Классификация органических соединений. 1. Формула CnH2n является общей формулой класса соединений

1. Формула C_nH_2n является общей формулой класса соединений

1. алкенов

2. аренов

3. алканов

4. алкинов

5. спиртов

2.Соединения с общей формулой R-OH относятся к классу

1.альдегидов

2.спиртов

3.простых эфиров

4.сложных эфиров

5.кетонов

3. Органические соединения, с несколькими одинаковыми функциональными группами, называют

1. алициклическими

2. полициклическими

3. монофункциональными

4. гетерофункциональными

5. полифункциональными

4. Формула C_nH_2n+2 - это общая формула класса органических соединений:

1. алкены

2. арены

3. алканы

4. алкины

5. спирты

5. Углеводороды, содержащие бензольное ядро, называются

1. алканами

2. алкинами

3. алифатическими

4. алициклическими

5. ароматическими

6. Органические соединения с общей формулой R–CООН относятся к классу

1. сложных эфиров

2. кетонов

3. спиртов

4. карбоновых кислот

5. альдегидов

7. Органические соединения, с однотипной структурой и одинаковыми химическими свойствами, отличающиеся по составу на одну или несколько групп (-СН₂-), называют:

1. изомерами

2. гомологами

3. полимерами

4. мономерами

5. метаболитами

8. К ароматическим соединениям относится вещество

1. глицерин

2. ацетон

3. пропан

4. этиловый спирт

5. фенол

9. На схеме изображены электронные облака атома углерода, находящегося в состоянии

1. sp¹–гибридизации

2. sp²–гибридизации

3. sp³–гибридизации

4. sd²–гибридизации

5. негибридном

10. На схеме изображены электронные облака атома углерода, находящегося в состоянии

1. sp¹–гибридизации

2. sp²–гибридизации

3. sp³–гибридизации

4. sd²–гибридизации

5. негибридном

11. К названию родоначальной структуры алифатического соединения прибавляют суффикс -ан, если в ней

1. содержится одна двойная связь

2. отсутствуют кратные связи

3. содержится одна тройная связь

4. содержатся две двойные связи

5. содержатся две тройные связи

12. К названию родоначальной структуры алифатического соединения прибавляют суффикс -ин, если в ней:

1. имеется несколько двойных связей

2. имеется одна двойная связь

3. отсутствуют кратные связи

4. имеется одна тройная связь

5. имеется одна двойная и одна тройная связь

13. К названию родоначальной структуры алифатического соединения прибавляют суффикс -ен, если в ней

1. содержится одна тройная связь

2. отсутствуют кратные связи

3. содержится одна двойная связь

4. содержится несколько двойных связей

5. содержится одна двойная связь и одна тройная связь

14. Радикал С₆Н₅- имеет название

1. винил

2. фенил

3. бензил

4. изобутил

5. пропил

15. Суффикс «ол» в названии органического соединения обозначает, что старшей функциональной группой является

1. карбоксильная группа –СООН

2. меркаптогруппа –SH

3. аминогруппа –NH₂

4. гидроксильная группа –ОН

5. альдегидная группа -СНО

16. Префикс «гидрокси» в названии органического соединения обозначает, что младшей функциональной группой является группа

1. карбоксильная группа –СООН

2. меркаптогруппа –SH

3. аминогруппа –NH₂

4. гидроксильная группа –ОН

5. альдегидная группа -СНО

17. Органическому соединению

соответствует название:

1. 2-амино-бутановая кислота

2. 2-амино-пропанол

3. 2-амино-пропаналь

4. 2-аминопропановая кислота

5. 2-амино-3-метил-этановая кислота

18. Радикалу СН₃- соответствует название

1. метилен

2. метил

3. этил

4. фенил

5. этилен

19. Соединение

называется

1. фенол или гидроксибензол

2. анилин или аминобензол

3. бензойная кислота

4. метилциклогексан

5. толуол или метилбензол

20.Гомологической разностью называется группа

1.–СООН

2.–СНО

3. –СН₂-ОН

4.–СН₂-

5. =С=О

21. Органические соединения с одинаковым составом, но разным химическим строением называют

1. гомологами

2. аналогами

3. изомерами

4. конформерами

5. полимерами

22. Перекрывание электронных облаков, показанное на схеме

соответствует образованию

1. сигма-р-р-связи

2. пи-р-р-связи

3. сигма-s-p-связи

4. пи-s-p-связи

5. пи-p-d-связи

23. Перекрывание электронных облаков, показанное на схеме

соответствует образованию

1. сигма-р-р-связи

2. пи-р-р-связи

3. сигма-s-p-связи

4. пи-s-p-связи

5. пи-p-d-связи

24. Перекрывание электронных облаков, показанное на схеме

соответствует образованию

1. сигма-р-р-связи

2. пи-р-р-связи

3. сигма-s-p-связи

4. пи-s-p-связи

5. пи-p-d-связи

25. Электронодонорными называются заместители, которые

1. повышают электронную плотность в бензольном кольце

2. проявляют отрицательный индуктивный эффект (-I)

