Количественное определение. Белые шелковистые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха

Coffeinum. Кофеин.

Белые шелковистые игольчатые кристаллы или белый кристаллический порошок без запаха. На воздухе выветривается, при нагревании возгоняется. Медленно растворим в воде (1:60), легко растворим в горячей воде и хлороформе, трудно растворим в спирте.

Coffeinum-natrii benzoas.

Кофеин-бензоат натрия.

Комплексная соль кофеина с бензоатом натрия с содержанием 40% кофеина.

Белый порошок без запаха. Легко растворим в воде, трудно растворим в спирте.

Theobrominum. Теобромин.

Белый кристаллический порошок без запаха. Очень мало растворим в воде, мало растворим в спирте, эфире, хлороформе, легко растворим в разведенных щелочах и кислотах.

Theophyllinum. Теофиллин.

Белый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде, спирте, эфире и хлороформе. Легко растворим в горячей воде и горячем спирте, растворим в растворах кислот и щелочей.

Euphуllinum. Эуфиллин.

Соль теофиллина с этилендиамином.

Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым аммиачным запахом. На воздухе поглощает углекислоту, при этом растворимость уменьшается.

Подлинность.

1. Мурексидная проба (общегрупповая реакция)

Реакция основана на окислительно-гидролитическом разложении веществ группы ксантина до производных пиримидина, в которых одна или две аминогруппы конденсируются друг с другом до образования пурпурной кислоты, имеющей в виде аммонийной соли красно-фиолетовое окрашивание. Для проведения реакции препарат нагревают на водяной бане до полного упаривания с окислителем (H₂O₂, Br₂, HNO₃) в кислой среде. Затем добавляют раствор аммиака; появляется пурпурно-красное окрашивание.

Химизм (на примере мочевой кислоты):

2. Осадительные реакции

-на кофеин – реакция с 0,1% раствором танина – белый осадок

-с 0,1 Н раствором йода

3. Качественные реакции на теофиллин и теобромин.

Основаны на образовании солей за счет замещения атомов водорода в положении 1 или 7.

Препараты вначале превращают в натриевые соли, действуя раствором NaOH.

В качестве реактива, позволяющего отличить друг от друга кофеин, теобромин и теофиллин ГФ рекомендует раствор CoCl₂

-теобромин образует осадок серовато-голубого цвета.

-теофиллин образует белый с розоватым оттенком осадок

4. Реакции на теофиллин, теобромин – образование осадков солей серебра:

- теобромин – белый студенистый осадок

-теофиллин – полупрозрачный студенистый осадок, разжижающийся при нагревании и застывающий при охлаждении

Количественное определение.

1. Кофеин – неводное кислотно-основное титрование

Среда – ледяная уксусная кислота

Титрант – 0,1 Н раствор HClO₄

Индикатор – кристаллический фиолетовый

2. Кофеин-бензоат натрия определяют по остатку бензоата натрия титрованием стандартным раствором хлороводородной кислоты в присутствии эфира.

Эуфиллин за счет остатка этилендиамина количественно определяют

титрованием стандартным раствором хлороводородной кислоты.

3. Йодометрия. Применяется для определения кофеина в кофеине-бензоате натрия. Метод основан на образовании осадка перйодида кофеина в кислой среде (coff . HI×I₄), который отфильтровывают и в фильтрате определяют избыток йода.

4. Теобромин и теофиллин.

Косвенный метод нейтрализации. При взаимодействии теобромина и теофиллина с раствором нитрата серебра образуется эквивалентное препаратам количество азотной кислоты, которую титруют стандартным раствором гидроксида натрия:

Применение.

Кофеин – стимулятор ЦНС, теобромин, теофиллин, эуфиллин – спазмолитики и диуретики.

Хранение.

По списку Б, в хорошо укупоренной таре, в сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Эуфиллин хранят в наполненной до верха таре, учитывая его способность поглощать углекислый газ.

Витамин В2 (рибофлавин) представляет собой 6,7-диметил-9-(D-1’-рибитил)-изоаллоксазин:

Riboflavinum

Рибофлавин − желто-оранжевые кристаллические порошки со слабым специфическим запахом. Мало растворимы в воде, практически нерастворимы в спирте, эфире, хлороформе, растворимы в растворах щелочей. Водные растворы препаратов

имеют желтовато-оранжевый цвет с интенсивной флуоресценцией в ультрафиолетовом свете. Являются лабильными химическими веществами, легко разлагающимися на свету.

Подлинность.

1. Окислительно-восстановительные свойства рибофлавина и его производных связаны с наличием сопряженной изоаллоксазиновой системы. Восстановление рибофлавина приводит к образованию бесцветного лейкорибофлавина, который, в свою очередь, может окисляться до характерно окрашенного рибофлавина:

При окислении препарата концентрированной серной кислотой об-

разуется продукт красного цвета.

2. Разбавленный раствор рибофлавина в воде имеет яркую зеленую флуоресценцию при подсвечивании в ультафиолетовом свете, исчезающую при добавлении как раствора кислоты, так и раствора щелочи. Добавление гидросульфита натрия приводит к исчезновению и флуоресценции, и окрашивания. При действии кислоты и УФ- света образуется люмихром (производный изоаллоксазина), а при действии щелочи − люмифлавин (производный изоаллоксазина):