Методики определения загрязняющих веществ в поверхностных водах

Летучие фенолы

Выполнение измерений массовой концентрации летучих фенолов (в сумме) основано на отгонке фенолов с паром из подкисленной про­бы воды, взаимодействии фенолов в отгоне с 4-аминоантипирином в присутствии гексацианоферрата(III) калия и экстракции окрашенного соединения хлороформом. Оптическую плотность экстракта изме­ряют на фотометре с непрерывной разверткой спектра при длине вол­ны 460 нм. К ПРИМЕРУ, ДОСТАТОЧНО ТАК При его отсутствии допустимо использование фотометра со светофильтром, имеющим максимум пропускания в диапазоне от 460 до 490 нм.

Мерным цилиндром вместимостью 500 см³ отбирают 500 см³ анализируемой воды и помещают ее в плоскодонную (при использова­нии электроплитки) или круглодонную (при использовании колбонагревателя) колбу для отгонки. Добавляют 5 см³ 10 %-ного раствора сульфата меди и 10 см³ 10 %-ного раствора серной кислоты. Колбу помещают на электроплитку или в колбонагреватель, присоединяют каплеуловитель и холодильник (рис. 20). При использовании электроплитки для уменьшения теплообмена колбу оборачивают асбестовым полот­ном или стеклотканью. Выходной отросток холодильника опускают в плоскодонную колбу вместимостью 500 дм в которую предваритель­но помещают 10 см³ раствора гидроксида натрия 0,05 моль/дм . Ниж­ний конец трубки холодильника должен быть погружен в этот раствор. При необходимости его можно удлинить, пристыковав вплотную к трубке холодильника с помощью трубки из силиконовой резины или полихлорвинила стеклянную трубку нужной длины.

Рисунок 20 – колбонагреватели для определения фенолов

Нагрев колбы должен быть достаточно сильным так, чтобы отгонка пробы не превышала 3 ч, однако кипение пробы должно быть равно­мерным, спокойным; бурное кипение недопустимо. При необходимо­сти можно добавить в колбу кипятильные камешки или капилляры.

По мере увеличения объема отгона колбу опускают так, чтобы трубка холодильника не была погружена в отгон более чем на 3 см. Когда объем отгона в колбе составит около 460 см (на колбе заранее следует сделать соответствующую метку), отгонку прекращают.

Отгон переносят в делительную воронку вместимостью 1 дм³, ополаскивают колбу 30-40 см³ дистиллированной воды и переносят ее в ту же воронку. Приливают 10 см³ буферного раствора, 3 см³ 2 %- ного раствора 4-аминоантипирина и 3 см³ 8 %-ного раствора гексацианоферрата калия, перемешивая пробу после добавления каждого раствора, и оставляют на 10-15 мин. Затем дважды экстрагируют пробу хлороформом, используя для первой экстракции 20 см, второй - 10 см³ хлороформа. Первую экстракцию выполняют в течение 2 мин, вторую - 1 мин. После расслоения фаз хлороформные экстракты фильтруют через комочек хлопковой или стеклянной ваты в мерную колбу или градуированную пробирку вместимостью 25 см³ и доводят объем до метки чистым хлороформом.

Оптическую плотность экстракта измеряют в кюветах с тол­щиной поглощающего слоя 5 см относительно чистого хлороформа на спектрофотометре или фотометре с непрерывной разверткой спектра при длине волны 460 нм; на фотометре, снабженном светофильтрами, используют светофильтр с максимумом пропускания в диапазоне от 460 до 490 нм. Оптическую плотность холостого опыта вычитают из оптической плотности проб (рис. 21).

Рисунок 21 - Фотометр

Мешающие влияния на выполнение измерений массовой кон­центрации фенолов могут оказать высокие концентрации интенсивно окрашенных соединений кислого характера, а также сильных восста­новителей (например сульфитов), способных отгоняться с паром. Пер­вые могут привести к завышению результата измерений, вторые - к за­нижению. Если в пробе присутствует активный хлор, сразу после отбо­ра его следует восстановить добавляя избыток сульфата железа. Присутствие высоких концентраций указанных веществ в природных водах маловероятно, но при анализе очищенных сточных вод возмож­ность мешающего влияния следует учитывать. Мешающее влияние других веществ устраняется в процессе отгонки.

Если массовая концентрация фенола в анализируемой пробе воды превышает 30 мкг/дм³, отбирают аликвоту исходной пробы, со­держащую не менее 10 мкг фенолов, разбавляют ее свежепрокипяченной дистиллированной водой до 500 см³ и повторяют измерение. (Боева Л.В., 2009).

Формальдегид

Выполнение измерений массовой концентрации формальдегида фо­тометрическим методом основано на отгонке его из пробы воды с водя­ным паром и последующем взаимодействии с ацетилацетоном в при­сутствии ионов аммония с образованием окрашенного в желтый цвет продукта реакции. Максимум оптической плотности в спектре погло­щения образовавшегося соединения наблюдается при 412 нм. ЭТО ОСТАВИТЬ

Анализ проб следует проводить не позднее 6 ч после отбора при хранении пробы при температуре выше 10 С, либо в течение двух су­ток, если проба хранится при температуре ниже 10 °С; пробу, закон­сервированную серной кислотой из расчёта 2 см³ раствора кислоты (1:1) на 400 см воды, допустимо хранить до 2 недель.

