная);
4) некоторые имеют запах (сероводородная);
5) некоторые имеют цвет (хромовая H2CrO4 - желтый раствор);
6) тяжелее воды (при приготовлении растворов следуй правилу: «Не лей воду в кислоту!»);
7) кислый вкус;
8) разъедают растительные и животные ткани.
I.2.2.1.2. Получение:
1) взаимодействие кислотных оксидов с водой:
SO2 + H2O = H2SO3 ;
2) взаимодействие некоторых простых веществ с водородом:
H2 + Cl2 = 2 HCl ( c Br2 , S, I2 );
3) взаимодействие соли с кислотами (кислота менее летучая и более
сильная, чем та, которая образует реагирующую соль):
t
2NaCl + H2SO4 = Na2SO4 + 2 HCl ↑ (см. в приложении ряд силы кислот);
ТВ. конц. газ
I.2.2.1.3. Химические свойства:
взаимодействие с металлами:
Fe + 2HCl = FeCl2 + H2 ↑ ;
взаимодействие с основными оксидами:
СaO + 2 HCl = CaCl2 + H2O;
взаимодействиеие со щелочами и нерастворимыми основаниями:
NaOH + HCl = NaCl + H2O;
взаимодействие с амфотерными гидроксидами:
Zn(OH)2 + H2SO4 = ZnSO4 + 2 H2O;
взаимодействие с солями:
Na2CO3 + 2HCl = 2NaCl + H2O + CO2;
Цвет индикаторов в кислой среде:
лакмус – красный
метилоранж – розовый
метиловый красный - красный;
Кислоты, содержащие элементы 3,4,5 групп дают мета- и орто – кислоты.
Мета кислоты содержат на одну молекулу воды меньше, чем ортокислоты:
НВО2 и Н3ВО3 , НAlО2 и Н3AlО3 , НPО3 и Н3PО4
Кислоты 6, 7 групп метакислот не имеют.
I.2.2.2. Основания:
Гидроксиды металлов со степенями окисления +1 и +2 (исключая цинк и бериллий), проявляют основные свойства и при диссоцииации в качестве аниона образуют только гидроксид-анион (О-Н группу).
Например, гидроксид натрия, гидроксид меди (+2 или II)
· ·
NaOH: Na • · O·· H
· ·
RNa RH
И у атома натрия, и у атома водорода на внешнем уровне по одному электрону. Связь с ядрами разная в силу неодинаковой удаленности от них электронов: у натрия радиус атома больше, и этот электрон менее прочно связан с ядром, чем у водорода. При диссоциации отрывается гидроксид - анион ОН- .
Таким образом, основания это – сложные вещества, содержащие положительно заряженные ионы металлов ( или аммония) и одну или несколько гидроксо- групп, или, при диссоциации которых в качестве анионов образуются только анионы гидроксогруппы.
В называниях оснований сохраняется слово «гидроксид», а затем добавляется: «такого-то металла» с указанием валентности или степени окисления.
По числу гидроксогрупп основания делятся на однокислотные, двухкислотные:
(КОН, Cu(OH)2).
I.2.2.2.1. Физические свойства: твердые вещества белые (NaOH, Ba(OH)2) или окрашенные (Сu(OH)2 , Ni(OH)2); Щелочи – растворимые в воде основания
(NaOH, Ba(OH)2.) Нерастворимые в воде основания - Fe(OH)2, Cr(OH)2 и др.
Особо надо сказать о гидроксиде аммония: NH4OH. Это вещество растворимо в воде, но более правильное его называние - раствор аммиака в воде: NH3 · H2O. Процесс растворения происходит за счет образования водородных связей
между атомами азота аммиака и атомами водорода воды, или - атомами кислорода воды и атомами водорода аммиака.