3. проявляют только отрицательный мезомерный эффект (-М)

4. проявляют -I и -М эффект

5. понижают электронную плотность в бензольном кольце

26. Передачу электронного влияния заместителей по цепи сигма-связей называют

1. мезомерным эффектом

2. индуктивным эффектом

3. электроотрицательностью

4. сопряжением

5. делокализацией электронной плотности

27. Передачу электронного влияния заместителей по сопряженной системе связей называют

1. индуктивным эффектом

2. сопряжением

3. мезомерным эффектом

4. электроотрицательностью

5. поляризацией

28. Реакция отщепления двух атомов или групп атомов от соседних атомов углерода с образованием между ними пи–связи, называется реакцией отщепления или

1. электрофильного замещения

2. элиминирования

3. радикального замещения

4. нуклеофильного замещения

5. нуклеофильного присоединения

29. Акцепторы протонов - это

1. кислоты Бренстеда

2. кислоты Льюиса

3. основания Бренстеда

4. основания Льюиса

5. аммониевые основания

30. Чем больше Ка (константа кислотности) органических соединений, тем:

1. больше кислотность соединения

2. меньше кислотность соединения

3. выше основность соединения

4. меньше электроотрицательность аниона

5. ниже стабильность иона в кислотном центре

31. Алкены относятся к группе

1. аммониевых оснований

2. оксониевых оснований

3. сульфониевых оснований

4. пи-оснований

5. нейтральных оснований

32. Электроноакцепторные заместители:

1. уменьшают кислотность

2. увеличивают кислотность

3. увеличивают основность

4. уменьшают стабильность иона

5. не влияют на кислотность

33. Символом А_N обозначают реакции

1. элиминирования

2. радикального замещения

3. нуклеофильного присоединения

4. электрофильного присоединения

5. нуклеофильного замещения

34. Реакции нуклеофильного замещения у тетрагонального атома углерода характерны для

1. алканов

2. алкенов

3. спиртов и аминов

4. альдегидов и кетонов

5. ароматических углеводородов

35. Реакция взаимодействия СН₃Cl + KOH ® CH₃OH + KCl протекает по механизму

1. электрофильного присоединения А_E

2. электрофильного замещения S_E

3. нуклеофильного замещения S_N

4. радикального замещения S_R

5. лиминирования E

36. Символом А_E обозначаются реакции:

1. присоединения

2. электрофильного присоединения

3. электрофильного замещения

4. элиминирования

5. радикального замещения

37. Реакции электрофильного замещения характерны для

1. аренов

2. алканов

3. алкенов

4. кетонов

5. алкадиенов

38. Символом S обозначаются реакции:

1. замещения

2. присоединения

3. элиминирования

4. окисления-восстановления

5. присоединения-отщепления

39. Символом А обозначаются реакции:

1. присоединения

2. замещения

3. элиминирования

4. диспропорционирования

5. радикального замещения

40. Реакции электрофильного присоединения характерны для

1. алканов

2. аренов

3. алкенов, алкадиенов и алкинов

4. ароматических углеводородов

5. карбоновых кислот

41. Реакция присоединения галогенов к диенам протекает по механизму:

1. нуклеофильного присоединения

2. электрофильного присоединения

3. электрофильного замещения

4. нуклеофильного замещения

5. радикальному механизму

42. Нестабильные органические интермедиаты с положительно заряженным атомом углерода называют

1. катионами

2. анионами

3. карбкатионами

4. карбанионами

5. нуклеофилами

43. Насыщенные углеводороды, молекулы которых состоят из атомов углерода и водорода, связанных между собою только сигма–связями называются

1.алкенами

2.аренами

3.алканами

4.алкинами

5.алкадиенами

44. Для метана по механизму радикального замещения характерно протекание реакции

1. гидрирования

2. гидратации

3. полимеризации

4. хлорирования

5. дегидратации

45. Укажите вид гибридизации электронных облаков углерода в метане

1. sp¹ – гибридизация.

2. sp²- гибридизация.

3. sp³- гибридизация.

4. p¹p²- гибридизация.

5. sp²d²- гибридизация.

46. При гидратации пропена образуется соединение

1. пропанол-1

2. пропан

3. пропанол-2

4. пропандиол-1,2

5. пропин

47. При гидрировании бутена-2 получается углеводород

1. бутин-2

2. бутанол-2

3. бутан

4. бутадиен-1, 3

5. бутадиен-1,2

48. Представители гомологического ряда ацетилена названы в порядке возрастания длины углеродной цепи в ряду:

1. этин, пропин, бутин

2. этен, пропен, бутен

3. бутин, пропин, гексин

4. метан, этан, пропан

5. этин, гексин, бутин

49. Конечным продуктом гидрирования ацетилена в присутствии катализатора Pt и Ni является:

1. метан

2. этан

3. бутан

4. циклобутан

5. бензол