Выполнение измерений

Цилиндром вместимостью 250 см³ отбирают 200 см³ пробы воды, помещают ее в круглодонную колбу, соединяют элементы установки, включают нагревание и отгоняют в мерный цилиндр 100 см дистил­лята (рис. 22). К неконсервированной пробе перед отгонкой добавляют 1 см³ серной кислоты (1:1).

Рисунок 22 - Процесс перегонки пробы на формальдегид

Отгон в цилиндре тщательно перемешивают стеклянной палочкой. Отбирают 25 см³ отгона и помещают в стакан или коническую колбу вместимостью 100 см³, добавляют 3 см³ ацетатно-аммонийного буфер­ного раствора и 1,0 см раствора ацетилацетона. Смесь перемешивают и выдерживают на водяной бане в течение 30 мин при температуре (40±3) °С. (рис. 23). Одновременно выполняют холостой опыт (без отгонки), используя 25 см дистиллированной воды.

Оптическую плотность водного раствора соединения формальдегида с ацетилацетоном измеряют на спектрофотометре или фотометре с не­прерывной разверткой спектра при длине волны 412 нм, на фотометре, снабженном светофильтрами, при длине волны 400 нм в кюветах с толщиной поглощающего слоя 5 см относительно дистиллированной воды. Оптическую плотность холостого опыта вычитают из оптической плотности пробы.

Рисунок 23 – Водяная баня

Если оптическая плотность пробы выше таковой для последней точки градуировочной зависимости, следует повторить измерение с меньшей аликвотой отгона (5 или 10см³), разбавленной до объема 25 см дис­тиллированной водой, очищенной согласно 10.1.1так, чтобы после раз­бавления содержание формальдегида в 25 см³ пробы было не менее 0,006 мг. Если и в этом случае оптическая плотность пробы превысит верхний предел градуировочной зависимости, следует повторить изме­рение, используя для отгонки меньшую аликвоту исходной пробы во­ды, разбавленную до 200 см³ очищенной дистиллированной водой.

Мешающее влияние мутности, цветности, а также ионов металлов, образующих с ацетилацетоном окрашенные комплексы, устраняется от­гонкой формальдегида с водяным паром.

Более высокомолекулярные альдегиды, а также кетоны и другие со­единения при концентрациях, реальных для природных и очищенных сточных вод, выполнению измерений массовой концентрации фор­мальдегида не мешают. (Боева Л.В., 2009).

Нефтепродукты

Пробу воды переносят в делительную воронку вместимостью 250 см³. При помощи пипетки отбирают 10 см³ гексана и ополаски­вают им сосуд, в котором находилась проба. Гексан помещают в делительную воронку. Смесь экстрагируют, интенсивно встряхивая 1 мин, в случае опасности образования при экстракции устойчивой эмульсии аккуратно перемешивают в течение 3 мин. Отстаивают до появления прозрачного верхнего слоя, который отделяют, перено­сят в кювету и измеряют массовую концентрацию НП в экстракте на анализаторе жидкости «Флюорат-02» в режиме «Измерение». Од­новременно фиксируют пропускание раствора, которое наряду с из­меренным значением массовой концентрации выводится на дис­плей анализатора. Водную фазу собирают в мерный цилиндр вме­стимостью 100 или 200 см³ и точно фиксируют ее объем.

Если массовая концентрация нефтепродуктов в экстракте вы­ше 10 мг/дм³ или пропускание экстракта менее 0,5 (50%), то экс­тракт разбавляют. Для этого в сухую мерную колбу вместимостью 25 см³ отбирают 2-5 см³ экстракта и доводят до метки гексаном. Измеряют массовую концентрацию нефтепродуктов в полученном растворе в режиме «Измерение». Если показание анализатора в режиме «Измерение» оказывается менее 10 мг/дм³, то контролиру­ют пропускание раствора как описано выше.

Допускаются использование значений, полученных без раз­бавления экстракта в диапазоне 10 - 50 мг/дм³, если при помощи 2 -контрольных смесей массовой концентрации НП от- 10 до 50 мг/дм³ установлено, что погрешность измерения при градуировке анализатора по раствору массовой концентрации 10 мг/дм³ не пре­вышает 10%. При этом пропускание экстракта пробы не должно быть меньше, чем пропускание раствора НП массовой концентра­ции 50 мг/дм³. Если линейность градуировочной зависимости не подтверждается или пропускание экстракта меньше, чем пропуска­ние раствора НП массовой концентрации 50 мг/дм³, то пробу необ­ходимо разбавлять как описано выше.

Если в результате разбавления не удается добиться повыше­ния пропускания раствора до значений, больших 0,5 (50%), то экс­тракт необходимо подвергнуть дополнительной очистке путем об­работки растворами соляной кислоты и гидроксида натрия.

При анализе проб сложного состава возможно плохое рас­слоение после экстракции. В этом случае дожидаются отделения 3 -см³ верхнего слоя, переносят его в кювету и измеряют массовую концентрацию нефтепродуктов как описано выше.