I.2.2.2.2. Получение:
1) при взаимодействии основных оксидов с водой получают щелочи:
СaO + H2O = Ca(OH)2;
2) взаимодействие щелочных (Na, K) и щелочноземельных (Ca, Ba) металлов с водой:
2Na + 2H2O = 2NaOH + Н2↑;
3) действие щелочей на растворимые соли:
2NaOH + CuSO4 = Cu(OH)2 ↓+ Na2SO4;
Na2CO3 + Ca(OH)2 = CaCO3 ↓+ 2NaOH;
I.2.2.2.3. Химические свойства:
-нерастворимых оснований:
1) взаимодействуют с кислотами:
Cu(OH)2 + H2SO4 = CuSO4 + 2H2O;
2) разлагаются при нагревании:
Fe(OH)2 = FeO + H2O;
-щелочей:
1) с кислотными оксидами:
SO2 +2 NaOH =Na2SO3 + H2O;
2) с амфотерными оксидами:
Al2 O3 + 2NaOH = 2 NaAlO2 + H2O;
3) с кислотами:
NaOH + HCl = NaCl + H2O (р-ция нейтрализации);
3) взаимодействие с солями:
2NaOH + CuSO4 = Cu(OH)2 ↓+ Na2SO4 ;
4) с металлами, образующими амфотерные оксиды и гидроксиды (Zn, Al):
Zn + 2NaOH = Na2ZnO2 + H2O;
5) индикаторы в щелочной среде:
а) фенолфталеин – малиновый
б) тимолфталеин – синий
в) метилоранж – желтый
г) лакмус – синий;
6) щелочи взаимодействуют со многими органическими веществами, например, омыляют жиры;
7) разъедают ткани и называются едкими (едкий натр);
8) гидроксиды ртути (II) и серебра (I) разлагаются в момент получения:
а) Hg(OH)2 = HgO + H2O;
б) 2 AgOH = Ag2O + H2O
I.2.2.3. Амфотерные гидроксиды -химические соединения, состоящие из металла, связанного с гидроксогруппой (степени окисления и валентности металлов в основном +3 и +4, за исключением гидроксида цинка и бериллия - +2).
Такие соединения взаимодействуют и с кислотами и с основаниями, то есть, проявляют кислотно - основную двойственность (амфотерность).
H2O
Zn(OH)2 = H 2ZnO2 ; Al(OH)3 = H3AlO3
ортоалюминиевая HAlO2
кислота метаалюминиевая
кислота
I.2.2.3.1. Химические свойства амфотерных гидроксидов:
1) с кислотами: Zn(OH)2 + 2HCl = ZnCl2 + H2O;
2) со щелочами: Zn(OН)2 + 2 NaOH = Na2ZnO2 + 2H2O
цинкат натрия
r ПРИМЕРЫ И ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ
Пример 1. Назовите оксиды: а) SnO2; б) Аl2O3; в) N2O3
Решение и ответ:
а) степень окисления олова в данном оксиде +4. SnO2 - оксид олова (IV);
б) степень окисления алюминия +3 - постоянная. Аl2O3 - оксид алюминия;
в) степень окисления азота в оксиде +3 . N2O3 - оксид азота (III).
Задание 1.Назовите оксиды: а) SO3; б) ZnO; в) Cr2O3
Пример 2. Укажите xapaктep (основной, кислотный,
амфотерный) оксидов: а) SO2;5) MgO; в) Sn О2; г) Re2О7;
д) СO.
Решение:
а) SО2 - оксид неметалла, кислотный, соответствует сернистой кислоте;
б) MgO - оксид элемента главной подгруппы II группы, основной;
в) SnO2 - амфотерный;
г) Re2О7 - высший оксид (высшая степень окисления рения) элемента
элемента побочной подгруппы, кислотный;
д) СO - несолеобразующий оксид.
Задание 2. Укажите характер оксидов: а) SO3; б) Аl2O3;
в) CrO3 ( d-элемент в высшей степени окисления);
г) MnО2 (d-элемент в средней степени окисления);
д) СаO.
Пример 3. Какие гидроксиды - кислоты, основания или амфотерные гидроксиды образуют в реакции с водой: а) оксид натрия; 5) оксид углерода (IY); в) оксид олова (II)?
. Решение:
Основным оксидам соответствуют гидроксиды - основания, кислотным оксидам - кислоты, амфотерным оксидам - амфотерные гидроксиды.
