Определение плотности растворов лекарственных препаратов проводят при температуре
2) 200С
Количественное определение спирта этилового в лекарственных препаратах может быть проведено
4) по плотности
Санитарные требования, предъявляемые к воде очищенной, изложены в приказе МЗ РФ
3) № 309 от 1997 г
Испытание на пирогенность воды для инъекций проводят
1) на кроликах
Бесцветность воды очищенной определяется путем сравнения с водой
1) ампульной
При оценке прозрачности воды очищенной сравнение проводят
4) на темном фоне в проходящем свете
Определение рН воды очищенной проводят методом
2) потенциометрическим
Содержание воды в лекарственном веществе определяют методами
3) высушивания, титрования, дистилляции
Недопустимыми примесями являются в воде очищенной
3) Ca2+, CO2, NO3-,NO2-, тяж. Ме , восстанавливающие вещества
По индивидуальным методикам определяют недопустимые примеси
3) CO2,NO3-, NO2-, восстанавливающие вещества
При нахождении постоянной массы методом высушивания она не должна отличаться от предыдущей более, чем на
3) 0,0005 г
136. Количественное содержание сухого остатка при оценке качества воды очищенной, если масса выпарительной чашки с остатком после 1 высушивания - 42,3139 г, после 2 – 42,3135 г, после 3 – 42,3134 г при этом для работы использовали чистую высушенную до постоянной массы выпарительную чашку массой 42,3122 г, в которую помещали 100 мл исследуемого образца воды, составляет
3) 0,0013%
Наличие примеси нитрат-ионов в воде очищенной обнаруживают при добавлении дифениламина по
2) синему окрашиванию раствора
Реактив К.Фишера представляет собой раствор
4) йода, диоксида серы, пиридина в метиловом спирте
139. При оценке качества воды очищенной примесь СО2 обнаруживают при стоянии в течении часа с известковой водой по
1) помутнению раствора
Испытание воды очищенной на примесь аммония основано на взаимодействии с
2) реактивом Несслера
При оценке качества воды очищенной примесь ионов аммония обнаруживают по окрашиванию
3) желто-бурому
142. При количественном определении «Магния оксида» используется индикатор
1) кислотный хром черный специальный
Ионы кальция при идентификации соответствующих препаратов образуют белый осадок с
3) оксалатом аммония
Для обнаружения сульфат- иона в лекарственном препарате используют раствор
3) BaCI2
Гипс после смешения его с водой должен затвердевать не позже, чем
4) через 10 минут
Для обнаружения иона цинка в его препаратах используют раствор
1) натрия сульфида
Кислота глютаминовая имеет аминогруппу
1) алифатическую первичную
Не проявляющее амфотерных свойств лекарственое вещество из группы аминокислот
2) тетацин-кальци
Наличие примесей других аминокислот в препаратах аминокислот устанавливают
3) методом ТСХ
Синоним пирацетама
4) ноотропил
Цистеин можно отличить от кислоты глютаминовой по реакции
4) с нитропруссидом натрия
Не способен образовывать внутренней соли препарат из группы аминокислот
2) пирацетам
При щелочном плавлении метионина и последующем подкислении ощущается специфический запах
1) меркаптана
Количественно йодометрическим методом в среде ацетатного буферного раствора определяется
1) пенициламин
Формольное титрование аминокислот не может проводиться по индикатору
4) кислотный хром тёмно- синий
156. Фактор эквивалентности равен ½ при алкалиметрическом определении в присутствии раствора формальдегида
1) кислоты глютаминовой
157. Фактор эквивалентности равен ½ при анализе методом Кьльдаля после полной минерализации
4) пирацетама
Основные свойства аминокислот могут быть усилены
2) безводной уксусной кислотой
159. Предполагаемый объем 0,1 моль/л раствора гидроксида натрия, который пойдет на титрование 0,3200 г эналаприла малеата (М=490 г/ моль), fэкв=1/3
2) 19,6 мл
160. На титрование точной навески метионина (М=149 г/моль), массой 0,1750 г пошло 22,5 мл 0,1 моль/л раствора йода. Способ титрования: прямой. Содержание метионина в исследуемой навеске
2) 95,78%