При наличии в пробе полярных веществ ее помещают в дели­тельную воронку, прибавляют 20 см³ раствора гидроксида-натрия и проводят экстракцию 10 см³ гексана как описано выше. Ниж­ний водный слой собирают в мерный Цилиндр вместимостью 100 или 200 см³ и точно фиксируют его объем, а затем отбрасывают. К экстракту добавляют 10 см³ раствора соляной кислоты, встряхивают в течение 1 мин и после разделения слоев измеряют массовую концентрацию нефтепродуктов в верхнем гексановом слое. При необходимости (см. выше) очищенный экстракт разбав­ляют гексаном.

При проведении дополнительной очистки экстракта обяза­тельно готовят' холостую пробу, для чего в делительную воронку ^; пбйещают 20 см³ раствора гидроксида натрия по, проводят экстракцию 10 см³ гексана как описано выше. Нижний водный слой отбрасывают, к Экстракту добавляют’10 см³ раствора соляной ки­слоты, встряхивают в течение 1 мин и после разделения - слоев проводят измерение массовой концентрации нефтепродуктов в верхнем гексановом слое. Если экстракт пробы разбавляли гекса­ном, то экстракт холостой пробы также разбавляют гексаном.в тех же пропорциях.

При анализе проб сточных вод предприятий целлюлозно- бумажной промышленности, а также при анализе проб, экстракты которых после обработки растворами кислоты и гидроксида натрия имеют пропускание менее 0,5 (50%), гексановый экстракт подверга­ют дополнительной очистке на хроматографической колонке, запол­ненной оксидом алюминия. (Боева Л.В., 2009).

Фториды

Выполнение измерений основано на изменении потенциала ион- селективного электрода в зависимости от активности фторид-ионов в растворе. Измерения проводят в присутствии буферного раствора - индифферентного электролита, поддерживающего в анализируемом растворе определенное значение pH и ионной силы, что позволяет градуировать прибор в единицах концентрации, а не активности фто- рид-ионов. Концентрацию фторидов в пробе находят, исходя из гра­дуировочной зависимости величины электродного потенциала от значения обратного логарифма активности (концентрации) фторид- ионов (pF). Потенциал ионселективного электрода зависит только от концентрации свободных фторид-ионов. Фториды, присутствующие во взвешенных веществах, либо связанные в прочные комплексы не влияют на величину потенциала электрода. ЭТО ОСТАВИТЬ

В три стакана вместимостью 50 см³ градуированными пипетка­ми или цилиндрами вместимостью 25 см³ вносят по 15 см³ анализи­руемой пробы и по 15 см³ буферного раствора, перемешивают и выдерживают 15 мин. Стаканы устанавливают на магнитную мешал­ку. погружают в анализируемую пробу перемешивающий элемент, измерительный и вспомогательный электроды. Включают мешалку и проводят измерение потенциала измерительного электрода. Показа­ния иономера записывают после установления постоянного значения потенциала. По окончании измерения электроды отмывают дистил­лированной водой. Отмывание электродов происходит достаточно быстро при её трехкратной замене. Остатки воды с поверхности электрода удаляют фильтровальной бумагой. Проводят три парал­лельных измерения потенциала в анализируемой пробе воды.

Температура анализируемых проб не должна отличаться от тем­пературы градуировочных растворов более, чем на ±1 °С. (Боева Л.В., 2009).

СПАВ

Выполнение измерений массовой концентрации неионогенных СПАВ экстракционно-фотометрическим методом основано на экс­тракции их из воды смесью изобутанол (бутанол)-хлороформ, осаж­дении СПАВ в экстракте раствором ФМК в присутст­вии хлорида бария, отделении осадка центрифугированием, растворе­нии его в щелочи и определении эквивалентного неионогенным СПАВ молибдена (VI) по его реакции с ПКФ в присутствии катион­ного СПАВ - ДДП или ЦП, в результате чего образуется комплекс синего (сине-зеленого) цвета. Максимум оптической плотности полу­ченного соединения наблюдается при X = 690 нм.

Угол наклона градуировочной зависимости преимущественно определяется числом оксиэтильных групп в молекуле. Влияние ал­кильного или алкиларильного радикала менее существенно. При вы­полнении измерений суммарного содержания СПАВ и ПЭГ для приготовления градуировочных растворов могут использо­ваться оксиэтилированные алкилфенолы или спирты с 10 -12 окси- этильными группами. ЭТО ОСТАВИТЬ

Поскольку - осаждение комплекса СПАВ с ФМК происходит при достижении определенной их концентрации, то часто наблюдается искривление начальной части градуировочной зависи мости. Для устранения влияния этого фактора во все пробы, в том числе и холостые, добавляется точно отмеренный объем градуиро­вочного раствора, содержащий 10 мкг СПАВ.

Если в пробе воды присутствуют ПЭГ с молекулярной массой более 400, также имеющие полиоксиэтйленовые фрагменты в моле­куле, то они определяются совместно с СПАВ. Для отделения ПЭГ экстракт пропускают через колонку с силикагелем, а затем элюируют из колонки СПАВ. ПЭГ остаются сорбированными на силикагеле. Определяют содержание ПЭГ по разно­сти. (Боева Л.В., 2009).