а) оксид натрия Na 2О - основной, следовательно, в реакuии с водой образует оc- нованuе(растворимое в воде):
Na 2O + Н2О = 2NaOH;
б) оксид углерода (IV) CО2 - кислотный, следовательно, в реакuии с водой образует кислоту:
СO2 + Н2О = H2СО3;
в) оксид олова (II) SnО - амфотерный, следовательно, в реакuию с водой не вступает, а соответствующий ему амфотерный гидроксид получают косвенным путем.
Задание 3.Какие гидроксиды - кислоты, основания или амфотерные гидроксиды образуют в реакции с водой: а) оксид серы (IV); б) оксид бария; в) оксид цинка?
Пример 4. Какие оксиды вступают в реакцию с соляной кислотой -HCl: а) СuO; б) SiO; в) BeO?
Решение:
а) оксид меди (II) CuО - основной, следовательно, в реакuии с кислотой образует соль и воду:
CuO + 2НCl = CuCl2 + H2O;
б) оксид кремния (IV) SiО2 - кислотный, следовательно, в реакцию с кислотой не вступает;
в) оксид берилия BeО - амфотерный, следовательно, в реакuии с кислотой образует соль и воду:
BeO + 2НCl = BeCl2 + H2O.
Пример 5. Какие оксиды вступают в реакцию с гидроксидом натрия -NaOH: а) FeO; б) SO2; в) Al2O3?
. Решение:
а) оксид меди (II) CuО - основной, следовательно, в реакцию со щелочью не вступает;
б) оксид серы (IV) SО2 - кислотный, следовательно, в реакцию со щелочью вступает и образует соль и воду:
SО2 + 2NaOH=Na2SO3 + H2O;
в) оксид алюминия Al2O3 - амфотерный, следовательно, в реакuии со щелочью образует соль и воду:
Al2O3 + 2NaOH = 2Na AlO2 + H2O.
Задание 4.Какие из оксидов могут взаимодействовать с азотной
кислотой: а) оксид хрома (VI); б) оксид бария; в) оксид цинка?
Задание 5.Какие из оксидов могут взаимодействовать с основанием- KOH: а) оксид хрома (VI); б) оксид бария; в) оксид берилия?
Задание 6.Какие из оксидов могут взаимодействовать с оксидом
кальция: а) MgO; б) CO2; в) Al2O3?
Пример 6. Составьте формулы гидроксидов, соответствующих оксидам: а) FeO; б) SO2; в) Al2O3?
. Решение:
а) оксид железа (II) FeО - основной, следовательно, соответствующий гидроксид - основание, в формуле число гидроксогрупп (ОН) равно валентности металла (II) или степени окисления (+2); формула гидроксида - основания Fe(OH)2;
б) оксид серы (IV) SО2 - кислотный, следовательно, соответствующий гидроксид - кислота:
SО2 + H2O =Н2SO3 ;
в) оксид алюминия - амфотерный, следовательно, соответствующий гидроксид - амфотерен. Амфотерные гидроксиды, чаще, записывают в форме оснований - Аl(OH)3.
Пример 7. Составьте формулы а) гидроксида хрома(+3); б) фосфорной кислоты
Решение:
а) гидроксид хрома (+3) - амфотереный, формула Cr(ОН)3; кислотная ортоформа - H3CrO3 и метаформа (с меньшим содержанием воды) - HCrO2;
б) Данное название кислоты (-ная) соответствует максимальной валентности (степени окисления) фосфора (+5). Формулу кислоты можно вывести:
1) P 2О5 + H2O =2НPO3 - метафосфорная кислота
P 2О5 + 3H2O =2Н 3 PO4 - ортофосфорная кислота;
2) общая условная формула гидроксида фосфора Р(ОН)5 ; при последующем постепенном вычитании двух молекул воды получаются ортофосфорная и метафосфорная кислота, соответственно.
Пример 8. В реакциях, с какими веществами проявляется амфотерный характер гидроксидов?
Решение:Амфотерность проявляется в их способности реагировать и с кислотами и с основаниями.
Задание 7.Составьте формулы: а) гидроксида марганца (+2);
б) хлорной кислоты (с высшей степенью окисления хлора); в) гидроксида свинца (+4) и его кислотных орто- и метаформ.