Тяжелые металлы

Для определения содержания тяжелых металлов в пробе используется атомно-абсорбционный спектрофотометр «AAS 30». (Боева Л.В., 2009).

Определение ХПК и БПК

ХПК. Помещают пипеткой 20 см³ воды в круглодонную или грушевидную колбу для кипячения, добавляют 10 см³ раствора дихромата калия с молярной концентрацией 0,025 моль/дм³ КВЭ, 30 см³ раствора сульфата серебра в концентрированной серной кислоте и для равномерного кипения бросают 2-3 капилляра. Если выполняют измерения ХПК в нефильтрованной пробе, перед отбором аликвоты пробу тщательно перемешивают в течение 2-3 минут.

К колбе присоединяют обратный холодильник и кипятят смесь на песчаной бане в течении 2 ч. После охлаждения промывают холодильник дистиллированной водой (около 50 см³), отсоединяют его, добавляют в колбу, обмывая её стенки, ещё 50 см³ дистиллированной воды, вновь охлаждают, переносят пробу в коническую колбу, дважды споласкивая колбу, в которой кипятилась проба , дистиллированной водой (по 20-30 см³). Добавляют к пробе 3-4 капли раствора ферроина (или 10 капель раствора N-фенилантраниловой кислоты) и титруют избыток непрореагировавшего дихромата калия раствором соли Мора, до перехода окраски индикатора из синевато-зеленой в красно-коричневую при использовании в качестве индикатора ферроина и из красно-коричневой в синевато-зеленую при использовании N-фенилантраниловой кислоты.

Аналогичным опытом проводят холостой опыт с 20 см³ дистиллированной воды.

БПК.Пробу объёмом 1,0-1,4 дм³ помещают в достаточно большую колбу (2000 см3), устанавливают рН в пределах 6-8 по универсальной индикаторной бумаге добавлением раствора соляной кислоты или гидроксида натрия 1 моль/дм3 и доводят температуру пробы до 20⁰С нагревая или охлаждая ее. Затем энергично взбалтывают пробу в течении 10 минут, чтобы насытить её кислородом. Насыщение пробы кислородом можно также осуществить, пропуская через неё воздух с помощью аквариумного микрокомпрессора. После завершения процедуры насыщения пробу следует оставить на 3-5 минут для удаления избытка воздуха.

Подготовленную пробу наливают в 3 сухие кислородные склянки, заполняя их до края так, чтобы внутри склянки не образовывалось пузырьков. В одной из 3-х склянок сразу же фиксируют и определяют концентрацию растворенного кислорода. Время между аэрацией пробы и фиксированием кислорода при определении его концентрации не должно быть более 15 минут.

Две другие склянки закрывают, помещают пробками вниз в наполненную дистиллированной водой фотографическую кювету или кристаллизатор и устанавливают термостат. При использовании склянок БПК колпачок заполняется той же пробой. Склянки выдерживают при отсутствии доступа света в термостате при температуре 20⁰С в течении 5 суток. По истечении этого срока в инкубированных склянках определяют концентрацию неизрасходованного растворённого кислорода.

НЕ ДЛЯ ВСЕХ МЕТОДИК ОТМЕТИЛ, ЧТО ОСТАВЛЯТЬ, НО СДЕЛАТЬ ЭТО НАДО. ЖЕЛАТЕЛЬНО СДЕЛАТЬ ТАБЛИЦУ ИСПОЛЬЗОВАННЫХ МЕТОДИК, ТАКИЕ ТАБЛИЦЫ ОБЫЧНО ПРИЛАГАЮТСЯ К ОТЧЕТАМ.

ГЛАВА IV. Пространственная динамика основных параметров гидрохимического режима реки в летний период

ЭТО НЕ ГЛАВА , А ПРОСТО НАБОР ТАБЛИЦ И ГРАФИКОВ.

ТАБЛИЦЫ УБРАТЬ В ПРИЛОЖЕНИЕ, А ГРАФИКИ ПРОАНАЛИЗИРОВАТЬ ТЕКСТОМ, ПОСКОЛЬКУ МАТЕРИАЛ ТРЕХ МЕСЯЦЕВ И ВСЬМА ОБЪЕМНЫЙ, ТО МОЖНО ПРОВЕСТИ АНАЛИЗ ПО КАЖДОМУ МЕСЯЦУ – ПРОСТРАНСТВЕННУЮ ДИНАМИКУ (ПО СТВОРАМ) ВНАЧАЛЕ БИОГЕНОВ, ЗАТЕМ БПК И ХПК (ЭТИ ДВА ПОКАЗАТЕЛЯ СРАЗУ ВМЕСТЕ РАССМАТРИВАТЬ), ТЯЖЕЛЫЕ МЕТАЛЛЫ и ДАЛЕЕ.. ВЫДЕЛИТЬ НАИБОЛЕЕ ЗАГРЯЗНЕННЫЕ УЧАСТКИ (СТВОРЫ) РЕКИ ПО КАЖДОЙ ГРУППЕ ЗАГРЯЗЕНИЙ И ДАТЬ ОБЪЯСНЕНИЕ ЭТОМУ (ПО ИСТОЧНИКАМ ЗАГРЯЗНЕНИЯ)