Задание 8.В какой из реакций гидроксид олова (+2) проявляет свойства кислоты:
Sn(OH)2 + 2HCl = SnCl2 + H2O
Sn(OН)2 + 2 NaOH = Na2SnO2 + 2H2O ?
I.2.3. Соли – это соединения, которые состоят из основных и кислотных
остатков.
Так, например, соль Na2SO4 состоит из основного остатка - катиона металла Na+ и кислотного остатка - SO42- .
По химическому составу различают средние (нормальные), кислые, основные соли. Существуют более сложные соли: двойные, смешанные и комплексные.
I.2.3.1. Средние или нормальные соли - продукты полного замещения катионов водорода в кислоте катионами металла и полного замещения гидроксогрупп основания анионами кислотного остатка. Диссоциируют в водных растворах на катионы металла и анионы кислотного остатка.
Согласно традиционной номенклатуре названия солей кислородосодержащих кислот составляют следующим образом: к корню латинского названия центрального атома добавляют окончание -ат (при высшей степени окисления кислотообразующего элемента) или -ит (для более низкой степени окисления) и далее остаток от основания в родительном падеже. Например, Na2SO4 - сульфат натрия, Na2SO3 - сульфит натрия. Если химический элемент образует более двух кислот, то к названию кислотного остатка добавляется приставка пер- и окончание -ат (при высшей степени окисления кислотообразующего элемента) либо приставка гипо- и окончание -ит (для более низкой степени окисления).
Например, NaClO4 и KMnO4 - перхлорат натрия и перманганат калия, соответственно; NaClO - гипохлорит натрия.
В названиях солей бескислородных кислот к корню латинского названия неметалла добавляют суффикс -ид и русское название металла: KI - иодид калия, СaS - сульфид кальция.
I.2.3.1.1. Получение средних солей
Взаимодействием:
1) - металлов с неметаллами:
2 K+Cl2 =2KCl;
2) - металлов с кислотами:
а) Mg+ 2HCl = MgCl2 + H2 ↑
б) 3Cu + 8HNO3 = 3Cu(NO3) + 2NO +4H2O
разб.
Сu0 –2e =Cu+2 3 восстановитель, окисление
N+5 +3e =N+2 2 окислитель, восстановление;
3) - металлов с солями:
Сu + HgCl2 = CuCl2 + Hg;
4) - основных оксидов с кислотными оксидами: CaO + SO3 = CaSO4;
5) - основных оксидов с кислотами: CuO + H2SO4 = CuSO4 + H2O;
6) - кислотного оксида со щелочью: СO2 + 2NaOH = Na2CO3 + H2O;
7) - кислоты со щелочью: NaOH + HCl = NaCl + H2O
(реакция нейтрализации);
8) - кислоты с солью: СuCl2 + H2S = CuS ↓+ 2HCl;
9) - соли со щелочью: FeCl3 + 3KOH = 3KCl + Fe(OH)3 ↓;
10) - соли с солью: NaCl + AgNO3 =AgCl ↓ + NaNO3
11) - металла со щелочью (Al, Zn и подобные): Zn + 2NaOH = Na2ZnO2 +H2O;
12) - галогена со щелочью: Сl2 + 2NaOH = KCl +KClO + H2O;
I.2.3.1.2. Химические свойства
Взаимодействие:
1) с основаниями: CuSO4 +2NaOH = Cu(OH)2 ↓ +Na2SO4;
2) с кислотами: ВaCl2 + H2SO4 = BaSO4 ↓+ 2HCl;
3) с металлами: Fe + CuSO4 = FeSO4 + Cu;
4) с другой солью: NaCl + AgNO3 = Ag Cl ↓+ NaNO3;
I.2.3.2. Кислые соли – продукты неполного замещения атомов (катионов) водорода в кислоте атомами (катионами) металла. Их образуют многоосновные кислоты, например:
H3PO4 - фосфорная кислота NaH2PO4 - натрия дигидрофосфат
Na2HPO4 - натрия гидрофосфат
Количество кислых солей на единицу меньше основности кислоты.