ПОСЛЕ РАССМОТРЕНИЯ ПО МЕСЯЦАМ ОБЩИЙ АНАЛИЗ ПРОСТРАТВЕННОЙ ДИНАМИКИ ЗАГРЯЗНЕНИЯ С ВЫЯВЛЕНИЕМ МАКСИМУМОВ В ТЕХ ИЛИ ИНЫХ УЧАСТКАХ РЕКИ В ТОТ ИЛИ ИНОЙ МЕСЯЦ НАЙТИ ПРИЧИНЫ

Река Москва, деревня Барсуки (створ №1)

Биогенные элементы

	NH4+, мг/л	NO2, мг/л	NO3, мг/л	PO4, мг/л	Si, мг/л	Fe общ., мг/л
Июнь	0,2	0,021	0,41	-	-	-
Июль	0,59	0,016	0,46	0,115	3,9	0,06
Август	0,33	0,017	0,38	-	-	-
ПДК	0,39	0,02	9,1	0,2		0,1

Тяжелые металлы

	Cu, мг/л	Zn, мг/л	Ni, мг/л	Cr общ., мг/л	Cr 6+, мг/л	Сr 3+, мг/л	Pb, мг/л	Mn, мг/л
Июнь	0,001	0,004	0,005	0,002	0,002	0,001	0,001	0,081
Июль	0,003	0,009	0,005	0,003	0,002	0,001	0,002	0,074
Август	0,002	0,005	0,005	0,002	0,002	0,001	0,001	0,074
ПДК	0,001	0,01	0,01	0,005	0,02	0,07	0,006	0,1

Потребление кислорода

	ХПК	БПК
Июнь	19,1	1,44
Июль	20,8	2,54
Август	18,4	2,62
ПДК	15,0	2,0

Загрязняющие вещества

	Фенолы	Нефтепродукты	СПАВ	F	Формальдегид
Июнь	0,002	0,03	0,017	0,19	0,010
Июль	0,005	0,05	0,024	0,22	0,012
Август	0,003	0,04	0,022	0,19	0,012
ПДК	0,001	0,05	0,1	1,5	0,05

Река Москва, город Звенигород (верх) (створ №2)

Биогенные элементы

	NH4+, мг/л	NO2, мг/л	NO3, мг/л	PO4, мг/л	Si, мг/л	Fe общ., мг/л
Июнь	0,34	0,023	0,54	-	-	-
Июль	0,37	0,018	0,52	0,074	3,1	0,06
Август	0,2	0,016	0,46	-	-	-
ПДК	0,39	0,02	9,1	0,2		0,1

Тяжелые металлы

	Cu, мг/л	Zn, мг/л	Ni, мг/л	Cr общ., мг/л	Cr 6+, мг/л	Сr 3+, мг/л	Pb, мг/л	Mn, мг/л
Июнь	0,005	0,010	0,009	0,003	0,002	0,002	0,002	0,111
Июль	0,003	0,009	0,007	0,003	0,002	0,001	0,002	0,079
Август	0,004	0,011	0,006	0,003	0,002	0,001	0,002	0,084
ПДК	0,001	0,01	0,01	0,005	0,02	0,07	0,006	0,1

Потребление кислорода

	ХПК	БПК
Июнь	25,2	2,32
Июль	22,9	2,1
Август	19,6	1,56
ПДК	15,0	2,0

Загрязняющие вещества

	Фенолы	Нефтепродукты	СПАВ	F	Формальдегид
Июнь	0,002	0,06	0,019	0,22	0,022
Июль	0,002	0,03	0,03	0,34	0,016
Август	0,002	0,05	0,232	0,28	0,044
ПДК	0,001	0,05	0,1	1,5	0,05

Река Москва, город Звенигород (низ) (створ №3)

Биогенные элементы

	NH4+, мг/л	NO2, мг/л	NO3, мг/л	PO4, мг/л	Si, мг/л	Fe общ., мг/л
Июнь	0,37	0,024	0,53	-	-	-
Июль	0,37	0,022	0,58	0,077	3,8	0,05
Август	0,21	0,02	0,52	-	-	-
ПДК	0,39	0,02	9,1	0,2		0,1

Тяжелые металлы

	Cu, мг/л	Zn, мг/л	Ni, мг/л	Cr общ., мг/л	Cr 6+, мг/л	Сr 3+, мг/л	Pb, мг/л	Mn, мг/л
Июнь	0,008	0,012	0,011	0,003	0,002	0,001	0,002	0,123
Июль	0,004	0,011	0,007	0,003	0,002	0,001	0,002	0,087
Август	0,005	0,012	0,008	0,003	0,002	0,001	0,002	0,093
ПДК	0,001	0,01	0,01	0,005	0,02	0,07	0,006	0,1

Потребление кислорода

	ХПК	БПК
Июнь	27,3	2,86
Июль	33,8	3,04
Август	21,8	2,3
ПДК	15,0	2,0

Загрязняющие вещества

	Фенолы	Нефтепродукты	СПАВ	F	Формальдегид
Июнь	0,002	0,1	0,019	0,29	0,018
Июль	0,004	0,05	0,034	0,40	0,013
Август	0,002	0,03	0,105	0,31	0,029
ПДК	0,001	0,05	0,1	1,5	0,05

Река Москва, п.Ильинское (створ №4)

Биогенные элементы

	NH4+, мг/л	NO2, мг/л	NO3, мг/л	PO4, мг/л	Si, мг/л	Fe общ., мг/л
Июнь	0,27	0,032	0,1	-	-	-
Июль	0,30	0,013	0,18	0,015	2,3	0,08
Август	0,53	0,013	0,38	-	-	-
ПДК	0,39	0,02	9,1	0,2		0,1

Тяжелые металлы

	Cu, мг/л	Zn, мг/л	Ni, мг/л	Cr общ., мг/л	Cr 6+, мг/л	Сr 3+, мг/л	Pb, мг/л	Mn, мг/л
Июнь	0,007	0,008	0,006	0,003	0,002	0,001	0,002	0,083
Июль	0,007	0,012	0,010	0,004	0,003	0,001	0,002	0,090
Август	0,004	0,012	0,010	0,004	0,003	0,002	0,003	0,088
ПДК	0,001	0,01	0,01	0,005	0,02	0,07	0,006	0,1

Потребление кислорода

	ХПК	БПК
Июнь	12,3	1,98
Июль	12,8	2,48
Август	22,5	3,18
ПДК	15,0	2,0

Загрязняющие вещества

	Фенолы	Нефтепродукты	СПАВ	F	Формальдегид
Июнь	0,003	0,03	0,038	0,19	0,024
Июль	0,005	0,04	0,043	0,19	0,012
Август	0,002	0,06	0,049	0,19	0,018
ПДК	0,001	0,05	0,1	1,5	0,05

Река Москва, Бабъегородская плотина (створ №5)

Биогенные элементы

	NH4+, мг/л	NO2, мг/л	NO3, мг/л	PO4, мг/л	Si, мг/л	Fe общ., мг/л
Июнь	0,37	0,037	0,88	-	-	-
Июль	0,42	0,036	0,9	0,049	1,7	0,03
Август	0,68	0,026	0,7	-	-	-
ПДК	0,39	0,02	9,1	0,2		0,1

Тяжелые металлы

	Cu, мг/л	Zn, мг/л	Ni, мг/л	Cr общ., мг/л	Cr 6+, мг/л	Сr 3+, мг/л	Pb, мг/л	Mn, мг/л
Июнь	0,013	0,01	0,007	0,003	0,002	0,001	0,003	0,111
Июль	0,008	0,02	0,012	0,004	0,003	0,001	0,003	0,151
Август	0,007	0,017	0,015	0,005	0,004	0,001	0,003	0,111
ПДК	0,001	0,01	0,01	0,005	0,02	0,07	0,006	0,1

Потребление кислорода

	ХПК	БПК
Июнь	20,2	2,32
Июль	30,3	3,62
Август	28,3	3,62
ПДК	15,0	2,0

Загрязняющие вещества

	Фенолы	Нефтепродукты	СПАВ	F	Формальдегид
Июнь	0,004	0,08	0,05	0,19	0,024
Июль	0,008	0,14	0,05	0,26	0,017
Август	0,003	0,12	0,063	0,23	0,028
ПДК	0,001	0,05	0,1	1,5	0,05

Река Москва, Нефтезавод (створ №6)

Биогенные элементы

	NH4+, мг/л	NO2, мг/л	NO3, мг/л	PO4, мг/л	Si, мг/л	Fe общ., мг/л
Июнь	5,54	0,227	4,88	-	-	-
Июль	4,94	0,341	7,62	0,118	1,8	0,08
Август	1,99	0,198	5,14	-	-	-
ПДК	0,39	0,02	9,1	0,2		0,1

Тяжелые металлы

	Cu, мг/л	Zn, мг/л	Ni, мг/л	Cr общ., мг/л	Cr 6+, мг/л	Сr 3+, мг/л	Pb, мг/л	Mn, мг/л
Июнь	0,017	0,014	0,009	0,005	0,004	0,001	0,003	0,128
Июль	0,012	0,032	0,016	0,005	0,004	0,001	0,004	0,175
Август	0,009	0,019	0,016	0,006	0,005	0,001	0,003	0,131
ПДК	0,001	0,01	0,01	0,005	0,02	0,07	0,006	0,1

Потребление кислорода

	ХПК	БПК
Июнь		5,24
Июль	43,6	4,92
Август	43,6	5,34
ПДК	15,0	2,0

Загрязняющие вещества

	Фенолы	Нефтепродукты	СПАВ	F	Формальдегид
Июнь	0,007	0,09	0,055	0,19	0,049
Июль	0,01	0,21	0,081	0,27	0,043
Август	0,005	0,18	0,091	0,25	0,029
ПДК	0,001	0,05	0,1	1,5	0,05

Река Москва д.Нижнее Мячково (верх) (створ №7)

Биогенные элементы

	NH4+, мг/л	NO2, мг/л	NO3, мг/л	PO4, мг/л	Si, мг/л	Fe общ., мг/л
Июнь	2,66	0,329	7,06	-	-	-
Июль	3,86	0,397	10,36	0,106	1,8	0,03
Август	3,02	0,365	9,65	-	-	-
ПДК	0,39	0,02	9,1	0,2		0,1