В названии кислой соли атом (ион) водорода обозначают приставкой гидро-, а количество их, связанных с остатком кислоты - префиксом ди- ( моно- упускается), например: NaНCO3 - гидрокарбонат натрия, NaH2PO4 - дигидрофосфат или дигидроортофосфат натрия.
I. 2.3.2.1. Получение
Взаимодействием
1) кислоты со средней солью этой же кислоты: H2SO4 + Na2SO4 = 2 NaHSO4;
2) избытка кислоты с основаниями: H2SO4 + NaOH = NaHSO4 + H2O;
3) избытка кислотного оксида со щелочью: CO2 + NaOH =NaHCO3
или с солью той же кислоты: СO2 + Na2CO3 + H2O = 2NaHCO3;
4) средней соли многоосновной кислоты с более сильной кислотой, взятой в недостатке:
Na3PO4 + 2HCl = NaH2PO4 + 2NaCl
Na3PO4 + HCl = Na2HPO4 + NaCl;
I.2.3.2. Основные соли – это производные многокислотных оснований, продукты неполного замещения гидроксогрупп основания анионами кислотного остатка.
Количество основных солей на единицу меньше кислотности основания.
Al(OH)3 - гидроксид алюминия, Al(OH)2Cl- алюминия дигидроксохлорид,
AlOHCl2 – алюминия гидроксохлорид.
В названии основной соли гидроксогруппу обозначают приставкой гидроксо-, а количество гидроксогрупп, связанных с атомом (ионом) металла - префиксом ди- ( моно-опускается), например: CuOНNO3 - гидроксо нитрат меди (II) или меди (II) гидроксонитрат; (Fe(OH)2)2SO4 - дигидроксосульфат железа (III).
I.2.3.2.1. Получение
Взаимодействием
1) избытка многокислотного основания с кислотой:
Ba(OH)2 + HCl = (BaOH) Cl + H2O;
изб. гидроксохлорид бария
2) соли многокислотного основания с недостатком щелочи:
2СuSO4 + 2NaOH = (CuOH)2SO4 + Na2SO4;
недост. гидроксосульфат меди (II)
В реакциях с кислотами основные соли и в реакциях со щелочами кислые соли образуют средние соли:
(CuOH)2SO4 + H2SO4 = CuSO4 + 2H2O
Na2HPO4 + 2 HCl = 2 NaCl + H3PO4
r ПРИМЕРЫ И ЗАДАНИЯ ДЛЯ САМОСТОЯТЕЛЬНОГО РЕШЕНИЯ
Пример 1. Составьте формулы всех солей, которые могут быть образованы гидроксидом кальция - Ca(OH)2 и сернистой кислотой - H2SO3
Решение и ответ:
Возможные основные остатки - Ca2+ и CaOH-, и кислотные остатки - SO32- и HSO3-. Сочетая (комбинируя) катионы и анионы и вычитая молекулы воды, которые можно выделить по меньшему количеству H или OH, приходим к выводу, что существует три соли:
а) Ca2+ и SO32- , получаем Ca SO3 - сульфит кальция - средняя соль
б) CaOH- и HSO3- , убираем молекулу воды, остается тоже Ca SO3
в) Ca2+ и HSO3- , получаем Ca( НSO3 )2 - гидросульфит кальция - кислая соль;
г) CaOH- и SO32- , получаем (CaOH)2 SO3 - гидроксосульфит кальция - основная соль.
Задание 1.Составьте формулы всех солей, которые могут быть образованы гидроксидом кальция - Fe(OH)2 и ортофосфорной кислотой.
Пример 2. Составьте формулы: а) карбоната хрома (+3); б) гидросульфата бария; в) дигидроксосульфита алюминия (или сульфита дигидроксоалюминия)
Решение
а) Сr 3+ и CO32- - ион хрома и двухзарядный (двухвалентный) остаток угольной кислоты - карбонат-анион. Составляем формулу, учитывая валентности:Сr2(CO3)3;
б) Ba2+ и анион, в котором с сульфат-ионом связан один катион водорода HSO4-. Составляем формулу: Ba(HSO4)2
в) катион, в котором ион алюминия Al3+ связан с двумя гидроксогруппами OH- т.е., Al(OH)2+ и анион SO32-. Составляем формулу, учитывая валентности (заряды) этих двух ионов: (Al(OH)2)2 SO3.