Тяжелые металлы

	Cu, мг/л	Zn, мг/л	Ni, мг/л	Cr общ., мг/л	Cr 6+, мг/л	Сr 3+, мг/л	Pb, мг/л	Mn, мг/л
Июнь	0,006	0,010	0,007	0,003	0,002	0,001	0,003	0,082
Июль	0,007	0,010	0,008	0,003	0,002	0,001	0,002	0,094
Август	0,005	0,011	0,008	0,003	0,002	0,001	0,001	0,074
ПДК	0,001	0,01	0,01	0,005	0,02	0,07	0,006	0,1

Потребление кислорода

	ХПК	БПК
Июнь	33,4	5,63
Июль	41,7	6,24
Август	44,7	4,2
ПДК	15,0	2,0

Загрязняющие вещества

	Фенолы	Нефтепродукты	СПАВ	F	Формальдегид
Июнь	0,007	0,10	0,008	0,19	0,013
Июль	0,004	0,06	0,067	0,24	0,032
Август	0,002	0,07	0,072	0,22	0,028
ПДК	0,001	0,05	0,1	1,5	0,05

Река Москва д.Нижнее Мячково (низ) (створ №8)

Биогенные элементы

	NH4+, мг/л	NO2, мг/л	NO3, мг/л	PO4, мг/л	Si, мг/л	Fe общ., мг/л
Июнь	4,32		8,54	-	-	-
Июль	5,14	0,444	10,42	0,35	2,1	0,03
Август	7,01	0,413	9,8	-	-	-
ПДК	0,39	0,02	9,1	0,2		0,1

Тяжелые металлы

	Cu, мг/л	Zn, мг/л	Ni, мг/л	Cr общ., мг/л	Cr 6+, мг/л	Сr 3+, мг/л	Pb, мг/л	Mn, мг/л
Июнь	0,007	0,012	0,010	0,004	0,003	0,001	0,003	0,094
Июль	0,008	0,012	0,010	0,003	0,002	0,001	0,003	0,123
Август	0,006	0,011	0,009	0,003	0,002	0,001	0,002	0,090
ПДК	0,001	0,01	0,01	0,005	0,02	0,07	0,006	0,1

Потребление кислорода

	ХПК	БПК
Июнь	51,4
Июль	45,8	7,88
Август	45,8	5,64
ПДК	15,0	2,0

Загрязняющие вещества

	Фенолы	Нефтепродукты	СПАВ	F	Формальдегид
Июнь	0,013	0,13	0,095	0,19	0,023
Июль	0,006	0,10	0,122	0,25	0,038
Август	0,004	0,10	0,073	0,26	0,038
ПДК	0,001	0,05	0,1	1,5	0,05

Река Москва, город Воскресенск (верх) (створ№9)

Биогенные элементы

	NH4+, мг/л	NO2, мг/л	NO3, мг/л	PO4, мг/л	Si, мг/л	Fe общ., мг/л
Июнь	1,06	0,251	6,28	-	-	-
Июль	0,58	0,657	15,76	0,248		0,05
Август	0,91	0,399	10,38	-	-	-
ПДК	0,39	0,02	9,1	0,2		0,1

Тяжелые металлы

	Cu, мг/л	Zn, мг/л	Ni, мг/л	Cr общ., мг/л	Cr 6+, мг/л	Сr 3+, мг/л	Pb, мг/л	Mn, мг/л
Июнь	0,006	0,014	0,010	0,003	0,002	0,001	0,002	0,117
Июль	0,008	0,010	0,010	0,003	0,002	0,001	0,002	0,144
Август	0,007	0,016	0,013	0,004	0,003	0,001	0,003	0,159
ПДК	0,001	0,01	0,01	0,005	0,02	0,07	0,006	0,1

Потребление кислорода

	ХПК	БПК
Июнь		4,22
Июль		5,12
Август	38,2	4,19
ПДК	15,0	2,0

Загрязняющие вещества

	Фенолы	Нефтепродукты	СПАВ	F	Формальдегид
Июнь	0,006	0,07	0,043	0,19	0,010
Июль	0,002	0,08	0,075	0,20	0,043
Август	0,002	0,15	0,153	0,24	0,029
ПДК	0,001	0,05	0,1	1,5	0,05

Река Москва, город Воскресенск (низ) (створ №10)

Биогенные элементы

	NH4+, мг/л	NO2, мг/л	NO3, мг/л	PO4, мг/л	Si, мг/л	Fe общ., мг/л
Июнь	1,25	0,41	9,06	-	-	-
Июль	1,06	0,862	20,14	0,453	2,1	0,23
Август	2,12	0,326	7,36	-	-	-
ПДК	0,39	0,02	9,1	0,2		0,1

Тяжелые металлы

	Cu, мг/л	Zn, мг/л	Ni, мг/л	Cr общ., мг/л	Cr 6+, мг/л	Сr 3+, мг/л	Pb, мг/л	Mn, мг/л
Июнь	0,008	0,018	0,014	0,004	0,003	0,001	0,003	0,139
Июль	0,001	0,012	0,012	0,005	0,003	0,001	0,002	0,157
Август	0,009	0,018	0,015	0,005	0,004	0,001	0,003	0,161
ПДК	0,001	0,01	0,01	0,005	0,02	0,07	0,006	0,1

Потребление кислорода

	ХПК	БПК
Июнь		7,36
Июль	42,5	5,26
Август	45,8	4,98
ПДК	15,0	2,0

Загрязняющие вещества

	Фенолы	Нефтепродукты	СПАВ	F	Формальдегид
Июнь	0,008	0,12	0,072	0,24	0,027
Июль	0,003	0,08	0,067	0,25	0,028
Август	0,002	0,16	0,171	0,27	0,036
ПДК	0,001	0,05	0,1	1,5	0,05

Река Москва, город Коломна (створ №11)

Биогенные элементы

	NH4+, мг/л	NO2, мг/л	NO3, мг/л	PO4, мг/л	Si, мг/л	Fe общ., мг/л
Июнь	1,61	0,255	6,36	-	-	-
Июль	1,03	0,677	15,98	0,874	1,5	0,04
Август	0,84	0,418	10,1	-	-	-
ПДК	0,39	0,02	9,1	0,2		0,1

Тяжелые металлы

	Cu, мг/л	Zn, мг/л	Ni, мг/л	Cr общ., мг/л	Cr 6+, мг/л	Сr 3+, мг/л	Pb, мг/л	Mn, мг/л
Июнь	0,01	0,012	0,012	0,004	0,003	0,001	0,003	0,151
Июль	0,012	0,019	0,014	0,005	0,004	0,001	0,003	0,159
Август	0,008	0,015	0,01	0,005	0,004	0,001	0,001	0,148
ПДК	0,001	0,01	0,01	0,005	0,02	0,07	0,006	0,1

Потребление кислорода

	ХПК	БПК
Июнь	36,9	6,96
Июль		9,18
Август	44,7	5,18
ПДК	15,0	2,0

Загрязняющие вещества

	Фенолы	Нефтепродукты	СПАВ	F	Формальдегид
Июнь	0,006	0,1	0,034	0,31	0,01
Июль	0,002	0,1	0,059	0,31	0,037
Август	0,002	0,12	0,169	0,29	0,027
ПДК	0,001	0,05	0,1	1,5	0,05

Динамика NH₄ в июне (мг/л)

Динамика NH₄ в июле (мг/л)

Динамика NH4 в августе (мг/л)

Динамика NO2 в июне (мг/л)

Динамика NO2 в июле (мг/л)

Динамика NO2 в августе (мг/л)

Динамика NO3 в июне (мг/л)

Динамика NO3 в июле (мг/л)

Динамика NO3 в августе (мг/л)

Динамика PO4 в июле (мг/л)

Динамика Si в июле (мг/л)

Динамика Fe в июле (мг/л)

Динамика Сu в июне (мг/л)

Динамика Сu в июле (мг/л)

Динамика Сu в августе (мг/л)

Динамика Zn в июне (мг/л)

Динамика Zn в июле (мг/л)

Динамика Zn в августе (мг/л)

Динамика Ni в июне (мг/л)

Динамика Ni в июле (мг/л)

Динамика Ni в августе (мг/л)

Динамика Cr в июне (мг/л)

Динамика Cr в июле (мг/л)

Динамика Cr в августе (мг/л)

Динамика Cr6 в июне (мг/л)

Динамика Cr6 в июле (мг/л)

Динамика Cr6 в августе (мг/л)

Динамика Cr3 в июне (мг/л)

Динамика Cr3 в июле (мг/л)

Динамика Cr3 в августе (мг/л)

Динамика Pb в июне (мг/л)

Динамика Pb в июле (мг/л)

Динамика Pb в августе (мг/л)

Динамика Mn в июне (мг/л)

Динамика Mn в июле (мг/л)

Динамика Mn в августе (мг/л)

Динамика ХПК в июне (мг/л)

Динамика ХПК в июле (мг/л)

Динамика ХПК в августе (мг/л)

Динамика БПК в июне (мг/л)

Динамика БПК в июле (мг/л)

Динамика БПК в августе (мг/л)

Динамика фенолов в июне (мг/л)

Динамика фенолов в июле (мг/л)

Динамика фенолов в августе (мг/л)

Динамика нефтепродуктов в июне (мг/л)

Динамика нефтепродуктов в июле (мг/л)

Динамика нефтепродуктов в августе (мг/л)

Динамика СПАВ в июне (мг/л)

Динамика СПАВ в июле (мг/л)

Динамика СПАВ в августе (мг/л)

Динамика фторидов в июне (мг/л)

Динамика фторидов в июле (мг/л)

Динамика фторидов в августе (мг/л)

Динамика формальдегида в июне (мг/л)

Динамика формальдегида в июле (мг/л)

Динамика формальдегида в августе (мг/л)

ВЫВОДЫ

(Напишу обязательно, как работу в порядок приведу)

СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННОЙ ЛИТЕРАТУРЫ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ СОСТАВЛЕН НЕ ПО ГОСТУ

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ СЛИШКОМ МАЛ ДЛЯ ВЫПУСКНОЙ РАБОТЫ