Задание 2.Составьте формулы солей: а) дигидрофосфата меди (+2);
б) нитрата кобальта (+3); в) гидроксохлорида железа (+3).
Пример 3. В реакциях между какими веществами возможно образование кислых солей: a) Сu(OH)2 + H3AsO4; б) K2SO3 + H2SO3; в) Сa(OH)2 + HNO3; г) Ba(OH)2 + CO2 (изб.).
Решение
а) в реакции нейтрализации между данной многоосновной кислотой и основанием при условии избытка кислоты образуются кислые соли:
Сu(OH)2 + H3AsO4= СuHAsO4 + 2H2O
гидроарсенат меди (II)
или Сu(OH)2 + 2H3AsO4= Сu(H 2AsO4)2 + 2H2O;
дигидроарсенат меди (II)
б) в реакции между многоосновной кислотой и ее средней солью образуется кислая соль:
K2SO3 + H2SO3 = 2 KНSO3;
в) при взаимодействии одноосновной кислоты с основанием образуется только средняя соль, а кислая не образуется;
г) в реакции между основанием и кислотным оксидом многоосновной кислоты, взятым в избытке, образуется кислая соль:
Ba(OH)2 + 2CO2 = Ba(HCO3)2
Ba(OH)2 + CO2 = BaCO3+H2O;
Задание 3. В реакциях, между какими веществами возможно образование кислых солей: a) Na2S + H2S; б) KOH + H3PO4; в) Al(OH)3+ HBr; г) NaOH + SO2 (изб.).
Пример 4. Допишите уравнение реакции, не изменяя коэффициенты:2FeSO4 + 2 NaOH =
Решение:
В задачах такого типа подразумевается ответ на вопрос: « какой тип соли образуется - основная или средняя?» или « - кислая или средняя?». В данном случае должен быть дан ответ на первый вопрос, так как в реакции участвуют средняя соль и щелочь. Нужно решить: в избытке или в недостатке взята щелочь.
Для этого запишем уравнение получения средней соли и затем сравним коэффициенты:
FeSO4 + 2 NaOH = Fe(OH)2↓ + Na2SO4
Здесь соотношение соли и щелочи 1:2, тогда как в условии задачи это соотношение составляет 2:2 или 1:1, то есть, щелочь взята в недостатке по сравнению с первым уравнением:
2FeSO4 + 2 NaOH = (FeOH)2 SO4 ↓+ Na2SO4
Задание 3. Допишите уравнения реакций, не изменяя коэффициенты:
а) Сr(OH)3 + H2S = ; б) Ni(OH)2 + H3AsO4 = ; в) MgCl2 + KOH = ;
г) Сa3(PO4)2 + H3PO4 = ; д) Fe(OH)3 + 2HCl = ;pе) Al(OH)2NO3 + HNO3 =
*Помните, что в реакциях с участием кислоты нужно выделить катионы водорода и гидроксид-анионы (смотри пример № 1) и выделить максимально возможное количество молекул воды в качестве одного из продуктов.
Задание4. Напишите уравнения реакций для следующих превращений:
а) H2S à KHS à K2S à KHS à H2S
б) Ba à BaOà Ba(OH)2 à (BaOH)2SO4 à BaSO4
*для избавления от катионов водорода или гидроксогрупп (полной нейтрализации) добавляйте, соответственно щелочь или кислоты.
в) S à SO2 à NaHSO3 à Na2SO3 à CaSO3 à SO2 à SO3 à H2SO4
I.2.3.3. Смешанные соли: - содержат остатки разных кислот, например : CaOCl2 -хлорид, гипохлорит кальция Сa - Сl
OCl
I.2.3.4. Двойные соли: - содержат катионы разных металлов : KAl(SO4)2 – сульфат калия алюминия
I.2.3.5. Комплексные соли: К3[Al(OH)4] – калия тетрагидроксоалюминат вещества особого состава и строения, относятся к классу комплексных соединений.